Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Геология нефти и газа лекции

.pdf
Скачиваний:
110
Добавлен:
21.08.2019
Размер:
5.26 Mб
Скачать

Классификация осадочных пород по способу образования

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

11 слайд

1. Пирокластические

2. Обломочные

 

Грубообломочные

4. Химические (хемогенные)

Аллитовые (алюминистые

Железистые

Марганцовистые

Соляные

5.Биохимические

иорганогенные

Карбонатные

Кремнистые

Фосфоритовые

Углистые

 

 

 

3. Глинистые

 

Песчаные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Алевритовые

Гидрослюдистые

Монтмориллонитовые

Каолиновые

Нонтронитовые

ОСАДОЧНЫЕ

6. Каустобиолиты

 

ПОРОДЫ

Торф

Уголь

Горючие сланцы

Нефть

Битум

vk.com/club152685050 | vk.Способыcom/id446425943образования осадочных пород

12 слайд

Химические (хемогенные) породы образуются из химических осадков истинных и коллоидных растворов. Выпадение осадка из растворов зависит главным образом от концентрации растворенных солей и температуры раствора. К химическим породам относят галит, калийные соли, некоторые известняки, доломит, бокситы, кремнистые породы.

Биохимические осадки часто выпадают при участии организмов; многие органогенные осадки связаны с химизмом среды и зависят от него. А образование пород этой группы связано с химическими и биогенными процессами (биохимические породы).

Органогенные породы образуются в результате деятельности организмов, при этом различают фитогенные (из растений: диатомит, уголь) и зоогенные (из животных: мел, известняк, нефть).

Каустобиолиты это особая группа органогенных углеродистых пород, способных гореть.

Обломочные породы образуются из механических осадков (гравий, песок, глины, вулканический материал и пр.).

Глинистые породы образуются в основном химическим путем за счет замещения одних минералов другими.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

13. Битумы встречаются в природе в газообразном, жидком, полужидком (вязком) и твердом состоянии как в чистом виде, так и в смеси с другими минералами. К газообразным битумам относятся горючие газы, к жидким — нефти, к полужидким — некоторые разновидности сильно вязких нефтей и мальты и к твердым — асфальты, киры, гуминокериты, озокериты, шунгиты и др.

В смеси с неорганическим материалом битумы образуют битуминозные породы (битуминозные известняки, битуминозные песчаники и др.). Характерной особенностью твердых и жидких битумов, отличающей их от углей, является способность растворяться в бензине, скипидаре, хлороформе и сероуглероде. Углеводородные вещества, не растворимые в перечисленных жидкостях, но при прокаливании выделяющие летучие битуминозные вещества, называются пиробитумами (например, антраксолиты, шунгиты, альбертиты и др.).

Пиробитумы в смеси с минеральными неорганическими породами образуют пиробитуминозные породы (некоторые битуминозные угли — богхеды, различные горючие сланцы и т. п.).

14vk..com/club152685050ПРИРОДНЫЕ |ГОРЮЧИЕvk.com/id446425943ИСКОПАЕМЫЕ (КАУСТОБИОЛИТЫ)

.

Генетическая классификация каустобиолитов по В.А. Успенскому и О.А. Радченко)

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

15. Форма нахождения органического вещества в осадочных породах Органическое вещество (ОВ) как в концентрированной является важнейшим генератором флюидов в осадочных бассейнах: углеводородов нефти, газоконденсатов, газов и не углеводородов H2O, СО2, N2. Форма нахождения и морфология ОВ в осадочных породах различна:

1)морфологически оформленный растительный детрит;

2)бесструктурные включения гидрофобного ОВ (капли или комочки);

3)сорбированное на поверхности минеральных частиц породы;

4)растворенное, содержащее ОВ в форме солей;

5)ОВ, входящее в состав кристаллической решетки минералов.

Под микроскопом выделяются 3 типа включений ОВ в породе. I тип – дисперсное ОВ, размер частиц не более 0,005 мм, оно практически все находится в сорбированном состоянии;

II тип – детритное ОВ, размер частиц более 0,005 мм (менее 1 мкм), ОВ четко отделено от вмещающей породы. Он объединяет углистый, споро-пыльцевой и водорослевый детрит.

III тип – изотропные включения ОВ, форма и размер которых определяются размерами и формой межзернового пространства и не зависят от генезиса и структуры породы, т.е. это эпигенетичное ОВ. Причем, чем больше поверхность минеральных зерен, тем больше ОВ сорбируется. Именно поэтому глины наиболее обогащены ОВ по сравнению с другими литотипами.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

16. При исследовании ОВ выделяют различные аналитические группы: растворимые компоненты (гуминовые вещества и битумоиды) и нерастворимые компоненты.

Гуминовые вещества – гуминовые кислоты – фракция ОВ, извлекае-

мая водным раствором щелочи из осадков, почв, углей и осаждаемая минеральными кислотами. Они представляют собой вещества темнокоричневого – высокомолекулярные полимерные соединения, богатые кислородом, содержащие серу и азот. Они образуются на ранних стадиях биологического преобразования исходного ОВ из лигнина и, возможно из углеводно-белкового материала. Формируются. Часть их переходит в нерастворимое состояние, образуя гумины – вещества, углеродный скелет которых представляет ароматические циклы с короткими боковыми цепями.

Битуминозные компоненты–битумоиды (в отличие от битумов – природных продуктов преобразования нефти). Битумоиды – компоненты ОВ, извлекаемые из ОВ и породы органическими растворителями – хлороформом и др. В компонентном составе битумоидов выделяются те же фракции, что и в нефтях: масла, смолы и асфальтены.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

17. Керогеном называют нерастворимую в водных растворах щелочей и в органических растворителях часть поликонденсированного органического вещества. Главнейшими составляющими керогена являются углерод и водород. Их соотношение изменяется довольно резко (С 48-92; Н 3,2 - 8,9) в зависимости от исходного ОВ и уровня диакатагенетической преобразованности. Согласно классификации Б. Тиссо и Д. Вельте (1981), выделяют три типа керогена.

Первый тип – кероген с высоким содержанием водорода и низким кислорода (начальное атомное отношение Н/Сат высокое – более 1,5 и О/Сат низкое – менее 0,1); формируется за счет водорослевых и микробных липидов и характерен для горючих сланцев.

Второй тип – содержание водорода меньше, чем в первом типе (Н/Сат = 1,5-1), кислорода больше; формируется в результате отложения и накопления морских организмов (фито- и зоопланктон, бактерии с участием принесенных в бассейн ОВ высших растений). Этот кероген является источником УВ для большинства нефтяных месторождений, в том числе и гигантских.

Третий тип – керогены, бедные водородом (Н/Сат< 1, О/С = 0,2-0,3); образуются в основном из остатков наземной растительности. Кероген обычен для континентальных окраин и дельтовых толщ.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

18. Условия накопления и преобразования (ОВ) в природе Источником ОВ в земной коре являются остатки отмерших растительных и животных организмов и органических продуктов их жизнедеятельности; абиогенные реакции, протекающие в литосфере и дающие продукты органического состава; магматический синтез. Экспериментальными работами и детальным изучением условий нахождения в природе каустобиолитов доказано, что существовавшее еще в недалеком прошлом мнение о резком различии в составе исходного материала для образования углей (углеводы) и для образования битумов (белки, жиры) неверно.

Характер процесса преобразования органического материала зависит от природных условий среды. Нигде в природе нет строгой изоляции растительного мира от животного.

Наиболее благоприятными участками для накопления исходного органического материала для нефти являются лиманы, лагуны, эстуарии, расположенные вдоль морских берегов и в некоторых случаях в континентальных бассейнах. В них в огромных количествах скапливается органический материал, состоящий из водорослей, мелких членистоногих, планктона и других организмов, которые, разлагаясь анаэробными бактериями при отсутствии кислорода, образуют на дне мощный слой органического ила, известного под названием сапропеля (сапрос

– гнилой, пилос – ил).

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

19. По своему внешнему виду сапропель представляет собой однородную бурую, в тонких слоях полупрозрачную студнеобразную массу, при высыхании принимает вид полузатвердевшего столярного клея.

Переход сапропеля в сапропелитовые сланцы, угли и т. п. происходит путем обезвоживания его, увеличения содержания Н2, уменьшения содержания О2 и N.

Изучение органической массы, содержащейся в современных и древних морских осадках, приводит к выводу, что она в основном состоит из азотистых соединений и лигнино-гумусового комплекса.

Преобразование этих веществ в газообразные и жидкие углеводороды может происходить под действием следующих факторов:

1)давления;

2)повышенной температуры;

3)физико-химических процессов при участии катализаторов;

4)радиации;

5)бактерий.

Влияние каждого из факторов на преобразование органического вещества на различных стадиях неодинаково и во многом зависит от общей геологической обстановки. Минимальное давление, которое может влиять на преобразование органического вещества в нефть, отвечает перекрытию порядка 900 м.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

20. Скорость распада органических веществ увеличивается с увеличением температуры. При температуре 300–500° С большинство органических веществ быстро разлагается с образованием разнообразных продуктов, в том числе углеводородов типа нефтяных. Присутствие в нефтях порфиринов, очень сложных азотистых соединений, не выдерживающих температуры 200–250° С, и оптическая активность нефтей указывают на то, что подавляющее большинство нефтей никогда не подвергалось температуре, превышающей 200–150° С. Исходя из анализа геологических условий П. Абельсон (1963 г.) высказал мнение о том, что образование многих нефтей происходило при температурах ниже 100° С. Соколов В. А. (1948 г.) считает, что недостаток температуры компенсируется продолжительностью геологического времени, поскольку время существования осадочных пород - миллионы лет.

Процесс образования нефти сопровождается гидрогенизацией органических соединений, т. е. обогащением их водородом, без чего органические вещества не могут превратиться в нефтяные углеводороды. При этом реакции могут быть самыми различными. Некоторые из них идут примерно так:

СО2 + 4Н2 = СН4 + 2Н2О или СО + ЗН2 = СН4 + Н2О.

Вопрос об источниках водорода до настоящего времени является спорным.