Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Руководство по БХ для МБ.doc
Скачиваний:
117
Добавлен:
24.08.2019
Размер:
13.81 Mб
Скачать

1.2. Транспорт жирной кислоты из цитозоля в митохондрии осуществляется с помощью… .

А.альбумина

Б.ионов натрия

В.карнитина

Г. ацил-КоАсинтетазы

Задание 2. Установить соответствие:

2.1.

Процесс:

Фермент:

1. β-окисление жирных кислот

А. ацетил-КоА-карбоксилаза

2. синтез жирных кислот

Б. карнитинацилтрансфераза

В. Ацил-КоА-дегидрогеназа

Г. деацилаза

2.2. Жирная кислота - источник

1. пальмитиновая (16:0)

А. только пища

2. стеариновая (18:0)

Б. элонгазная система эндоплазматического ретикулума и митохондрий

3. линолевая (18: 9,12)

В. синтетаза жирных кислот

4. линоленовая (18: 9,12,15)

Г. система элонгации – десатурации эндоплазматического ретикулума

5. арахидоновая (20:5,8,11,14)

Задание 3. Подберите сочетание правильных ответов.

3.1. При бета-окислении жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов образуются… .

А. пропионил-КоА

Б. мевалоновая кислота

В. ацетил-КоА

Г. ацетоацетил-КоА

Д. β-окси-β-метилглутарил-КоА

3.2. Катаболизм жирных кислот до со2 и н2о включает следующие стадии…. .

А. Липолиз

Б. β- окисление

В. Цитратный цикл

Г. Цепь переноса электронов

Задание 4. Определите правильность утверждений и наличие причинной связи между ними.

4.1. Первой реакцией биосинтеза жирных кислот является карбоксилирование ацетил-КоА, потому что для реакции требуется АТФ и ионы марганца.

4.2. Для синтеза жирных кислот необходимы витамины никотинамид (РP), пантотеновая кислота (В3), потому что указанные витамины включаются в структуру мультиферментного синтетазного комплекса.

Примеры ситуационных задач

Задача 1.

Больные с наследственным дефектом ацил – СоА- дегидрогеназы страдают от приступов гипогликемии и гипокетонемии, которые случаются после 6-7 часового голодания. Объясните происхождение этих симптомов у больных.

Задача 2.

Рассчитайте количество АТФ, которое может образоваться при полном окислении тристеарина.

Самостоятельная работа студентов

Занесите в тетрадь протокол лабораторной работы, оставляя место для записи наблюдений и вывода.

Работа 1. Реакция на кетоновые тела (ацетон).

К кетоновым телам относятся ацетоуксусная кислота, -оксимасляная кислота и ацетон. Ацетоуксусная и -оксимасляная кислота являются продуктами неполного окисления жирных кислот. В крови в норме они содержатся в незначительных количествах (0,01-0,02 г/л), так как в тканях быстро окисляются до СО2 и Н2О.

Кетоновые тела появляются в моче (кетонурия) при увеличении их содержания в крови. В норме с мочой выделяется минимальное количество кетоновых тел (20-50 мг за сутки), которое не обнаруживается используемыми качественными пробами. Кетонурия появляется при сахарном диабете, голодании, гликогенозах, длительной физической нагрузке и др.

При сахарном диабете печень бедна гликогеном, идет усиленный распад жиров как источника энергии. В результате -окисления накапливается ацетил-КоА, конденсация его приводит к образованию ацетоацетил-КоА, а в дальнейшем и ацетоуксусной кислоты.

Длительно продолжающиеся желудочно-кишечные заболевания у детей могут вызвать кетонемию в результате голода и истощения. Кетонемией сопровождаются углеводное голодание у детей.

Ацетон и ацетоуксусная кислота в щелочной среде образуют с нитропруссидом натрия оранжево-красное окрашивание (проба Легаля).

СН3-СО-СН3+Nа[Fе(СN)5NO]+NaOHNa4[Fе(СN)5NO=CH-CО-CH3]+2H2O

После подкисления пробы концентрированной уксусной кислотой образуется соединение вишневого цвета:

Na4[Fе(СN)5NO=CH-CО-CH3]+CH3COOH

Na3[Fе(СN)5NO-CH2-CО-СH3]+CH3COONa