1. Кровь: плазма и клетки крови, гемограмма, функция крови. Мезенхима.

Кровь как система состоит из жидкого циркулирующего компонента – периферическая кровь и центрального тканевого компонента – органы кроветворения(тимус, ККМ, селезёнка, лимф узлы)Объём крови в организме взрослого человека - около 5 л. В крови различают 2 компонента: плазму (межклеточное вещество) - 55- 60 % объёма крови (около 3 л) и форменные элементы - 40-45 % объёма крови. Плазма состоит из воды 90%, органических 9% и неорганических 1% веществ. Белки плазмы 6%: альбумины(поддержание коллоидно-осмотического давления крови), глобулины(α, β- переносят ионы Ме, γ-участвуют в гуморальном иммунитете) и фибриноген(свёртываемость крови).

Эритроциты (красные кровяные тельца) - 4,3-5,3 у мужчин, и 3,9-4,5 10¹² /л у женщин, лейкоциты (белые кровяные клетки) - 4,8-7,7 10 ⁹/л, тромбоциты (кровяные пластинки) - 230-350 10 ⁹/л. Гемограмма — формула крови, которая отражает абсолютное содержание форменных элементов, рассчитанная на ед. объёма (1л) Функции крови: Транспортная. Поддержание гомеостаза. Защитная функция. Гемокоагуляция. Мезенхима— зародышевая соединительная ткань большинства многоклеточных животных и человека. Мезенхима возникает за счёт клеток разных зародышевых листков (эктодермы, энтодермы и мезодермы). Из мезенхимы образуются соединительная ткань, кровеносные сосуды, главные мышцы, висцеральный скелет, пигментные клетки и нижний слой соединительнотканной части кожи.

2. Эритроциты (красные кровяные тельца) - безъядерные форменные элементы крови, содержащие гемоглобин. Основная функция эритроцитов - транспортировка кислорода и углекислого газа. Эритроциты составляют основную массу форменных элементов крови. Двояковогнутый диск эритроцита обеспечивает максимальное соотношение площади поверхности к объему. Помимо участия в тканевом дыхании, эритроциты выполняют питательную и защитную функции - они доставляют питательные вещества к клеткам организма, а также, связывают токсины и переносят на своей поверхности антитела. Кроме этого, эритроциты обеспечивают поддержание кислотно-основного равновесия в крови. Содержащиеся в эритроцитах ферменты катализируют жизненно важные биохимические процессы. Эритроциты принимают участие в процессе свертывания крови. Средний диаметр эритроцитов человека 7-8 мкм. Средняя продолжительность жизни 120 сут. Старые эритроциты разрушаются в селезенке. На смену умершим эритроцитам приходят молодые формы эритроцитов – ретикулоциты.. В норме их содержится в крови 0,2-1,2% от общего числа эритроцитов. Ретикулоциты содержат зернисто-сетчатые структуры - стареющие митохондрии, остатки эндоплазматической сети и рибосом. Наличие зернисто-сетчатых структур выявляется при специальной окраске - крезиловой синькой.В периферической крови встречаются 3 вида эритроцитов: юные(ретикулоциты), зрелые, стареющие. Зрелые эритроциты имеют форму двояковогнутого диска. Органеллы отсутствуют. Диаметр < 6мкм (микроцит) < 9мкм(макроцит), больше 10 мкм – (мегалоцит). Изменение размеров эритроцитов получило название – анизоцитоз. При старении и патпроцессах эритроциты изменяют свою форму, называется пойкилоцитозом. 3. Лейкоциты. Ядерные клетки шаровидной формы по размеру - крупнее эритроцитов. В 1 л крови взрослого человека содержится 4,8-7,7x 10 ⁹. В цитоплазме лейкоцитов находятся гранулы первичные азурофильные (лизосомы) и вторичные. В зависимости от типа гранул лейкоциты делят на гранулоциты (зернистые) и агранулоциты (незернистые). Гранулоциты (нейтрофилы, базофилы и эозинофилы) содержат специфические и неспецифические гранулы. Агранулоциты (моноциты и лимфоциты) содержат только неспецифические азурофильные гранулы. Моноциты диаметр в мазке до 20мкм, в капле крови 14 мкм. В крови циркулируют от 2-х до 4- суток. Ядро бобовидной формы(овальное, подковообразное, лопастевидное), с неравномерным распределением хроматина. В слабо базофильной цитоплазме обнаруживаются многочисленные лизосомы, вакуоли, митохондрии и комплекс Гольджи. Моноциты мигрируют в ткани, где дифф. в макрофаги. Функция фагоцитоз. Лейкоциты имеют сократительные белки (актин, миозин) и способны выходить из кровеносных сосудов, проникая между эндотелиальными клетками. Лейкоциты участвуют в защитных реакциях, уничтожая микроорганизмы и захватывая инородные частицы, осуществляя реакции гуморального и клеточного иммунитета. Лейкоцитарная формула (лейкограмма) —определённое процентное содержание лейкоцитов. Лейкоцитарная формула здорового взрослого человека (предельные колебания, %)

Базофи лы	Эозино филы	Нейтрофилы					Лимфо циты		Моноци ты
		миэло циты	юные	палочкоядерные	Сегменто- ядерные
0,5—1	2—4	—	0—1	3—5	51—67	21—35		4—8

4. Нейтрофилы, эозонофилы и базофильные гранулоциты. Нейтрофилы: Размеры 10-12 мкм. Продолжительность жизни 8 суток. Нейтрофил содержит несколько митохондрий и большое количество гликогена. В зависимости от степени дифференцировки различают палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы. Содержание в крови палочкоядерных 2-5%, а сегментоядерных форм 43-59 %. Ядро сегментоядерных довольно компактное, состоит из 2-3 сегментов, соединенных мостиками ядерного вещества. В нейтрофилах женщин один из сегментов ядра содержит вырост в форме барабанной палочки – тельце Барра. Цитоплазма, окрашивается в розовый цвет, содержит мелкую обильную зернистость, принимающую синевато-розовый оттенок. Нейтрофилы обладают выраженной фагоцитарной активностью и участвуют в острой воспалительной реакции. Главная их функция – разрушение и захват тканевых обломков и микроорганизмов. Эозинофилы: составляют 1-5% лейкоцитов циркулирующих в крови. Размер эозинофила в крови больше 12 мкм. Продолжительность жизни 8-14 дней. Ядро часто состоит из двух сегментов(пенсне). В цитоплазме содержится хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть, небольшое количество цистерн агр.ЭПС, скопление рибосом, митохондрии и гликоген. Эозинофилы способны к фагоцитозу, хоть и в меньшей степени, чем нейтрофилы. Основной их функцией является уничтожение паразитов и участие в аллергических реакциях. Эозинофилы перемещаются в область с высокой концентрацией гистамина и оказывают здесь антигистаминное действие: тормозят освобождение гистамина из базофилов, а также адсорбируют его, фагоцитируют и инактивируют. Базофилы: составляют 0-1% общего числа лейкоцитов циркулирующей крови. Базофилы располагаются в красном костном мозге и кровеносном русле. Диаметр в мазке 10-12мкм, в капле крови 7-8мкм. В крови циркулируют 1-2 суток. Могут покидать кровоток, но в отличие от других лейкоцитов их способность к амебоидному движению ограничена. Ядро клеток широкое, неправильной лопастовидной формы. Часто имеют трехдольное S образное ядро. Содержат все виды органелл. Гранулы крупные (0,5-1,2 мкм) метохроматически окрашенные. Имеют овальную или округлую форму с плотным содержимым. В гранулах содержится протеогликаны (смесь гепарина с хондроитинсульфатом), пероксидаза, гистамин, медиаторы воспаления. При активации базофила происходит быстрый экзоцитоз содержимого гранул (дегрануляция). Выделение гистамина других вазоактивных факторов при дегрануляции вызывают развитие аллергической реакции немедленного типа. Такие реакции характерны для астмы и анафилактического шока.

5. Лимфоциты и моноциты. Лимфоциты: В нормальных условиях 27-45%. Клетки размером с эритроцит. Продолжительность жизни лимфоцитов колеблется в широких пределах от нескольких часов до 5 лет. Лимфоциты играют центральную роль в иммунных реакциях. Лимфоциты выходят из сосудов в соединительную ткань в ответ на специфические сигналы. Лимфоциты могут мигрировать через базальную мембрану эпителиев и внедряться в эпителии. Ядро занимает большую часть клетки, имеет круглую, овальную или слегка бобовидную форму. Структура хроматина компактная, ядро производит впечатление глыбчатого. Цитоплазма в виде узкой каймы, окрашивается базофильно в голубой цвет. В части клеток в цитоплазме обнаруживается окрашивающаяся в вишневый цвет азурофильная зернистость лимфоцитов. Лимфоциты подразделяют на различные категории по их величине: малые (4,.5-6 мкм), средние (7-10 мкм) и большие (10-18 мкм). К лимфоцитам относят сходные морфологически, но различающиеся функционально клетки. Выделяют следующие типы: В-лимфоциты, Т-лимфоциты (дифференцировка в тимусе) и NК-клетки. Т – лимфоциты это преимущественно лимфоциты крови (80%). Клетка предшественница Т – лимфоцитов поступает в тимус из красного костного мозга. Зрелые лимфоциты покидают тимус и их обнаруживают в периферической крови или лимфоидных органах В лимфоциты составляют 10% лимфоцитов крови. Плазматические клетки, в которые они дифференцируются, способны вырабатывать против конкретных антител соответствующие антигены. NK клетки - не Т, и не В лимфоциты. Составляют примерно 10% от всех лимфоцитов. Содержат цитолитические гранулы, уничтожающие трансформированные инфицированные вирусом и чужеродные клетки. Моноциты: Самые крупные лейкоциты размером от 12 до 20 мкм. Содержание в условиях нормы 4-9%. Ядро большое, рыхлое, с неравномерным распределением хроматина. Форма ядра бобовидная лопастовидная, подковообразная, реже круглое или овальное. Довольно широкая кайма цитоплазмы окрашивающейся менее базофильно чем у лимфоцитов. Может обнаруживаться мелкая азурофильная зернистость. В цитоплазме содержатся многочисленные лизосомы и вакуоли. Имеются мелкие удлиненные митохондрии. Комплекс Гольджи развит хорошо. Главная функция моноцитов и образующихся из них макрофагов – фагоцитоз. В переваривании участвуют лизосомные ферменты, а также формируемые внутриклеточной перекиси. Структуры, определяющие особенности клеток иммунной системы, обладают антигенными свойствами. Они получили название «Cluster of differentiation» (показатель дифференцировки) и обозначение CD.

6. Тромбоциты: это безъядерные фрагменты цитоплазмы, отделившиеся в красном костном мозгу от мегакариоцитов (гигантских клеток) и циркулирующие в крови. Имеют размер 2-4 мкм. Общее количество в крови 230-350*10⁹ на 1л. Продолжительность жизни 4 дня. В центральной части тромбоцит содержит грануломер - выраженную зернистость, которая представлена гранулами(α,β,γ, микропероксисомы), глыбками гликогена, ЭПС, митохондриями и является азурофильной. Периферическая часть тромбоцита - гомогенный гиаломер, который окрашивается по-разному в зависимости от возраста тромбоцита. В гиаломере обнаружены микротрубочки, актиновые филаменты, которые образуют цитоскелет тромбоцита. На поверхности тромбоцита имеется большое количество фосфатных групп - компонентов мембранных фосфолипидов и фосфопротеинов.

7. Эмбриональный гемопоэз. Гемопоэз (лат. haemopoesis), кроветворение — это процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов у позвоночных. Выделяют: эмбриональный (внутриутробный) гемопоэз; постэмбриональный гемопоэз. Эмбриональный гемопоэз: В развитии крови как ткани в эмбриональный период можно выделить 3 основных этапа, последовательно сменяющих друг друга – мезобластический, гепато-тимо-лимфо-лиенальный и медуллярный(костный). I Мезобластический период–начинается на 9-е сут. Эмбриогенеза во внезародышевой мезодерме желточного мешка, где скопления мезенхимных клеток формирует первичные кровяные островки. Мезенхимоциты, расположенные по периферии, дифф.в эндотелий сосуда, а клетке центральной зоны образуют первичные эритробласты(мегалобласты) – в цитоплазме содержится гемоглобин Р. Кроветворение идёт интерваскулярно. Вне сосудов образуется первичные лейкоциты, причём только гранулоциты. При этом появляется 1-я генерация СКК. Мезобластический этап продолжается до 9-ой недели эмбриогенеза. II Печёночный период начинается с 6-й недели развития плода, когда печень становится основным органом гемопоэза. Здесь кроветворными клетками становятся мегалобласты и СК 1-ой генерации, мигрирующие из желточного мешка. Кроветворение идёт экстраваскулярно, образуются все форменные элементы крови и СК 2-ой генерации. Кроветворение в печени достигает максимума через 5 мес. и завершается перед рождением. СКК 2-й генерации мигрируют из печени и заселяют тимус, ККМ, селезенку и лимфатические узлы. В тимусе гемопоэз начинается с 9-10 недели, в лимфоузлах – с 10-ой недели, в селезенке – 12-13нед. В начале в этих органах образуются все клетки крови, но затем только лимфоциты, которые в селезёнке и лимфоузлах подвергаются антигензависимой диф., а в тимусе антигеннезависимой диф. III Медуллярный (костномозговой) период— это появление третьей генерации стволовых клеток крови в красном костном мозге, где гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно нарастает к рождению. После рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза.

8.Постэмбриональный гемопоэз: Постэмбриональный гемопоэз представляет собой процесс физиологической регенерации крови. Существовало множество теорий, объясняющих происхождение клеток крови. Дуалистическая теория кроветворения, сторонники которой считали, что родоначальником миелоидных элементов является миелобласт, а лимфоидных лимфобласт. Причём они отличаются морфологически и не могут переходить друг в друга. Данная теория встретила серьёзные возражения. Триалистическая теория, говорит о том, что кроме миелоидной и лимфоидной систем существует третья –ретикулоэндотелиальная, из клеток которой возникают моноциты. Она была тоже опровергнута. В 1920 году проф. А.А. Максимов, предположил о существовании предшественницы всех клеток внутр.среды – стволовой клетки.(унитарная теория гемопоэза. В 1973 году И.Л.Чертков и А.И. Воробьёв предложили единую схему кроветворения, включающих 6 классов.

1 класс – полипотентные(СК) – способны дифф., делятся редко о 100 митозов, задействована только 1/3 часть. Большинство находится в G₀-периоде. Из 1СК=1млн. зрел.эритроцитов + 100тыс.гранулоцитов и моноцитов.

2 класс – частично детерминированные полипотентные(полустволовые кл.) – предшественники либо миелопоэза, либо лимфопоэза. Определяют направление дифф.

3 класс – унипотентные колониеобразующие ед. Способны к пролиферации и дифф. являются предшественниками отдельных рядов гемопоэза. Контролируются гормонами поэтинами.

Общие черты 3-х классов:

• Находятся в ККМ

• Морфологически неразличимы, отличаются по поверхностным антигенам.

• Размеры 8-10мкм, округлой формы, ядро круглое, органелл мало, цитоплазма слабобазофильна.

• Способны к самоподдерживанию

• Образуют колонии

4 класс – морфологически распознаваемые клетки – бласты, дающие начало отдельным рядам гемопоэза (эритропоэз, гранулоцитопоэз, лимфопоэз и т.д.) Они не способны к самоподдержанию, образуются только дифф. формы.

5 класс – созревающие клетки. В этих клетках определяется чёткие морфологические отличия.

6 класс – зрелые клетки.

9. Эритроцитопоэз. начинается со стволовой кроветворной клетки. Через стадию колониеобразующей мультипотентной клетки (КОЕТЭММ) формируются бурстобразующая (БОЭ-Э) и далее колониеобразующая единица эритроцитов (КОЕ-Э). Клетки этих колоний чувствительны к факторам регуляции пролиферации и дифференцировки. 1-3 класс – морфологически нераспознаваемые клетки.4 класс – эритробласты – размером 15-20 мкм, имеют бол.округлое ядро. Цитоплазма базофильна, тонким ободком окружает ядро. 5 класс – созревающие кл. Пронормобласт – размер 15-18 мкм, отличается грубой стр-ой ядра, отсут. Ядрышек, цитоплазма резко базофильна. Нормобласт –ядросодержащие клетки, имеется гемоглобин в цитоплазме. Выделяют 3 вида нормобластов: базофильный нормобласт – размер 8-15мкм. Ядро круп., стр-ра хроматина напоминает спицы в колесе. Полихроматофильный нормобласт – синтез и накопление гемоглобина. Ядро более грубое с чёткой колесовидной стр-ой хроматина без ядрышек. Оксифильный нормобласт – размер 7-10 мкм. Ядро сморщенное. Возникает кариолизис, а также выталкивание остатков ядра из клетки. Ретикулоцит – молодая форма эритроцита с остатками клеточных органелл (рибосомы, митохондрии, ком. Гольджи) выявляются окраской крезиловой синькой. 6 класс – зрелый эритроцит в крови.

10. Гранулоцитопоэз. 4 класс - миелобласт. Размер 12-25 мкм. Ядро округлое, 2-4 ядрышка, цитоплазма базофильна, появляется азурофильная зернистость.5 класс - промиелоцит - ядро грубой структуры, наблюдаются ядрышки. Цитоплазма резко базофильна. Появляется неспецифическая зернистость. Миелоцит - Размер 12-20 мкм. Ядро круглое или овальное, ядрышки не обнаруживаются. Цитоплазма содержит неспецифическую и специфическую зернистость. В зависимости от вида специфической зернистости выделяют нейтрофильные, эозинофильные и базофильные миелоциты. Метамиелоциты (юные формы) имеют ряд общих свойств: не делятся, обнаруживаются в крови, содержат ядро бобовидной формы, цитоплазма оксифильна. Палочкоядерные лейкоциты - ядро похоже на толстую изогнутую палочку без перемычек(S-образная форма, 2-4% в крови). 6класс - сегментоядерные лейкоциты – ядро состоит из нескольких сегментов, разделённых узкими перетяжками(пенсне), появляется азурофильная специфическая зернистость.

11. Моноцитопоэз. 4 класс – монобласт – круп. кл., размером 23-25 мкм, имеет большое ядро и слабобазофильную цитоплазму. 5 класс– промоноцит - ядро - округлое, большое, а в цитоплазме нет гранул. Конечной стадией дифференцировки клеток моноцитарного ряда является не моноцит, а макрофаг, находящийся вне сосудистого русла. Дифференцировка клеток при моноцитопоэзе характеризуется увеличением размеров клетки, приобретением ядром бобовидной формы, снижением базофилии цитоплазмы, превращением моноцита в макрофаг. Главная функция моноцитов и образующихся из них макрофагов – фагоцитоз. Тромбоцитопоэз. 4 класс - мегакариобласт - незрелая гигантская клетка костного мозга. Размер 25-40 мкм. Ядро большое неправильной формы, содержит до трех ядрышек. Цитоплазма базофильна, узкой каёмкой окружает ядро. 5 класс – промегакариоцит – цитоплазма базофильна, содержит азурофильную зернистость. Утрачивает способность к митозу и переходит на эндомитоз, в рез-те ядро становится полиплоидным, лопастевидным. 6 класс - мегакариоцит - гигантская клетка(50-80мкм). При переходе от мегакариобласта к промегакариоциту ядро становится полиплоидным. Форма ядра неправильная бухтообразная. Цитоплазма базофильная содержит азурофильную зернистость. Мегакариоцит "проталкивает" часть своей цитоплазмы (в виде отростков) в щели капилляров красного костного мозга. После этого фрагменты цитоплазмы отделяются в виде пластинок ("тромбоцитов"). Остающаяся ядросодержащая часть мегакариоцита может восстанавливать объём цитоплазмы и образовывать новые тромбоциты.

12. Лимфоцитопоэз. лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. В Т- и в В-лимфоцитопоэзе выделяют два этапа:

• 1-й этап антигеннезависимой дифференцировки, осуществляемый в ККМ, тмусе

• 2-ой этап антигензависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах. На первом этапе дифференцировки из стволовых клеток образуются клетки-предшественницы соответственно Т- и В-лимфоцитопоэза. На втором этапе образуются лимфоциты, способные только распознавать антигены. На третьем этапе из клеток второго этапа формируются эффекторные клетки, способные уничтожить и нейтрализовать антиген. Процесс развития Т- и В-лимфоцитов имеет как общие закономерности, так и существенные особенности и потому подлежит отдельному рассмотрению. Первый этап - этап антигеннезависимой дифференцировки осуществляется в корковом веществе тимуса. Здесь продолжается дальнейший процесс Т-лимфоцитопоэза. Под влиянием биологически активного вещества тимозина, выделяемого стромальными клетками, унипотентные клетки превращаются в Т-лимфобласты - 4 класс, затем в Т-пролимфоциты - 5 класс, а последние в Т-лимфоциты - 6 класс. В тимусе из унипотентных клеток развиваются самостоятельно три субпопуляции Т-лимфоцитов: киллеры; хелперы; супрессоры. В результате второго этапа образуются рецепторные (афферентные) Т-лимфоциты - киллеры, хелперы, супрессоры. При этом лимфоциты в каждой из субпопуляций отличаются между собой разными рецепторами, однако имеются и клоны клеток, имеющие одинаковые рецепторы. В тимусе образуются Т-лимфоциты, имеющие рецепторы и к собственным антигенам, однако такие клетки здесь же разрушаются макрофагами. Второй этап - этап антигензависимой дифференцировки осуществляется в Т-зонах периферических лимфоидных органов - лимфоузлов, селезенки и других, где создаются условия для встречи антигена с Т-лимфоцитом (киллером, хелпером или супрессором), имеющим рецептор к данному антигену. Под влиянием соответствующего антигена Т-лимфоцит активизируется, изменяет свою морфологию и превращается в Т-лимфобласт, вернее в Т-иммунобласт, так как это уже не клетка 4 класса (образующаяся в тимусе), а клетка возникшая из лимфоцита под влиянием антигена. Процесс превращения Т-лимфоцита в Т-иммунобласт носит название реакции бласттрансформации. После этого Т-иммунобласт, возникший из Т-рецепторного киллера, хелпера или супрессора, пролиферирует и образует клон клеток. Т-киллерный иммунобласт дает клон клеток, среди которых имеются:

• Т-памяти (киллеры);

• Т-киллеры или цитотоксические лимфоциты, которые являются эффекторными клетками, обеспечивающими клеточный иммунитет, то есть защиту организма от чужеродных и генетически измененных собственных клеток. После первой встречи чужеродной клетки с рецепторным Т-лимфоцитом развивается первичный иммунный ответ - бласттрансформация, пролиферация, образование Т-киллеров и уничтожение ими чужеродной клетки. Т-клетки памяти при повторной встрече с тем же антигеном обеспечивают по тому же механизму вторичный иммунный ответ, который протекает быстрее и сильнее первичного.

14.Классификация, источники развития…. Соединительные ткани — это комплекс тканей мезенхимного происхождения, участвующих в поддержании гомеостаза внутренней среды и отличающихся от других тканей меньшей потребностью в аэробных окислительных процессах. Вместе с кровью и лимфой соединительные ткани объединяются в «ткани внутренней среды». Как и все ткани, они состоят из клеток и межклеточного вещества. Межклеточное вещество, в свою очередь, состоит из волокон и основного, или аморфного, вещества. Соединительная ткань составляет более половины массы тела человека. Она участвует в формировании стромы органов, прослоек между другими тканями в органах, формирует дерму кожи, скелет. Соединительные ткани формируют и анатомические образования - фасции и капсулы, сухожилия и связки, хрящи и кости. Полифункциональный характер соединительных тканей определяется сложностью их состава и организации.

Функции: 1. Опорно-механическая (образование стромы внутренних органов, скелета, фасций, апоневрозов, связок и сухожилий)

2. Трофическая - регуляция и обеспечение сосудисто-тканевой проницаемости и фильтрации.

3. Защитная - механические барьеры, фагоцитоз, специфические иммунные реакции

4. Пластическая - физиологическая регенерация и репаративная регенерация (заживление ран, организация некрозов, реваскуляризация тромбов).

5. Морфогенетическая - регуляция и обеспечение дифференцировки тканей и органов (эпителия, мышечной ткани, рост сосудов); а также направление их специфической архитектоники.

6. Поддержка гомеостаза - обеспечение реализации нейрогуморальной регуляции и тканевых взаимодействий.

Классификация: Разновидности соединительной ткани различаются между собой составом и соотношением клеток, волокон, а также физико-химическими свойствами аморфного межклеточного вещества. Соединительные ткани подразделяются на три вида:

1. собственно соединительную ткань,

2. соединительные ткани со специальными свойствами,

3. скелетные ткани.

Собственно соединительная ткань включает:

• рыхлую волокнистую соединительную ткань;

• плотную:

• неоформленную соединительную ткань

• оформленную соединительную ткань(сухожилия, связки, апонефрозы)

Соединительные ткани со специальными свойствами включают:

• ретикулярную ткань;

• жировые ткани;

• слизистую ткань.

Скелетные ткани включают:

• хрящевые ткани

• гиалиновая, эластическая, волокнистая

• костные ткани

• пластинчатая, ретикулофиброзная, цемент, и дентин зуба)

Гистогенез соед.тканей. Различают эмбриональный и постэмбриональный гистогенез соединительных тканей. В процессе эмбрионального гистогенеза мезенхима приобретает черты тканевого строения раньше закладки других тканей. Этот процесс в различных органах и системах происходит неодинаково и зависит от их неодинаковой физиологической значимости на различных этапах эмбриогенеза. В дифференцировке мезенхимы отмечаются топографическая асинхронность, как в зародыше, так и во внезародышевых органах, высокие темпы размножения клеток, волокнообразования, перестройка ткани в процессе эмбриогенеза — резорбция путем апоптоза и новообразование ткани. Постэмбриональный гистогенез в нормальных физиологических условиях происходит медленнее и направлен на поддержание тканевого гомеостаза, пролиферацию малодифференцированных клеток и замену ими отмирающих клеток.