
- •Закон постоянства состава. Условия его выполнения. Классифицируйте следующие соединения на вещества постоянного и переменного состава:
- •Атомная единица массы. Моль. Молярные масса и объем веществ в различных агрегатных состояниях. Вычислите молярный объем
- •Влияние температуры на химическое равновесие. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения температуры для смещения равновесия
- •Влияние концентрации на химическое равновесие. Причины влияния. Приведите по 2 примера реального использования изменения концентрации реагента или продукта для смещения равновесия
- •Влияние температуры на скорость химической реакции. Причины влияния. Уравнение Аррениуса. Приведите 2 примера реального использования изменения температуры для изменения скорости.
- •Примеры:
- •Электролиты, определение. Жидкие электролиты (2 примера). Механизм электропроводности растворов электролитов.
- •Протолитические равновесия. Константа равновесия. Приведите три примера
- •Условия образования и растворения осадка:
- •Симплексные и комплексные соединения. Координационное число. Константа устойчивости.
- •Примеры овп:
- •Примеры овп в природе:
- •Симметрии ао.
- •36. Заполнение ао электронами. Принцип Паули. Правило Хунда. Энергетические диаграммы элементов
- •Ионизационный потенциал и сродство к электрону атомов (порядок величин, единицы измерения). Закономерности изменения при движении по
- •Химическая связь. Перекрывание ао (s-, p-мо). Характеристики связи: энергия, длина, полярность (определения, единицы измерения).
- •Cвязывающие, несвязывающие и антисвязывающие мо. Кратность связи. (На примере молекул
- •Электронное строение веществ, образованных из атомов. Металлы, неметаллы, полупроводники.
- •Водородная связь (энергия водородной связи в сравнении с другими видами связи). Свойства воды, обусловленные водородными связями.
Электролиты, определение. Жидкие электролиты (2 примера). Механизм электропроводности растворов электролитов.
Электролиты – вещества проводящие электрический ток своими ионами. При расторении в воде и в ряде неводных растворителей свойства электролитов проявляют соли, кислоты и основания. Электролитами являются также многие расплавленные соли, оксиды и гидроксиды, а так же некоторые соли и оксиды в твердом состоянии.
Жидкие электролиты -
(сильный
электролит),
(слабый
электролит)
Электролиты проводят электрический ток своими ионами, именно они служат переносчиками электрического тока. Проводимость тока в растворах тока обусловленна электролитической диссациацией. В растворах электролитов вещества распадаются на заряженные частицы – ионы, которые могут передвигаться к электродам – отрицательно заряженному катоду и положительно заряженному аноду. Именно это и есть причина электрического тока в растворах. Этот процесс называется электролитической диссоциацией.
Электролиты бывают сильными и слабыми. Сила электролита зависит от степени его диссациации.
Степень диссоциации электролита – отношение числа его молекул, распавшихся в данном растворе на ионы, к общему числу его молекул в расторе.
Сильные электролиты в водных растворах диссоцированы практически нацело. Слабые электролиты в водных растворах диссоциируют частично, и в растворе устанавливается динамическое равновесие между недиссоциированными молекулами и ионами.
Механизм электролитической диссоциации
на примере хлорводорода. Свзяь H-Cl
– ковалентная, полярная, молекулы HCl
– диполи с отрицательным полюсом на
атоме Cl и положительным
на атоме H. Полярны и
молекулы воды. В водном растворе молекулы
HCl окружены со всех сторон
молекуами воды, так, что положительные
полюса молекул воды притягиваются к
отрицательным полюсам молекул HCl,
а отрицательные полюса – к положительным
полюсам молекул HCl. В
результате связь H-Cl
сильно поляризуется и разрывается с
образование гидратированных катионов
и анионов
:
диполи
как
бы растаскивают молекулы хлорводорода
на отдельные ионы. Каждый катион
в растворе окуржен со всех сторон
диполями
,
направленными к нему своими отрицательными
полюсами, а каждый анион
окружен
противоположно ориентированными
диполями
.
Сильные и слабые электролиты (по 3 примера). Константа и степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
Электролиты бывают сильными и слабыми. Сила электролита зависит от степени его диссациации.
Степень диссоциации электролита –
отношение числа его молекул, распавшихся
в данном растворе на ионы, к общему числу
его молекул в расторе. Степень диссоциации
обозначают букувой
и выражают дибо в долях единицы, либо в
процентах
Сильные электролиты в водных растворах диссоцированы практически нацело. Слабые электролиты в водных растворах диссоциируют частично, и в растворе устанавливается динамическое равновесие между недиссоциированными молекулами и ионами.
Сильные электролиты HCl, LiOH, HI
Слабые электролиты , (вода),
Константа диссоциации – константа равновесия отвечающая диссоциации слабого электролита
На примере диссоциации уксусной кислоты:
Многоосновные кислоты, а так же основания двух- и более валетных металов диссоциируют ступенчато. В растворах этих веществ устанавливаются сложные равновесия, в которых участвуют ионы различного заряда. К примеру диссоциация угольной кислоты проходит в две ступени:
Первое равновесие – диссоциация по
первой ступени –
Второе – диссоциация по второй ступени
-
Сумарному равновесию соответствует
,
.
Закон разбавления Оствальда – если
обозначить концентрацию электролита,
распадающегося на два иона, через С, а
степень его диссоциации в данном растворе
через
,
то концентрация каждого из ионов будет
C
,
а концентрация недиссоциированных
молекул С(1-
).
Тогда уравнение константы диссациации
примет вид:
.
Для растворов, в которых диссоциация
электролита очень мала, уравнение закона
Оствальда упрощается, так как в таких
случаяx
<<1,
то виличинной
в знаменателе правой части уравнения
можно пренебречь. Тогда -
.
Степень диссоциации возрастает при
разбавлении раствора.