Раздел «Генетика»

Выбрать номер одного правильного ответа „,„„„,,„., .,,.,„,

99. ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ ОСОБИ С ДВУМЯ РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ВСТРЕЧАЮТСЯ С ЧАСТОТОЙ

1. 1/16

Выбрать номер одного правильного ответа

100. КОЛИЧЕСТВО АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА ГРУППЫ КРОВИ СИСТЕМЫ АВО, В СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА

1. три

Выбрать номер одного правильного ответа

101. СПОСОБНОСТЬ ГЕНА ОПРЕДЕЛЯТЬ НЕСКОЛЬКО ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЕТСЯ

1. плейотропность

Выбрать номер одного правильного ответа

102. РЕБЕНКА С IV-ой ГРУППОЙ КРОВИ МОГУТ ИМЕТЬ РОДИТЕЛИ С ГРУППАМИ КРОВИ

1. IV; IV

Установить соответствие

103. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛДЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ

ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ

1. при полном доминировании в а) такое же, как по генотипу

2. при неполном доминировании а в) 3: 1

Выбрать номер одного правильного ответа

104. ГЕНЫ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ, РАСПОЛАГАЮТСЯ

1. и в Х-, и в У-хромосомах

Выбрать номер одного правильного ответа

105. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ

1. чаще у женщин

Выбрать номер одного правильного ответа

106. ПРИ БРАКЕ МУЖЧИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОЙ ГОМОЗИГОТНОЙ ЖЕНЩИНЫ МОГУТ ГОДИТЬСЯ ДЕТИ

1. только здоровые

Установить соответствие

107. ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1. кодоминирование а а) у гетерозиготных особей оба аллеля проявляются

в признак

2. неполное доминирование в б) два мутантных аллеля, присутствуя в генотипе

одновременно, приводят к формированию

нормального значения признака

3. межаллельная комплиментация б в) у гетерозигот признак проявляется в

промежуточном значении

Выбрать номер одного правильного ответа

108. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ В ОТНОШЕНИИ ОТМЕЧАЕТСЯ В ПОТОМСТВЕ РОДИТЕЛЕЙ

1. дигетерозиготных

Выбрать номер одного правильного ответа

109. МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ - ПРИСУТСТВИЕ В ПОПУЛЯЦИИ НЕСКОЛЬКИХ

3. аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признакаВыбрать номер одного правильного ответа

110. СОГЛАСНО 2-ому ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ В СООТНОШЕНИИ

1. 1:2 :1 по генотипу

Выбрать номера нескольких правильных ответов

111. РЕБЕНОК С Ш-ей ГРУППОЙ КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ У РОДИТЕЛЕЙ С ГРУППАМИ КРОВИ

1. II; III

2. IV; ГV

3. 1;IV

Выбрать номер одного правильного ответа

112. ЧЕМ ДАЛЬШЕ НАХОДЯТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ГЕНЫ В ХРОМОСОМЕ, ТЕМ КОЛИЧЕСТВО КРОССОВЕРНЫХ ФОРМ

1. больше

Выбрать номера нескольких правильных ответов

113. В БРАК ВСТУПАЮТ ЖЕНЩИНА - НОСИТЕЛЬ ГЕНА ГЕМОФИЛИИИ ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА. ВОЗМОЖНОСТЬ ФЕНОТИПИЧЕСКОГОПРОЯВЛЕНИЯ ЭТОГО ПРИЗНАКА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ

1. 50% у мальчиков

2. 0% у девочек

Выбрать номер одного правильного ответа

114. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ НАХОДЯТСЯ

1. И в половых и в соматических клетках

Выбрать номер одного правильного ответа

115. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, ОБРАЗУЮЩИХ ОДНУ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯУ ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ

1. 100-3.000

Выбрать номер одного правильного ответа

116. ВОЗМОЖНЫЙ % КРОССОВЕРНЫХ ФОРМ У САМЦОВ ДРОЗОФИЛЫ

1. 0

Выбрать номер одного правильного ответа

117. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ

1. 23

Выбрать номер одного правильного ответа

118. НЕЗАВИСИМОЕ РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ -ВАЖНЕЙШИЙ МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. комбинативной

Выбрать номер одного правильного ответа

119. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В

1. одинаковых локусах гомологичных хромосом

Выбрать номер одного правильного ответа

120 . ЧИСЛО КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ БУДЕТ БОЛЬШЕ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ

МЕЖДУ ГЕНАМИ, КОНТРОЛИРУЮЩИМИ ИССЛЕДУЕМЫЕ ПРИЗНАКИ, БУДЕТ РАВНО МОРГ АНИДАМ

1. 25

Установить соответствие

121. ТИП

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ГЕНОВ а) два доминантных гена из разных аллельных пар приводят к появлению

нового варианта

1. Полимерия в признака

2. Эпистаз б б) подавление проявление в признак одного гена другим

3. Комплементарность а неаплельным геном

в) степень выраженности признака зависит от дозы доминантных аллелей нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака

Выбрать номер одного правильного ответа

122. КОМПЛЕМЕНТАРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ПРОЯВИТСЯ У ОСОБЕЙ С ГЕНОТИПОМ

1. АаВВ

Выбрать номер одного правильного ответа

123. ЧАСТОТА КРОССИНГОВЕРА ЗАВИСИТ ОТ

1. расстояния между генами в хромосоме

Установить соответствие

124. ГЕНОТИП АаВв, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНОВ А и В ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В

ПРОЦЕНТНЫХ СООТНОШЕНИЯХ

1. полностью сцепленных в одной а) АВ, Ав, аВ, ав - разных хромосоме б б) АВ и ав-равных

2. в разных парах хромосом в в) АВ, Ав, аВ, ав - равных

3. неполно сцепленных в одной хромосоме а

Выбрать номер одного правильного ответа

125. ЕСЛИ МУЖЧИНА, СТРАДАЮЩИЙ ДАЛЬТОНИЗМОМ, ЖЕНИТСЯ НА

ЖЕНЩИНЕ-НОСИТЕЛЬНИЦЕ ЭТОГО ЖЕ ГЕНА, ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯДАЛЬТОНИЗМА У ДЕТЕЙ СОСТАВИТ

1. 50% у мальчиков и 50% у девочек

Выбрать номер одного правильного ответа

126. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ Аа х Аа % ГОМОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ В ПОТОМСТВЕ

1. 50

Выбрать номер одного правильного ответа

127. % ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТА В БРАКЕ ГОМОЗИГОТНЫХ РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РОДИТЕЛЕЙ

1. 0

Выбрать номера нескольких правильных ответов

128. ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1. комплементарность и доминантный эпистаз

2. эпистаз и полимерна

3. полимерия и комплементарность

Выбрать номер одного правильного ответа

129. ДВЕ ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТ КОЛИЧЕСТВОГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ

1. одну

Выбрать номер одного правильного ответа

130. ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ

5. только у мужчин

Установить соответствие

131. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ

1. Х-сцепленное доминантное д

2. Х-сиепленное рецессивное б б) дальтонизм

3. У-сцепленное в в) дифференцировка семенников

д) гипофосфатемия (специфическая форма рахита)

Установить соответствие

132. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1. сцепленные с полом б а) разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола

2. зависимые от пола а б) локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах

3. ограниченные полом в в) присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола

Установить соответствие

133. СКРЕЩИВАНИЕ ААВВ х аавв ВСЛУЧАЯХ ОБРАЗУЕТ ГЕНОТИПЫ

1. полного сцепления генов д б) АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно

в) АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

2. неполного сцепления генов б

д) АаВа, 100%

3. независимого наследования генов в

Выбрать номер одного правильного ответа

134. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ Аа х Аа % ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ В ПОТОМСТВЕ

1. 50

Выбрать номер одного правильного ответа

135. % ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТА В БРАКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РОДИТЕЛЕЙ

1. 0

Установить соответствие

136. СКРЕЩИВАНИЕ АаВв х аавв ВСЛУЧАЯХ ОБРАЗУЕТ ГЕНОТИПЫ

1. полного сцепления генов а а) АаВв, аавв равновероятно

б) АаВв, аавв, Аавв, ааВв

равновероятно

2. неполного сцепления генов в

3. независимого наследования генов б

в) АаВв, аавв, Аавв, ааВв в

различных соотношениях

Выбрать номер одного правильного ответа

137. РЕБЕНКА С Ш-й ГРУППОЙ КРОВИ НЕ МОГУТ ИМЕТЬ РОДИТЕЛИ СГРУППАМИ КРОВИ

1. 1;1

Выбрать номер одного правильного ответа

138. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В ОТНОШЕНИИ 9 : 7 ВОЗМОЖНО ПРИ

1. комплементарном взаимодействии генов

Выбрать номера нескольких правильных ответов

139. СОГЛАСНО ЗАКОНУ «ЧИСТОТЫ ГАМЕТ» В ГАМЕТАХ СОДЕРЖИТСЯ

1. гаплоидный набор хромосом

2. одни ген из пары вллслъных генов

Выбрать номер одного правильного ответа

140. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ РЕЦЕССИВНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ

1. чаше у мужчин

Выбрать номер одного правильного ответа

141. В БРАК ВСТУПАЕТ МУЖЧИНА, ИМЕЮЩИЙ ГИПЕРТРИХОЗ,НАСЛЕДУЕМЫЙ КАК ПРИЗНАК, СЦЕПЛЕННЫЙ С Y-ХРОМОСОМОЙ.ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭТОГО ПРИЗНАКА У ДЕТЕЙСОСТАВЛЯЕТ

1. 100% у мальчиков

Выбрать номер одного правильного ответа

142. ПРИ БРАКЕ ЖЕНЩИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ МОГУТ РОДИТЬСЯ ДЕТИ

1. 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков

Выбрать номера нескольких правильных ответов

143. НОРМА РЕАКЦИИ ПРИЗНАКА

1. наследуется

2. одинакова для одного признака у всех людей

Выбрать номер одного правильного ответа

144. ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ОРГАНИЗМОВ СО ЗНАЧЕНИЯМИ ПРИЗНАКОВ

1. средними - высокая

Выбрать номер одного правильного ответа

145. КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРЕПЯТСТВУЕТ

1. сцепление генов

Выбрать номер одного правильного ответа

146. РАЗНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРИЗНАКА ОБРАЗУЮТ ВАРИАЦИОННЫЙ РЯД ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. моднфнкяционной

Выбрать номер одного правильного ответа

147 СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА

1. экспрессивность

Выбрать номер одного правильного ответа

148. НОВЫЕ СОЧЕТАНИЯ ПРИЗНАКОВ У ПОТОМСТВА ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. комбинацией генов

Установить соответствие

149. МУТАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ

1. геномные ве а) поворот участка хромосомы на 180°

2. хромосомные а б) замена нуклеотидов

3. Генные б в) увеличение количества хромосом на одну

е) уменьшение набора хромосом в мейозе I

Выбрать номера нескольких правильных ответов

150. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ

1. происходят в половых клетках

2. наследуются

Выбрать номера нескольких правильных ответов

151. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. фенилкетонурию

2. гемофилию

3. серповидно-клеточную анемию

Выбрать номера нескольких правильных ответов

152. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. близнецовый

2. вариационно-статистический

Выбрать номер одного правильного ответа

153 КОЛИЧЕСТВО МУТАЦИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ МУТАГЕНОВ СНИЖАЕТ

1. репарация

Установить соответствие

154. МУТАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1 делеция а а) утратой части хромосомы 2. дупликация д б) поворотом участка хромосомы на 180° 3. полиплоидия г в) увеличением или уменьшением кариотипа на одну хромосому 4. инверсия б г) увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному набору 5. гетероплоидия в д) удвоением участка хромосомы

Выбрать номера нескольких правильных ответов

155. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

1. происходят в соматических клетках

2. приводят к развитию опухолей

Выбрать номер одного правильного ответа

156. ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНА В ПРИЗНАК

1. пенетрантность

Выбрать номер одного правильного ответа

157. РЕКОМБИНАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ

1. конъюгации и кроссинговера

Выбрать номер одного правильного ответа

158. ДИАПАЗОН ПЮЯВЛЕНИЯ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ (НОРАМА РЕАКЦИИ) ОБУСЛОВЛЕН

1. генотипом

Установить соответствие

159. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МЕХАНИЗМ

1. мутационная д а) кроссинговер

2. модификационная г г) изменение активности генов

3. комбинативная а д) нерасхождение гомологичных хромосом в

мейозе 1

Выбрать номер одного правильного ответа

160. ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ 20% КОЛИЧЕСТВО ОСОБЕЙ, У КОТОРЫХ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАК

1. 20%

Установить соответствие

161. МУТАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. геномные а а) синдром Дауна

2. хромосомные е

3. генные г

г) серповидно-клеточная анемия

е) синдром "кошачьего крика"

Выбрать номера нескольких правильных ответов

162. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ

1. при изменении нитронов

2. рецессивные

Выбрать номер одного правильного ответа

163. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕНОМНЫМИМУТАЦИЯМИ

хромосомные

Выбрать номер одного правильного ответа

164. ЗНАЧЕНИЕ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1. приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды

Выбрать номер одного правильного ответа

165. ВЫПАДЕНИЕ ИЛИ ВСТАВКА НУКЛЕОТИДА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙИЗМЕНЧИВОСТИ

1. мутационной генной

Выбрать номер одного правильного ответа

164. ПРОЯВЛЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ У ДЕТЕЙ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕН-ЧИВОСТИ

1. комбинативной

Выбрать номера нескольких правильных ответов

165. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. полиплоидии

2. трисомни

3. моноеомин

Выбрать номер одного правильного ответа

166. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ХРОМОСОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ,

1. хромосомные

Выбрать номер одного правильного ответа

167. РЕЗЕРВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ФОРМИРУЮТ МУТАЦИИ

1. рецессивные

Выбрать номера нескольких правильных ответов

168. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

1. репарация ДНК

2. парность хромосом

6. вырожденность генетического кодаВыбрать номер одного правильного ответа

169. В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПОКОЛЕНИЙ МОГУТ ПЕРЕДАВАТЬСЯ ИВЫЗЫВАТЬ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУТАЦИИ

1. генеративные генные

Выбрать номера нескольких правильных ответов

170. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. делеции

2. транслокации

3. инверсии

Выбрать номер одного правильного ответа

171. ЗАКОН ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БЫЛ СФОРМУЛИРОВАН

1. Н.И. Вавиловым

Выбрать номер одного правильного ответа

172. С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

Выбрать номер одного правильного ответа

173. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА

1. культура лейкоцитов крови

Выбрать номер одного правильного ответа

174. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПАЧЕЛОВЕКА

1. делящиеся клетки костного мозга in vivo

Выбрать номер одного правильного ответа

175. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ

1. одну нз спиралкзованных половых хромосом

Установить соответствие

176. КАРИОТИП СИНДРОМ

1. 47, XXX в б) Кляйнфельтера

2. 47.ХХУ б в) трипло-Х

3. 45,ХО г г) Шерешевского-Тернера

Выбрать номера нескольких правильных ответов

177. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. состоит из двух хроматнд

2. имеет одинаковые плечи

Выбрать номер одного правильного ответа

178. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТБРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ

1. мейоза у одного нз родителей

Выбрать номера нескольких правильных ответов

179. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. кариотипа

2. диагностики хромосомных болезней

Выбрать номера нескольких правильных ответов

180. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

1. выявить геномную мутацию

2. изучить кариотип

3. идентифицировать отдельные хромосомы

Установить соответствие

181. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ИЗУЧАЕТ

1. биохимический в а) частоты встречаемости генов в популяции

2. популяционно-статистический а в) генные мутации и

вызванные ими заболевания

3. близнецовый г г) роль наследственности и среды в формировании

признака

Выбрать номер одного правильного ответа

181. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ, ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

1. не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям

Выбрать номер одного правильного ответа

182. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)

1. частоты генов изменяются

Выбрать номер одного правильного ответа

183. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВАСКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

1. увеличивается

Установить соответствие

184. КАРИОТИП СИНДРОМ

1.47,18 + в

2.47,13+ б б)Патау

3.47,21+ г в) Эдвардса

г) Дауна

Выбрать номера нескольких правильных ответов

185. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. интерфазных ядрах соматических клеток женщин

2. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин с кариотипом 47, XXY

Выбрать номера нескольких правильных ответов

186. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. отбор отсутствует

2. мутации отсутствуют

Выбрать номер одного правильного ответа

187. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ

1. наследственность

Выбрать номер одного правильного ответа

188. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ ВСОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА,ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ

1. полисомию Х-хромосом

Выбрать номер одного правильного ответа

189 ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ

1. Шерешевского-Тернера

Выбрать номер одного правильного ответа

190. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ

1. транслокация хромосом и трисомия

Выбрать номера нескольких правильных ответов

191. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. тип н характер наследования признака

2. экспрессивность и пенетрянтность гена

Выбрать номер одного правильного ответа

192. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА

1. определении размеров хромосом и положении центромеры

Установить соответствие

193. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ

КОЭФФИЦИЕНТА

ХОЛЬЦИНГЕРА

1. среда и генотип в а) форма носа №1,0

2. генотип а б) паротит Н=0,3

3. среда бга в) сахарный диабет Н=0,6

г) незарашение верхней губы Н=0,3

Выбрать номера нескольких правильных ответов

194. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. родственными браками

2. географическими изолятами

Установить соответствие

195. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА СИНДРОМ

1. деления короткого плеча 4-ой хромосомы б б) Вольфа

2. деления короткого плеча 5-ой хромосомы г в) Кляйнфельтера

3. мужская полисемия по Х- или У-хромосоме в г) «кошачьего крика»

Выбрать номер одного правильного ответа

196. КАРИОТИП - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1. признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер н форма хромосом

Выбрать номер одного правильного ответа

197. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ

1. Кляйнфельтера

Выбрать номер одного правильного ответа

198. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙЯВЛЯЕТСЯ

1. цитогенетнческнй

Выбрать номера нескольких правильных ответов

199. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДЯТ К

1. утрате гетерознготности

2. росту гомози гот по локусам рецесснвных аллелей

Установить соответствие

200. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА СИНДРОМ

1. уменьшение числа половых хромосом г а) Дауна

2. увеличение числа аутосом а б) Кляйнфельтера

3. увеличение числа половых хромосом б г) Шерешевского-Тернера

Выбрать номера нескольких правильных ответов

201. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. моносомни и полисемии

2. хромосомные перестройки

Выбрать номера нескольких правильных ответов

202. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. биохимическим

2. молекулярно-генетнческим

Выбрать номера нескольких правильных ответов

203. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм и полидактилия

2. фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия

Выбрать номер одного правильного ответа

204. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ

1. матерн-носнтеля половине сыновей

Установить соответствие205. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ИЗУЧАЮТ

1. молекулярно-генетические а а) последовательность нуклеотидов в ДНК

2. цитогенетический б б) кариотип в норме и патологии

3. генеалогический гд