- •Некоторые вопросы фармакотерапии острого коронарного синдрома
- •Некоторые вопросы фармакотерапии острого коронарного синдрома Методические рекомендации
- •Учреждение-разработчик:
- •Современные представления об остром коронарном синдроме.
- •Оценка тяжести состояния (прогноза) больного в начальном периоде заболевания.
- •Оценка риска неблагоприятных событий - смерти, инфаркта миокарда, повторяющейся тяжелой ишемии, требующей инвазивного вмешательства - у больных окс без подъема сегмента st – система timi.
- •Лечение окс.
- •Лечение в начальном периоде заболевания
- •Нитраты.
- •Главным фармакологическим эффектом нитратов является вазодилятация.
- •Доказательная база применения нитратов при окс.
- •Для решения вопроса о возможности назначения нитратов при окс необходимо уточнить ряд моментов:
- •Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.
- •Статины.
- •Исследование эффективности и безопасности липтонорма у больных с окс без подъема сегмента sт.
Исследование эффективности и безопасности липтонорма у больных с окс без подъема сегмента sт.
Материалы и методы: В простое открытое сравнительное клиническое исследование было включено 31 пациент (17 мужчин и 14 женщин) в возрасте от 49 до 76 лет, (в среднем 64± 8 года), госпитализированных в отделение реанимации и интенсивной терапии с диагнозом ОКС без подъема сегмента ST на электрокардиограмме. Всем пациентам 1- 2 -е сутки госпитализации, через 1, 3 и 6 месяцев лечения определяли уровни мочевины, креатинина, аспарагиновой и аланиновой трансаминаз, креатинкиназы, тропонина I, общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротинов высокой (ХС-ЛПВП), низкой (ХС-ЛПНП) и очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), индекса атерогенности (ОХС/ХС-ЛПВП), hs-СРБ. Определение показателей липидного спектра плазмы крови, мочевины, креатинина, трансаминаз, креатинфосфокиназы, содержание hs-СРБ проводили на 1- 2 -е сутки госпитализации.
Результаты исследования: У больных с ОКС без подъема сегмента ST на ЭКГ в первые 24 – 48 часов после госпитализации выявлены высокие уровни маркеров воспалительной реакции и атерогенные изменения липидов крови. В процессе приема препарата снижение уровня hsСРБ наблюдалось у всех пациентов, но если в 1 группе через 1 месяца этот показатель уменьшился с 6,3 ± 0,4 до 4,71± 0,7 мг/л, а через 3 и 6 месяцев до 1,4 ± 0,1(на 77,8%), и 1,2± 0,16 (на 81%) соответственно и достиг почти нормальных значений, то в контрольной группе снижение было существенно менее значимо и достоверные различия были достигнуты только через 6 месяцев. Прием липтонорма оказал нормализующее влияние на показатели липидного спектра крови. Уже через месяц приема достоверно снизилось содержания ОХС, ХС ЛПНП, и ИА. При последующих визитах динамика уровня этих липидных фракций была менее значима.
Заключение: У больных с ОКС без подъема сегмента ST на ЭКГ в первые 24 – 48 часов после госпитализации выявлены высокие уровни маркеров воспалительной реакции и атерогенные изменения липидов крови. Случай коронарной смерти и возобновление приступов стенокардии после выписки из стационара ассоциировалось с высоким уровнем hsСРБ на госпитальном этапе. Назначение липтонорма (аторвастатина) в дозе 80 мг/ сутки оказывает нормализующее действие на липидный спектр и снижает содержание маркеров воспалительной реакции. Благоприятный эффект аторвастатина развивается уже в первый месяц лечения и сохраняется на протяжении полугода. Прием высоких доз аторвастатина не сопровождался развитием тяжелых нежелательных эффектов.