9. Получение викасола
. Викасол является бисульфитным производным 2-метил- 1,4-нафтохинона. Последний иногда называют витамином Кз (ме- тинон, менадион), хотя правильнее рассматривать его как провитамин (предшественник витамина). Синтез осуществляют по следующей схеме:
Викасол представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса, легко растворимый в воде, плохо — в органических растворителях. Препарат применяют при пониженном содержании протромбина в крови, для увеличения свертываемости крови.
-------------------------------------------------------------------------------------------------
10. Получение эфира д/наркоза
Простые эфиры применяются для ингаляционного наркоза. Как анестетики они во многом похожи на галогенпроизводные алифатического ряда. С увеличением длины углеродной цепи в алкильных группах эфиров наркотическое действие их на организм и токсичность возрастают. Из простых эфиров в медицинской практике применяется только этиловый эфир. Государственная фармакопея X приводит два препарата этилового эфира: эфир медицинский и эфир для наркоза, которые отличаются лишь степенью очистки.
Этиловый эфир получают при взаимодействии этилового спирта с серной кислотой. Реакция проходит через стадию образования этилсерной кислоты:
Для приготовления медицинского эфира используют спирт- ректификат 96° и серную кислоту, полученную контактным способом (наиболее чистую).
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
11.Синтез салициловой и ацетилсалициловой кислоты
В 1860 немецкий химик А.Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом, и вскоре в Германии появился завод по производству этого вещества:
Ацетилсалициловая (2-(ацетилокси)-бензойная) кислота – белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде, хорошо растворимо в спирте, в растворах щелочей. Это вещество получают взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом:
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
12.Синтез анестезина
Получают анестезин по следующей схеме:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
13.Синтез новокаина
Солянокислый - диэтиламиноэтиловый эфир п-аминобензойной кислоты (новокаин) также получают из п-нитротолуола.
Наличие диэтиламиноэтильного остатка в молекуле новокаина усиливает анестезирующее действие препарата и делает возможным применение его в виде растворимой солянокислой соли, что очень важно для приготовления инъекционных растворов. Водные растворы новокаина имеют нейтральную реакцию. Поскольку водные растворы новокаина легко гидролизуются, для их стабилизации добавляют 0,1 н раствор соляной кислоты до рН 3,8—4,5. В настоящее время новокаин является одним из наиболее широко применяющихся местноанестезирующих средств.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------