Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
С1.doc
Скачиваний:
10
Добавлен:
22.07.2019
Размер:
130.56 Кб
Скачать

Задание с1. Особенности, советы, рекомендации.

Часть С в экзаменационной работе по химии начинается с задания С1, которое предполагает составление окислительно-восстановительной реакции (содержащей уже часть реагентов и продуктов).

Оно сформулировано таким образом:

С1. Используя метод электронного баланса, составьте уравнение реакции. Определите окислитель и восстановитель.

Часто абитуриенты уверены, что уж это задание не требует особой подготовки. Однако опыт показывает, что оно содержит подводные камни, которые мешают получить за него полный балл.

Давайте разберёмся, как действовать при подготовке к решению заданий этого типа, на что обратить внимание.

Необходимый теоретический материал.

1. Обязательно выучите наизусть схемы:

  • поведения перманганата калия (Схема 1)

  • соединений хрома +6 (Схема 2) с восстановителями в разных средах,

  • схемы повышения степеней окисления хрома и марганца в разных средах (Схема 3)

  • азотной кислоты (Схема 4) с металлами и неметаллами;

  • серной кислоты (Схема 5) с металлами и неметаллами;

  • реакции диспропорционирования (Схема 6).

Во всех реакциях соли выделены шрифтом того цвета, который они имеют в реальности.

Схема 1: Перманганат как окислитель.

KMnO4 + восстановители 

в кислой среде

Mn+2

в нейтральной среде Mn+4

в щелочной среде Mn+6

(соль той кислоты, которая участвует в реакции)

MnSO4, MnCl2

(MnO2)

(K2MnO4 или KNaMnO4, Na2MnO4)

Схема 2: Дихромат и хромат как окислители.

K2Cr2O7 (кислая и нейтральная среда),

K2CrO4 (щелочная среда)

+ восстановители  всегда получается Cr+3

кислая среда

нейтральная среда

щелочная среда

Соли тех кислот, которые участвуют в реакции:

CrCl3, Cr2(SO4)3

Cr(OH)3

K3[Cr(OH)6] в растворе,

K3CrO3 или KCrO2 в расплаве

Схема 3: Повышение степеней окисления хрома и марганца

Cr+3 + очень сильные окислители:

(всегда независимо от среды!) Cr+6

Cr2O3, Cr(OH)3, соли, гидроксокомплексы

+ очень сильные окислители:

а)KNO3, кислородсодержащие соли хлора (в расплаве)

б) Cl2, Br2, H2O2 (в растворе)

Щелочная среда: образуется хромат K2CrO4

Cr(OH)3, соли

+ очень сильные окислители: PbO2, KBiO3

Кислая среда: образуется дихромат K2Cr2O7 или дихромовая кислота H2Cr2O7

Mn+2,+4 – оксид, гидроксид, соли

+ очень сильные окислители:

KNO3, кислородсодержащие соли хлора (в расплаве)

Щелочная среда: Mn+6

K2MnO4 – манганат

Mn+2 – соли

+ очень сильные окислители:

PbO2, KBiO3

Кислая среда: Mn+7

KMnO4- перманганат HMnO4 - марганцевая кислота

Схема 4: Азотная кислота

Кислота HNO3

концентрированная

разбавленная

очень разбавленная

Металлы

 образуется нитрат металла + продукт восстановления азота (не водород!)

неактивные (правее Н) кроме Au, Pt

NO2

NO

цинк

NO2

N2

NH4NO3

железо

пассивация (при нагревании - NO2)

NO

N2, NH4NO3

алюминий

пассивация (при нагревании - NO2)

N2

NH4NO3

хром

не растворяется

марганец

NO2

NO

бериллий

пассивация

NO

щелочные

N2O

NH4NO3

Щелочноземельные

N2O

N2O

NH4NO3

магний

N2O

Неметаллы

 кислота неметалла в высшей степени окисления или ОКСИД (если кислота неустойчива)

NO или NO2

не реагируют!

Схема 5: Серная кислота

Кислота

концентрированная

разбавленная

неактивные металлы (после Н)

– SO2 + сульфат металла (Pt, Au – не реагируют!)

не реагируют!

цинк

 SO2 + сульфат металла

 сульфат металла

(минимально возможной степени окисления)

+ Н2

железо

только при нагревании

 SO2 + сульфат металла (+3)

алюминий

хром

Не реагирует

бериллий

Не реагирует

щелочные

 Н2S + сульфат металла

щелочноземельные и магний

 S + сульфат металла

Схема 6: Диспропорционирование

Реакции диспропорционирования – это реакции, в которых один и тот же элемент является и окислителем, и восстановителем, одновременно и повышая, и понижая свою степень окисления.

Простые вещества:

Сера + щёлочь  2 соли, сульфид и сульфит металла (реакция идёт при кипячении)

S0  S-2

и S+4

Фосфор + щелочь  фосфин РН3 и соль ГИПОФОСФИТ КН2РО2 (реакция идёт при кипячении)

Р0  Р-3

и Р+1

Хлор, бром, иод + вода (без нагревания) 2 кислоты, HCl, HClO

Хлор, бром, иод + щелочь (без нагревания) 2 соли, КCl и КClO и вода

Cl20  Cl-

и Cl+

Хлор, бром, иод + вода (при нагревании) 2 кислоты, HCl, HClO3

Хлор, бром, иод + щелочь (при нагревании) 2 соли, КCl и КClO3 и вода

Cl20  Cl-

и Cl+5

Оксиды, соли

NO2 + вода 2 кислоты, азотная и азотистая

NO2 + щелочь  2 соли, нитрат и нитрит

N+4  N+3

и N+5

K2SO3 –(t) сульфид и сульфат

S+4  S-2

и S+6

KClO3 –(t)  2 соли, хлорид и перхлорат КСlO4

Cl+5  Cl-

и Cl+7

Пример: Сl2 + KOH = KCl + KClO + H2O (холодный раствор)

2. Чётко запомните, как отличаются активности неметаллов, какой из неметаллов более активен, а какой менее.

Более активный неметалл будет окислителем, а менее активный будет довольствоваться ролью восстановителя, если они реагируют друг с другом.

Ряд электроотрицательности неметаллов:

H, As, I, Si, P, Se, C, S, Br, Cl, N, O, F

-------------------------------------------------->

увеличение электроотрицательности

3. Запомните особенности поведения некоторых окислителей и восстановителей:

а) кислородсодержащие соли и кислоты хлора обычно переходят в хлориды:

Пример: КClO3 + P = P2O5 + KCl

б) если в реакции участвуют вещества, в которых один и тот же элемент имеет степени окисления отрицательную и положительную – они встречаются в нулевой степени окисления (выделяется простое вещество).

Пример: H2S + SO2 = S + H2O