Обработка рук персонала

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

1

ЛПУ

Требование № 73

В аптеку № 381 от 7 апреля 2008г

Отделение Кардиология от ст. Медсестры Федорова А.П

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Natrii h/carbonatis

2% - 200 ml.

D.S. Для инъекций.

фл

100

100

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

Зав. Отделением Чуракаева Г.Г.

О тпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Федорова А.П.

РП

Aquae pro inejecianibus 20000 ml

Natrii hidrocarbonatis 400,0

Vo = 20000 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Natrii hidrocarbonаtum – Натрия гидрокарбонат.

Белый кристаллический порошок без запаха солёно-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Антоцидное средство внутрь при изжоге, для полосканий, промываний в составе отхаркивающих микстур, в виде таблеток, в виде растворов для инъекций, для поддерживания осмотического давления при нарушении pH в крови.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана жидкая лек. форма Инъекционный раствор- это лек. форма предназначенная для введения в организм с помощью шприца с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек.

Данный раствор простой, водный, готовим масса - объемным методом согласно пр. № 308. В состав лек. формы входит

Натрия гидрокарбонат - который при растворении в горячей воде разлагается с выделением СО2, и неустойчив в водных растворах, поэтому растворяем в холодной воде постепенно насыщая концентрацию, энергично не перемешивая.

Технология: Готовим все необходимое для приготовления лек. формы. Составляем РП. делаем необходимые расчеты.

С помощью мерного балона отмериваем 20000 мл. воды очищенной, переливаем ее в подставку. На весах Мора протертых спиртоэфирной смесью 1:1 пр. № 309, отвешиваем 400,0 натрия гидрокарбоната. Растворяем NaHCO3 постепенно насыщая раствор. Полученный раствор процеживаем через ватный тампон во флакон для отпуска. Первую порцию р-ра выливаем обратно в подставку и продолжаем процеживать во флакон. После процеживания фл. укупориваем пробкой, подложив под нее кружок пергаментной бумаги. Раствор проверяем на чистоту в проходящем свете

Оформляем к отпуску, основная этикетка: «Для инъекций » сигнальный цвет синий дополнительная этикетка «Хранить в прохладном защищенном от света месте », предупредительная этикетка «Беречь от детей», срок к годности лек. формы 10 дней согласно приказу 214. Оформляем ППК.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

2

ЛПУ

Требование № 100

В аптеку № 381 от 7 апреля 2008г

Отделение Опер блок от ст. медсестры Гаинцева А.Н

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Hydrogenii peroxydi 3% - 5000 ml

D.S. Наружное Для обработки.

5л

5л

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

Зав. Отделением Хусаинов Р.Х.

О тпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Гаинцева А.Н.

Р.п. Aquae purificatae 5000 ml – 50= 4500 ml

Sol. Hydrogenii peroxydi 37% - 50ml

V-5000ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Sol. Hidrogenii peroxydum dilutum –

раствор перекиси водорода. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабо кислой реакцией. Быстро разлагается на свету, при температуре.

Хранение. В склянках с притертой стеклянной пробкой в прохладном защищенном от света месте.

Как антисептическое средство. Применяется наружно как кровоостанавливающее при небольших кровотечениях.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана жидкая лек. форма раствор, а именно Раствор жидких фарм. препаратов - это стандартные растворы твердых, жидких и газообразных веществ в воде.

Прописанный раствор простой т.к. является однокомпонентным, для наружного применения. Пергидроль легко смешивается с водой, поэтому приготовление раствора сводится к разбавлению, стандартной жидкости с водой, и готовится во флакон для отпуска. Согласно приказа № 308, пергидроль выписан под условным названием, в аптеке есть концентрированный раствор пергидроля 37%, поэтому дозируем по объему с учетом его плотности.

Технология: подбираем все необходимое для работы, во флакон для отпуска помещаем воды очищенной 5000 мл отмеренной в баллоне, далее отмериваем 50 мл пергидроля 37% и переливаем во флакон для отпуска темного стекла т. к. пергидроль является светочувствительным веществом. Не процеживаем, т.к. пергидроль является сильным окислителем, разрушает органику, укупориваем и перемешиваем, проверяем на чистоту, в случае необходимости процеживаем через стеклянный фильтр. Готовый раствор оформляем к отпуску.

Основная этикетка « Наружное» - сигнальный цвет оранжевый, дополнительная этикетка « Хранить в прохладном защищенном от света месте», предупредительная этикетка « Беречь от детей», срок годности лек. формы 10 дней.

По памяти оформляем ППК лицевую часть согласно приказа №214.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

3

ЛПУ

Требование № 102

В аптеку № 381 от 8 апреля 2008г

Отделение терапия от ст. медсестры Совалева О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Natrii chloride 0,9% - 200 ml

Sterilisetur!

D.S: Внутреннее В/в

фл

100

100

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

Зав. Отделением Райнанов З.Ш

Отпустил Агзамова Л.Ф.

П олучил Совалева О.Н

P.n:Aq. pro inject, ad 20000ml Natrii chloride 18 0,0 Vo- 20000 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Natrii chloridum Белый кубич. крист. или белый крист. порошок, б/з, соленого вкуса, р-м в воде, мало р-м в спирте. Хр.: в хорошо укупоренной таре.

Применяется в виде солевого раствора внутривенно при обезвоживании организма и для растворения и введения др. ЛФ

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана жидкая лек. форма Инъекционный раствор- это лек. форма предназначенная для введения в организм с помощью шприца с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек.

Данный раствор простой, водный, готовим масса - объемным методом согласно пр. № 308. В состав лек. формы входит Натрия хлорид - которому предъявляются следующие требования: не должен содержать пирогенных веществ, поэтому порошок депирогенировать держать в сушильном шкафу при t 180-2 часа.

Технология: готовим в асептических условиях согласно пр. № 309. На весах Мора протертых спирта - эфирной смесью 1:1 пр. № 309, отвешиваем 180,0 натрия хлорида, и растворяем в части отмеренной воды для инъекций, в стерильном цилиндре доводим водой до 20000 мл, часть готового р-ра даем на анализ провизору -аналитику, если результат удовлетворительный, то раствор фильтруем в стерильный флакон для отпуска через стерильный фильтров материал (2-х складчатый фильтровальную бумагу и длинноволокнистую, гигроскопическую вату) до чистоты. Флакон укупориваем под обкатку, и стерилизуем насыщенным паром при t 120 - 12 минут, После стерилизации проводим вторичный контроль качества согласно пр. № 214 на: цветность, прозрачность, чистоту, качество укупорки, вторичный количественный анализ.

Оформляем к отпуску, основная этикетка: «Для инъекций», стерильно - сигнальный цвет синий, дополнительная этикетка «Хранить в прохладном защищенном от света месте», предупредительная этикетка «Беречь от детей», срок годности лек. формы 90 дней т.к. укупорка под обкатку.

Оформляем ППК с лицевой стороны согласно приказа № 214.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

4

ЛПУ

Требование № 103

В аптеку № 381 от 8 апреля 2008г

Отделение терапия от ст. медсестры Совалева О.Н

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp.: Zinci sulfatis 0,1

Sacchar i0,2

M.D.t №60 in pulv

D.S.: Наружное По 1 порошку 2 раза в день.

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

Зав. Отделением Райнанов З.Ш

Отпустил Агзамова Л.Ф.

П олучил Совалева О .Н

Р.П. Sacchari 12,0

Zinci sulfatis 6,0

M= 18,0 m₀=0,3 №60

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Zinci oxydum

Белый или бело-желтоватым оттенком, аморфный порошок, б/з, не р-м в воде и спирте, р-м в растворах щелочей и развед. минер кислотах. Хр.: в хорошо укупоренной таре.

Применяется в основном в детской практике при нехватке цинка в организме, кожные покраснения, шелушения, аллергические реакции.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана твердая лек. форма Порошки - это твердая лек. форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, и обладающая свойством сыпучести.

Порошок простой, дозированный т.к. указаны дозы для внутреннего применения, выписан распределительным способом т.к. врач указал массу лек. в-ва на 1 порошок и сколько таких доз приготовить.

Оксид цинка - это тяжеловесное вещество , легко камкуется из-за поглощения углекислого газа воздуха, поэтому перед приготовлением ступку необходимо подогреть.

Технология: подбираем соответствующую ступку и пестик, протираем их спирта - эфирной смесью 1:1 согласно пр. № 309. В ступку помещаем горячую воду, прогреваем, далее сливаем, вытираем насухо, и помещаем в ступку окись цинка 6,0, растираем, далее отвешиваем на РВ - 20,0 12,0 глюкозы и высыпаем в ступку, все растираем до однородности. Готовый порошок пересыпаем на капсулу и дозируем по 0,3 № 60 на вощаные капсулы. Готовые порошки упаковываем в пакетик и готовим к отпуску.

Оформляем к отпуску, основная этикетка: «Внутреннее» - сигнальный цвет зеленый, дополнительная этикетка «Хранить в сухом защищенном от света месте», предупредительная этикетка «Беречь от детей», срок годности лек. формы 10 дней. Оформляем ППК с лицевой стороны согласно приказа № 214.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

5

ЛПУ

Требование № 105

В аптеку № 381 от 9 апреля 2008г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалева О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Inf. Herbae Leonuri ex

10,0-200 ml

Natrii bromidi 2,0

D.S.: По 1 дес. ложке 3 раза в день

после еды

Врач________м.п.

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

Зав. Отделением Райнанов З.Ш

Отпустил Агзамова Л.Ф.

П олучил Совалева О.Н.

Р.П.: Herbae Leonuri 10,0 (5 mm.) Р.П.№2: Aq. purificatae 200- 10-20 = 170 ml Aq. purificatae 200+ (10,0*2,0)=220 ml. Natrii bromidi 20 % (1:5) * 2,0=10ml Natrii bromidi 2,0 Extracti Herbae Leonuri fluidi (1:2)*2,0=20

V=200 ml. V=200 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Натрий бромид – белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Как успокаивающее средство.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписан настой

Настой - жидкая лекарственная форма представляющая собой водное извлечение из ЛРС, а также водные растворы сухих или жидких экстрактов- концентратов.

Готовим согласно приказу № 308, м-V способом. Пустырник- это ЛРС содержащий эфирное масло.

Особенности:

1. Независимо от структуры сырья всегда готовят настои.

2. Пометка « Cito » не готовят.

3. Настаивание, охлаждение ведут при закрытой крышке, перемешивают путем встряхивания, не открывая крышку.

Технология: Берем все необходимое. На РВ (протертые спирто - эфирной смесью) отвешиваем траву пустырника 10,0 измельчаем 5 мм. и помещают в инфундирку. В цилиндре отмериваем 220 мл воды очищенной с учетом КВП - количество жидкости удерживающий 1,0 ЛРС после его обжатия в перфорированном стакане, переливают в инфундирку и, настаивают на водяной бане 15 мин. периодически помешивая. Охлаждают 45 мин. и процеживают в цилиндр через двойной слой марлевой салфетки. Доводим водой очищенной до 200 мл через отжатое сырье. Переливаем в подставку. Затем на РВ. (протертые спиртоэфирной смесью) отвешиваем 2,0 натрия бромида и растворяем в полученном растворе. Процеживаем во флакон для отпуска через ватный тампон до чистоты. Проверяем на чистоту. Укупориваем. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Внутреннее» зеленый сигнальный цвет. Дополнительная этикетка «Хранить в прохладном, в защищенном от света месте», «Беречь от детей». Срок годность ЛФ 2 суток согласно приказу № 214. Оформляем ППК по памяти.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

6

ЛПУ

Требование № 108

В аптеку № 381 от 9 апреля 2008 г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалева О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Mixturae Pavlovae 400 ml

D.S.:Внутреннее По 1 дес. ложке 3 раза в день

после еды

Врач________м.п.

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З.Ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О.Н

Состав: Вода очищенная 200 мл

Кофеин натрия бензоат 0,5

Натрия бромид 1,0

Р.П.: Aq. purificatae 400 ml Р.П.№2: Aq. purificatae 200-5-10=185 m

Coffeini Natrii benzoatis 1,0 Sol Coffeini Natrii benzoatis 20%(!:5)*1,0=5ml

Natrii bromidi 2,0 Sol Natrii bromidi 20 % (1:5) * 2,0=10ml

------------------------------- --------------------------------

V=200 ml. V=200 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Кофеин натрия бензоат – белый порошок без запаха, слабо горького вкуса. Легко растворим в воде.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Натрий бромид – белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана микстура. Микстура – это жидкая лекарственная форма, дозируемая ложками. Это сложный водный раствор. Раствор - это однофазная система переменного состава, образованная не менее, чем двумя независимыми компонентами. Это простой раствор, т.к. состоит из воды и одного растворенного в ней в-ва

Технология

Изготовить микстуру можно двумя способами: массо-объемным – путем растворения лекарственных веществ в воде и с использованием концентрированных растворов. Концентраты– это заранее изготовленные растворы лекарственных в-в более высокой концентрации, чем эти в-ва, выписанные по рецепту. Концентраты предназначены для быстрого и качественного изготовления ЖЛФ. В аптеке имеются 20% раствор натрия бромида и 10% раствор кофеина-натрия бензоата. Согласно приказу №308 концентраты добавляются непосредственно во флакон для отпуска. В мерном цилиндре отмериваем 190 мл. воды очищенной, переливаем в подставку. Далее подбираем флакон для отпуска, который должен быть из оранжевого стекла т.к. натрия бромид – светочувствительное вещество. Для получения доброкачественной лекарственной формы необходимо процеживание. Процеживание – это процесс отделения твердой фазы (волоски, нерастворенные частицы) от жидкой, проводимый путем пропускания раствора сквозь различный пористый материал с помощью воронки. Для этого берем небольшой кусочек длинноволокнистой медицинской ваты, заглаживаем его, чтобы волокна ваты не торчали и вкладываем в устье воронки при помощи пинцета. Во избежание попадания волокон ваты в раствор первая порция фильтрата возвращается обратно в подставку. Далее во флакон для отпуска добавляем рассчитанное количество концентратов. Вначале добавляется концентрат кофеина-натрия бензоата, т.к. это сильнодействующее вещество списка Б, затем – концентрат натрия бромида. Укупориваем флакон пластмассовой пробкой, а затем завинчивающейся крышкой. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Внутреннее. Микстура», сигнальный цвет – зеленый. Дополнительные - «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»

По памяти оформляем ППК.

Срок годности лекарственной формы 10 дней

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

7

ЛПУ

Требование № 116

В аптеку № 381 от 10 апреля 2008г

Отделение терапия от ст. медсестры Совалева О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Ung.Furacilini 50,0

D.S: Наружное Для перевязки.

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов з.ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О.Н

Состав:Фурацилин 0,2 Масло вазелиновое: 0,6 - 100,0

Масло вазелиновое 0,6 Фурацилин:0,3-50,0

Вазелин 99,2 0,2-100,0

m- 100,0 0,1-50,0

1,0-40 кап 0,3 -• 12 капли вазелинового масла от массы Фурацилина: 0,05 - 2 кап (для растир)

Р.п.: Vaselini 50,0-0,1 -0,3 =49,6

Furacilini 0,1

Ol. Vaselini 0,3 gtt. XII

m-50.0

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Furacilinum Желтый или зеленовато-желтый порошок, б/з, горького вкуса, мало р-м в воде, спирте, практически не р-м в щелочах. Хр.: СП. Б, в хорошо укупоренной таре, в банках темного цвета в прохладном месте.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана мягкая лек. форма Мазь - это мягкая лек, форма предназначенная для нанесения на кожу раны или смазывания слизистых оболочек.

Прописанная мазь является гетерогенной для которой характерна межфазная поверхность между лек. в-ом и основой. Тип мази - суспензия т.к. Фурацилин не растворим ни в воде, ни в основе, поэтому по правилам, если концентрация сухого вещества до 5% то растираем с жидкостью подходящей к основе по правилам Дерягина.

Технология: подбираем все необходимое для работы, на спец РВ 1,0 (т. к фурацилин является красящим веществом и хранится в спец. шкафу для красящих и пахучих веществ), весы протираем спиртоэфирной смесью 1:1 согласно пр. № 309. Отвешиваем 0,1 фурацилина пересыпаем в ступку и растираем по правилу Дерягина половина от общей массы в-ва вазелиновым маслом, т.е. в пересчете на капли 2 каплями, все это эмульгируем и добавляем по каплям оставшееся количество вазелинового масла, далее на тарирных весах отвешиваем 49,6 вазелина и по частям добавляем в ступку, растираем мазь до однородности, однородность мази проверяем с помощью 4-х проб на предметном стекле, не должно быть вкраплений т.е не за эмульгированных частиц Фурацилина. Готовую мазь перекладываем в баночку для отпуска. И оформляем к отпуску.

Основная этикетка « Наружное» - сигнальный цвет оранжевый, дополнительная этикетка « Хранить в прохладном защищенном от света месте», предупредительная этикетка « Беречь от детей», срок годности лек. формы 10 дней.

По памяти оформляем ППК лицевую часть согласно приказа №214.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

8

ЛПУ

Требование № 117

В аптеку № 381 от 10 апреля 2008г

Отделение Кардиология от ст. медсестры Федорова А.П

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Glucosi 5%-200 ml Sterilisetur!

D. S: Внутреннее В/в

фл

100

100

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

Зав. Отделением Чуракаева

Отпустил Агзамова Л.Ф.

П олучил Федорова А.П

5.0-100мл

X-20 000 мл Х- 1000.0

5%-100

X-20000 Х- 1000мл

P.n: Aq. pro inject, ad 200 ml 20 000 ml Glucosi hydrici 11,11 1111,0 Stabilisati Veibeli 10ml 1000 ml Vo- 200 ml №100 Стабилизатор Вейбеля: Натрия хлорида 5,2 Кислоты хлористоводородной 4,4 Воды очищенной до 1000 мл

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Glucosum Бесцветный крист. или белый мелкокрист. Порошок, б/з, сладкого вкуса, р-м в воде, трудно р-м в спирте, практически не р-м в эфире. Хр.: в хорошо укупоренной таре.

Применяется для внутри венного питания истощенных больных, также для растворения других ЛФ

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана жидкая лек. форма Инъекционный раствор- это лек. форма предназначенная для введения в организм с помощью шприца с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек.

Данный раствор простой, водный, готовим масса - объемным методом согласно пр. № 308. В состав лек. формы ходит Глюкоза - она должна быть апирогенной, безводной, при ее стерилизации под действием щелочности стекла происходит ее окисление и карамелизация, при этом наблюдается пожелтение (полимеризация) раствора, для предотвращения этих процессов раствор нужно стабилизировать. Для глюкозы в аптеке готовится стабилизатор Вейбеля.

Технология: готовим в асептических условиях согласно пр. № 309. На весах Мора протертых спирте - эфирной смесью 1:1 пр. № 309, отвешиваем 1111,0 водной глюкозы и растворяем в части отмеренной воды для инъекций в стерильном цилиндре, далее добавляем 1000 мл стабилизатора и доводим водой до 20000 мл, часть готового р-ра даем на анализ провизору - аналитику, если результат удовлетворительный, то раствор фильтруем через стерильный фильтров материал (2-х складчатый обеззоленную фильтровальную бумагу и длинноволокнистую, гигроскопическую вату) до чистоты. Флакон укупориваем под обкатку, и стерилизуем насыщенным паром при 120 - 12 минут. После стерилизации проводим вторичный контроль качества согласно пр. № 214 на: цветность, прозрачность, чистоту, качество укупорки, вторичный количественный анализ.

Оформляем к отпуску, основная этикетка: «Для инъекций», стерильно - сигнальный цвет синий, дополнительная этикетка «Хранить в прохладном защищенном от света мест», предупредительная этикетка «Беречь от детей», срок годности лек. формы 30 дней т.к. укупорка под обкатку.

В конце оформляем ППК с лицевой стороны согласно пр. № 214.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

9

ЛПУ

Требование № 120

В аптеку № 381 от 11 апреля 2008г

Отделение Кардиология от ст. медсестры Федорова А.П.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Novocaini

0,25%- 200 ml

Sterilisetur!

D.S: Для в/м введения.

фл

100

100

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Чуракаева Г. Г.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Федорова А.П.

0,25-100 мл

Х- 200 мл Х- 0,5* 100= 50,0

Змл-1000 мл

X - 20 000 Х=60ml

Р.п: Aq. pro inejecianibus ad 200 ml

Novocaini 0,5

Sol. Ac. Hydrohioridi

0,1M-60 ml Vo-20 000

Стабилизатор:

Ac.Hydrochloric 8,3% -0,3 мл

Aq pro inejecianibus 100-0,3 = 99,7мл

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Novocainum Бесцветно крист. или белый крист. порошок, б/з горького вкуса на языке вызывает чувство онемения, р-м в воде, спирте, мало р-м в хлороформе.

Хр.: в хорошо укупоренной таре

Применяется в виде местного анестетика

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана жидкая лек. форма

Инъекционный раствор- это лек. форма предназначенная для введения в организм с помощью шприца с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек.

Данный раствор простой, водный, готовим масса - объемным методом согласно пр. № 308. В состав лек. формы входит новокаин - это соль образованная слабым основанием и сильной кислотой, под действием щелочности стекла гидролизуется с выделением основания новокаина, тем самым происходит замасливание флакона, поэтому в раствор добавляем стабилизатор кислоту хлористоводородную 0,1М, Змл на 1000 мл. раствора.

Технология: готовим в асептических условиях согласно пр. № 309. На весах Мора протертых спиртоэфирной смесью 1:1 пр. № 309, отвешиваем 50.0 новокаина и растворяем в части отмеренной воды для инъекций в стерильном баллоне, далее добавляем 60ml к-ты хлористоводородной и доводим водой до 20000 мл, часть готового р-ра даем на анализ провизору - аналитику, если результат удовлетворительный, то р-р фильтруем через стерильный фильтров материал (2-х складчатый фильтровальную бумагу и длинноволокнистую, гигроскопическую вату) до чистоты. Флакон укупориваем под обкатку, и стерилизуем при t 120 - 12 мин. После стерилизации проводим вторичный контроль качества согласно пр. № 214 на: цветность, прозрачность, чистоту, качество укупорки, вторичный количественный анализ.

Оформляем к отпуску, основная этикетка: «Для инъекций», стерильно - сигнальный цвет синий, дополнительная этикетка «Хранить в прохладном защищенном от света мест:», предупредительная этикетка «Беречь от детей», срок годности лек. формы 90 дней т.к. укупорка под обкатку.

В конце оформляем ППК с лицевой стороны согласно пр. № 214.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

10

ЛПУ

Требование № 122

В аптеку № 381 от 11 апреля 2008г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалева О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Natrii tetraboratis 20.0

Glicerini 80.0

D.S. Наружное Для тампонов.

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З.Ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О. Н.

РП. Glicerini 80.0

Natrii tetraboratis 20.0

--------------------------------

Vo = 100.0

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Natrii tetraboratum – натрия тетраборат. Бесцветный кристаллический или белый кристаллический порошок. Растворим в воде, лучше в горячей; глицерине малорастворим в спирте.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от выветривания.

Glicerinum – глицерин. Вязкая бесцветная прозрачная жидкость. Без запаха.

Хранение. Как взрывоопасное вещество.

Антисептическое средство щелочного характера. В виде водных и глицериновых растворов в концентрации от 1 до 4 %.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписан не водный раствор. Это такой раствор, где растворителем является не вода. Готовим по массе, т.к. глицерин является вязким веществом и отмеривается по массе.

Технология: во флакон для отпуска отвешиваем 20.0 натрия тетрабората, туда же отвешиваем 80.0 глицерина, укупориваем. Флакон помещаем на водяную баню и выдерживаем до полного растворения. Проверяем на чистоту в проходящем свете. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «наружное», дополнительная этикетка «хранить в прохладном защищенном от света месте», предупредительная этикетка «беречь от детей».

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

11

ЛПУ

Требование № 130

В аптеку № 381 от 14 апреля 2008г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалева О Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Kalii permanganatis 5%

100ml

D.S. Наружное, для смазывания.

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З Ш

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О Н.

Р.П. Aq. purif. calidi ad 100 ml.

Kalii permanganatis 5,0

Vo= 100 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Kalii permanganas – калия перманганат, калий марганцовокислый

Темно- или красно-фиолетовые кристаллы или мелкий кристаллический порошок с металлическим блеском. Растворим в воде, легко растворим в кипящей воде.

При взаимодействии препарата с некоторыми органическими или легко окисляющимися веществами может произойти взрыв.

Хранение: в хорошо закупоренных банках.

Aqua purificata – вода очищенная

Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса. Хранение: в закрытых сосудах не более трех суток

Как антисептичес-

кое средство наружно в водных растворах для смазываний язвен-

ных и ожоговых поверхностей

(2-5%)

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписан простой водный раствор. Раствор - это однофазная система переменного состава, образованная не менее, чем двумя независимыми компонентами

Технология.

Данный раствор готовим массо-объемным способом, т.е. лекарственное вещество берем по массе (в граммах), а растворитель, т.е. воду - по объему (в мл).

Калия перманганат - сильный окислитель, растворение которого относится к особым случаям. Калия перманганат – красящее в-во, находится в шкафчике «Пахучие и красящие». Красящие в-ва – это в-ва, которые в силу своих физико-химических свойств способны прочно адсорбироваться на какой-либо поверхности. Перед отвешиванием рабочее место застилаем листом бумаги. Берем специальные ВР-5.0 (предназначенные для перманганата калия), отвешиваем 5,0 и помещаем в ступку т.к. концентрация более 1 %. Далее туда же наливаем немного свежеперегнанной, (окислители разрушаются под действием органических в-в) горячей воды очищенной и растираем до полного растворения перманганата калия. Затем содержимое ступки переливаем в мерный цилиндр и доводим водой очищенной до 100 мл. Из цилиндра переливаем во флакон для отпуска (процеживаем только в случае необходимости через стеклянный фильтр или ватный тампон, промытый кипящей водой). Флакон укупориваем пластмассовой пробкой, а сверху завинчивающейся крышкой.

Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Наружное», сигнальный цвет – оранжевый, дополнительная – «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

По памяти оформляем ППК.

Срок годности ЛФ 2 суток (согласно приказа № 214)

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

12

ЛПУ

Требование № 135

В аптеку № 381 от 14 апреля 2008г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалева О Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Zinci oxydi

Amyli aa 7.5

Vaselini 15.0

M.f.past.

D.S. наружное наносить на кожу

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З.Ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О Н.

Состав: цинка оксида 25,0 Р.П. Vaselini 15,0

крахмала 25,0 Zinci oxydi 7,5

вазелина 50,0 Amyli 7,5

mo=100,0 mo=30,0

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Vaselinum – вазелин Белого или желтого цвета мазеобразная масса. Очень плохо смешивается с водой, не всасывается кожей. Медленно высвобождает лекарственные вещества. Хранение: в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Zinci oxydum – цинка оксид, окись цинка Белый или с желтоватым оттенком аморфный порошок, без запаха. Нерастворим в воде и спирте, растворим в щелочах, разведенных минеральных кислотах, уксусной кислоте.Хранение: в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Amylum – крахмал Белый, нежный порошок, без запаха и вкуса или куски неправильной формы, которые легко рассыпаются в порошок при растирании. Нерастворим в холодной воде, спирте. Хранение: в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Как вяжущее,

дезинфицирующее, подсушивающее средство при кожных заболеваниях

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана мягкая ЛФ - паста. Пасты – суспензионные мази, содержащие порошкообразных лекарственных в-в в количестве 25% и более. При температуре тела паста лишь, размягчается, не плавясь, поэтому может более длительное время задерживаться на коже. Данная паста является лечебной дерматологической.

Технология.По ГФ Х пасты готовят путем смешивания порошкообразных лекарственных в-в с расплавленной основой. Отвешиваем на тарирных весах 15,0 вазелина и ставим его на водяную баню. На ВР-20,0 отвешиваем 7,5 цинка оксида и помещаем в теплую сухую ступку, т.к. пасты готовятся в теплой ступке, к тому же цинка оксид тяжеловесное в-во, которое хорошо взаимодействует с углекислотой воздуха при этом комкуясь – помещается в ступку в первую очередь. Порошок тщательно растираем, затем по правилу Дерягина добавляем часть расплавленной основы – половину от общей массы порошка. Это делается для наилучшего распределения порошка в основе, для наилучшего смешивания. Диспергируем до тонкой пульпы до полного охлаждения массы. Затем добавляем 7,5 крахмала, смешиваем и в последнюю очередь добавляем остаток полуохлажденной основы (т.к. в горячей основе крахмал клейстеризуется).

Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Наружное. Мазь», сигнальный цвет оранжевый. Дополнительная – «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Детское».

По памяти оформляем ППК.

Срок годности ЛФ 10 дней.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

13

ЛПУ

Требование № 138

В аптеку № 381 от 15 апреля 2008г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалеваа О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Phenobarbitali 6.0

Sacchari 3.0

M.f.pulv. D.t.d. № 30

S. Внутреннее по 1 порошку на ночь

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З.Ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О Н.

Р.П. Sacchari 6.0

Phenobarbitali 3.0

mo= 9.0 mоп=0,3 N30

Проверка доз:

ЛРД=0.1 ВРД=0.2

ЛСД=0.1 ВСД=0.5

Дозы не завышены

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Phenobarbitalum-Фенобарбитал

(люминал)

Белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Очень мало растворим в холодной воде.

Хранение: по списку Б, в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

Saccharum – сахар

Белые твердые куски мелкокристаллического строения без запаха, сладкого вкуса. Очень легко растворим в воде, почти не растворим в безводном спирте.

Хранение: в хорошо укупоренных банках в сухом месте.

Оказывает успокаивающее, снотворное, противосудорожное действие. Применяется при лечении

эпилепсии, спастических параличей.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписан сложный дозированный порошок. Порошок – это твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных в-в и обладающая свойством сыпучести. Технология

Порошок сложный, т.к. состоит из двух ингредиентов, дозированный, т.к. указаны дозы для внутреннего применения. Выписан распределительным способом, т.к. врач указал массу на один порошок и сколько раз приготовить.

Подбираем ступку и пестик к ней. Отвешиваем сахар, высыпаем в ступку. Сахар растирается в первую очередь для того, чтобы затереть поры ступки и избежать потерь фенобарбитала. Часть измельченного сахара отсыпаем на капсулу, оставив в ступке приблизительно 0,1, т.е. столько же, сколько требуется фенобарбитала (в соотношении 1:1). Это делается для наилучшего смешивания лекарственных в-в. Затем получаем у провизора-технолога Фенобарбитал, помещаем его в ступку, измельчаем с сахаром и по частям в несколько приемов добавляем с капсулы оставшийся сахар. Все перемешиваем до однородности, после чего проверяем на однородность путем надавливания пестиком на массу порошка. Не должны виднеться различные непромешанные частички. Дозируем по 0.3 на 30 вощаных капсул, т.к. вещества гидролизуются на влажном воздухе. Упаковываем, помещаем в бумажный пакет и опечатываем сургучом. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Внутреннее. Порошки», сигнальный цвет - зеленый, дополнительные этикетки «Хранить в прохладном сухом месте», «Обращаться с осторожностью!».

По памяти оформляем ППК.

Срок хранения лекарственной формы 10 дней.

При получении фенобарбитала у провизора-технолога на обратной стороне рецепта пишется:

Фенобарбитала 3,0 (три грамма)

15.04.08

выдал:

получил:

приготовил:

проверил:

отпустил:

До прихода больного лекарственная форма находится в шкафчике, запирающемся на ключ. Рецепт остается в аптеке, а больному выдается сигнатура.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

14

ЛПУ

Требование № 145

В аптеку № 381 от 16 апреля 2008г

Отделение Терапия от ст. медсестры Совалева О Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Magnii sulfatis

33% 50 ml D.S.Внутреннее Для ФГС.

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З.Ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О Н.

33.0 – 100

X – 50 => X=16.5

50 – 33 = 17

Р.П. № 1 Aq. purif. ad 50 ml Р.П. № 2 Aq. purif. 50-33=17 ml

Magnii sulfatis 16.5 Sol. Magnii sulfatis 50% (1:2) = 33 ml

Vo = 50 ml Vo = 50 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Magnesii sulfas – магния сульфат, окись магния, магний сернокислый

Бесцветные призматические кристаллы или белый кристаллический порошок, горько-солоноватого вкуса. Растворим в воде.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Aqua purificata – вода очищенная

Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса.

Хранение: в закрытых сосудах не более трех суток

33 % раствор магния сульфата оказывает желчегонное действие, что связано с рефлексами, возникающими при раздражении нервных окончаний слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. Применяется для проведения ФГС.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном рецепте выписан простой водный раствор для внутреннего применения. Раствор - это однофазная система переменного состава, образованная не менее, чем двумя независимыми компонентами.

Технология

Для приготовления данного раствора используем 50 % концентрат магния сульфата. Концентраты – это заранее изготовленные растворы лекарственных в-в более высокой концентрации, чем эти в-ва, выписанные по рецепту. Концентраты предназначены для быстрого и качественного изготовления ЖЛФ.

В мерном цилиндре отмериваем 17 мл воды очищенной. Для получения доброкачественной лекарственной формы необходимо процеживание. Процеживание – это процесс отделения твердой фазы (волоски, нерастворенные частицы) от жидкой, проводимый путем пропускания раствора сквозь различный пористый материал с помощью воронки. Для этого берем небольшой кусочек длинноволокнистой медицинской ваты, заглаживаем его, чтобы волокна ваты не торчали и вкладываем в устье воронки при помощи пинцета. Во избежание попадания волокон ваты в раствор первая порция фильтрата возвращается обратно в подставку. Далее отмериваем концентрат в количестве 33 мл и переливаем непосредственно во флакон для отпуска. Укупориваем пластмассовой пробкой, а затем завинчивающейся крышкой. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Внутреннее», сигнальный цвет – зеленый. Дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

По памяти оформляем ППК.

Срок годности лекарственной формы 10 дней.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

15

ЛПУ

Требование № 149

В аптеку № 381 от 17 апреля 2008г

Отделение Глазное от ст. медсестры Салахова А.Р

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp. Ung. Ophtalmici 10.0

D.S.Глазная мазь закладывать за веко.

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Иванова Н.Р.

Отпустил Агзамова Л Ф.

Получил Салахова А.Р

Р.П. Basis ophthalmicae 1: 9 sterilis 9.55 Состав основы для глазных мазей

Xeroformii 0.3 10.0 ланолина безводного

Ol. Vaselini 0.15 gtt VI 90.0 вазелина сорта «Для глазных мазей»

mo=10.0 mo=100.0

1,0 – 40 кап

0,15 – Х => Х= 6 кап

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Xeroformium - ксероформ

Мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Нерастворим в воде, спирте, эфире и хлороформе.

Хранение в хорошо закупоренных банках, в защищенном от света месте.

Vaselinum – вазелин

Белого или желтого цвета мазеобразная масса. Очень плохо смешивается с водой, не всасывается кожей. Медленно высвобождает лекарственные вещества.

Хранение в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Lanolinum anhydricum – ланолин безводный

Густая вязкая масса, желтого цвета. При нагревании на водяной бане плавится.

Хранение в хорошо укупоренной таре, предостерегая от действия света в прохладном месте.

Oleum Vaselini – масло вазелиновое

Бесцветная маслянистая жидкость без запаха и вкуса.

Хранение в закрытой стеклянной таре, в защищенном от света месте.

Применяется при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки глаза (конъюнктивитах)

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана глазная мазь. Мазь – это мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Глазные мази используются путем закладывания на конъюнктиву под веко.Конъюнктива глаза является очень нежной оболочкой, поэтому глазные мази выделяют в отдельную группу лекарственных форм и к ним предъявляют дополнительные требования. Основы должны быть:

• Стерильными

• Готовиться в асептических условиях

• Обладать гидрофильностью

• Высокого качества

• Нейтральными

• Не содержать твердых частиц с острыми гранями, способных травмировать конъюнктиву

• Не содержать раздражающих в-в

• Легко самопроизвольно распределяться по влажной слизистой оболочке

• t плавления 32-33 градуса С

В качестве основы применяются:

• вазелин сорта «Для глазных мазей»

• сплав вазелина с ланолином безводным

• гидрофильные основы, содержащие метилцеллюлозу

Если в рецепте основа не обозначена, используют стерильный сплав 90.0 вазелина (сорт «Для глазных мазей») с 10.0 ланолина безводного.

Глазные мази готовят в стерильных стеклянных или фарфоровых ступках. Лекарственные в-ва вводят аналогично дерматологическим мазям. Все вспомогательные жидкости должны быть стерильными.

Технология

Данная мазь является гетерогенной, суспензионной. Гетерогенные мази характеризуются наличием межфазного поверхностного раздела между лекарственным в-вом и основой.

Суспензионные мази – это мази, содержащие лекарственные в-ва, нерастворимые ни в воде, ни в основе. При изготовлении глазных суспензионных мазей особое внимание обращается на степень дисперсности медикаментов. Вводят их в виде мельчайших порошков после тщательного растирания их со вспомогательной жидкостью, взятой в половинном количестве от массы твердого вещества.

На однограммовых стерильных ручных весах отвешиваем 0.3 ксероформа, высыпаем в стерильную ступку. Т.к. концентрация мази менее 5 %, тщательно растираем лекарственное в-во со стерильной жидкостью, подходящей к основе, т.е. с вазелиновым маслом, которое берем по правилу Дерягина в количестве 6 капель. Затем по частям добавляем 9.55 стерильной основы, добиваясь равномерного распределения ксероформа во всей основе. Качество мази определяем методом 4 проб: берем 4 пробы, кладем их на предметное стекло, покрываем вторым предметным стеклом и плотно прижимаем до образования пятен диаметром до 2 см. При рассмотрении полученных пятен невооруженным глазом на расстоянии 30 см от глаз в трех из четырех проб не должно быть видимых частиц. Готовую мазь отпускаем в простерилизованном флакончике, укупориваем стерильной резиновой пробкой и обкатываем стерильным металлическим колпачком.

Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Глазная мазь», сигнальный цвет – розовый. Дополнительная - «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

По памяти оформляем ППК.

Срок годности ЛФ 10 суток.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

16

ЛПУ

Требование № 150

В аптеку № 381 от 17 апреля 2008г

Отделение Глазное от ст. медсестры Салахова А.Р.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp. Sol. Collargoli 3%-10ml

D.S.

Глазное по 3 капли в оба глаза

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Иванова Н.Р.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Салахова А.Р.

3% > 0,5% 3,0 – 100,0

Х – 10,0

=>Х = 0,3

Р.П. Aq. purif. steril. 5 ml

Collargoli 0.3

Aq. purif. steril. ad 10 ml

Vo = 10 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Collargolum – колларгол, серебро коллоидное

Зеленоватые или синевато-черные пластинки с металлическим блеском, растворим в воде с образованием коллоидного раствора. Содержит 70 % серебра.

Хранение по списку Б, в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Aqua purificata sterilis – вода очищенная стерильная

Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса, стерильная.

Хранение: в сосудах обкатанных металлическими колпачками в течение 30 суток.

Применяется при гнойных конъюнктивитах и бленнорее.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана глазная лекарственная форма – глазные капли. Глазные капли – это ЛФ, предназначенная для инстилляций глаз. Пропись выписана на бланке

ЛФ готовятся в асептических условиях.

Требования к глазным каплям:

• Стерильность – полное отсутствие жизнеспособных микроорганизмов. Достигается изготовлением в асептических условиях с использованием стерильной посуды и стерильного вспомогательного материала. Выбор метода стерилизации зависит от физико-химических свойств лекарственных веществ (указанных в частных статьях).

• Стабильность – неизменность физико-химических свойств лекарственных в-в при стерилизации и хранении. Основными способами стабилизации являются регулирование значения рН среды и введение в состав растворов, содержащих легкоокисляющиеся в-ва антиоксиданты. Используются буферные растворы, чаще всего для стабилизации слабых оснований и сильных кислот широко используют борную кислоту.

• Чистота – отсутствие механических примесей. Достигается тщательным фильтрованием, для чего используют фильтровальную бумагу высокой очистки и длинноволокнистую медицинскую гигроскопическую вату.

• Изотоничность – соответствие осмотического давления глазных капель осмотическому давлению слезной жидкости, (0,9% раствору натрия хлорида). Изотонирующие компоненты подбираются с учетом совместимости их с лекарственными веществами.

Коллоидные растворы протаргола и колларгола не изотонируют, т.к. Изотонирующие в-ва являются электролитами, причем сильными, которые коагулируют коллоидные частицы, образуя осадок. А с осадком глазные капли не отпускаются.

Глазные капли колларгола термически не стерилизуются. Готовятся на стерильной воде очищенной.

Технология

Готовим массо-объемным методом, способом двух цилиндров, т.к. объем менее 30 мл. Способ двух цилиндров применяется для сохранения концентрации и объема раствора. Готовим в ступке, т.к. концентрация больше 0,5%.

На однограммовых ручных весах отвешиваем 0,3 колларгола, помещаем его в ступку и растираем с 5 мл стерильной воды очищенной. Даем 2-3 минуты набухнуть препарату. Затем раствор процеживаем через ватный тампон, промытый кипящей водой, в мерную колбу. Процеживание – это процесс отделения твердой фазы от жидкой, проводимый путем пропускания раствора сквозь пористый различный материал с помощью воронки. Процеживание обязательно, т.к. нерастворимые частицы колларгола вызывают ожог. Затем через этот же ватный тампон доводим стерильной водой очищенной до заданного объема. Проверяем на чистоту. Раствор даем на контроль провизору-аналитику. После положительного результата флакон укупориваем стерильной резиновой пробкой и обкатываем стерильным металлическим колпачком.

Далее оформляем к отпуску. Основная этикетка «Глазные капли», сигнальный цвет розовый. Дополнительная – «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

По памяти оформляем ППК.

Срок годности ЛФ 30 суток в соответствии с приказом № 214 (т.к. укупорено под обкатку).

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

17

ЛПУ

Требование № 151

В аптеку № 381 от 18 апреля 2008г

Отделение Глазное от ст. медсестры Салахова А.Р

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp. Sol. Zinzi sulfatis 0.25%- 10 ml

Ac. Borici 0.2

D. S. Глазное По 2 капли З раза в день в оба глаза.

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Иванова Н.Р.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Салахова А.Р.

0.25-100 х=0.025 РП. Aq. Purif. 5 ml

Х-10 Zinzi sulfatis 0.025

Ac. Borici 0.2

Aq. Purif. Ad 10 ml

Vo=10 ml

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Zinzi sulfas цинка сульфат белый или с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха поглощает углекислоту воздуха

Acidum borici -борная кислота бесцветные блестящие слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий

кристаллический порошок без запаха, летуч с парами воды и спирта, водные растворы имеют, слабокислую реакцию среды растворяют в 25,0 воды, в 4,0 кипящей воды, в 25,0 спирта медленно- 7,0 глицерина

Хранение в хорошо укупоренной таре

Глазные капли.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана глазные капли - Лф, предназначенная для закапывания глаз. Требования к глазным каплям:

- стерильность

- стабильность

- изотоничность

- чистота

Реализация стерильности готовятся в асептических условиях, стерилизация осуществляется согласно методических указаний в частных статьях, проверку на стерильность проводят в соответствии со статьёй ГФ XI изд.

Реализация чистоты - фильтруют через 2- х складчатый фильтр из обеззоленной фильтровальной бумаги и ватный тампон. Реализация стабильности. Основными способами стабилизации глазных капель является регулирование значение РН среды и введение в состав растворов содержащих легкоокисляющие вещества антиоксиданты. Для регулирования РН используют буферные растворы. Чаще всего для стабилизации глазных капель состав которых входят соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой широко используют H3BO3 с% 1,9 - 2% является изотонической С%. В качестве антиоксидантов используют метабисульфит Na. Na2S203. Na2S203, ТБ. Реализация изотоничности. Все глазные капли должны быть изотоничны со слезной жидкостью, т.е. иметь такое же осмотическое давление как и 0,9% раствор Nacl 0,2 ( 0,7-1,1% ). В некоторых случаях допускает применение гипертоническими или гипотонической раствор должны быть указано в частной статье, сначала отмериваем мерным пальчиком воды очищенной 5 мл и выливаем в пеницилинку, затем отвешиваем на РВ 1,0. Znso4 и борной кислоты в пеницилинку и растворяем вещества, затем фильтруем через 2-х складчатый фильтр состоящий из фильтровальной бумаги обеззоленной и ватного тампона (длинноволокнистый, морщинистый, гигроскопичный,), затем через этот фильтр доводим водой очищенной до заданного V 10 мл, затем отправляем на полный химический анализ при удовлетворительных результатах оформляем и стерилизации, флакон укупориваем стерильной пробкой, обкатываем металлическим колпачком, стерилизуют при 100 градусах 30 минут, после стерилизации глазные капли повторно контролируют на отсутствие механических примесей, затем оформляют к отпуску. Основная этикетка розового цвета « Глазные капли « и дополнительная этикетка « Хранить в прохладном и защищенном от света месте «, предупредительная « Беречь от детей «. В последнюю очередь заполняем лицевую сторону ППК, согл пр. 214 по памяти. Срок годности 30 дней.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

18

ЛПУ

Требование № 152

В аптеку № 381 от 14 апреля 2008г

Отделение Терапия №1 от ст. медсестры Совалева О.Н.

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Lugoli 30ml.

D.S.:Наружное

Для смазывания

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Райнанов З.Ш.

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Совалева О.Н.

Состав 1% раствора Люголя РП: Aq. purif. 30 ml

Калия иодида 2,0 Kalii iodidi 0,6

Йода 1,0 Iodi 0.3

Воды очищ. 100ml. Vo=30ml.

Vo=100 ml.

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Kalii iodidum-калия иодид- бесц. или бел. кубические кристаллы, или бел. мелкокристаллический пор., без запаха, солено-горького вкуса. Во влажном воздухе сыреет. Растворим в 0,75 ч. воды, в 12 ч. спирта и в 2,5 ч. глицерина.

Хр.: в хор. укуп. таре оранж цвета.

Iodum- йод- сер-черн. с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха. Летуч, возгоняется, образуя фиол. пары. Очень мало - растворим в воде, легко растворим в растворе иодидов, растворим в 10 ч. 95% спирта, в эфире, хлороформе.

Хр.: СП. Б., в стекл. банках с притертыми пробками, в прохладном, защищенном от света месте.

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана ЖЛФ - раствор- это однофазная

система переменного состава, образованная не менее, чем двумя

независимыми компонентами.

Данный раствор для наружного применения.

Иод- красящее, пахучее вещество, поэтому хранится в шкафу

«Пахучих и красящих», согл. пр. №377, где также имеются:

список пахучих и красящих веществ на дверце шкафа, спец.

весы, разновес, цилиндр.

Йод растворяется в воде в соотношении 1:5000, летучь,

возгоняется, возгоны плотно прилипают к чашечкам весов,

поэтому отвешивают на предварительно старированных

кружочках бумаги. Йод легко растворим в конц. калии йодиде.

Для начала мерным цилиндром отмериваем 30 ml. воды очищ. Во

флакон для отпуска помещаем 12 капель воды очищ. Далее на

ВР-1,0 ( предварительно протертых спиртоэфирной смесью 1:1,

согл. пр. №309) отвешиваем 0,6 калия иодида, вносим во флакон,

растворяем, т.о. получаем конц. раствор калия иодида. На спец.

весах (предварительно старированных) отвешиваем 0,3 йода,

вносим во флакон для отпуска раствором калия иодида,

встряхиваем до полного растворения. Убеждаемся в растворении,

т.к. нерастворимые кристаллы йода вызывают ожег. Далее

доливаем оставшимся количеством воды очищ. во флакон,

смешиваем. Укупориваем.

Оформляем к отпуску, согл. метод, указаний по оформлению:

осн. этикетка «Наружное», сигн. цвет - оранжевый, доп. этикетка

«Хранить в прохладном, защищенном от света месте», пред.

этикетка «Беречь от детей».

По памяти оформляем лицевую сторону ППК, согл. пр. №214.

Срок годности лек. формы 10 дней.

№ п/п

1

Содержание рецепта

2

19

ЛПУ

Требование № 160

В аптеку № 381 от 21 апреля 2008г

Отделение Глазное от ст. медсестр Салахова А.Р

Наименование

(фасовка-дозировка)

Ед

измер

Количество

Цена

Сумма

затребовано

отпущено

Rp: Sol. Riboflavin 0,01%- 10ml.

Ac. ascorbinici 0,02

Ac. borici 0,2

M.D.S: Глазное Закапывать в оба глаза по 2 кап. 3 раза в день.

фл

1

1

Зам гл. врача по мед части Тимашева А.А.

З ав. Отделением Иванова Н.Р

Отпустил Агзамова Л.Ф.

Получил Салахова А.Р

0,01-100

х-10

х= 0,001 рибофлавина

РП№1: Aq. purif. calididi 5 ml РП№2: Sol. Riboflavini 5 ml

Ac. borici 0.2 Ac. borici 0.2

Riboflavini 0.001 Ac. Ascorb. 0.02

Ac. Ascorbinic 0.02 Aq. Purif. ad 10 ml

Aq. purif. calidi ad 10 ml Vo=10 ml

Vo=10ml.

Физико-химические свойства

3

Применение

4

Riboflavinum-рибофлавин- желто - оранж. крист. пор., со слабым запахом, горького вкуса. На свету не устойчив. Хр.: в хор. укуп. таре, оранж. стекла.

Acidum ascorbinicum- аскорбиновая кислота- бел. крист. пор., без запаха, кислого вкуса. Хр.: в хор. укуп. таре. Acidum boricum кислота борная- бесц. блеет., слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий крист пор., без запаха, летучь с парами воды и спирта. Растворим в 25 ч. воды, в 4 ч. кипящей воды, в 25 ч. спирта и медленно растворим в 7 ч. глицерина. Хр.: в хор. укуп. таре.

Витаминные глазные капли

Технология приготовления

Подпись руководителя

В данном требование выписана ЖЛФ - глазные капли- это лек.

форма, предназначенная для инстилляции глаз.

Раствор для наружного применения. Готовим в асепт. условиях

с соблюдением 4 основных требований:

- стерильность

- стабильность

- изотоничность

- чистота

И доп. требований- пролонгированное действие, если указано в нтд.

Технология

Готовим массо- объемным способом, согл. пр. №308, методом 2-х цилиндров, т.к. малый объем- для сохранения С% и объема. Мерным цилиндром отмериваем 5 ml. конц. раствора рибофлавина 0,01%, помещаем в мерный стакан (№1). Дале на ВР-1,0(предварительно протертых спирто- эф. смесью 1:1, согл. пр.№309), отвешиваем 0,2 к-ты борной, вносим во флакон, далее отвешиваем 0,02 к-ты аскорбиновой, внеся в подставку все растворяем. Полученный раствор фильтруем через предварительно промытый ватный тампон до чистоты в мерный стакан № 2. Далее через этот же ватный тампон доводим объем до 10ml. водой очищ. Пробу раствора берем на полный хим. анализ, после удовлетворения результатов анализа, раствор фильтруем через 2-х складчатый фильтр обеззоленной фильтровальной бумаги и ватный тампон. I порцию фильтрата возвращаем обратно в стакан, затем фильтруем во флакон для отпуска до чистоты. Флакон укупориваем стерильной резиновой пробкой, проверяем на чистоту. Оформляем стерилизацию под обкатку (алюм. колпачок с указанием наименования раствора, С% и объема). Стерилизуем под давлением при t=120C- 8 мин. После стерилизации проводим II контроль: проверка герметичности укупорки, прозрачность, цветность, чистота. Оформляем к отпуску, согл. метод, указаний по оформлению: осн. этикетка «Глазные капли», сигн. цвет- розовый, доп. этикетка «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», пред. этикетка «Беречь от детей».