2. Класс силикатов. Распространенность в земной коре, кристаллохимические особенности, принцип классификации.

К силикатам относятся соли различных кремниевых кислот (H₄SiO_4, H₂Si₂O₆ …), они наиболее распространенный класс минералов. От общего числа минералов к силикатам и алюмосиликатам принадлежит около 1/3, а по весовому количеству 3/4 з.к. Только п.ш. слагают 50% веса З.к. К силикатам и алюмосиликатам принадлежат почти все главнейшие породообразующие минералы. В составе минералов этого класса принимает участие большинство литофильных элементов - Na, K, Li, Ca, Mg, Ti, Zr, редкие земли и др. и сидерофилы - Fe, Mn, Ni и др. Специфическую роль играет Al. Он может играть роль катиона, образуя силикаты алюминия, например, дистен или алюминий входит в состав анионной группы, образуя алюмосиликаты, ортоклаз Широким распространением среди минералов этого класса пользуются изоморфные смеси различного состава. К ним относятся минералы группы оливина, граната, пироксенов, амфиболов, хлоритов, полевых шпатов и многие др. Химический состав сложный: кристаллизуются преимущественно в низших сингониях - ромб, мон трикл, часто кристаллы. Все силикаты и алюмосиликаты обладают стекл блеск, исключение циркон и сфен( алмазн). Тв 6. Уд в 2-3,5 циркон 4 Окраска зависит, от наличия в их составе Fe,Mn и др элем -хромофоров.

В основе структур силикатов, как показал рентгеновский анализ, лежит кремнекислородный или алюмокремнекислородный тетраэдр. Всоответствии с чем выделяют следующие подклассы:

I. с изолированными тетраэдрами или с изолированными груп тетраэдров (островные) ([SiO₄]^4-, [Si₂O₆]^6-),

2. с плоскими кольцами тетраэдров (кольцевые) (анионы [Si₃O₉]^6-, [Si₄O₁₂]^8-, [Si₆O₁₈]^12-),

3. с бесконечными цепочками тетраэдров (вязанные),

A c одинарными цепочками тетраэдров (цепочечные силикаты) ([Si₂O₆]^4-)

B. с двойными цепочками тетраэдров (ленточные силикаты) ([Si₄O₁₁]^6-)

4.со слоями (листами) тетраэдров (слоевые или листовые силикаты), ([Si₄O₁₀]^4-)

5. с трехмерными каркасами тетраэдров (каркасные силикаты) ([AlO₄]^5-).

1.По хим составу к островным силикатам отнесены минералы, представляющие собой соли кислот H₄SiO₄ и H₆Si₂0₇ В качеотве катионов участвуют Mg2 Fe2+ , Са2Mn,Al3+, Тi и др. Минералы характеризуются, как правило, изометрическим обликом кр, высок тв разнообразной окраск, Генезис островных силикатов - эндогенный. По кристалломорфологическим особенностям и физическим св объедин в группы: оливина. , топаза. диетена. граната. везувиана. циркона-сфена.

2. кольцевые. В основе кристаллической стр-ры находятся кремнекислородные тетраэдры, которые, соединяясь, образуют кольца. В этом подклассе следующие группы: берилла, эвдиалита, диоптаза.

3. Стр-ра силикатов хар-ся непрерывными цепочками связанных друг с другом кремнекислородных тетраэдров. В одинарных цепочках кремнекислородные тетраэдры связаны с общей вершиной. Двойные цепочки или ленты построены из одинарных путей полимеризации, катионы Mg Fe,Cr Na AI, Ti. Все они породообр минерал. Цепочечные две группы минералов: 1. пироксенов. 2. пироксеноидов. Ленточные группа амфиболов, в соответствии со структурой, выделено два ряда: 1.Ряд ромбических амфиболов (антофиллит) 2.Ряд моноклинных амфиболов (тремолит, актинолит, роговая обманка, арфведсонит глаукофан).

4. слоевые кремнекиолородные тетраэдры, уложенны в отдельные слои, которые связаны катионами, в составе могут быть молекулы Н₂0 спайн совтв 2,6 - 3,5, Уд. в 2,7 - 3,5. Бл стек, эндоген небольшая часть экзоген групп талька, слюд, хрупких слюд, гидроолюд, хлоритов, каолинита монтморлонита, серпентина, хризотил-асбеста, силикатов никеля, астрофиллита.

5. каркасные. По хим составу типичные алюмосиликаты, атионов Na, К, Ca, Ba Окраска светлая. Блеск стекл. Тв5-6. Уд. вес 2,5 Генезис минералов эндогенный. В процессе выветривания они неустойчивы и легко превращаются в каолинит. Минералы объединены в след.группы: ПШ, скаполита, поллуцита, фельдшпатоидов, цеолитов.

3. Кристаллизационная дифференциация алюмосиликатных расплавов, условия и механизмы ее реализации в природе. Геолого-промышленная характеристика магматических месторождений, их значение в экономике минерального сырья.

Крист-я дифф-ия. кристализация материнских расплавов. по мере уменьшения т расплава в магм камере с 1500 С в твердую фазу переходят наиболее тугоплавкие минералы оливин, пироксены, осн.плагиокл. образуя нечто в виде каши. по мере сниж т и увелич обьема тв фазы ,остающийся расплав все более обогащается элем-и не вошедшими в состав минералов, летучими (SiO4,Cl,S,OH),метал(Fe,Cr,Ti, V) и неимеет(P), летучие имеют низкую т замерзания, их присутствие снижает т кристал расплава. обогащенный метал. рудный расплав существующий,как основная масса алюмо-силикатной жидкости переходит в тв. фазу.В конечном итоге при т 500-300 С и меньше крист. рудн. распл. И обр рудные тела. Формы рудн тел принципиально отличны (по трещинам).Рудн залежи контролир-я разломами внутри массива. Образуются раннемагмаг место-я вкраплен руд в у/о п (хромит, платина и металлы ее группы, алмаз), Раннемагмат месторожд образ при наиболее высоких Т 700-1500. Р высокое. К ним относятся Бушвельдское м/е хромита и платины в Ю.Африки, Ключевское хромита (Урал), алмазы (Якутия). Пром значен в большинстве случаев не велико за исключ драгоцен металлов и м/й коменных строймат-в Кристализ может идти иным путем. Благодаря наличию летуч комп-в силик мин-лы крист-ся раньше, а рудные остаются в остаточном расплаве до тех пор, пока снлик-ты не выкристаллизуются. Такие расплавы под влиянием динамич-го воздействия заполняют трещины и образ тип позднемагмат-й (Кемперсайское-хромит , м/е платины Урал, Качканарское- ильминит.Хибинское-апатит-нефелиновое).