Імпульсні нейтрони
Використовують в основному для визначення нейтроно-поглинаючої активності г.п., яка залежить від наявності в породі аномально високим січенням поглинаючих теплових нейтронів і дозволяє виявити пласти, які збагачені такими елементами, а в спринятливих умовах визначити вміст вказаного елементу. У розрізі основні породи н і г родовищ до елементів які присутні в значній мірі головним чином відноситься хлор. Вміст хлору зазвичай служить індикатором мінераліз. води пла стів , а величини нейтроно поглинаючої активності порід дозволяє розділяти пласти, які насичені солоною водою н або г, і в сприятливих умовах кількісно визначається н/г насичення пластів.
2-зондові модифікації ІНК дозволяє визначити водневий зміст г.п. іНК сприятливий і для визначення в розрізі свердловини хлорид них солей, а також суліфатів, які завдяки підвищеню перетину поглинаючих нейтронів сіркою мають ввідносно високу поглинаючу активність.
ІНК базується на опромінені г.п. нейтронами від імпульсного джерела швидких нейтронів або гама-квантіврадіатійного захоплення через деякий час після спрацьованого джерела –т.з. часом затривки t*(0.2-2лк)
Відновлення розрізняють 2 модифікаціями:
Імпульсний нейтроно-троний каротаж;
Імпульснонейтроний гамові-каротаж.
Швидкі нейтрони, що випускають джерело протягом короткого часу сповільнює в навколишнім середовищі за деякий час (10⁻ -10⁻²) і далі поступово поглинають атоми середовища.
В однородному середовищі кількість нейтронів в часі зменшуються за експозиційним законом :
₀ * e-Аt* =N0*e-t/
Де N – константа пропорційна потужності джерела; А- нейтроно поглинаюча активність середовища
Τ=1 /А – середній час життя теплового нейтронного середовища
А = V * * i
Де V – швидкість теплових нейтронів ( 2200 м/секунду) при Т = 20
i– перетин поглинаючих нейтронів атома і-того елементу
n - консентрація атомів і-того елементу.
У неоднорідному середовищі закон зміни кількості нейтронів складніший, проте якщо нейтроно-поглинаюча здатність джерела нижча, ніж в свердловині середовища, то щільність нейтронів в свердловині поглинається з однаковим часом (перевищює 0,7-1 м/сек) також зменшується за екпонаційним законом при чому часовий декремент більша до нейтроно-поглинаючої здатності пласта , Ар.
Відмінність = - Ар залежності від нейтроно-поглинаючої властивості пласта, dсвр та її заповнення, а також від де яких особливостей приладу ( від довжини зонда). Побудування залежності для визначення для різних зондів. Найчастіше приймаєтьс язначення 0,3-0,5мс-1.
Збільшення довжини зонда приводить до зменшення і Поправки для ІНГК дещо менші.
Слабкіший вплив свердловини характери заповнення та розміщення приладу в свердловині є перевагою ІНГК перед ІННК. Недоліком є наявність фону гамма випромінювання від природно-радіоктивності порід, що ускладнюється проведення вимірювання при великих t*.
Радіус зони дослідження ІНК за нейтроно-поглинаючию властивістю середовища росте і зростанням часу витримки, і при часах затримки – складається 20-30 см, в залежності від властивості пласта, тому дійсну нейтрону активність можна визначити тільки за відсутністю зони проникнення фільтра в пласт, тобто зазвичай в обсаджені свердловині після розформування зони. В даному випадку р-ти ІННК може бути використано для визначення коефіцієнта н/г насичення.
У необсаджені свердловині дійсне значення нейтроно-поглинаючигї активності може бути отримане тільки в пластах без проникнення. У колекторах за наявності зони проникнення зареєстровані значення ІННК характеризують нейтроно-поглинаючі зони проникнення.
Зіставлення значень А визначене за даними ІНК в не обсаджені свердловині із з наченням пористості пластів за іншими даними дозволяється визначати нейтроно-поглинаючіи активності заповнення пластів, в ближній зоні пласта і за нею стверджувати про наявність або відсутність проникнення фільтрату, тобто виділяти колектор.
Нейтроно-поглинаючи активність пласта є середнім від нейтроно-поглинаючи активність окремих фаз породи.
Аn =Ack (1-Kп)+ (Ар*Кп)
Де Ack, Ар – відносяться до нейтроно-поглинаючи активність скелету і рідини:
Ар = Ав * Кв + Кн + Аr*Kr
Для глинистої породи Ап = Аск * (1- Кп – Кгл) +(Агл* Кгл) + (Ар *Кп)
Значення нейтроно-поглинаючи активність деяких мінералів та матеріалів приведені нижче:
-
Мінерал
мк/с
Амкс
Кварц
1,1
0,9
Кальцит
0,63
1,59
Доломіт
0,96
1,04
Ангідрит
0,36
2,78
Гіпс
0,25
4
Галіт
0,6
1,67
Ортоклаз
0,3
3,3
Альбіт
0,63
1,59
Апортін
0,66
1,51
Седерет
0,9
1,1
Каолінід
0,36
2,78
Монтморилоніт
0,4
2,5
Прісна вода
0,207
4,83
Пластова вода
0,004-0,2
4,83-2,5
Нафта
0,21
4,75
Газ
0,3-3
0,33-3,3
Ці мінерали велечиною відносяться до чистих мінералів, скелет породи містить деяку кількість сумішей з аномально поглиначим електричних нейтронів ( бор та інші). тому Аск для вапнякі та пісковиків може бути помітно вище значення Аск, для кальциту, доломіту і кварцу.
Значення Аск розраховується за даними хімічного аналізу керну.
Значення Ав – для розрахунку NaCL з мінералом С (г/п)розрахувати за формулою :
Ав = 4,83+0,77 *С
Для нафти (Сх, Ну) з
Ан = 43,5 у
12х +у *
Для метану Асн = 11 сн
Вплив густини на щільність нейтронів при задоному часі затримки – великі, щільність нейтронів збільшується при збільшені dсвр.
Віддалення приладу від стінки свердловині, а також при збільшені нейтроної активності рідини, яка заповнюється.
Вплив свердловинина щільність гамма випромінювання радіаційне захоплення менше, вплив свердловини декретним затуханням часу визначаєтьс я за вимірами головних і більше часових каналів порівненно не великих, якщо рідина в породі більш поглинаюча ніж пласт, тому необхідно вводити поправки за вплив свердловини, використовувати спеціальні палетки.
За показником ІНК, І1 і І2 при різних затримання часу визначається , яке відповідає уявному значенню нейтроно-поглинаючи активність пласта.
= ln I1 –Ln I2 / t2* -t1*
Якщо виміри проводяться великою кількістю каналів доцільно побудованих залежність ln I від t* в напівлогарифмічному масштабі.
За сукупність точок на границі відповідних каналів за різноманітністю t* проводиться середня лінія , при t* 0,7 1 мкс може бути апроксимована прямою лінією нахил цієї кривої становлюється середній час життя теплових нейтронів, який протилежний декременту = -1
Визначення Ан і Кн при відомих Асс, Агл, Кп, Кгл проводиться за спеціальною монограмою.
Визначення Ан і Кг в пластах з 3-х фазним насичення за коничним . значень питомого електричного опору нейтроно-поглинаючи активність скелету води,газу, нафти в пластових умовах.
За значеням визначення Кв, по залежності Ап –велеке Ар,а потім розвивається із відносно Кн і Кг систему рівнянь:
Ар = Ав*Кв + Ан*Кн +Аг*Кг
Кв + Кн +Кг = 1
Для підвищення точності визначення Кн і Кг необхідно знати коефіциент зміщуваності пластової води і фільтрату в зоні проникненя з метою визначення мінерала зв’язаної води вказані зоні.
Розділення водо насиченості пласта за даними ІННК базується на хлор вмисності
Кн визначає задовільно тільки при достатній мінералізації води – 50 г/п в пластово високій пористості 25-30 і 100 г/п – в пластово середній пористості (10-15)
Якісне розділення водо- і нафто насиченості пласта можливе при мінералізації, яка в 2 раза відносно вказуємої величини. При розділені водо – і газонасиченості пласти впливають С вод зниження по мірі зменьшенння Рпл.
Якісно визначити Кн і Кr вдається тільки при достатньо точному значені нейтроно-поглинаючи активність скелету глинистих компонентів, ії об’ємного вмісту.