ЦТ ФАРМА 2019
.pdfРаздел 2.3 Лекарственный средства, влияющие на центральный отдел нервной системы: задания с несколькими вариантами ответов
1. СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Тиопентал (тиопентал натрия). Б) Фторотан (галотан).
В) Азота закись (динитрогена окись). Г) Кетамин.
Д) Изофлуран.
2.ЛЕТУЧИЕ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Фторотан (галотан).
Б) Азота закись (динитрогена окись). В) Кетамин.
Г) Изофлуран.
3.СРЕДСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Кетамин.
Б) Фторотан (галотан).
В) Тиопентал (тиопентал натрия). Г) Пропофол.
4. ФТОРОТАН (ГАЛОТАН):
А) Обладает высокой наркотической активностью.
Б) Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов. В) Усиливает действие антидеполяризующих миорелаксанов. Г) Огнеопасен.
5. ИЗОФЛУРАН:
А) В отличие от фторотана (галотана) может вызвать тахикардию. Б) Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.
В) Безопасен в пожарном отношении.
Г) Практически не оказывает миорелаксирующего действия.
6. АЗОТА ЗАКИСЬ (ДИНИТРОГЕНА ОКИСЬ):
А) Обладает низкой наркотической активностью.
Б) Вызывает значительное расслабление скелетных мышц. В) Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Г) Обладает выраженной анальгетической активностью.
7. ТИОПЕНТАЛ (ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ):
А) Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену. Б) Действует в течение 20-30 мин.
В) Действует в течение 1,5-3 ч. Г) Депонируется в жировой ткани.
Д) Обладает выраженными анальгетическими свойствами.
8. КЕТАМИН:
А) Антагонист NMDA-рецепторов.
Б) Вызывает глубокий хирургический наркоз.
В) Вызывает утрату сознания и общее обезболивание. Г) Не обладает анальгетическими свойствами.
Д) Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения.
9. ПРОПОФОЛ:
А) Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену. Б) Обладает выраженным анальгетическим эффектом. В) Действует кратковременно (3-10 мин).
Г) Выход из наркоза быстрый.
10. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ФТОРОТАНА (ГАЛОТАНА):
А) Тахикардия. Б) Брадикардия.
В) Повышение артериального давления. Г) Гипотензия.
Д) Сердечные аритмии.
11. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ КЕТАМИНА:
А) Гипотензия.
Б) Повышение артериального давления. В) Тахикардия.
Г) Галлюцинации после пробуждения.
12. РАЗВИТИЮ АРИТМИЙ ПРИ ФТОРОТАНОВОМ (ГАЛОТАНОВОМ) НАРКОЗЕ СПОСОБСТВУЮТ:
А) Анаприлин (пропранолол). Б) Адреналин (эпинефрин). В) Эфедрин.
13. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Продолжительность действия тиопентала (тиопентала натрия) – 3-5 мин.
Б) Азота закись (динитрогена окись) применяют для обезболивания в послеоперационном периоде. В) Кетамин – неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
14. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Кетамин – средство для неингаляционного наркоза.
Б) Длительность действия тиопентала (тиопентала натрия) – 1,5-2 ч. В) Фторотан (галотан) сенсибилизирует миокард к адреналину.
15.СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ:
А) Золпидем. Б) Феназепам. В) Диазепам. Г) Мелатонин. Д) Нитразепам.
16.СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА – АГОНИСТЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Флумазенил. Б) Диазепам. В) Золпидем. Г) Нитразепам. Д) Мелатонин.
17.ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА:
А) Седативный. Б) Снотворный.
В) Противосудорожный (противоэпилептический). Г) Анксиолитический.
Д) Повышение тонуса скелетных мышц.
18. ЗОЛПИДЕМ:
А) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Б) Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС. В) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Г) Применяется в качестве снотворного средства.
19. МЕЛАТОНИН:
А) Производное бензодиазепина. Б) Препарат гормона эпифиза.
В) Эффективен при нарушениях сна, обусловленных сменой часовых поясов. Г) Не вызывает последействия.
Д) Может вызвать лекарственную зависимость.
20 НИТРАЗЕПАМ:
А) Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами. Б) Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.
В) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Г) Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
21. НИТРАЗЕПАМ:
А) Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами. Б) Обладает анксиолитическим эффектом.
В) Вызывает снотворный эффект.
Г) Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу. Д) Миорелаксант центрального действия.
Е) Обладает противосудорожным эффектом. Ж) Может вызывать лекарственную зависимость.
22. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БАРБИТУРАТОВ:
А) Судороги.
Б) Нарушение структуры сна. В) Последействие.
Г) Лекарственная зависимость.
23.ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СНОТВОРНЫМИ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ИХ ВСАСЫВАНИЯ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Промывание желудка. Б) Адсорбирующие средства. В) Солевые слабительные.
Г) Средства, понижающие моторику кишечника.
24.ФЛУМАЗЕНИЛ:
А) Снотворное средство.
Б) Агонист бензодиазепиновых рецепторов. В) Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
Г) Применяется при передозировке бензодиазепинов.
25.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Золпидем – барбитурат.
Б) Мелатонин – алифатическое соединение.
В) Феназепам – агонист бензодиазепиновых рецепторов.
Г) Золпидем – «небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов.
26.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитразепам – барбитурат.
Б) Золпидем сравнительно мало влияет на структуру сна.
В) Мелатонин эффективен при нарушениях сна, обусловленных быстрой сменой часовых поясов.
27.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Флумазенил – антагонист золпидема.
Б) Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу «быстрого» сна. В) Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
28.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитразепам – производное бензодиазепина.
Б) Диазепам – антагонист бензодиазепиновых рецепторов. В) Мелатонин – препарат гормона эпифиза.
Г) Доксиламин – блокатор гистаминовых Н1-рецеторов.
29. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Доксиламин – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Б) Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна. В) Диазепам оказывает анксиолитическое действие.
Г) Золпидем мало влияет на структуру сна.
Д) Барбитураты не вызывают лекарственную зависимость.
30.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитразепам – производное бензодиазепина.
Б) Золпидем обладает высоким наркогенным потенциалом. В) Феназепам – антагонист бензодиазепиновых рецепторов. Г) Флумазенил – антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
31.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.
Б) Феназепам – анксиолитик, обладающий выраженным снотворным эффектом. В) Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору. Г) Мелатонин обладает высоким наркогенным потенциалом.
32. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Вальпроат (вальпроевая кислота). Б) Циклодол (тригексифенидил). В) Ламотриджин.
Г) Этосуксимид.
Д) Дифенин (фенитоин). Е) Фенобарбитал.
33. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ БОЛЬШИХ СУДОРОЖНЫХ ПРИПАДКОВ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Карбамазепин. Б) Этосуксимид.
В) Дифенин (фенитоин). Г) Ламотриджин.
Д) Вальпроат (вальпроевая кислота).
34.ПРИ ФОКАЛЬНОЙ (ПАРЦИАЛЬНОЙ) ЭПИЛЕПСИИ ЭФФЕКТИВНЫ:
А) Вальпроат (вальпроевая кислота). Б) Карбамазепин.
В) Фенобарбитал. Г) Этосуксимид.
Д) Дифенин (фенитоин). Е) Ламотриджин.
35.ПРИ МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИИ ЭФФЕКТИВНЫ:
А) Вальпроат (вальпроевая кислота). Б) Этосуксимид.
В) Клоназепам.
36. ПРИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Этосуксимид. Б) Диазепам.
В) Средства для наркоза.
37. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СЕДАТИВНО-СНОТВОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ:
А) Этосуксимид.
Б) Дифенин (фенитоин). В) Диазепам.
Г) Фенобарбитал.
38. ВАЛЬПРОАТ (ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА):
А) Угнетает глутаматергические процессы в мозге. Б) Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.
В) Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации. Г) Эффективен при всех формах эпилепсии.
39.КАРБАМАЗЕПИН ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
А) Проявлений миоклонус-эпилепсии. Б) Больших судорожных припадков. В) Фокальной эпилепсии.
40.ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН) ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
А) Малых припадков.
Б) Больших судорожных припадков. В) Фокальной эпилепсии.
41. ЛАМОТРИДЖИН:
А) Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.
Б) Понижает активность глутаматергической системы мозга.
В) Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний. Г) Эффективен при всех формах эпилепсии.
42. ГРУППЫ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ:
А) Центральные холиноблокаторы.
Б) Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.
В) Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС. Г) Блокаторы NMDA-рецепторов.
Д) Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.
43. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ:
А) Предшественник дофамина. Б) Блокаторы холинорецепторов. В) Ингибиторы МАО-В.
Г) Агонисты дофаминовых рецепторов.
44. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Циклодол (тригексифенидил). Б) Леводопа.
В) Дифенин (фенитоин). Г) Мидантан (амантадин). Д) Бромокриптин.
Е) Селегилин.
45. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ:
А) Бромокриптин. Б) Леводопа.
В) Циклодол (тригексифенидил). Г) Селегилин.
46.СРЕДСТВА, ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОТОРЫХ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ДОФАМИНА В БАЗАЛЬНЫХ ЯДРАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
А) Циклодол (тригексифенидил). Б) Леводопа.
В) Селегилин.
47.ЛЕВОДОПА:
А) Предшественник дофамина.
Б) Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях. В) Замедляет биотрансформацию дофамина.
Г) Ингибирует МАО-В.
Д) Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.
Е) При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.
48. КАРБИДОПА:
А) Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Б) Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. В) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу мозга.
Г) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу в периферических тканях.
49. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕВОДОПЫ И КАРБИДОПЫ:
А) Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей. Б) Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.
В) Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.
50. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕВОДОПЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.
Б) Ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы. В) Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов. Г) Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы.
51. СЕЛЕГИЛИН:
А) Ингибитор МАО-В.
Б) Блокатор центральных холинорецепторов. В) Эффективнее леводопы.
Г) Часто применяют совместно с леводопой.
52.ЦИКЛОДОЛ (ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ):
А) Центральный холиноблокатор.
Б) По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу. В) По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе. Г) Противопоказан при глаукоме.
Д) Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.
53.МИДАНТАН(АМАНТАДИН):
А) Стимулирует холинорецепторы.
Б) Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. В) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу.
Г) При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность. Д) По эффективности уступает леводопе.
54. ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ:
А) Промедол (тримеперидин). Б) Парацетамол.
В) Буторфанол. Г) Морфин.
Д) Амитриптилин. Е) Бупренорфин. Ж) Фентанил.
55. ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ ОПИОИДНЫХ МЮ-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Морфин. Б) Буторфанол. В) Фентанил.
Г) Бупренорфин.
56.АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Морфин. Б) Фентанил. В) Налоксон.
Г) Буторфанол. Д) Бупренорфин.
57.НЕОПИОИДНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ РАЗНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ:
А) Буторфанол. Б) Амитриптилин. В) Карбамазепин. Г) Кетамин.
Д) Азота закись (динитрогена окись). Е) Габапентин.
58.МОРФИН:
А) Опиоидный анальгетик. Б) Алкалоид опия.
В) Антагонист опиоидных рецепторов. Г) Ингибитор циклооксигеназы в ЦНС.
59.АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ ПОЛНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ МЮ-РЕЦЕПТОРОВ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Анальгезию. Б) Эйфорию.
В) Угнетение дыхания.
Г) Жаропонижающий эффект.
Д) Противовоспалительный эффект. Е) Лекарственную зависимость. Ж) Запор.
З) Миоз.
60.МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ:
А) Анальгезию.
Б) Угнетение дыхания.
В) Противовоспалительный эффект. Г) Жаропонижающий эффект.
Д) Противокашлевый эффект. Е) Эйфорию.
Ж) Замедление продвижения содержимого по кишечнику.
61. ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ЖКТ МОРФИН:
А) Повышает тонус сфинктеров.
Б) Уменьшает секрецию пищеварительных желез.
В) Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику. Г) Замедляет продвижение содержимого по кишечнику. Д) Вызывает обстипацию.
Е) Вызывает диарею.
62. ФЕНТАНИЛ:
А) Опиоидный анальгетик.
Б) Полный агонист опиоидных мю-рецепторов. В) Антагонист опиоидных рецепторов.
63. ПРОМЕДОЛ (ТРИМЕПЕРИДИН):
А) Опиоидный анальгетик. Б) Алкалоид опия.
В) По эффективности уступает морфину. Г) Действует продолжительнее морфина.
64. ПО СРАВНЕНИЮ С МОРФИНОМ АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Более эффективны.
Б) Меньше угнетают дыхание.
В) Имеют больший наркогенный потенциал. Г) Имеют меньший наркогенный потенциал.
Д) Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних органов. Е) Меньше угнетают продвижение содержимого по кишечнику.
65. БУПРЕНОРФИН:
А) Опиоидный анальгетик.
Б) Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов. В) Антагонист опиоидных мю-рецепторов.
Г) Меньше, чем морфин, угнетает дыхание.
Д) Реже, чем морфин, вызывает лекарственную зависимость.
66. БУТОРФАНОЛ:
А) По выраженности анальгетического действия приблизительно соответствует морфину. Б) Агонист опиоидных каппа-рецепторов.
В) Сильнее морфина угнетает дыхание.
Г) Реже, чем морфин, вызывает лекарственную зависимость. Д) Может вызвать дисфорию и галлюцинации.
67.ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ:
А) Простагландины. Б) Энкефалины. В) Эндорфины.
68.СТИМУЛИРУЮТ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:
А) Морфин. Б) Налоксон. В) Фентанил.
Г) Энкефалины.
Д) Промедол (тримеперидин). Е) Эндорфины.
69.ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Сильной боли, обусловленной травмами, ожогами, злокачественными опухолями. Б) Головной боли.
В) Боли при инфаркте миокарда.
70. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ БОЛЕВОГО ШОКА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Морфин.
Б) Промедол (тримеперидин). В) Парацетамол.
Г) Фентанил.
Д) Карбамазепин. Е) Бупренорфин.
71. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Морфин.
Б) Промедол (тримеперидин). В) Парацетамол.
Г) Фентанил.
72. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ МОРФИНА:
А) Угнетение дыхания. Б) Тошнота, рвота. В) Понос.
Г) Повышение артериального давления. Д) Обстипация.
В) Спазм гладких мышц желчевыводящих путей.
73. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ ВОЗНИКАЮТ:
А) Привыкание.
Б) Лекарственная зависимость. В) Кумуляция.
74.АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ У ПРИНИМАЮЩИХ МОРФИН ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
А) Увеличении дозы морфина.
Б) Прекращении введения морфина.
В) Введении специфических антагонистов опиоидных анальгетиков.
75.ДЛЯ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ МОРФИНОМ ХАРАКТЕРНЫ:
А) Коматозное состояние.
Б) Психомоторное возбуждение. В) Угнетение дыхания.
Г) Миоз.
Д) Повышение температуры тела.
76. НАЛОКСОН:
А) Стимулирует опиоидные рецепторы. Б) Блокирует опиоидные рецепторы.
В) Применяется в качестве антагониста при передозировке опиоидных анальгетиков.
77.НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ С АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ:
А) Парацетамол. Б) Морфин.
В) Амитриптилин. Г) Бупренорфин. Д) Карбамазепин. Е) Габапентин.
78.АМИТРИПТИЛИН:
А) Угнетает нейрональный захват моноаминов в структурах, регулирующих болевую чувствительность. Б) Угнетает МАО.
В) Блокирует опиоидные рецепторы.
Г) Применяется для купирования боли при травмах.
Д) Применяется для лечения хронических болевых синдромов. Е) Антидепрессант.
79. КАРБАМАЗЕПИН:
А) Угнетает нейрональный захват моноаминов в ЦНС. Б) Блокирует натриевые каналы мембран нейронов.
В) Средство для купирования боли при инфаркте миокарда. Г) Средство для лечения тригеминальной невралгии.
Д) Противоэпилептическое средство.
80. ПАРАЦЕТАМОЛ:
А) Вызывает анальгетический эффект.
Б) Вызывает противовоспалительный эффект. В) Ингибирует ЦОГ в ЦНС.
Г) Действует преимущественно в периферических тканях. Д) Действует преимущественно в ЦНС.
Е) Вызывает жаропонижающий эффект.
81.ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ ПАРАЦЕТАМОЛОМ ВОЗМОЖНО:
А) Повреждение слизистой оболочки желудка. Б) Желудочное кровотечение.
В) Нарушение слуха.
Г) Гепатотоксическое действие. Д) Нефротоксическое действие.
82.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК, ВЫЗВАННОГО ПАРАЦЕТАМОЛОМ, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Ацетилцистеин.
Б) Метионин.
В) Антагонисты опиоидных рецепторов.
Г) Индукторы микросомальных ферментов печени.
83. ТРАМАДОЛ:
А) Блокирует натриевые каналы мембран нейронов. Б) Ингибирует ЦОГ в ЦНС.
В) Анальгетик смешанного действия (опиоидный/неопиоидный компоненты). Г) Стимулирует опиоидные рецепторы.
Д) Активирует адренергическую и серотонинергическую передачу в ЦНС. Е) Имеет меньший наркогенный потенциал, чем морфин.
84. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Опиоидные анальгетики активируют антиноцицептивную систему мозга. Б) Неопиоидные анальгетики угнетают дыхание.
В) Парацетамол угнетает синтез простагландинов в ЦНС.
85. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Трамадол – анальгетик преимущественно периферического действия. Б) По анальгетической активности морфин уступает фентанилу.
В) Налоксон – антагонист опиоидных рецепторов.
86.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Морфин – алкалоид опия.
Б) Промедол (тримеперидин) – опиоидный анальгетик. В) Налоксон угнетает дыхание.
87.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Аналептики ослабляют угнетающее влияние морфина на дыхание. Б) Налоксон ослабляет анальгетический эффект морфина.
В) Амитриптилин – опиоидный анальгетик.
88. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Бупренорфин – агонист-антагонист опиоидных рецепторов.
Б) Морфин нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях мозга. В) Фентанил действует более 12 ч.
89.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Морфин может вызвать эйфорию.
Б) Опиоидные анальгетики не вызывают лекарственную зависимость. В) Налоксон применяют при остром отравлении морфином.
90.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Промедол (тримеперидин) – неопиоидный анальгетик. Б) Морфин может вызвать эйфорию.
В) Парацетамол не обладает противовоспалительным эффектом. Г) Карбамазепин применяют при тригеминальной невралгии.
91. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фентанил превосходит морфин по анальгетической активности. Б) Амитриптилин применяется при нейропатической боли.
В) Кетамин – опиоидный анальгетик.
92. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Парацетамол обладает противовоспалительным действием. Б) Морфин угнетает секрецию пищеварительных желез.
В) Фентанил применяют для нейролептанальгезии.
93. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Буторфанол может вызвать галлюцинации.
Б) Налоксон применяется в качестве антагониста морфина. В) Карбамазепин вызывает лекарственную зависимость.
94. АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Сульпирид.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин). Д) Галоперидол.
Е) Клозапин.
95. «ТИПИЧНЫЕ» АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Трифтазин (трифлуоперазин). В) Галоперидол.
Г) Сульпирид. Д) Клозапин.
96.«АТИПИЧНЫЕ» АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Сульпирид. Б) Клозапин.
В) Аминазин (хлорпромазин). Г) Фторфеназин (флуфеназин). Д) Галоперидол.
97.ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА:
А) Галоперидол.
Б) Аминазин (хлорпромазин). В) Хлорпротиксен.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
98. ЭФФЕКТЫ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА И БУТИРОФЕНОНА:
А) Антипсихотический. Б) Седативный.
В) Увеличение двигательной активности. Г) Уменьшение двигательной активности. Д) Противорвотный.
Е) Гипотермический.
99. УСТРАНЯЮТ ПРОДУКТИВНУЮ СИМПТОМАТИКУ ПСИХОЗОВ (БРЕД, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ) И ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Трифтазин (трифлуоперазин). В) Галоперидол.
Г) Сульпирид. Д) Клозапин.
100. УСТРАНЯЮТ ПРОДУКТИВНУЮ СИМПТОМАТИКУ ПСИХОЗОВ (БРЕД, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ) И РЕДКО ВЫЗЫВАЮТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ:
А) Сульпирид. Б) Клозапин.
В) Аминазин (хлорпромазин). Г) Трифтазин (трифлуоперазин). Д) Галоперидол.
101. АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН):
А) Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации). Б) Оказывает седативное действие.
В) Уменьшает двигательную активность. Г) Оказывает антидепрессивное действие. Д) Обладает противорвотным эффектом.
Е) Вызывает экстрапирамидные расстройства.
102.ТРИФТАЗИН (ТРИФЛУОПЕРАЗИН) ПО СРАВНЕНИЮ С АМИНАЗИНОМ (ХЛОРПРОМАЗИНОМ):
А) Обладает более выраженным антипсихотическим эффектом. Б) Обладает менее выраженным седативным эффектом.
В) Оказывает более выраженное гипотензивное действие. Г) Чаще вызывает экстрапирамидные расстройства.
103.ГАЛОПЕРИДОЛ:
А) Производное фенотиазина.
Б) По седативному эффекту уступает аминазину (хлорпромазину).
В) Периферические эффекты меньше, чем у аминазина (хлорпромазина).
104. ДРОПЕРИДОЛ:
А) Действует продолжительнее галоперидола. Б) Действует кратковременнее галоперидола.
В) Применяют в комбинации с фентанилом для нейролептанальгезии.