Камфора
Рис. 118. 1Н-ЯМР спектр сполуки 42 (розчинник – (CD3)2SO)
Рис. 119. 13C-ЯМР спектр сполуки 42 (розчинник – (CD3)2SO).
Рис. 120. COSY спектр сполуки 42 (розчинник – (CD3)2SO).
Рис. 121. HSQC спектр сполуки 42 (розчинник – (CD3)2SO).
Рис. 122. HMBC спектр сполуки 42 (розчинник – (CD3)2SO).
Рис. 123. NOESY спектр сполуки 42 (розчинник – (CD3)2SO).
6.9. Реакція між кетоном 43 та амінонітрилом 44 теоретично може відбуватися як циклізація з утворенням 2-ціанопіролідину 45, причому один з можливих діастереомерів може утворитися в переважній кількості за рахунок асиметричної індукції. Які експерименти ЯМР можна використати, щоб довести, що це дійсно так? Підтвердіть будову продукту реакції з використанням спектрів, які зображені на рис. 124-130.
43 44 45
Рис. 124. 1Н-ЯМР спектр сполуки 45 (розчинник – дейтерохлороформ).
Рис. 125. 1Н-ЯМР спектр сполуки 45 (область поглинання аліфатичних протонів, розчинник – дейтерохлороформ).
Рис. 126. 13С-ЯМР спектр сполуки 45 (розчинник – дейтерохлороформ).
Рис. 127. 13С-DEPT спектр сполуки 45 (розчинник – дейтерохлороформ).
Рис. 128. H,H-COSY спектр сполуки 45 (розчинник – дейтерохлороформ).
0
1
2
3
4
5
6
7
8
16
24
32
40
48
56
64
72
80
88
96
104
1122
120
128
136
144
Рис. 129. HSQC спектр сполуки 45 (розчинник – дейтерохлороформ).
0
1
2
3
4
5
6
7
8
16
24
32
40
48
56
64
72
80
88
96
104
1122
120
128
136
144
Рис. 130. HMBC спектр сполуки 45 (розчинник – дейтерохлороформ).