ЦТ ФАРМА 2019
.pdf9.ВСАСЫВАНИЕ СЛАБЫХ КИСЛОТ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ РН СРЕДЫ:
А) В кислую сторону. Б) В щелочную сторону.
10.ВСАСЫВАНИЕ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
ИЗМЕНЕНИИ РН СРЕДЫ:
А) В кислую сторону. Б) В щелочную сторону.
11.ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ ВСАСЫВАЮТСЯ:
А) Только неполярные липофильные соединения. Б) Только полярные гидрофильные соединения.
В) Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
12.ВСАСЫВАНИЕ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ И ПОДКОЖНОМ ВВЕДЕНИИ ЗАВИСИТ ОТ:
А) Степени ионизации вещества.
Б) Интенсивности кровоснабжения тканей в месте инъекции. В) Связывания с белками плазмы крови.
13.ОТНОСИТЕЛЬНО РАВНОМЕРНО РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ В ОРГАНИЗМЕ:
А) Липофильные неполярные соединения. Б) Гидрофильные полярные соединения.
14.ЧЕРЕЗ ГИСТОГЕМАТИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ ИЗ КРОВИ В ТКАНИ ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЮТ:
А) Неполярные липофильные соединения. Б) Полярные гидрофильные соединения.
В) Ионизированные молекулы слабых электролитов.
15.ПРИ ИНТЕНСИВНОМ СВЯЗЫВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЕГО ДЕЙСТВИЕ:
А) Удлиняется. Б) Укорачивается. В) Не изменяется.
16.ЖИРОВАЯ ТКАНЬ ЯВЛЯЕТСЯ МЕСТОМ ДЕПОНИРОВАНИЯ ДЛЯ:
А) Липофильных веществ. Б) Гидрофильных веществ.
В) Веществ, связанных с белками плазмы крови.
17. МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ ВОЗДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА:
А) Липофильные соединения. Б) Гидрофильные соединения.
18.ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ ВОЗДЕЙСТВУЮТ НА ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО ЛИПОФИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА:
А) Легко проникают через мембраны гепатоцитов путем пассивной диффузии. Б) Проникают через мембраны гепатоцитов путем активного транспорта.
В) Специфически взаимодействуют с рецепторами гепатоцитов.
19.БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ ПОКАЗЫВАЕТ, КАКАЯ ЧАСТЬ ВВЕДЕННОЙ ДОЗЫ:
А) Всасывается из кишечника в воротную вену.
Б) Достигает системного кровотока. В) Достигает места действия.
20. ВЫДЕЛЕНИЕ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И ПРОДУКТОВ ИХ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ИЗ ОРГАНИЗМА ПРОИСХОДИТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
А) Через почки.
Б) С желчью в просвет кишечника. В) Через легкие.
Г) Через потовые железы.
21. ГАЗООБРАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫДЕЛЯЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
А) Почками. Б) Через легкие. В) Через кожу.
22. В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ ХОРОШО РЕАБСОРБИРУЮТСЯ:
А) Полярные гидрофильные соединения. Б) Неполярные липофильные соединения.
23.ПОЧКАМИ ЭФФЕКТИВНЕЕ ВЫВОДЯТСЯ:
А) Полярные гидрофильные соединения. Б) Неполярные липофильные соединения.
24.ПАССИВНАЯ РЕАБСОРБЦИЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
А) Полярных гидрофильных соединений. Б) Неполярных липофильных соединений.
25.ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ИХ ИОНИЗАЦИИ:
А) Увеличивается. Б) Уменьшается. В) Не изменяется.
26.ВЫВЕДЕНИЕ ПОЧКАМИ СЛАБОКИСЛЫХ СОЕДИНЕНИЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СДВИГЕ РЕАКЦИИ ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ:
А) В кислую сторону. Б) В щелочную сторону.
27.ВЫВЕДЕНИЕ ПОЧКАМИ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ СДВИГЕ РЕАКЦИИ ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ:
А) В щелочную сторону.
Б) В кислую сторону.
28.В ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКАХ НЕВОЗМОЖНА ФИЛЬТРАЦИЯ:
А) Липофильных веществ. Б) Гидрофильных веществ. В) Слабых кислот.
Г) Слабых оснований.
Д) Веществ, связанных с белками плазмы крови.
29.СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ В ПРОЦЕССЕ ЕГО ЭЛИМИНАЦИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ:
А) Только выведения.
Б) Только биотрансформации.
В) Выведения и биотрансформации.
30.ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ВРЕМЯ, ЗА КОТОРОЕ:
А) Концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%. Б) Выводится 50% вещества за счет почечной экскреции.
В) Метаболизируется 50% вещества.
31.ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВОЗНИКАЮЩЕЕ В МЕСТЕ НАНЕСЕНИЯ ВЕЩЕСТВА:
А) Резорбтивное. Б) Местное.
32.ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПОСЛЕ ЕГО ВСАСЫВАНИЯ В КРОВЬ:
А) Местное.
Б) Резорбтивное.
33. РЕФЛЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Афферентного звена рефлекса. Б) Центральных звеньев рефлекса. В) Эфферентного звена рефлекса.
34.ВНУТРЕННЯЯ АКТИВНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВА:
А) Связываться со специфическими рецепторами.
Б) Стимулировать специфические рецепторы и вызывать фармакологический эффект. В) Блокировать специфические рецепторы и вызывать фармакологический эффект.
35.СРОДСТВО (АФФИНИТЕТ) – ЭТО СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВА:
А) Связываться со специфическими рецепторами.
Б) Стимулировать специфические рецепторы и вызывать эффект.
В) Блокировать специфические рецепторы и устранять действие агонистов.
36.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ОБЛАДАЮТ СРОДСТВОМ И ВНУТРЕННЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, ОБОЗНАЧАЮТ КАК:
А) Агонисты. Б) Антагонисты.
В) Агонисты-антагонисты.
37.ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ МАКСИМАЛЬНОЙ ВНУТРЕННЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, НАЗЫВАЮТСЯ:
А) Агонисты-антагонисты.
Б) Частичные агонисты. В) Антагонисты.
Г) Полные агонисты.
38.ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ МЕНЬШЕЙ ВНУТРЕННЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, ЧЕМ ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:
А) Агонисты-антагонисты. Б) Частичные агонисты. В) Антагонисты.
39.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ОДНИ ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ И БЛОКИРУЮЩИЕ ДРУГИЕ, ОБОЗНАЧАЮТ КАК:
А) Агонисты-антагонисты. Б) Частичные агонисты. В) Антагонисты.
Г) Полные агонисты.
40.ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ОБЛАДАЮТ СРОДСТВОМ К СПЕЦИФИЧЕСКИМ РЕЦЕПТОРАМ, НЕ ПРОЯВЛЯЯ ВНУТРЕННЕЙ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЮТСЯ:
А) Антагонистами.
Б) Частичными агонистами. В) Агонистами-антагонистами.
41. ОБ АКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СУДЯТ ПО:
А) Дозе, вызывающей эффект определенной величины. Б) Величине полумаксимального эффекта.
В) Величине максимального эффекта.
Г) Дозе, в которой вещество вызывает полумаксимальный эффект (ЭД50).
42. ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МОЖНО СУДИТЬ ПО:
А) Минимальной эффективной дозе. Б) Величине максимального эффекта.
В) Дозе, в которой вещество вызывает максимальный терапевтический эффект.
43. ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННАЯ АТИПИЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК:
А) Идиосинкразия.
Б) Гиперчувствительность. В) Кумуляция.
Г) Сенсибилизация. Д) Привыкание. Е) Тахифилаксия.
44. МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ:
А) Повышение чувствительности рецепторов к лекарственному веществу при его повторных введениях. Б) Усиление эффекта лекарственного вещества в связи с накоплением вещества в организме.
В) Накопление эффекта лекарственного вещества.
45. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ:
А) Атипичная реакция на лекарственное вещество.
Б) Усиление эффекта лекарственного вещества в связи с накоплением вещества в организме. В) Накопление эффекта лекарственного вещества.
46. НЕПРЕОДОЛИМОЕ СТРЕМЛЕНИЕ К ПОВТОРНЫМ ПРИЕМАМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
А) Кумуляции. Б) Тахифилаксии.
В) Лекарственной зависимости. Г) Привыкания.
Д) Идиосинкразии.
47. ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Любые лекарственные средства.
Б) Вещества психотропного действия, вызывающие эйфорию, психический комфорт.
48.ОТМЕНА ВЕЩЕСТВА, ВЫЗВАВШЕГО ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А) Психическим дискомфортом.
Б) Развитием абстинентного синдрома.
49.СИНЕРГИЗМ:
А) Усиление эффекта при совместном введении лекарственных веществ. Б) Усиление эффекта при повторном введении лекарственного вещества.
50. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А) Суммацией эффектов лекарственных веществ при их совместном введении.
Б) Усилением действия лекарственных веществ при их совместном введении превышающим сумму их эффектов. В) Усилением эффекта при повторном введении лекарственного вещества.
51. АДДИТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
А) Суммацией эффектов лекарственных веществ при их совместном введении.
Б) Превышением суммы эффектов лекарственных веществ при их совместном введении. В) Усилением эффекта при повторном введении лекарственного вещества.
52.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ ЕГО ПРИМЕНЕНИИ:
А) В диапазоне терапевтических доз. Б) В токсических дозах.
53.ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ШИРОТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ДИАПАЗОН ДОЗ МЕЖДУ:
А) Средней терапевтической и максимальной безопасной.
Б) Минимальной терапевтической и максимальной безопасной. В) Минимальной терапевтической и средней терапевтической.
54.ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПЛОД, ПРИВОДЯЩЕЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ВРОЖДЕННЫХ УРОДСТВ:
А) Мутагенное.
Б) Фетотоксическое. В) Тератогенное.
Г) Эмбриотоксическое. Д) Канцерогенное.
Е) Мутагенное.
55.ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО:
А) В первом триместре беременности. Б) Во втором триместре беременности. В) В третьем триместре беременности.
56. ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
А) Неблагоприятное действие на эмбрион, не сопровождающееся развитием врожденных уродств. Б) Действие на эмбрион, приводящее к развитию врожденных уродств.
57. ФЕТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
А) Неблагоприятное действие на плод, не приводящее к развитию врожденных уродств. Б) Неблагоприятное действие на эмбрион, не приводящее к развитию врожденных уродств. В) Действие на плод, приводящее к развитию врожденных уродств.
58.НЕБЛАГОПРИЯТНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЭМБРИОН, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ РАЗВИТИЕМ ВРОЖДЕННЫХ УРОДСТВ, ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ:
А) Мутагенное действие. Б) Тератогенное действие.
В) Эмбриотоксическое действие. Г) Фетотоксическое действие.
59.НЕБЛАГОПРИЯТНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ПЛОД ВО II-III ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ:
А) Мутагенное. Б) Тератогенное.
В) Эмбриотоксическое. Г) Фетотоксическое.
60. МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА:
А) Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам.
Б) Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства. В) Неблагоприятное действие на плод, замедляющее его развитие.
Г) Действие на плод, приводящее к развитию опухолей.
61. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Антагонисты не обладают аффинитетом к специфическим рецепторам. Б) Тахифилаксия - это атипичная реакция на лекарственное вещество.
В) При потенцировании общий эффект двух веществ превышает сумму их эффектов. Г) Все вещества действуют через посредство специфических рецепторов.
62. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Антагонисты обладают сродством и внутренней активностью.
Б) Привыкание - это непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества.
В) Психическая лекарственная зависимость характеризуется выраженной абстиненцией при отмене вещества. Г) Величина эффекта лекарственного вещества может изменяться в зависимости от времени суток.
63. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Антагонисты обладают сродством к специфическим рецепторам. Б) Антагонисты обладают внутренней активностью.
В) Активность веществ определяется величиной максимального эффекта. Г) Активность веществ определяется минимальной действующей дозой.
Раздел 2.1 Лекарственные средства, влияющие на периферический отдел нервной системы: задания с несколькими вариантами ответов
1. СТИМУЛИРУЮТ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ:
А) М-холиномиметики. Б) N-холиномиметики. В) M,N-Холиномиметики.
Г) Реактиваторы ацетилхолинэстеразы. Д) Антихолинэстеразные средства.
2.M,N-ХОЛИНОМИМЕТИКИ:
А) Пилокарпин. Б) Карбахолин. В) Ацетилхолин.
Г) Прозерин (неостигмин). Д) Галантамин.
3.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Галантамин.
Б) Пилокарпин. В) Цитизин.
Г) Прозерин (неостигмин). Д) Ацетилхолин.
4.РЕАКТИВАТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ:
А) Дипироксим. Б) Цитизин.
В) Изонитрозин. Г) Карбахолин.
5.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ПРИ ВВЕДЕНИИ В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ВЫЗЫВАЮТ:
А) Эффекты, аналогичные эффектам парасимпатической иннервации. Б) Эффекты, аналогичные эффектам симпатической иннервации.
В) Расширение кровеносных сосудов.
Г) Облегчение нервно-мышечной передачи.
6.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Миоз. Б) Мидриаз.
В) Спазм аккомодации. Г) Паралич аккомодации.
Д) Снижение внутриглазного давления. Е) Повышение внутриглазного давления.
7. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Миоз и снижение внутриглазного давления. Б) Миоз и повышение внутриглазного давления. В) Миоз и спазм аккомодации.
Г) Мидриаз и паралич аккомодации.
8. ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ:
А) Облегчение нервно-мышечной передачи.
Б) Улучшение атриовентрикулярной проводимости. В) Снижение артериального давления.
Г) Повышение тонуса бронхов.
Д) Усиление секреции экзокринных желез.
9. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ПОВЫШАЮТ:
А) Частоту сердечных сокращений. Б) Тонус кровеносных сосудов.
В) Тонус гладких мышц внутренних органов. Г) Секрецию экзокринных желез.
Д) Тонус скелетных мышц.
10. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ СНИЖАЮТ:
А) Тонус ресничной мышцы. Б) Внутриглазное давление.
В) Секрецию экзокринных желез. Г) Частоту сердечных сокращений.
Д) Тонус гладких мышц внутренних органов.
11. ПИЛОКАРПИН:
А) Суживает зрачок. Б) Расширяет зрачок.
В) Вызывает спазм аккомодации. Г) Вызывает паралич аккомодации. Д) Снижает внутриглазное давление.
Е) Повышает внутриглазное давление.
12.ПРИ ВВЕДЕНИИ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК НАБЛЮДАЮТСЯ:
А) Эффекты активации парасимпатической иннервации. Б) Эффекты активации симпатической иннервации.
В) Повышение тонуса скелетных мышц.
13.ЭФФЕКТЫ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Сужение зрачка. Б) Спазм аккомодации.
В) Повышение секреции экзокринных желез. Г) Снижение частоты сердечных сокращений. Д) Снижение моторики кишечника.
Е) Снижение тонуса мочевого пузыря. Ж) Повышение тонуса скелетных мышц.
14.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА УВЕЛИЧИВАЮТ:
А) Частоту сердечных сокращений. Б) Внутриглазное давление.
В) Артериальное давление. Г) Тонус гладких мышц. Д) Тонус скелетных мышц.
15.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА СНИЖАЮТ:
А) Секрецию экзокринных желез. Б) Внутриглазное давление.
Г) Частоту сердечных сокращений. Д) Тонус бронхов.
Е) Моторику кишечника.
16.НЕОСТИГМИН (ПРОЗЕРИН) ВЫЗЫВАЕТ:
А) Миоз.
Б) Брадикардию.
В) Снижение артериального давления.
Г) Повышение моторики гладких мышц ЖКТ. Д) Угнетение секреции экзокринных желез. Е) Повышение тонуса скелетных мышц.
17.ОБЩИЕ ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ И АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Миоз.
Б) Снижение внутриглазного давления. В) Спазм аккомодации.
Г) Повышение секреции экзокринных желез. Д) Снижение частоты сердечных сокращений.
Е) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов. Ж) Повышение тонуса скелетных мышц.
18.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Угнетают синтез ацетилхолина. Б) Усиливают действие ацетилхолина. В) Ингибируют ацетилхолинэстеразу. Д) Увеличивают синтез ацетилхолина.
19. ЛОКАЛИЗАЦИЯ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Нейроэффекторные парасимпатические синапсы. Б) Эндотелиальные клетки кровеносных сосудов.
В) Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. Г) Клетки скелетных мышц.
Д) Нейроны ЦНС.
20. ЛОКАЛИЗАЦИЯ N-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОНАЛЬНОГО ТИПА:
А) Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон. Б) Нейроны симпатических и парасимпатических ганглиев.
В) Нейроны ЦНС.
Г) Каротидные клубочки.
Д) Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. Е) Клетки скелетных мышц.
21.ПРИ СТИМУЛЯЦИЯ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРОИСХОДИТ:
А) Активация аденилатциклазы. Б) Угнетение аденилатциклазы. В) Активация фосфолипазы С.
Г) Повышение концентрации ионов кальция в клетках. Д) Снижение концентрации ионов кальция в клетках.
22.СТИМУЛЯЦИЯ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Снижению автоматизма синусного узла.
Б) Замедлению атриовентрикулярной проводимости.
В) Снижению выделения медиаторов в синаптическую щель. Г) Снижению тонуса кровеносных сосудов.
23.СТИМУЛЯЦИЯ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Активации аденилатциклазы. Б) Активации фосфолипазы С. В) Угнетению фосфолипазы С.
Г) Повышению концентрации ионов кальция в цитоплазме клеток. Д) Снижению концентрации ионов кальция в цитоплазме клеток.
24.СТИМУЛЯЦИЯ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Усилению секреции экзокринных желез.
Б) Повышению тонуса и моторики гладких мышц.
В) Высвобождению окси азота из эндотелиальных клеток. Г) Снижению автоматизма синусного узла.
25. М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В:
А) Центральной нервной системе. Б) Клетках сердца.
В) Гладкомышечных клетках. Г) Клетках экзокринных желез.
Д) Энтерохромаффиноподобных клетках желудка. Е) Вегетативных ганглиях.
26. М,N-ХОЛИНОМИМЕТИКИ СТИМУЛИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ:
А) Нейроэффекторных парасимпатических синапсов. Б) Нейроэффекторных симпатических синапсов.
В) Синапсов парасимпатических и симпатических ганглиев. Г) Хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников.
27. ПРИ ДЕЙСТВИИ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ АКТИВИРУЮТСЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:
А) Нейроэффекторных парасимпатических синапсов. Б) Нейроэффекторных симпатических синапсов.
В) Синапсов парасимпатических и симпатических ганглиев. Г) Хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников. Д) Каротидных клубочков.
Е) Нервно-мышечных синапсов.
28.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ОБЛЕГЧАЮТ ОТТОК ВНУТРИГЛАЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ГЛАУКОМЕ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Способствуют увеличению угла передней камеры глаза.
Б) Сокращают цилиарную мышцу, что приводит к повышению проходимости Фонтановых пространств. В) Увеличивают просвет Шлеммова канала.
29.РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ М- ХОЛИНОМИМЕТИКОВ СВЯЗАНО С:
А) Прямым действием на ангиомиоциты.
Б) Стимуляцией неиннервируемых М-холинорецепторов эндотелиальных клеток. В) Высвобождением окиси азота из эндотелиальных клеток.
30. ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ, ИМЕЮЩИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ:
А) Снижение внутриглазного давления. Б) Спазм аккомодации.
В) Повышение тонуса кишечника, мочевого пузыря. Г) Усиление секреции экзокринных желез.
Д) Снижение артериального давления.
31.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Миастения.
Б) Кишечная колика. В) Атония кишечника. Г) Бронхиальная астма.
Д) Атония мочевого пузыря.
Е) Снижение тонуса скелетных мышц.
32.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРОЗЕРИНА (НЕОСТИГМИНА):
А) Снижение тонуса скелетных мышц. Б) Бронхиальная астма.
В) Почечная колика. Г) Атония кишечника. Д) Миастения.
Е) Атония мочевого пузыря. Ж) Декураризация.
33.ГАЛАНТАМИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Атонии мочевого пузыря. Б) Спазме бронхов.
В) Снижении тонуса скелетных мышц. Г) Болезни Альцгеймера.
Д) Гипертонической болезни.
34.ПРИ МИАСТЕНИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Пилокарпин. Б) Цитизин.
В) Прозерин (неостигмин). Г) Галантамин.
35. ПРИ АТОНИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Галантамин.
Б) Прозерин (неостигмин). В) Пилокарпин.
Г) Цитизин.
36. ПРИ АТОНИИ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Прозерин (неостигмин). Б) Ацетилхолин.
В) Цитизин. Г) Галантамин. Д) Пилокарпин.
37.ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) М-холиномиметики. Б) М-холиноблокаторы.
В) Реактиваторы ацетилхолинэстеразы.
38.ПРИ РЕЗОРБТИВНОМ ДЕЙСТВИИ ПИЛОКАРПИН МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:
А) Гиперсаливацию. Б) Спазм бронхов.
В) Артериальную гипертензию. Г) Понос.
Д) Судорожные подергивания скелетных мышц.
39. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Сухость во рту. Б) Брадикардия.
В) Нарушение предсердно-желудочковой проводимости. Г) Снижение артериального давления.
Д) Атония кишечника.
40. СИМПТОМЫ ОТРАВЛЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ:
А) Мидриаз.
Б) Спазм аккомодации. В) Слезотечение.
Г) Гиперсаливация. Д) Рвота.
Е) Спазм бронхов. Ж) Понос.
41. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ:
А) Агонисты М-холинорецепторов.
Б) Повышают выделение ацетилхолина в синаптическую щель. В) Вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации.
Г) Облегчают отток внутриглазной жидкости и снижают внутриглазное давление. Д) Применяются при глаукоме.
Е) Применяются для снижения артериального давления.
42. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Агонисты М-холинорецепторов.
Б) Препятствуют гидролизу ацетилхолина.
В) Вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации. Г) Облегчают нервно-мышечную передачу.
Д) Применяются при атонии кишечника и мочевого пузыря. Е) Применяются при снижении тонуса скелетных мышц. Ж) Могут вызвать спазм бронхов и брадикардию.
43. ПИЛОКАРПИН:
А) Агонист М-холинорецепторов. Б) Ингибирует ацетилхолинэстеразу.
В) Облегчает отток внутриглазной жидкости.
Г) Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости.
Д) Резорбтивное действие применяют для повышения моторики кишечника. Е) Применяют как правило местно при глаукоме.
44. ЦИТИЗИН:
А) Агонист N-холинорецепторов нейронального типа.
Б) Стимулирует N-холинорецепторы всех подтипов.
В) При системном действии вызывает эффекты активации симпатической иннервации. Г) Рефлекторно стимулирует дыхательный центр.
Д) Применяют для облегчения отвыкания от курения.
45. ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН):
А) Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу. Б) Хорошо проникает в ЦНС.
В) Вызывает миоз.
Г) Применяют при атонии кишечника и мочевого пузыря. Д) Применяют при снижении тонуса скелетных мышц.
46. ГАЛАНТАМИН:
А) Антихолинэстеразное средство обратимого действия. Б) Фосфорорганическое соединение.
В) Третичный амин, проникает через гематоэнцефалический барьер. Г) Эффективен при атонии кишечника и мочевого пузыря.
Д) Применяют при снижении тонуса скелетных мышц.
Е) Используют в комплексной терапии болезни Альцгеймера.
47. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Холиномиметики - агонисты холинорецепторов.
Б) При парасимпатической денервации действие м-холиномиметиков снижается.
В) Антихолинэстеразные средства применяются при пониженном тонусе скелетных мышц. Г) При отравлении фосфорорганическими соединениями наблюдается сухость во рту.
48. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Антихолинэстеразные средства облегчают нервно-мышечную передачу.
Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства повышают артериальное давление.
В) М-холиномиметики снижают артериальное давление, потому что уменьшают сердечный выброс и расширяют кровеносные сосуды.