- •Васильева л.Ф. , львов с.И. Воспаление, кинезиологическая диагностика и коррекция
- •Содержание:
- •Глоссарий
- •Введение
- •Глава 1 определение воспаления. Признаки, причины и стадии .
- •Причины воспаления
- •Глава 2
- •2.2 Медиаторы и антимедиаторы воспаления
- •Биогенные амины: Гистамин.
- •2.3 Биологически активные пептиды и белки
- •1. Цитокины
- •2.4 Кинины
- •Эйкозаноиды
- •2.5 Циклические нуклеотиды
- •2.6 Комплемент (Участие в воспалительных реакциях).
- •2.7 Белки острой фазы воспаления
- •Характеристика и классификация оф
- •Глава 3
- •2.Стадия воспаления
- •Глава 4
- •3. Стадия пролиферации и репарации
- •Глава 5 воспаление и иммунная реактивность организма
- •Глава 6 особенности хронического воспаления
- •Глава 7 особенности коррекции воспаления методами прикладной кинезиологии
- •Особенности алгоритма диагностики и подбора коррекции воспаления:
- •5 Этап. Работа с воспалением.
- •1.Провокация на воспаление: кинезиологическое подтверждение воспаления
- •Глубокоуважаемые коллеги!
- •Программа семинаров
- •Вертебральная мануальная терапия функциональных блоков тазового региона с основами пк
- •1.4. Вертебральная мануальная терапия шейного отдела позвоночника с основами пк
- •Вертебральная мануальная терапия функциональных блоков тазового региона с основами пк
- •1.4. Вертебральная мануальная терапия шейного отдела позвоночника с основами пк
- •1.5. Висцеральная мануальная диагностика и терапия с основами пк органов брюшной полости.
- •1.6. Висцеральная мануальная терапия органов грудной полости и таза.
- •1.8. Кранио-сакральная мануальная терапия в стоматогностике.
- •2.1. Компрессионные синдромы поясничного отдела Висцеральная, вертебральная, кранио-сакральная терапия.
- •2.2. Компрессионные синдромы шейного отдела позвоночника.
- •2.4. Патобиомеханики суставов конечностей.
- •2.6. Функциональные сколиозы различного генеза. Клиника, дифференциальная диагностика терапия.
- •2.7. Мануальная терапия новорождённых.
- •3.1. Функциональные нарушения химических процессов.
- •3.2. Эмоциональный дисбаланс.
- •3.3. Функциональные нарушения электромагнитных процессов.
- •3.4. Меридианный дисбаланс и его роль в формировании болевых мышечных синдромов.
- •3.5. Уровни регуляции канально-меридианальной системы с позиции прикладной кинезиологии.
- •3.6. Эндокринология.
- •1.5. Висцеральная мануальная диагностика и терапия с основами пк органов брюшной полости.
- •1.6. Висцеральная мануальная терапия органов грудной полости и таза.
- •1.8. Кранио-сакральная мануальная терапия в стоматогностике.
- •2.1. Компрессионные синдромы поясничного отдела Висцеральная, вертебральная, кранио-сакральная терапия.
- •2.2. Компрессионные синдромы шейного отдела позвоночника.
- •2.4. Патобиомеханики суставов конечностей.
- •2.6. Функциональные сколиозы различного генеза. Клиника, дифференциальная диагностика терапия.
- •2.7. Мануальная терапия новорождённых.
- •3.1. Функциональные нарушения химических процессов.
- •3.2. Эмоциональный дисбаланс.
- •3.3. Функциональные нарушения электромагнитных процессов.
- •3.4. Меридианный дисбаланс и его роль в формировании болевых мышечных синдромов.
- •3.5. Уровни регуляции канально-меридианальной системы с позиции прикладной кинезиологии.
- •3.6. Эндокринология.
- •Перечень дисков семинара выходного дня
- •1. Семинар
- •2. Семинар
- •3. Семинар
- •4. Семинар
- •5. Семинар
- •6. Семинар
- •Список литературы по прикладной кинезиологии
- •1 Год обучения
- •1. Теоретические основы прикладной кинезиологии.
- •12. Васильева л.Ф. Михайлов а.М. Патобиомеханика внутренних органов висцеральная диагнсотиика и висцеральная терапия.
- •3 Год обучения
- •Глубокоуважаемые коллеги!
- •Воспаление, кинезиологическая диагностика и коррекция
Характеристика и классификация оф
Особенностью большинства белков ОФ является их неспецифичность и высокая корреляция концентраций в крови с активностью заболевания, стадией процесса
1. К «главным» белкам ОФ у человека относят С-реактивный белок (СРВ) и амилоидный А белок сыворотки крови Уровень этих белков возрастает при повреждении очень быстро (в первые 6-8 часов) и значительно (в 20-100 раз, в отдельных случаях - в 1000 раз).
2. Вторую группу составляют белки, концентрация которых может увеличиваться существенно (в 2-5 раз) Орозомукоид(кислый α-гликопротеид -0,4 - 1,3г/л) ,α- Антитрипсин (1,4 - 3,2г/л), Гаптоглобин (0,5 - 3,2), Фибриноген (1,8 - 3,5 г/л (плазма))
3. Индивидуальной оценки требует интерпретация результатов , измерения концентраций церулоплазмина (0,2 - 0,5 г/л), С3-компонента комплемента (0,5 - 0,9г/л), уровень которых увеличивается на 20-60% от исходного и в ряде случаев может не превышать пределов диапазона вариаций нормальных концентраций этих белков в плазме крови здорового человека.
4. К так называемым нейтральным реактантам ОФ относят белки, концентрация которых может оставаться в пределах нормальных значений, однако они принимают участие в реакциях острой фазы воспаления. Это α2- макроглобулин, гемопексин, амилоидный Р белок сыворотки крови, иммуноглобулины
5. Содержание «негативных» реактантов ОФ может снижаться на 30-60%. Наиболее диагностически значимые из этой группы белков - альбумин, трансферрин, α-липопротеид, преальбумин . Уменьшение концентрации отдельных белков в острой фазе воспаления может быть обусловлено снижением синтеза, увеличением потребления, либо изменением их распределения в организме.
Функция белков ОФ. Они выполняют важную роль в месте повреждения или на уровне организма и непосредственно участвуют в осуществлении комплекса реакций, направленных на удаление повреждающего фактора, локализацию очага повреждения, восстановление нарушенной структуры и функции.
С-реактивный белок способен связывать широкий спектр лигандов-компонентов микроорганизмов, токсинов, частиц поврежденных тканей, препятствуя тем самым их распространению. Кроме того, продукты такого взаимодействия активируют комплемент по классическому пути, стимулируя процессы фагоцитоза и элиминации вредных продуктов. С-реактивный белок может взаимодействовать с Т-лимфоцитами, фагоцитами и тромбоцитами, регулируя их функции в условиях воспаления.
Рис.24. Схема регуляции синтеза белков ОФ в печени.
Орозомукоид обладает антигепариновой активностью, при повышении концентрации этого белка в сыворотке ингибируется агрегация тромбоцитов.
Фибриноген не только является важнейшим из белков свертывания крови, но также и источником образования фибринопептидов, обладающих противовоспалительной активностью.
Церулоплазмин является поливалентным окислителем (оксидазой), он инактивирует супероксидные анионные радикалы, образующиеся при воспалении, защищая тем самым биологические мембраны.
Гаптоглобин не только способен связывать гемоглобин с образованием комплекса, обладающего пероксидазной активностью, но достаточно эффективно ингибирует катепсины С, В и L. Гаптоглобин может участвовать в утилизации некоторых патогенных бактерий и в будущем предполагается его использование для лечения некоторых инфекций.
Белки острой фазы с антипротеазной активностью:
α-ингибитор протеиназ (α-антитрипсин), антихимотрипсин, α2- макроглобулин. Их важная функция состоит в ингибировании активности эластазоподобных и химотрипсиноподобных протеиназ, поступающих из гранулоцитов в воспалительные экссудаты и вызывающих вторичное повреждение тканей. Для начальных стадий острого воспаления обычно характерно снижение уровней ингибиторов, вслед за этим происходит повышение концентрации, связанное с увеличением синтеза этих белков. Специфические ингибиторы протеолитических каскадных систем, комплемента, коагуляции и фибринолиза регулируют изменение активности этих важнейших биохимических путей в условиях воспаления.
