
- •Тема 1: Організація лікарського забезпечення населення та лікувально-профілактичних закладів.
- •Суб’єкти системи лікарського забезпечення
- •Організаційна структура суб’єкта господарювання, який здійснює оптову реалізацію ліків.
- •Форма власності
- •Число працюючих і місячний товарообіг
- •Охоплення території держави
- •Спеціалізація
- •Тестові завдання до лабораторної роботи
- •Література
- •Тема 2: Принципи організації роботи аптек.
- •Класифікація аптек
- •За формою власності
- •За ринковою ланковістю фірми-засновника
- •Аптеки-ліцензіати
- •За відомчою належністю
- •Контрольні питання
- •Завдання до лабораторної роботи.
- •Висновок санітарно-епідеміологічної станції
- •Література
- •Тема 3: Організація роботи аптеки з товарними запасами.
- •Фізичні та фізико-хімічні властивості ліків, дія різноманітних факторів довкілля
- •Пахучі ліки
- •Барвні ліки
- •Вогненебезпечні та вибухонебезпечні засоби
- •Контрольні питання
- •Завдання до лабораторної роботи.
- •Аналіз цінових пропозицій гуртових фармацевтичних фірм
- •Угода про постачання. Угода №________
- •Замовлення
- •Накладна №__________
- •Література
- •Тема 4: Організація без рецептурного відпуску лікарських засобів з аптек.
- •Зміст інформації, яку фармацевтичний фахівець повинен надати хворим
- •Контрольні питання
- •Література
- •Тема 5: Організація роботи рецептурного відділу аптеки. Особливості прийому рецептів та відпуску за ними ліків.
- •Форма рецептурного бланку №1 (ф-1)
- •Норми відпуску наркотичних і психотропних препаратів та прекурсорів списку № 1
- •Контрольні питання
- •Література
- •Тема 6: Особливості обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
- •Контрольні питання
- •Товарно – транспортна накладна №____ від _______
- •Перелік товару (Предмет договору)
- •Журнал обліку Отруйних і наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів і етилового спирту
- •Приймання наркотичних, психотропних лікарських засобів та прекурсорів від постачальників в аптеках
- •Спеціальних рецептурних бланків форми №3, за якими відпущені Наркотичні засоби і психотропні речовини
- •Знищення спецбланків форми №3, за якими відпущені в аптечних закладах наркотичні і психотропні лікарські засоби
- •Література
- •Тема 7: Визначення вартості екстемпоральних лікарських форм, організація їх виготовлення, оформлення та відпуску з аптеки.
- •Контрольні питання
- •Тема 8: Організація внутрішньо аптечного контролю якості ліків.
- •Внутрішньоаптечний контроль якості ліків
- •Вхідний контроль при надходженні лікарських засобів
- •Письмовий (обов’язково)
- •Приймальний контроль рецептів, які надійшли в аптеку
- •Опитовий (вибірково)
- •Дотримання всіх вимог санітарного режиму і фармацевтичного порядку
- •Органолептичний (обов’язково)
- •Фізичний (вибірково)
- •Належний метрологічний контроль
- •Належна організація зберігання лікарських засобів
- •Хімічний якісний і повний (за певних умов)
- •Дотримання технології лікарських форм аптечного виготовлення
- •Контроль при відпуску (обов’язково)
- •Норми відхилень при перевірці якості ліків
- •Терміни придатності лікарських форм, які виготовляються в аптеках:
- •Контрольні питання
- •Реєстрації контролю лікарських засобів на ідентичність
- •Журнал реєстрації результатів контролю лікарських форм, виготовлених в аптеці
- •Журнал реєстрації окремих стадій виготовлення ін’єкційних розчинів
- •Вищі разові і добові дози отруйних і сильнодіючих лікарських засобів для дітей і дорослих Бланк
- •Перелік лікарських засобів, які підлягають предметно-кількісному обліку в аптечних закладах
- •5. Отруйні лікарські засоби
- •6. Інші лікарські засоби
- •Норми відпуску лікарських засобів на один рецепт
- •Прейскурант
- •Тарифи виготовлення ліків
- •Тарифи виготовлення ліків
- •Вартість тари і допоміжного матеріалу
- •Терміни придатності лікарських форм, які виготовляються в аптеках
- •Об’єкти внутрішньоаптечного контролю якості ліків
- •Курсова робота
Тестові завдання до лабораторної роботи
Завдання №1.
Підберіть правильні відповіді:
Державний орган Його роль в галузі охорони здоров’я
1 – Верховна Рада України; а) здійснює визначення засад
державної політики.
2 – Кабінет Міністрів України; б) здійснює державне
регулювання.
3 – МОЗ України; в) реалізує державну
політику.
4 – Держлікінспекція; г) реалізує функції формування державної політики та розвитку фармацевтичної галузі.
5 – Департамент регуляторної політики. д) здійснює державний контроль якості
та безпеки лікарських засобів.
Завдання №2
З позиції охоплення території держави вкажіть класифікаційні групи оптових фармацевтичних посередників:
1 - __________________________________________ ;
2 - __________________________________________ ;
3 - __________________________________________ ;
4 - __________________________________________ .
Завдання №3
Підберіть правильні відповіді:
Відділ оптової Його задачі
фармацевтичної фірми
1 - відділ маркетингу; а) на яких умовах реалізувати;
2 – відділ постачання; б) у кого закупити;
3 – відділ збуту. в) що закупити.
Завдання №4.
Площа виробничих приміщень аптечного складу (бази) повинна складати не менше ніж:
а) 50 кв. м. г) 200 кв. м.
б) 100 кв. м. д) 250 кв. м.
в) 150 кв. м. ж) 300 кв. м.
Завдання №5.
Стелажі на аптечному складі встановлюються таким чином, щоб вони розміщувались на відстані від зовнішніх стін не менше ніж _____. Від стелі не менше ніж на _____ та від підлоги не менше ніж ______. Відстань між стелажами повинна бути не менше ______ .
Завдання №6.
Підберіть правильні відповіді:
Періодичність прибирання Його об’єкти на аптечному складі
а) підлога;
1 – не рідше одного разу на день; б) стіни і двері;
2 – не рідше одного разу на тиждень; в) стеля;
3 – не рідше одного разу на місяць. г) устаткування;
д) раковини для миття рук.
Завдання №7
Згідно з класифікаційними ознаками дайте характеристику львівської оптової фармацевтичної фірми за умови, що вона є товариством з обмеженою відповідальністю, штат центрального підрозділу та відділення складає 36 осіб. Фірма щорічно реалізує перев’язувальні матеріали та одноразові шприци вітчизняних виробників на суму близько 150 тис. ум. од.
Завдання №8
У випадку сумнівів щодо якості лікарського засобу, що поступив на аптечний склад від виробника, уповноважена особа з вхідного контролю якості ліків:
1 – повертає лікарський засіб фармацевтичній фірмі-постачальнику;
2 – направляє зразки лікарського засобу у відділ контролю якості фірми виробника для проведення лабораторних досліджень;
3 – направляє зразки лікарського засобу у територіальну інспекцію з контролю якості для проведення лабораторних досліджень.
4 – проводить повний контроль якості відібраних зразків лікарського засобу самостійно.