88. Рід Рубівірусів. Вірус краснухи. Специфічна профілактика. Патогенез захворювання. Імунітет. Лабораторна діагностика

Рід Rubivirus включає на сьогодні лише одного представника, патогенного для людини - вірус краснухи.

Вірус краснухи

Був одночасно виділений двома групами вчених - Weller, Neva і Parkmann у 1962 році

Морфологія

Має сферичну форму діаметром 60-70 нм, кубічний тип симетрії. Геном представлений однонитковою РНК оточену нуклеокапсидним білком С. Вміст в РНК Ц+Г=69,5%. У ліпідну оболонку віріона. У ліпідну оболонку вбудовано глікопротеїди Е1 (має гемаглютинуючу активність - проявляється у РЗК та у РГГА) і Е2 (індукує синтез віруснейтралізуючих антитіл). Взаємодіє вірус з клітинами шляхом рецепторного ендоцитозу.

Віріони чутливі до органічних розчинників, УФ-випоромінювання. ефіру, формаліну..., але стійкі в межах рН 7,0-8,0 і при низьких температурах

Специфічна профілактика

Розроблено живі вакцини на основі атенуйованого штаму вірусу Wistar i Chendehill у вигляді асоційованих та моновакцин.

Лабораторна діагностика

Матеріали для дослідження - змиви з ВДШ, кров, сироватка,сеча,СМР. Для затвердження діагнозувикористовують серологічні методи: ІФА, РГГА,РН, РЗК. Віруснейтралізуючі антитіла зберігаються тривалий час, комплемент зв'язуючі 1-2 роки. ЦПД - апоптоз.

Патогенез

Вхідні ворота - епітелій ВДШ. Інкубаційний період становить 16-21 день. Гематогеноо поширюється до інших органів. висип з'являється на шиї і потім поширюєтьься по всьому тілу. Вірус виділяється зі слизу ВДШ, сечею, випорожненнями.

96. Пріони. Властивості. Пріонові хвороби тварин.

У 1982 р. американський молекулярний біолог С. Прусінер відкрив інфекційні агенти нового типу — пріони (у 1997 р. за це відкриття він отримав Нобелівську премію у галузі фізіології та медицини).

Пріони - це особливі білки, котрі відрізняються від звичайних білків просторовою структурою. Їхнє відкриття започаткувало нову еру розвитку біології та медицини, адже було виявлено принципово новий тип інфекційних захворювань, що відрізняються своєю природою від інших. Це порушило останню догму молекулярної біології про неможливість передавання спадкової інформації через білок.

Пріонний білок, потрапивши у травний канал, не руйнується і проникає у кров, стаючи збудником хвороби. До таких хвороб у людей належать хвороба куру, хвороба Кройцфельда-Якоба, родинне смертельне безсоння, у тварин— скрепі овець, коров'ячий сказ та ін.

Пріони - це білкові частинки буз нуклеїнової кислоти, що володіють інфекційністю і іє збудниками конформаційних захворюваньіз групи повільних нейродегенеративних хвороб із 100% летальністю.

Клінічні форми пріонних захворювань

• Пріонні спонгіоморфні енцефалопатії;

• пріон- асоційовані міопатії

Особливості

• Тривалий інкубаційний період (роки і демятиріччя);

• Тривалий період проявів клінічних явищ;

• Повна відсутність біологічних реакцій з боку організму

• 100%Летальність

Найвідоміші пріонні інфекції, пов'язані з ураженням головного мозку:

• Хвороба Кройтцфельдта - Якоба (Creutzfeldt-Jakob disease);

• Фатальне сімейне безсоння (Fatal Familial Insomnia);

• хвороба Куру (Kuru), пов'язана з ритуальним канібалізмом у деяких країнах Океанії;

• Синдром Герстманна - Штройслера - Шейнкера (Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease).

Хвороби тварин:

• Скрепі овець і кіз;

• спонгіоморфа енцефалопатія мавп, гризунів,диких кабанів;

• енцефалопатія корів;

• алеутська хвороба норок.