V1: Медицинская генетика.
V2: Введение в медицинскую генетику. Наследственность и патология.
V2: Семиотика наследственной патологии и принципы клинической диагностики.
V2: Моногенные наследственные болезни.
V2: Хромосомные болезни.
V2: Болезни с наследственной предрасположенностью.
V2: Профилактика наследственной патологии. Лечение наследственных болезней.
I:
S: Хромосомный набор является видовым признаком:
+: нет
-: да
-: иногда
-: редко
I:
S: Набор хромосом в половых клетках человека:
+: гаплоидный
-: диплоидный
-: триплоидный
-: тетраплоидный
I:
S: Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:
+: делеция
-: дупликация
-: инверсия
-: инсерция
-: транслокация
I:
S: Совокупность данных о числе, форме, размерах метафазных хромосом:
+: кариотип
-: фенотип
-: генотип
-: соматотип
I:
S: Какие клетки человека не используют для исследования кариотипа:
+: эритроциты
-: фибробласты
-: амниоциты
-: лейкоциты
I:
S: В основу классификации хромосом человека по группам положены основные морфологические признаки:
+: размер хромосом
-: исчерченность хромосом
-: фрагментация
-: гомологичность
I:
S: В норме в соматических клетках у женщин находится телец Барра (X —хроматина):
+: одно
-: пять
-: три
-: четыре
I:
S: В процессе митотического деления клетки выделяют….. фазы:
+: 4
-: 2
-: 3
-: 5
I:
S: В соматических клетках мужчины с нормальным кариотипом обнаруживают ….. телец У - хроматина:
+: 1
-: 3
-: 5
-: 8
I:
S: У человека чаще всего исследуют половой хроматин:
+: в буккальном эпителии
-: в половых клетках
I:
S: Основная часть наследственной информации в клетках человека содержится:
+: в ядре
-: в митохондриях
-: в липосомах
-: в цитоплазме
I:
S: Обмен негомологичными участками хромосом называется:
+: транслокацией
-: кроссинговером
-: инверсией
-: митозом
I:
S: Клетка, образовавшаяся при слиянии гамет называется:
+: зиготой
-: ооцитом 1 порядка
-: ооцитом 2 порядка
-: морулой
I:
S: Последовательность передачи информации предваряющая синтез белка:
транскрипция
сплайсинг
трансляция
I:
S: Хромосомный набор сперматозоида человека в норме содержит:
+: 23 хромосомы
-: 69 хромосом
-: 48 хромосом
-: 46 хромосом
I:
S: Из одного ооцита первого порядка в процессе оогенеза образуется яйцеклеток:
+: одна
-: две
-: три
-: четыре
I:
S: Совокупность всех генов ядерного и вне ядерного геномов:
+: генотип
-: фенотип
-: кариотип
-: гаплотип
I:
S: Признак, который проявляется в фенотипе как гомозиготных, так и гетерозиготных организмов:
+: доминантный
-: Y-сцеленный
-: Х-сцепленный
-: рецессивный
I:
S: Множественный фенотипический эффект одного и того же гена:
+: плейотропный
-: поливалентный
-: полиплоидность
-: полипотентность
I:
S: Примером наследственного нарушения синтеза структурных белков в организме является:
+: ахондроплазия
-: фенилкетонурия
-: гипергомоцистеинемия
-: синдром Дауна
I:
S: Организмы, в генотипе которых аллельные гены находятся в разных молекулярных формах:
+: гетерозиготные
-: гомозиготные
-: однозиготные
-: полизиготные
I:
S: Вероятность рождения больных детей при аутосомно-доминантном заболевании у родителя:
+: 50 %
-: 100 %
-: 25 %
-: 0%
I:
S: Вероятность рождения больных детей при аутосомно-рецессивном заболевании у родителя:
+: 0 %
-: 100 %
-: 25 %
-: 50 %
I:
S: Частота проявления гена в признаке у особей, в генотипе которых имеется данный ген:
+: пенетрантность
-: экспрессивность
-: полиплоидность
-: полипотентность
I:
S: При каком типе наследования признаки передаются от отца всем сыновьям:
+: Y-сцепленном
-: аутосомно-доминантном
-: Х-сцепленном
-: аутосомно-рециссивном
I:
S: Особь, которая в потомстве обнаруживает явление расщепления, называют ###.
+: гетерозиготной
+: гет*р*з*готной
+: гет*р*з*готн#$
I:
S: Если в семье первый ребенок девочка, вероятность, что вторым родится мальчик:
+: 50 %
-: 25 %
-: 100 %
-: 0%
I:
S: X— сцепленное рецессивное заболевание передается:
+: от матери к сыну
-: от отца к сыну
-: от матери к дочери
-: от отца к дочери
I:
S: Частота проявления носительства мутации в гене в фенотипе:
+: пенетрантность
-: экспрессивность
I:
S: Доля общих генов у родственников 1-й степени родства:
+: 50 %
-: 25 %
-: 100%
-: 0%
I:
S: Межгенное взаимодействие, при котором действие одного гена подавляется действием другого:
+: эпистаз
-: полимерия
-: плейотропия
-: полиморфизм
I:
S: Степень фенотипического выражения наследственного признака у носителей конкретного аллеля:
+: экспрессивность
-: конкордантность
-: пенетрантность
-: полиморфизм
I:
S: Доля общих генов в генотипах членов семьи зависит от:
+: степени родства
-: количества членов семьи
-: количества больных сибсов
-: количества больных в семье
I:
S: Риск рождения больных детей в семье, отягощённой моногенным заболеванием в основном зависит:
+: типа наследования
-: количества больных в семье
-: наличия хромосом
-: количества здоровых в семье
I:
S: Хромосомные заболевания можно диагностировать с помощью:
+: кариотипического анализа
-: биохимического анализа
-: клинико-генеалогического метода
-: общего анализа крови
I:
S: Выберите правильно последовательность событий на пути от ДНК к белку: