ЦТ ФАРМА 2019
.pdf125. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Глауцина. Б) Кодеина.
В) Либексина (преноксдиазина.
126.ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ПРИМЕНЕНИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Угнетение секреции бронхиальных желез. Б) Отек слизистой оболочки бронхов.
В) Кандидамикоз ротовой полости.
127.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Глауцин стимулирует дыхательный центр. Б) Кодеин оказывает анальгетическое действие. В) Сальбутамол блокирует β2-адренорецепторы.
Г) Натрия нитропруссид – эффективный бронхолитик.
128. В ОТЛИЧИЕ ОТ САЛЬБУТАМОЛА САЛМЕТЕРОЛ:
А) Оказывает более длительное бронхолитическое действие. Б) Действует кратковременно.
В) Снижает тонус кровеносных сосудов. Г) Не вызывает тахикардию.
Д) Применятся внутрь.
129.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: НАЗНАЧАЕТСЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЕЙСТВУЕТ КРАТКОВРЕМЕННО; ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ТОЛЬКО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СПАЗМА БРОНХОВ; ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ ТАХИКАРДИЮ; ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ:
А) Адреналин (эпинефрин). Б) Эфедрин.
В) Тиотропий. Г) Теофиллин. Д) Сальбутамол.
130.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: НАЗНАЧАЕТСЯ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЕЙСТВУЕТ НЕСКОЛЬКО ЧАСОВ; ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ ТАХИКАРДИЮ; ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ:
А) Эфедрин.
Б) Салметерол. В) Сальбутамол. Г) Теофиллин. Д) Атропин.
Е) Тиотропий.
131. ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ, В ОСНОВНОМ, ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СПАЗМА БРОНХОВ; СНИЖАЕТ ТОНУС КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ; МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ УМЕРЕННУЮ ТАХИКАРДИЮ:
А) Ипратропий. Б) Атропин. В) Эфедрин. Г) Сальбутамол.
132.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: НАЗНАЧАЕТСЯ ИНГАЛЯЦИОННО; СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ И БРОНХИАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ; ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ ГЛАУКОМЕ:
А) Ипратропий. Б) Эфедрин. В) Теофиллин. Г) Эфедрин. Д) Салметерол.
133.ОПРЕДЕЛИТЬ БРОНХОЛИТИК: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И КУПИРОВАНИЯ СПАЗМА БРОНХОВ; НАЗНАЧАЕТСЯ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ВЫЗЫВАЕТ ТАХИКАРДИЮ; ОБЛАДАЕТ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ; СТИМУЛИРУЕТ ЦНС:
А) Ипратропий. Б) Эфедрин.
В) Эуфиллин (аминофиллин). Г) Сальбутамол.
134. ЗИЛЕУТОН:
А) Ингибирует циклооксигеназу. Б) Ингибирует 5-липоксигеназу. В) Ингибирует фосфолипазу А2.
Г) Блокирует лейкотриеновые рецепторы.
135. СРЕДСТВО, НАРУШАЮЩЕЕ ВСАСЫВАНИЕ ЖИРОВ В КИШЕЧНИКЕ:
А) Фепранон. Б) Сибутрамин. В) Олестра.
Г) Орлистат.
136.СРЕДСТВО, ПО ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ЗАМЕНЯЮЩЕЕ ЖИРЫ:
А) Сибутрамин. Б) Орлистат. В) Фепранон. Г) Олестра.
137.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЛИЯЮЩЕЕ, В ОСНОВНОМ, НА КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ:
А) Орлистат. Б) Сибутрамин. В) Фепранон.
138.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЛИЯЮЩЕЕ НА КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКУЮ И СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМЫ:
А) Фепранон. Б) Орлистат. В) Сибутрамин.
139.В ЖКТ НЕ ВСАСЫВАЕТСЯ; НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА, ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ, А ТАКЖЕ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ В КИШЕЧНИКЕ; ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИ ИМИТИРУЕТ ЖИРЫ; СНИЖАЕТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОДЕРЖАНИЕ ЛНП:
А) Сибутрамин. Б) Орлистат. В) Олестра.
140.ИНГИБИРУЕТ ОБРАТНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ НОРАДРЕНАЛИНА И СЕРОТОНИНА В СТРУКТУРАХ ГИПОТАЛАМУСА, РЕГУЛИРУЮЩИХ ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ; СНИЖАЕТ АППЕТИТ; БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯЕТ НА СОДЕРЖАНИЕ ЛИПИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ, МОЖЕТ ОКАЗЫВАТЬ ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ:
А) Олестра.
Б) Фепранон. В) Орлистат. Г) Сибутрамин.
141.НА АППЕТИТ НЕ ВЛИЯЕТ; ИНГИБИРУЕТ ЛИПАЗУ И ПРЕПЯТСТВУЕТ ГИДРОЛИЗУ ПИЩЕВЫХ ЖИРОВ; ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА И ТРИГЛИЦЕРИДОВ В КИШЕЧНИКЕ УМЕНЬШАЕТ:
А) Олестра. Б) Фепранон. В) Орлистат.
Г) Сибутрамин.
142.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Орлистат – анорексигенное средство. Б) Олестра – заменитель жиров.
В) Сибутрамин – ингибитор липазы в желудке и кишечнике. Г) Фепранон – заменитель сахара.
143. АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО (СНИЖАЮЩЕЕ АППЕТИТ):
А) Метоклопрамид. Б) Сибутрамин. В) Омепразол.
Г) Ранитидин.
144. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:
А) Пирензепин. Б) Панкреатин. В) Пентагастрин. Г) Ранитидин.
145. ИНГИБИТОР ПРОТОНОВОГО НАСОСА (Н+/К+-АТФАЗЫ):
А) Пирензепин. Б) Омепразол. В) Тиэтилперазин. Г) Ранитидин. Д) Мизопростол.
146.БЛОКАТОР ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Метоклопрамид. Б) Сибутрамин. В) Пирензепин. Г) Ранитидин.
Д) Омепразол.
147.СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М1-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Атропин.
Б) Омепразол. В) Ранитидин. Г) Пирензепин.
148. ГАСТРОПРОТЕКТОР – СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ ПРОСТАГЛАНДИНА Е:
А) Сукралфат.
Б) Висмута трикалия дицитрат. В) Мизопростол.
149.ГАСТРОПРОТЕКТОР, ПОВЫШАЮЩИЙ ЗАЩИТНУЮ ФУНКЦИЮ СЛИЗИСТОГО БАРЬЕРА И УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ДЕЙСТВИЮ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ:
А) Висмута трикалия дицитрат. Б) Мизопростол.
В) Сукралфат.
150.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Метоклопрамид. Б) Ондансетрон. В) Скополамин. Г) Тиэтилперазин.
151. ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР ГИСТАМИНОВЫХ H-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Ондансетрон. Б) Метоклопрамид. В) Скополамин. Г) Дипразин.
152. ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ3-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Дипразин. Б) Ондансетрон. В) Скополамин.
Г) Тиэтилперазин.
153.ПРОКИНЕТИЧЕСКОЕ (ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ) СРЕДСТВО:
А) Метоклопрамид. Б) Ондансетрон. В) Омепразол.
Г) Ранитидин. Д) Атропин.
154.СРЕДСТВО, СПОСОБСТВУЮЩЕЕ РАСТВОРЕНИЮ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ (ХОЛЕЛИТОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО):
А) Адеметионин.
Б) Холосас.
В) Урсодезоксихолевая кислота. Г) Холензим.
155. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНОЕ СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА:
А) Лоперамид.
Б) Прозерин (неостигмин). В) Натрия пикосульфат. Г) Атропин.
Д) Магния сульфат. Е) Масло касторовое.
156.АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ МЮ-РЕЦЕПТОРОВ:
А) Лоперамид.
Б) Метоклопрамид. В) Папаверин.
Г) Дротаверин (но-шпа.
157.ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ АНТАЦИДНЫХ СРЕДСТВ:
А) Нейтрализуют хлористоводородную кислоту в просвете желудка.
Б) Уменьшают секрецию хлористоводородной кислоты, ингибируя протоновый насос (Н+/К+-АТФазу). В) Уменьшают секрецию хлористоводородной кислоты, блокируя гистаминовые Н2-рецепторы.
158.ПОМИМО АНТАЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ МАГНИЯ ОКИСЬ ВЫЗЫВАЕТ:
А) Угнетение моторики ЖКТ (запор).
Б) Усиление моторики ЖКТ (послабляющий эффект). В) Гастропротекторный эффект.
159.ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ДЕЙСТВИЮ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ И ЗАЩИТНУЮ ФУНКЦИЮ СЛИЗИСТОГО БАРЬЕРА:
А) Висмута трикалия дицитрат. Б) Мизопростол.
В) Сукралфат.
160.ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ МЕТОКЛОПРАМИДА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Блокадой М-холинорецепторов вестибулярных путей.
Б) Блокадой дофаминовых D2-рецепторов пусковой зоны рвотного центра. В) Блокадой гистаминовых Н1-рецепторов вестибулярных путей.
161.ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ СКОПОЛАМИНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Блокадой М-холинорецепторов вестибулярных путей.
Б) Блокадой дофаминовых D2-рецепторов пусковой зоны рвотного центра. В) Блокадой гистаминовых Н1-рецепторов вестибулярных путей.
162.ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОНДАНСЕТРОНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Блокадой дофаминовых D2-рецепторов в ЦНС.
Б) Блокадой серотониновых 5-НТ3-рецепторов в ЦНС и на периферии. В) Прямым угнетающим действием на рвотный центр.
163. МЕХАНИЗМ УГНЕТАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДРОТАВЕРИНА (НО-ШПА) НА ТОНУС И ПЕРИСТАЛЬТИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА:
А) Блокирует M-холинорецепторы гладких мышц.
Б) Блокирует N-холинорецепторы парасимпатических ганглиев.
В) Действует непосредственно на гладкие мышцы (миотропное действие.
164. СИБУТРАМИН ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для снижения аппетита. Б) При анорексии.
В) Для купирования кишечной колики. Г) В качестве противорвотного средства.
165. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ИЗБЫТОЧНОГО СЛЮНООТДЕЛЕНИЯ НАЗНАЧАЮТ:
А) Антихолинэстеразные средства. Б) М-холиноблокаторы.
В) М-холиномиметики.
166. СУКРАЛФАТ И ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ:
А) Уменьшения секреции хлористоводородной кислоты. Б) Нейтрализации хлористоводородной кислоты.
В) Механической защиты язвенной поверхности.
167. МИЗОПРОСТОЛ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для предупреждения ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств. Б) Для подавления рвоты при применении цитостатических средств.
В) Для остановки кровотечений из вен пищевода.
168.АДЕМЕТИОНИН И ЛЕГАЛОН ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ:
А) Гастропротекторов.
Б) Прокинетиков (гастрокинетиков). В) Гепатопротекторов.
Г) Слабительных средств.
169.УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВУЮ КИСЛОТУ НАЗНАЧАЮТ:
А) Для повышения аппетита.
Б) Для растворения небольших холестериновых камней в желчном пузыре.
В) В качестве средства заместительной терапии при недостаточной функции поджелудочной железы.
170. ПАНКРЕАТИН ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для стимуляции секреции поджелудочной железы.
Б) Как средство заместительной терапии при хроническом панкреатите и энтерите. В) При остром панкреатите.
171.ЛОПЕРАМИД ПРИМЕНЯЮТ:
А) При неинфекционной диарее.
Б) При послеоперационной атонии кишечника.
В) Для уменьшения всасывания токсических веществ из кишечника при отравлениях. Г) В качестве гепатопротекторного средства.
172.ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРОЗЕРИНА (НЕОСТИГМИНА):
А) Запор. Б) Диарея.
В) Кишечная колика. Г) Атония кишечника.
173.ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ ПРИМЕНЯЮТ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Действующие на протяжении всего кишечника.
Б) Действующие преимущественно на толстый кишечник. В) Действующие преимущественно на тонкий кишечник.
174.ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОТРАВЛЕНИЙ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Препараты сенны. Б) Натрия пикосульфат.
В) Солевые слабительные. Г) Масло касторовое.
Д) Препараты крушины.
175.СИСТЕМНЫЙ АЛКАЛОЗ И ВТОРИЧНОЕ ПОВЫШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:
А) Натрия гидрокарбонат. Б) Магния окись.
В) Алюминия гидроокись (алгедрат.
176.ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ МИЗОПРОСТОЛА ЯВЛЯЕТСЯ:
А) Диарея. Б) Запор.
В) Изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
177.ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА (ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ) ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ МОГУТ ВЫЗВАТЬ ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫЕ БЛОКИРУЮТ В ЦНС:
А) Гистаминовые Н1-рецепторы. Б) Серотониновые 5-НТ3-рецепторы. В) Дофаминовые D2-рецепторы.
Г) М-холинорецепторы.
178.ВСАСЫВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ НАРУШАЮТ:
А) Препараты, содержащие антрагликозиды. Б) Натрия пикосульфат.
В) Солевые слабительные.
179.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ; НЕЙТРАЛИЗУЕТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА; ОБЛАДАЕТ АДСОРБИРУЮЩИМ И ВЯЖУЩИМ ДЕЙСТВИЕМ; МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ЗАПОРЫ, ГИПОФОСФАТЕМИЮ:
А) Алюминия гидроокись (алгедрат). Б) Натрия гидрокарбонат.
В) Магния окись.
180.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ; НЕЙТРАЛИЗУЕТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА; МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ПОСЛАБЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ, ГИПЕРМАГНИЕМИЮ:
А) Алюминия гидроокись (алгедрат).
Б) Натрия гидрокарбонат. В) Магния окись.
181.НЕЙТРАЛИЗУЕТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА С ОБРАЗОВАНИЕМ СО2, ДЕЙСТВУЕТ БЫСТРО И КРАТКОВРЕМЕННО, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ СИСТЕМНЫЙ АЛКАЛОЗ:
А) Алюминия гидроокись (алгедрат). Б) Натрия гидрокарбонат.
В) Магния окись.
182.ПРЕПАРАТ ГОРМОНА ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА:
А) Эрготамин. Б) Динопрост. В) Окситоцин. Г) Динопростон.
Д) Магния сульфат. Е) Фенотерол.
183. МАГНИЯ СУЛЬФАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ:
А) Средств, ослабляющих сократительную активность миометрия. Б) Средств, повышающих сократительную активность миометрия. В) Средств, повышающих тонус миометрия.
184.СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ТОНУС МИОМЕТРИЯ:
А) Окситоцин. Б) Фенотерол. В) Сальбутамол. Г) Эргометрин. Д) Динопростон.
185.ТОКОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ВЫЗЫВАЮТ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ СТИМУЛИРУЮТ:
А) Простагландиновые рецепторы.
Б) α-адренорецепторы. В) β2-адренорецепторы. Г) М-холинорецепторы.
186. ТОКОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ФЕНОТЕРОЛА И САЛЬБУТАМОЛА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Стимуляцией α-адренорецепторов. Б) Стимуляцией β2-адренорецепторов.
В) Блокадой простагландиновых рецепторов.
Г) Прямым угнетающим действием на миометрий.
187. АТРОПИН, ДЕЙСТВУЯ НА МАТКУ, ВЫЗЫВАЕТ:
А) Повышение ритмической сократительной активности миометрия. Б) Повышение тонуса миометрия.
В) Снижение тонуса шейки матки.
188. ПОВЫШАЕТ СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ, ЭФФЕКТ ВОЗРАСТАЕТ С УВЕЛИЧЕНИЕМ СРОКА БЕРЕМЕННОСТИ И МАКСИМАЛЕН ВО ВРЕМЯ РОДОВ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ, ПРИ КРОВОТЕЧЕНИЯХ И АТОНИИ МАТКИ В ПОСЛЕРОДОВОМ ПЕРИОДЕ, ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ЛАКТАЦИИ:
А) Прогестерон. Б) Эргометрин. В) Динопростон. Г) Окситоцин.
189.УГНЕТАЮТ СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ, ПОДАВЛЯЮТ ВОЗБУДИМОСТЬ МИОМЕТРИЯ, ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ:
А) Препараты эстрогенов. Б) Препараты гестагенов. В) Препараты окситоцина.
190.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Окситоцин – эстрогенный препарат.
Б) Динопрост не влияет на тонус шейки матки.
В) Токолитическое действие сальбутамола обусловлено стимуляцией β2-адренорецепторов. Г) Гестагены стимулируют сократительную активность миометрия.
191. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Фенотерол стимулирует простагландиновые рецепторы. Б) Атропин - токолитическое средство.
В) Динопростон – препарат простагландина Е2. Г) Сальбутамол – М-холиноблокатор.
192.ОСНОВНОЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРНИЦИОЗНОЙ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ) АНЕМИИ:
А) Цианокобаламин.
Б) Железа закисного сульфат (железа сульфат). В) Эпоэтин альфа.
Г) Филграстим. Д) Молграмостим.
193.ПРИ МАКРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Железа закисного сульфат (железа сульфат). Б) Молграмостим.
В) Эпоэтин бета.
Г) Фолиевую кислоту.
194. ЯВЛЯЕТСЯ РЕКОМБИНАНТНЫМ ПРЕПАРАТОМ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОМАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА. СТИМУЛИРУЕТ ПРОЛИФЕРАЦИЮ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ И ФУНКЦИЮ ГРАНУЛОЦИТОВ И МОНОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ УГНЕТЕНИИ ЛЕЙКОПОЭЗА, ВЫЗВАННОМ ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ, ИММУНОДЕПРЕССИВНЫХ СРЕДСТВ, ДЕЙСТВИЕМ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ, ПРИ ПЕРЕСАДКЕ КОСТНОГО МОЗГА. ВВОДИТСЯ ВНУТРИВЕННО.
А) Эпоэтин альфа. Б) Эпоэтин бета. В) Филграстим.
Г) Молграмостим.
195. АНТИАГРЕГАНТНОЕ СРЕДСТВО, УГНЕТАЮЩЕЕ БИОСИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА:
А) Гепарин.
Б) Дипиридамол.
В) Кислота ацетилсалициловая. Г) Эпопростенол.
Д) Клопидогрел. Е) Абциксимаб.
196. АНТИАГРЕГАНТНОЕ СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ АКТИВНОСТЬ ПРОСТАЦИКЛИНОВОЙ СИСТЕМЫ:
А) Кислота ацетилсалициловая. Б) Абциксимаб.
В) Клопидогрел. Г) Эпопростенол.
197. АНТИАГРЕГАНТНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР ГЛИКОПРОТЕИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ (GP IIb/IIIa) ТРОМБОЦИТОВ:
А) Варфарин. Б) Клопидогрел. В) Эпопростенол. Г) Абциксимаб.
Д) Кислота ацетилсалициловая.
198. РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРЕПАРАТ ГИРУДИНА:
А) Эноксапарин. Б) Мелагатран. В) Абциксимаб. Г) Лепирудин.
Д) Варфарин.
199.АНТАГОНИСТ ГЕПАРИНОВ:
А) Протамина сульфат. Б) Тромбин.
В) Фибриноген.
Г) Кислота аминокапроновая. Д) Алтеплаза.
200.АНТАГОНИСТ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Протамина сульфат.
Б) Фибриноген. В) Стрептокиназа. Г) Абциксимаб.
Д) Фитоменадион (витамин К1).
201.МЕХАНИЗМ АНТИАГРЕГАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ АБЦИКСИМАБА:
А) Блокирует тромбоксановые рецепторы тромбоцитов.
Б) Ингибирует циклооксигеназу и нарушает синтез тромбоксана в тромбоцитах.
В) Блокирует гликопротеиновые рецепторы (GP IIb/IIIa) тромбоцитов и препятствует связыванию с ними фибриногена.
Г) Блокирует пуриновые рецепторы тромбоцитов.
202.МЕХАНИЗМ АНТИАГРЕГАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ КЛОПИДОГРЕЛА И ТИКЛОПИДИНА:
А) Стимулируют простациклиновые рецепторы тромбоцитов.
Б) Ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез тромбоксана в тромбоцитах.
В) Блокируют пуриновые рецепторы тромбоцитов и препятствуют действию на них АДФ.
203. ЛЕПИРУДИН И МЕЛАГАТРАН:
А) Нарушают синтез протромбина в печени.
Б) Ингибируют тромбин, связываясь с антитромбином III.
В) Оказывают прямое ингибирующее действие на тромбин, независимое от антитромбина III.
204. АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Оказывают противосвертывающее действие in vivo и in vitro. Б) Оказывают противосвертывающее действие только in vivo. В) Являются кофакторами антитромбина III.
205. МЕХАНИЗМ ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ВАРФАРИНА:
А) Нарушает синтез протромбина и других факторов свертывания в печени, являясь антагонистом витамина К1. Б) Нарушает переход протромбина в тромбин.
В) Ингибирует тромбин.
206.СИНТЕЗ ПРОТРОМБИНА В ПЕЧЕНИ СТИМУЛИРУЕТ:
А) Кислота аминокапроновая. Б) Тромбин.
В) Фитоменадион (витамин K1). Г) Варфарин.
207.ТРОМБИН СТИМУЛИРУЕТ:
А) Синтез протромбина в печени.
Б) Образование тромбина из протромбина. В) Образование фибрина из фибриногена.
208. СПОСОБСТВУЕТ ОСТАНОВКЕ КРОВОТЕЧЕНИЙ, ПОНИЖАЯ АКТИВНОСТЬ СИСТЕМЫ ФИБРИНОЛИЗА:
А) Кислота аминокапроновая. Б) Фибриноген.
В) Тромбин.
Г) Фитоменадион (витамин К1).
209. АНТИКОАГУЛЯНТЫ И АНТИАГРЕГАНТЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Только для предупреждения тромбообразования. Б) Только для растворения тромбов.
В) Как для предупреждения тромбообразования, так и для растворения тромбов.
210.ДЛЯ ОСЛАБЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ГЕПАРИНА ПРИ ЕГО ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Фитоменадион (витамин K1). Б) Протамина сульфат.
В) Викасол (менадион натрий.
211.ДЛЯ ОСЛАБЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ВАРФАРИНА ПРИ ЕГО ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Фитоменадион (витамин K1). Б) Протамина сульфат.
В) Кислоту аминокапроновую.
212.МЕСТНО ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) Фитоменадион (витамин К1). Б) Тромбин.
В) Викасол (менадион натрий.
213. ПРИ КРОВОТЕЧЕНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С ПОВЫШЕННЫМ ФИБРИНОЛИЗОМ, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Тромбин.
Б) Стрептокиназу.
В) Кислоту аминокапроновую.
214.УГНЕТАЕТ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ, ПРЕПЯТСТВУЯ ОБРАЗОВАНИЮ ТРОМБОКСАНА А2; ПРИМЕНЯЮТ ВНУТРЬ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЗОВ; МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА:
А) Гепарин. Б) Лепирудин. В) Абциксимаб.
Г) Кислота ацетилсалициловая. Д) Эпопростенол.
215.АНТИАГРЕГАНТНЫЙ ЭФФЕКТ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕН ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ РЕЖИМЕ ДОЗИРОВАНИЯ:
А) В невысоких дозах 1 раз в сутки. Б) В высоких дозах 3-4 раза в сутки.
216.ПРЕПЯТСТВУЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ АДФ С ПУРИНОВЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ ТРОМБОЦИТОВ; АНТИАГРЕГАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСТЕПЕННО; ПРИМЕНЯЮТ ВНУТРЬ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЗОВ:
А) Абциксимаб. Б) Варфарин. В) Дипиридамол.
Г) Кислота ацетилсалициловая. Д) Клопидогрел.
217.ПОВЫШАЕТ АКТИВНОСТЬ ПРОСТАЦИКЛИНОВОЙ СИСТЕМЫ, СТИМУЛИРУЯ ПРОСТАЦИКЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ; ПОНИЖАЕТ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ, ВЫЗЫВАЕТ РАСШИРЕНИЕ СОСУДОВ; ДЕЙСТВУЕТ КРАТКОВРЕМЕННО:
А) Абциксимаб. Б) Клопидогрел.
В) Кислота ацетилсалициловая. Г) Эпопростенол.
218.ИНАКТИВИРУЕТ ТРОМБИН; ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЙ ЭФФЕКТ НЕ ЗАВИСИТ ОТ АНТИТРОМБИНА III, ДЕЙСТВУЕТ КОРОТКО; ЯВЛЯЕТСЯ РЕКОМБИНАНТНЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИРУДИНА:
А) Мелагатран.
Б) Эноксапарин. В) Гепарин.
Г) Лепирудин.
219. ФИТОМЕНАДИОН (ВИТАМИН К1) – ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АНТАГОНИСТ:
А) Гепарина.
Б) Низкомолекулярных гепаринов. В) Лепирудина.
Г) Мелагатрана.
Д) Антикоагулянтов непрямого действия.
220.ПОВЫШАЕТ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ, СТИМУЛИРУЕТ ПЕРЕХОД ФИБРИНОГЕНА В ФИБРИН; ПРИМЕНЯЮТ МЕСТНО ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ:
А) Фибриноген. Б) Тромбин.
В) Фитоменадион (витамин К1). Г) Кислота аминокапроновая.
221.УГНЕТАЕТ ПРЕВРАЩЕНИЕ ПРОФИБРИНОЛИЗИНА В ФИБРИНОЛИЗИН И ИНГИБИРУЕТ ФИБРИНОЛИЗИН, НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И В ВЕНУ; ПРИМЕНЯЮТ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С ПОВЫШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ:
А) Фитоменадион (витамин К1).
Б) Фибриноген.
В) Кислота аминокапроновая. Г) Протамина сульфат.
Д) Тромбин.