13

Содержание:

Введение

1. Приостановление или отмена действия сертификата и соглашения по сертификации

2. Признание сертификатов выданных в других системах оценки соответствия

3. Декларирование соответствия продукции

Список используемой литературы

Введение

За продукцией, сертифицированной по схемам 2 и 3А, периодичность контроля устанавливается в соглашении, но не может быть реже 1-го раза в год.

Инспекционный контроль проводится по программе разработанной ОС.

В программе указывается объём ИК.

Критериями для определения периодичности и объёма ИК является:

– степень опасности продукции;

– стабильность производства;

– наличие СМК.

Помимо планового может осуществляться внеплановый ИК, который проводится в связи с претензиями о качестве продукции, поступивших от потребителей, торговых организаций или органов госконтроля.

В случае наличия на предприятии сертифицированной СМК, инспекционный контроль осуществляется путём контроля за указаниями СМК.

ИК включает следующие этапы:

1) создание комиссии;

2) разработка программы ИК;

3) анализ представленной заявителем информации о проводившихся проверках качества продукции;

4) анализ протоколов периодичности испытаний, а при необходимости и разработку программы испытаний сертифицированной продукции;

5) анализ претензий потребителей;

6) отбор образцов и их испытание;

7) контроль над состоянием производства;

8) анализ результатов проведённых работ;

9) оформление акта по результатам проверки;

10) принятие решения.

ИК за состоянием производства предусматривает проверку:

1) состояние технической документации;

2) компетентность персонала;

3) взаимодействие с потребителем;

4) идентификация продукции и прослеживаемость;

5) проверка технического обслуживания и ремонта оборудования;

6) соблюдение технологии производства;

7) проверка входного контроля сырья материалов и комплектующих;

8) проверка контроля и испытаний;

9) проверка контрольного, измерительного и испытательного оборудования;

10) проверка корректирующих и предупреждающих действий;

11) проверка погрузочно-разгрузочных работ, хранения, упаковки, маркировки, консервации и поставки;

12) управление регистрации данных о качестве;

13 маркировки и нанесения знака соответствия (с.м. ТКП 5.1.08);

14) проверка информации о качестве продукции от независимых источников (рекламы).

Результаты ИК в течении недели после его окончания оформляются актом, в котором приводится оценка всех результатов контроля, и дается заключение о возможности подтверждения качества.

Акт подтверждается подписью руководителя и печатью органа сертификации. Копии акта направляются заявителю, а при неплановом ИК и в государственные органы контроля качества.

1) Приостановление или отмена действия сертификата и соглашения по сертификации

Приостановление или отмена могут быть в случаях:

– отрицательных результатах ИК;

– изменения ТНПА на продукцию или методы испытаний;

– изменение конструкции, состава или комплектности продукции;

– изменение организации и (или) технологии производства, если эти изменения могут вызвать несоответствия требованиям, контролируемым при сертификации;

– отказ от оплаты ИК.

Решение о приостановлении действия сертификата и соглашения по сертификации принимаются в том случае, если, путём нормирующих мероприятий заявитель может устранить обнаруженные причины несоответствия и подтвердить без повторных испытаний соответствие продукции.

Если существует опасность применения некачественной продукции, а также в случае невыполнения заявителем координирующих мероприятий в установленный срок.

Решение о возможности реализации остатка продукции после отмены действий сертификата принимает ОС.

Информация об отмене или приостановлении действия сертификата в письменной форме сообщается заявителю с указанием причины, а также в национальный орган оценки соответствия, в государственные органы контроля качества, вносится в реестр и доводится до сведения всех заинтересованных сторон.

Для реализации принятого решения орган по сертификации:

– приостанавливает сертификацию и запрещает применять знак соответствия;

– информирует заинтересованных участников данной сертификации;

– устанавливает сроки выполнения координирующих мероприятий и контролирует их выполнение изготовителем.

Для реализации принятого решения изготовитель (продавец), он же заявитель:

– определяет масштаб несоответствия (количество продукции с несоответствиями);

– разрабатывает мероприятия по устранению несоответствий и согласовывает их с ОС;

– обеспечивает выполнение корректирующих мероприятий;

– уведомляет потребителей, общественность и других заинтересованных сторон об опасности применения несоответствующей продукции, о порядке устранения выявленных несоответствий или обмена продукции.