Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ПМК №4 биохимия.doc
Скачиваний:
8
Добавлен:
14.08.2019
Размер:
529.41 Кб
Скачать
  1. Дофамин

  2. Серотонин

  3. Гистамин

  4. Таурин

  5. ГАМК

305. При дефекте фенилаланингидроксилазы накопившийся фенилаланин подвергается:

  1. Трансаминированию

  2. Декарбоксилированию

  3. Окислительному дезаимнированию

  4. Неокислительному дезаминированию

  5. Гидролизу

306. Какое вещество используется в глюконеогенезе для превращения аминокислот в глюкозу?

  1. Оксалоацетат

  2. Малат

  3. Цитрат

  4. Изоцитрат

  5. Сукцинил-КоА

307. В какое вещество в конечном итоге превращаются гликогенные аминокислоты?

  1. Оксалоацетат

  2. Кетоновые тела

  3. Ацетон

  4. Ацетил-КоА

  5. Ацетоацетат

308. В какое из перечисленных веществ, в конечном итоге, превращаются кетогенные аминокислоты?

  1. Ацетоацетил-КоА

  2. Глюкозу

  3. Лактат

  4. Пируват

  5. Оксалоацетат

309. Какой витамин принимает участие в катаболизме триптофана по кинурениновому пути?

  1. В6

  2. С

  3. В12

  4. Д

  5. А

310. Каким образом происходит обезвреживание аммиака в почках? Путем:

  1. Образования аммонийных солей

  2. Синтеза мочевины

  3. Уриногенеза

  4. Восстановительного аминирования альфа-кетоглутората

  5. Образование аминов дикарбоновых аминокислот

311. Транспортной формой аммиака в организме человека является:

  1. Амид глутаминовой кислоты

  2. Альбумин

  3. Серин

  4. Оксалоацетат

  5. Цитрат

312. Какая из перечисленных аминокислот необходима для синтеза пуриновых нуклеотидов, креатина, глутатиона, парных желчных кислот?

  1. Глицин

  2. Цистеин

  3. Аргинин

  4. Лизин

  5. Метионин

313. У больного в сутки выделяется с мочой до 10г мочевины. Такое состояние может быть при:

  1. Заболеваниях печени (паренхиматозная желтуха, цирроз)

  2. Усиленном распаде белков (некроз, сепсис и др)

  3. Диете, содержащей большое количество белков

  4. При всех перечисленных состояниях

  5. Ни при одном из перечисленных

314. Какое из перечисленных утверждений о синтезе мочевины является верным?

  1. Источниками двух атомов азота в мочевине является аммиак и аспартат

  2. В цикле не используется АТФ

  3. Мочевина образуется при гидролизе орнитина

  4. АТФ необходима для синтеза орнитина

  5. Реакции синтеза мочевины протекают в почках

315. Наследственные заболевания гомоцистеинурия и цистатионинурия является следствием нарушений метаболизма аминокислоты:

  1. Цистеина

  2. Тирозина

  3. Оксидазы гомогентизиновой кислоты

  4. Фенилаланинаминотрансферазы

  5. Фенилаланиндекарбоксилазы

316. Причиной фенилкетонурии является энзимопатия

  1. Фенилаланин-4-монооксигеназы

  2. Тирозиназы

  3. Оксигеназы гомогентизиновой кислоты

  4. Фенилаланинаминотрансферазы

  5. Фенилаланиндекарбоксилазы

317. Коэнзимом трансаминаз является:

  1. Пиридоксальфосфат

  2. Тиаминпирофосфат

  3. Пантотеновая кислота

  4. Фолиевая кислота

  5. Биотин

318. Коэнзимом декарбоксилаз является:

  1. Пиридоксальфосфат

  2. Тиаминпирофосфат

  3. Биотин

  4. Рибофлавин

  5. Железо

319. В результате декарбоксилирования аминокислот в организме человека образуются:

  1. Биогенные амины

  2. Аммиак, мочевина, креатин

  3. Полипептиды, мочевая кислота

  4. Дипептиды, ксантин

  5. Алантоин

320. Во время транскрипции гена промотором является часть ДНК, которая:

  1. Связывает РНК-полимеразу

  2. Связывает репрессор

  3. Связывает индуктор

  4. Необходима для начала трансляции

  5. Необходима для завершения трансляции

321. Интронные участки входят в состав:

  1. ПреРНК

  2. рРНК

  3. иРНК

  4. мРНК

  5. тРНК

322. Репрессорные функции во время регуляции экспресии генов осуществляются путем:

  1. Связывания репрессора с геном оператором

  2. Гибридизации промоторного участка РНК

  3. Cвязывания репрессора с геном-рецептором

  4. Связыванием репрессора с промоторным участком ДНК

  5. Изменением конформации РНК-полимеразы

323. Разнообразие иммуноглобулинов определяется:

  1. Hекомбинацией генов

  2. Метилированием ДНК

  3. Репрессией генов

  4. Перестройкой иРНК

  5. Перестройкой белков

324. Конечными продуктами метаболизма пиримидиновых нуклеотидов у человека являются:

  1. β-Аминокислоты и аммиак

  2. α-Аминокислоты и мочевина

  3. Мочевая кислота и мочевина

  4. Мочевая кислота и аммиак

  5. α-АМК и аммиак

325. При синдроме Леша-Нихана в организме детей существенно возрастает концентрация:

  1. Мочевой кислоты

  2. АМФ

  3. Аденозина

  4. Аденина

  5. Ксантина

326. Для синтеза ДНК используются дезоксирибонуклеотиды, которые образуются:

  1. Из соответствующих рибонуклеотидов

  2. Из соответствующих азотистых оснований, дезоксирибозы и фосфорной кислоты

  3. Из продуктов распада нуклеиновых кислот

  4. В результате гидролиза продуктов питания

  5. Из соответствующих нуклеотидов

327. Какое из перечисленных веществ ингибирует синтез дезокситимидиловой кислоты?

  1. Структурный аналог фолиевой кислоты

  2. дТТФ

  3. дГТФ

  4. Витамин В12

  5. АТФ

328. Какие процессы происходят во время сплайсинга?

  1. Посттранскрипционные изменения в структуре РНК

  2. Пострансляционные изменения в структуре белка

  3. Пострепликационные изменения в структуре ДНК

  4. Посттранскрипционные изменения в структуре ДНК

  5. Посттрансляционные изменения в структуре РНК

329. Какой фермент во время репликации ДНК принимает участие в процессе объединения фрагментов Оказаки?

  1. ДНК-лигаза

  2. ДНК-полимераза 1

  3. ДНК-полимераза 2

  4. ДНК-полимераза 3

  5. Рибонуклеаза

330. В биотехнологиях для получения новых веществ используют плазмиды. Для каких процессов их используют?

  1. Переноса генетической информации

  2. Биосинтеза белка

  3. Биосинтеза энзимов

  4. Биосинтеза гормонов

  5. Биосинтеза липидов

331. Какую реакцию катализируют обратные транскиптазы?

  1. Синтез ДНК на матрице РНК

  2. Синтез ДНК на матрице ДНК

  3. Синтез мРНК на матрице ДНК

  4. Синтез РНК на матрице ДНК

  5. Синтез нуклеотидов

332. Формилметионин-тРНК используется на стадии инициации трансляции:

  1. Прокариотами

  2. Эукариотами

  3. Вирусами

  4. Прокариотами и эукариотами клетками

  5. Не используются

333. Какие соединения являются субстратами для ДНК-полимеразы?

  1. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ

  2. дАМФ, дГМФ, дЦМФ, дТМФ

  3. дАДФ, дГДФ, дЦДФ, дТДФ

  4. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

  5. АТФ, ГТФ. ЦТФ, УТФ

334. Какие соединения являются субстратами для РНК-полимеразы?

  1. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

  2. АДФ, ГДФ, ЦДФ, УДФ

  3. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

  4. АМФ, ГМФ, ЦМФ, УМФ

  5. АТФ, ГТФ. ЦТФ, ТТФ

335. Субстратом, необходимым для включения аминокислотного остатка в полипептидную цепочку белка является:

    1. Комплекс аминокислоты с тРНК

    2. Комплекс аминокислоты с АДФ

    3. Комплекс аминокислоты с УДФ

    4. Cвободная аминокислота

    5. Комплекс аминокислоты с мРНК

336. Вырожденность генетического кода означает, что...

  1. Одна аминокислота кодируется несколькими кодонами

  2. Один кодон кодирует несколько аминокислот

  3. Три из 64 кодонов не кодируют аминокислот

  4. Одна аминокислота кодируется 3 нуклеотидами

  5. Один кодон кодирует одну аминокислоту

337. Дифтерийный токсин вызывает в организме человека нарушение процесса:

  1. Элонгации трансляции

  2. Транскрипции

  3. Инициации трансляции

  4. Репликации

  5. Терминации трансляции

338. Ингибитором синтеза дТМФ служит:

  1. 5-Фторурацил

  2. Уридин

  3. Тимин

  4. Цитозин

  5. Урацил

339. Ингибиторы синтеза дТМФ используются для лечения:

  1. Злокачественных опухолей

  2. Инфаркта миокарда

  3. Инфекционных заболеваний

  4. Анемии

  5. Подагры