2. Полимеризация:
Катализаторами в данной реакции могут быть никельорганические соединения.
P, t=70˚C
К
а) 3С2Н2 ——————→
ацетилен
бензол
б) димеризация:
k=CaCl2, NH4Cl, t
2С2Н2 ———————————→СН2 ═ СН — С ≡ СН
винилацетилен
3. Окисление алкинов:
O O
// //
R— C ≡ C — R1 + KMnO4 + H2O→KOH + MnO2↓ + R—C + R1— C
\ \
OH OH
карбоновые кислоты
4. Качественные реакции на тройную связь:
а) образование ацетиленидов:
HC≡CH + 2[ Ag(NH3)2 ]OH →Ag—C≡C—Ag↓ + 4NH3↑ + 2H2O
р-в Толленса белого цвета
ацетиленид серебра
б) обесцвечивание раствора KMnO4
3C2H2 + 8 KMnO4 + 4H2O —→ 3C2H2O4 + 8KOH + 8MnO2↓
р-р фиоле- щавелевая бурого
товый кислота цвета
в) обесцвечивание избытка брома в бромной воде:
Br Br
1│ 2│
СН ≡ СН + Br2 —→ CH═ CH + Br2 —→ CH—CH
│ │ │ │
Br Br Br Br
1,2 – дибромэтен 1,1,2,2 – тетрабромэтан
VII. Отдельные представители алкинов и их применение.
Ацетилен – газ , без цвета, без запаха, со слабым наркотическим действием. Используется для сварки металлов, т.к. при горении температура достигает 3000˚С. Используется для получения хлоропрена, бутадиена – 1,3. Из хлоропрена и бутадиена – 1,3 получают хлоропреновый и бутадиеновый каучуки.