1. Ретикулярная формация ствола головного мозга.
Ретикулярная формация, образована переплетением волокон, идущих в различных направлениях, и расположенными между ними нервными клетками, которые образуют отдельные клеточные группы – ядра ретикулярной формации.
Ретикулярная формация лежит в дорсальной части продолговатого мозга, моста, ножек мозга и простирается в каудальную часть промежуточного мозга. Она является продолжением межнейронных сетей спинного мозга. Аксоны ретикулярной формации восходят к таламическому, гипоталамическому отделам промежуточного мозга и к коре полушарий.
Ретикулярная формация представляет собой полифункциональную структуру. Она является интегративным центром ствола, определяющим направление и интенсивность потоков сенсорной информации к высшим отделам мозга, а также определяет степень нисходящих влияний на активность спинальных и стволовых нейронов.
В ретикулярной формации выделяют сенсорное (афферентное, мелкоклеточное) поле, и эфферентное (гигантоклеточное) поле.
Функции ретикулярной формации:
РФ участвует в регуляции рефлекторной двигательной активности. Из эфферентного поля ретикулярной формации моста начинается медиальный ретикулоспинальный путь, от продолговатого мозга латеральный ретикулоспинальный путь. Оба пути заканчиваются в сером веществе спинного мозга. Установлено, что волокна продолговатого мозга возбуждают мотонейроны сгибателей и вызывают торможение разгибателей.
Ядра ретикулярной формации образуют центры жизнеобеспечения. Дыхательный центр продолговатого мозга окружает ядро одиночного пути и двойное ядро. Дыхательный центр состоит из центра вдоха, расположенного в гигантококлеточном поле РФ и центра выдоха, занимающего мелкоклеточную область. Также ретикулярная формация продолговатого мозга образует сосудодвигательный центр (цент рефлекторной регуляции кровяного давления). В ретикулярной формации моста расположен пневмотаксисческий центр (центр регуляции внешнего дыхания) и центр апноэ (задержки дыхания).
РФ участвует в модуляции болевой чувствительности. Установлено, что раздражение РФ может заметно уменьшить или прервать афферентную (болевую) импульсацию.
РФ обладает выраженным активизирующим действием на активность нейронов коры больших полушарий. Восходящие пути из ретикулярной формации охватывают широкие корковые поля. Они получили название «второй восходящей системы». Восходящая ретикулярная система представляет собой полисинаптические пути проведения в кору импульсов неспецифической природы. Непрерывный поток афферентной импульсации из ретикулярной формации создает оптимальное состояние коры для осознанного восприятия специфических сигналов, передаваемых «классическими» проводящими путями.
2. Базальные ядра. Стриопаллидарная система.
Базальными ядрами (подкорка, ствол конечного мозга) называют скопления серого вещества в глубине белого вещества полушарий.
К базальным ядрам относят:
1. полосатое тело
2. ограда
3. миндалевидное тело
Полосатое тело состоит из хвостатого и чечевицеобразного ядра.
Между бальными ядрами расположены прослойки белого вещества. Между хвостатым ядром и чечевицеобразным – внутренняя капсула, между чечевицеобразным и оградой наружная капсула, латеральнее ограды расположена самая наружная капсула.
С позиций функциональной анатомии хвостатое и чечевицеобразное ядра объединяют понятием стриопаллидарная система мозга. Стриарная система включает хвостатое ядро и скорлупу, паллидарная – бледный шар.
В стриатум заканчиваются волокна из четырех основных источников:
коры полушарий
зрительного бугра
черного вещества среднего мозга
миндалевидного тела.
Структуры стриарной системы связаны практически со всеми корковыми полями полушарий большого мозга. В зависимости от территории, откуда поступает информация, стриатум подразделяется на три области:
сенсомоторная, к ней относится скорлупа
ассоциативная, которая включает головку и тело хвостатого ядра
лимбическая, к ней относя хвост хвостатого ядра.
Корковые нейроны оказывают возбуждающее действие на стриарные нейроны.
Аксоны нейронов стриарной системы в основном заканчиваются на нейронах бледного шара, на которые оказывают тормозное влияние. Этим объясняется объединение двух систем в одну.
От внутреннего сегмента бледного шара берет начало эфферентный тракт, который заканчивается в таламусе. От таламуса сигналы поступают в двигательную область коры больших полушарий. В результате базальные ядра оказываются основным промежуточным ядром, связывающие двигательные области коры со всеми остальными областями. Из бледного шара также начинается система нисходящих волокон к ядрам мозгового ствола – красному ядру, вестибулярным ядрам крыши среднего мозга, ядрам оливы. От этих ядер нервные импульсы достигают мотонейронов передних рогов серого вещества спинного мозга. Нейроны бледного шара оказывают на двигательные нейроны спинного мозга возбуждающее действие, усиливают двигательную активность.
Таким образом, основная функция стриопаллидарной системы является регуляция произвольных двигательных реакций. Стриопаллидарная система является центром экстрапирамидной системы.
При участии стриопаллидарной системы создается оптимальная для намеченного действия поза, оптимальное соотношение тонуса между мышцами антагонистами и агонистами, плавность и соразмеренность движений во времени и пространстве.
При поражении стриопаллидарной системы развивается дискинезия, то есть нарушение двигательной активности. Она может проявляться в виде гипо- или гиперкинезии.
Миндалевидное тело в функциональном отношении входит в состав лимбической системы. Функция миндалевидного тела до конца не выяснена, однако доказано что миндалевидное тело имеет отношение к чрезвычайно широкому диапазону реакций: поведенческих, эмоциональных, половых, эндокринных, обменных, элементарных соматомоторных реакций и вегетативных ответов.