Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Руководство по БХ для МБ.doc
Скачиваний:
117
Добавлен:
24.08.2019
Размер:
13.81 Mб
Скачать

Примеры тестов для контроля исходного уровня знаний:

Задание 1. Выберите наиболее правильный ответ.

1.1. … Является незаменимой аминокислотой для человека

А. треонин

Б. серин

В. пролин

Г. тирозин

1.2. Формула … соответствует глутаминовой кислоте в форме диполярного иона.

Задание 2. Установите соответствие.

2.1. Из колонки 2 выберите боковые радикалы, соответствующие α-аминокислотам, указанным в колонке 1.

Колонка 1

Колонка 2

1. лизин

2. аланин

А. (СН3)2СН-СН2-

Б. (СН3)2СН-

В. СН3СН2-СН(СНз)-

Г. H2N-(CH2)4-

Д. СН3-

2.2. аминокислота – качественная реакция:

1.триптофан

А. ксантопротеиновая реакция

2. цистеин

Б. нагревание с ацетатом свинца в щелочной среде

3. тирозин

Д. Реакция Эрлиха

Задание 3. Подберите сочетание правильных ответов.

3.1. Какие из приведенных ниже высказываний согласуются с представлениями о строении и свойствах пептидной группы?

1. Все атомы находятся в sр2-гибридизации.

2. Пептидная связь гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.

3. Вращение вокруг C-N связи затруднено.

4. С=0 связь удлиняется до 0,124 нм по сравнению с двойной обычной длиной 0,121 нм.

5. Пептидная группа представляет собой трехцентровую р,π-сопряженную систему.

3.2. Выберите из приведенных ниже высказываний те, которые согласуются с представлениями о трансаминировании α аминокислот.

1. Процесс проходит с участием ферментов трансаминаз.

2. В этой реакции участвует витамин В 6.

3. Это основной путь биосинтеза α-аминокислот из α-оксокислот.

4. Переаминирование возможно исключительно для ароматических

α-аминокислот

Задание 4. Определите правильность утверждений в предложении и установите наличие причинной связи между ними.

4.1. α-Аминокислоты проявляют более сильные основные свойства, чем их N-ацетилированные производные, потому что в N-ацетилированных α-аминокислотах неподеленная пара электронов атома азота участвует в р,π-сопряжении.

4.2. В водном растворе ά- аминокислота существует в виде смеси диполярного иона - анионной и катионной форм, потому что в молекулах ά- аминокислот имеются функциональные группы кислотного и основного характера.

Примеры контрольных упражнений:

Задание 1. В результате дезаминирования аминокислоты получена пировиноградная кислота. Какая аминокислота была подвергнута дезаминированию?

Задание 2. Напишите уравнения реакций взаимодействия серина с:

а) разбавленным раствором NaOH,

б) раствором НС1.

Задание 3. Напишите строение производных α-аминокислот, полученных деградацией по Эдману дипептида Фен-Арг.

Самостоятельная работа студентов

Выпишите принцип метода и порядок проведения работ, выполняемых на занятии, оставляя место для записи наблюдений и выводов.

Работа 1. Разделение смеси аминокислот методом восходящей

хроматографии на бумаге.

Принцип метода. Распределительная хроматография основана на различной растворимости аминокислот в двух частично смешивающихся жидкостях. Один из двух растворителей должен быть полярным (подвижная фаза), а другой – неполярным, (неподвижная фаза). Более гидрофобная аминокислота, лучше растворяющаяся в неполярном растворителе, движется с меньшей скоростью, чем гидрофильная аминокислота. В результате этого аминокислоты по окончании хроматографического разделения оказываются на разном расстоянии от линии старта.

Техника выолнения работы. На конец полоски хроматографической бумаги нанести микропипеткой каплю смеси аминокислот (гистидина и лейцина). Каплю высушить. В пробирку налить 1-2 мл растворителя (смесь н-бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды в соотношении 4:1:5), затем полоску хроматографической бумаги с нанесенной на нее смесью аминокислот опустить в пробирку до соприкосновения с растворителем и закрыть пробкой.

Через 1 час вынуть полоску бумаги, отметить уровень движения растворителя, просушить бумагу на воздухе. Смочить 0,5% раствором нингидрида в ацетоне, снова просушить на воздухе и поместить на 5-10 минут в термостат, при температуре 55-60o С. Отметить появление окрашенных пятен аминокислот – гистидина и лейцина. Рассчитать Rf для каждой аминокислоты.

Rf (коэффициент распределения) – отношение расстояния пройденного аминокислотой к расстоянию фронта растворителя.