Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ТБХ / BKh_testy_1_2-8_3.docx
Скачиваний:
264
Добавлен:
10.05.2019
Размер:
25.92 Mб
Скачать

Картинки

тестостерон

андростендиол, эстриол

дигидротестостерон

эстрадиол

прогестерон

эстрон

8.1

1. Укажите количество петель мРНК рецептора трансферина, взаимодействующих с железосвязывающим регуляторным белком

  • 5

2. Ферменты P450 в качестве коферментов используют

  • НАДФН

  • гем

3. Какие соединения образуют гем

  • двухвалентное железо

  • порфирины

4. При нарушении функции гепатоцитов возможно

  • снижение протромбинового времени

  • снижение концентрации альбумина в крови

  • снижение концентрации общего белка крови

5. Заполните пропуски в реакции, катализируемой алкогольдегидрогеназой: ? + NAD+ ↔ CH3CHO + NADH + H+

  • C2H5OH

6. Заполните пропуски в реакции, катализируемой каталазой: C2H5OH + ? → CH3CHO + 2 H2O

  • H2O2

7. Способствует всасыванию ионов железа в кишечнике

  • аскорбиновая кислота

8. В норме в моче содержится

  • стеркобилин

9. Заполните пропуски в реакции, катализируемой алкогольдегидрогеназой: C2H5OH + NAD+ ↔ ? + NADH + H+

  • CH3CHO

10. Во вторую фазу биотрансформации ксенобиотиков происходит

  • конъюгация

11. В результате интенсивного гемолиза эритроцитов развивается

  • гемолитическая желтуха

12. В толстом кишечнике за счет бактерий микрофлоры образуется

  • мезобилиноген

  • стеркобилиноген

13. Причиной паренхиматозной желтухи может служить

  • токсическое поражение гепатоцитов

14. Заполните пропуски в реакции, катализируемой алкогольдегидрогеназой: ? + NAD+ ↔ CH3CHO + ? + H+

  • C2H5OH

  • NADH

15. Подберите верное соответствие переноса электронов в эндоплазматическом ретикулуме

  • НАДФН, НАДФН-цитохром P450-редуктаза, цитохром P450I система

  • НАДН, НАДН-цитохром b5-редуктаза, цитохром b5II система

16. Назовите субстраты первой реакции синтеза гема (образование 5-аминолевулиновой кислоты)

  • глицин

  • сукцинил-КоА

17. Диглюкуронид билирубина

  • связанный билирубин

18. Укажите верную последовательность переноса электронов в эндоплазматическом ретикулуме

  1. НАДН

  2. НАДН-цитохром b5-редуктаза

  3. Цитохром b5

  4. Стеароил-КоА-десатураза

19. Укажите верную последовательность переноса электронов в эндоплазматическом ретикулуме

  1. НАДФН

  2. НАДФН-цитохром P450-редуктаза

  3. Цитохром P450

  4. Кислород

20. Билирубин трансформируется в мезобилиноген в

  • тонкой кишке

21. Причиной повышения непрямого билирубина в крови при физиологической желтухе новорожденных является

  • гемолиз

  • сниженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

22. Назовите функции печени в обмене углеводов

  • глюконеогенез

  • синтез гликогена

23. Укажите верную хронологическую последовательность катаболизма тирозина бактериями кишечника

  1. Тирозин

  2. Крезол

  3. Фенол

24. При паренхиматозной желтухе

  • билирубин может обнаруживаться в моче

  • обнаруживается уробилиноген в моче

25. Заполните пропуски в реакции, катализируемой каталазой: C2H5OH + H2O2 → ? + 2 H2O

  • CH3CHO

26. Укажите последовательность образования метаболитов при метаболизме этанола в печени

  1. Этанол

  2. Ацетальдегид

  3. Ацетат

  4. Ацетил-КоА

  5. Кетоновые тела

27. При гемолитической желтухе

  • повышается общий билирубин крови за счет непрямого билирубина

28. Биологическая роль микросомального окисления в печени

  • синтез биологически активных веществ

  • обезвреживание липофильных продуктов метаболизма

  • обезвреживание липофильныхксенобиотиков

29. Субстраты первой фазы процесса обезвреживания в печени

  • индол

  • скатол

30. Назовите признаки, характерные для паренхиматозной желтухи

  • повышение общего билирубина за счет прямого и непрямого

  • гипохоличный кал

31. Превращение этаналя в ацетат в печени происходит с участием

  • ацетальдегиддегидрогеназы

  • НАДН

32. Превращение этанола в этаналь в печени происходит с участием

  • алкогольдегидрогеназы

  • цитохрома P450

  • НАД

33. Назовите причины гемолитической желтухи

  • отравление сульфаниламидами

  • переливание несовместимой группы крови

34. Вещество, поступающее в организм из окружающей среды и не используемые им для построения тканей организма или как источник энергии называется …

  • ксенобиотик

35. Концентрация общего билирубина сыворотки крови в норме

  • менее 20 мкмоль/л

36. Необратимое последствие хронического потребления алкоголя

  • цирроз печени

37. Заполните пропуски в реакции, катализируемой алкогольдегидрогеназой: C2H5OH + ? ↔ ? + NADH + H+

  • NAD+

  • CH3CHO

38. Ферменты микросомального окисления в печени

  • цитохром P450

39. Назовите фермент, превращающий биливердин в билирубин

  • биливердинредуктаза

40. Механизм детоксикации включает реакции

  • гидроксилирования

  • конъюгации

41. Субстраты, вступающие сразу во вторую фазу процесса обезвреживания в печени

  • бензойная кислота

  • фенол

42. Укажите локализацию железочувствительного элемента в мРНК апоферритина

  • 5′-конец

43. Глюкуронилтрансферазы осуществляют

  • конъюгируют токсические вещества с глюкуроновой кислотой

44. Неконъюгированный билирубин

  • плохо растворим в воде

  • в крови транспортируется с альбумином

45. Наследственное или приобретенное нарушение синтеза гема, сопровождающееся повышением содержания порфириногенов, а акже продуктов их окисления в тканях, крови и моче

  • порфирия

46. Ксенобиотики ─ это вещества, которые

  • не образуются в организме человека

  • не используются организмом в норме

47. Назовите признаки, характерные для гемолитической желтухи

  • анемия

  • повышение концентрация непрямого билирубина в крови

48. После всасывания большого количества алкоголя происходит

  • кетоацидоз

49. Процессы обмена белков, протекающие только в гепатоцитах

  • орнитиновый цикл

50. Специфический транспортер ионов железа в плазме крови

  • трансферрин

51. Сульфгидрильная группа входит в состав

  • цистеина

52. Моноглюкуронидов билирубина образуется больше, чем диглюкуронидов при

  • паренхиматозной желтухе

53. При холестазе в крови повышается

  • щелочная фосфатаза

  • прямой билирубин

54. Субстратом алкогольдегидрогеназы является

  • этанол

55. Комплекс билирубина с альбумином называется

  • непрямой билирубин

  • неконъюгированный билирубин

56. Заполните пропуски в реакции, катализируемой алкогольдегидрогеназой: C2H5OH + ? ↔ CH3CHO + NADH + H+

  • NAD+

57. Гемолитическая желтуха развивается вследствие

  • гемолиза эритроцитов

58. Причиной механической желтухи может служить

  • обтурация желчных протоков

59. Заполните пропуски в реакции, катализируемой каталазой: C2H5OH + H2O2 → CH3CHO + 2 ?

  • H2O

60. Ферменты детоксикации в гепатоцитах локализованы

  • в гладкой эндоплазматической сети

61. Ферменты, катализирующие реакции конъюгации процесса обезвреживания в гепатоцитах

  • глутатионтрансфераза

  • глюкуронилтрансфераза

62. Ферменты второй фазы процесса обезвреживания в гепатоцитах

  • глюкуронилтрансфераза

  • сульфотрансфераза

63. Эндогенные токсические вещества

  • индол

  • билирубин

64. Укажите последовательность событий при катаболизме гемоглобина

  1. Катаболизм гема в ретикулоэндотелиальных клетках

  2. Образование комплекса билирубин-альбумин

  3. Поступление билирубина в печень

  4. Образование билирубинглюкуронида

  5. Секреция билирубина в составе желчи

  6. Катаболизм билирубина под действием кишечных бактерий

  7. Удаление уробилиногена с фекалиями

65. Заполните пропуски в реакции, катализируемой каталазой: ? + H2O2 → CH3CHO + 2 ?

  • C2H5OH

  • H2O

66. Нормальный соломенно-желтый цвет мочи определяет

  • билирубин диглюкуронид

67. Супероксид является

  • свободным радикалом

68. Превращение непрямого билирубина в прямой происходит при участии

  • глюкуронилтрансферазы

69. Связывает порфирин и переносит его в печень для дальнейшего разрушения

  • гемопексин

70. Укажите число АТФ-связывающих доменов в молекуле P-гликопротеина

  • 2

71. При превращении непрямого билирубина в прямой, молекула билирубина

  • становится более гидрофильной

72. Укажите последовательность образования метаболитов в печени

  1. Бензантрацен

  2. Эпоксид бензантрацена

  3. Бензантрацендиол

73. Укажите последовательность образования метаболитов в кишечнике под действием бактерий ферментов при гниении белков

  1. Тирозин

  2. Крезол

  3. Фенол

74. Донором электронов для цитохрома P450 в реакции окисления ксенобиотиков является

  • НАДФН

75. Макрофаги являются дифференцированной формой

  • моноцитов

76. Укажите количество петель мРНК апоферритина, взаимодействующих с железосвязывающим регуляторным белком

  • 1

77. Назовите донор электронов для алкогольдегидрогеназы

  • НАДН

78. Назовите механизмы обезвреживания этанола в печени

  • окисление алкогольдегидрогеназой

  • окисление цитохромом P450

  • окисление каталазой

79. Укажите последовательность образования метаболитов при метаболизме этанола в печени

  1. Этанол

  2. Ацетальдегид

  3. Ацетат

  4. Ацетил-КоА

  5. Жирные кислоты

80. Конъюгированный билирубин

  • дает прямую реакцию с диазореактивом Эрлиха

  • хорошо растворим в воде

81. Стеаторея ─ это

  • повышенное содержание в кале нейтрального жира, жирных кислот

82. Выведение из клетки токсических веществ осуществляют

  • кассетные АТФ-связывающие белки

83. При механической желтухе

  • обнаруживается билирубин в моче

  • повышается общий билирубин крови за счет прямого билирубина

84. Донором электронов для восстановления окисленного глутатиона является

  • НАДФН

85. Продукт катаболизма этанола ─ ацетат

  • захватывается тканями и превращается в ацетил-КоА

86. Секреция конъюгированного билирубина в желчь осуществляется по механизму

  • активного транспорта

87. В кишечник в составе желчи секретируется

  • билирубинглюкуронид

88. Подберите верное соответствие

  • Желтуха, вызванная гемолизом эритроцитов ─ гемолитическая

  • Желтуха, возникающая из за нарушения желчеотделения ─ обтурационная

  • Желтуха, вызванная повреждением гепатоцитов ─ паренхиматозная

89. Для физиологической желтухи новорожденных характерно повышение концентрации в крови

  • непрямого билирубина

90. Клетки Купфера

  • осуществляют фагоцитоз детрита

91. Белки множественной лекарственной резистентности

  • выводят токсические вещества из клетки

92. В составе желчи прямой билирубин секретируется в

  • двенадцатиперстную кишку

93. В каких тканях с наибольшей скоростью идет синтез гема

  • костный мозг

  • печень

94. При обтурационной желтухе в моче обнаруживается

  • повышенное содержание прямого билирубина

95. Назовите состояние, при котором происходит накопление гранул гемосидерина в печени, селезенке?

  • гемохроматоз

96. Назовите ферменты, участвующие в микросомальном окислении

  • цитохром P450

  • цитохром B5

97. Подберите верное соответствие индукции систем, обеспечивающих защиту от ксенобиотиков

  • Синтез глутатиона, P-гликопротеин ─ противоопухолевые лекарства

  • Синтез глутатиона, металлотионеины ─ тяжелые металлы

  • Синтез цитохрома P450, эпоксидгидролазы, синтез глутатион, УДФ-глюкуронилтрансфераза ─ фенобарбитал

98. Субстратом алкогольдегидрогеназы может являться

  • метанол

99. Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе гема

  1. 5-аминолевулиновая кислота

  2. Порфобилиноген

  3. Гидроксиметилбилан

  4. Уропорфириноген I

  5. Копропорфириноген I

  6. Уропорфириноген III

  7. Копропорфириноген III

  8. Протопорфириноген IX

  9. Гем

100. Потребление этанола влияет на фермент P450 следующим образом

  • индуцирует синтез фермента P450

101. Уробилиноген разрушается в

  • печени

102. Восстановленная форма глутатиона содержит аминокислотные остатки

  • три

103. Конъюгирование метаболитов токсических веществ осуществляют

  • глюкуронилтрансферазы

104. При повышении потребности железа в организме в первую очередь используется

  • депонированное железо

105. Назовите вещество, входящее в состав гемоглобина

  • протопорфирин IX

106. Фекальный билирубин

  • стеркобилин

107. Основной механизм регуляции ферментов микросомального окисления в печени

  • субстратная индукция биосинтеза

108. Укажите локализацию железочувствительного элемента в мРНК аминолевулинатсинтазы

  • 5′-конец

109. Укажите последовательность образования метаболитов в кишечнике под действием бактерий ферментов при гниении белков

  1. Триптофан

  2. Индолилуксусная кислота

  3. Скатол

110. В первую фазу биотрансформации ксенобиотиков происходит

  • окисление

111. Печень обезвреживает

  • ксенобиотики

112. Назовите две стадии обезвреживания ксенобиотиков

  • микросомальное окисление

  • конъюгация

113. Глутатион по химической природе

  • трипептид

114. Назовите кофактор алкогольдегидрогеназы

  • цинк

115. Распад гемоглобина происходит в

  • селезенке

116. Подберите верное соответствие

  • Растворимый в воде билирубин, соединенный с глюкуроновой кислотой ─ конъюгированный билирубин

  • Плохо растворимый в воде билирубин, транспортирующийся в комплексе с белком альбумином ─ неконъюгированный билирубин

117. Подберите верные соответствия относительно типов билирубина

  • Прямой билирубин ─ конъюгированный

  • Непрямой билирубин ─ неконъюгированный

118. Цитохромы P450

  • окисляют токсические вещества

119. Укажите верную хронологическую последовательность обезвреживания

  1. Бензантрацен

  2. Эпоксди бензантрацена

  3. Бензантрацендиол

120. Обтурация крупных желчных протоков ─ это причина

  • внепеченочного холестаза

121. Стеаторея наблюдается при желтухе

  • обтурационной

122. Укажите метаболиты, образующиеся в матриксе митохондрий

  • гем

  • 5-аминолевулиновая кислота

123. Укажите метаболиты, образующиеся в цитоплазме клетки

  • гидроксиметилбилан

  • порфобилиноген

  • копропорфириноген I

  • копропорфириноген III

  • уропорфириноген I

  • уропорфириноген III

124. Укажите верную хронологическую последовательность распада гемоглобина

  1. Распад гемоглобина на гем и глобин

  2. Превращение гема в биливердин

  3. Образование неконъюгированного билирубина

  4. Образование прямого билирубина

  5. Секреция билирубина в желчь

  6. Поглощение билирубина гепатоцитами

  7. Образование уробилиногенов

  8. Образование стеркобилина

125. Появление уробилина в моче ─ характерный признак желтухи

  • паренхиматозной

126. Синтез глюкуроновой кислоты протекает с участием

  • УТФ

127. Назовите функции печени в обмене липидов

  • синтез жирных кислот из углеводов

  • синтез желчных кислот

128. Окисленная форма глутатиона содержит аминокислотные остатки

  • шесть

129. Опишите влияние гема на синтез следующих соединений

  • α-полипептидная цепь глобина ─ активатор

  • β-полипептидная цепь глобина ─ активатор

  • 5-аминолевулиновая кислота ─ ингибитор

  • Порфобилиноген ─ ингибитор

130. Укажите верную последовательность переноса электронов в эндоплазматическом ретикулуме

  1. НАДН

  2. НАДН-цитохром b5-редуктаза

  3. Цитохром b5

  4. Цитохром P450

  5. Кислород

131. Укажите последовательность событий при катаболизме гемоглобина (см. также вопрос 64)

  1. Катаболизм гема в ретикулоэндотелиальных клетках

  2. Образование комплекса билирубин-альбумин

  3. Поступление билирубина в печень

  4. Образование билирубинглюкуронида

  5. Секреция билирубина в составе желчи

  6. Катаболизм билирубина под действием кишечных бактерий

  7. Всасывание уробилиногенов в кровь

  8. Усвоение уробилиногенов печенью

  9. Поступление уробилиногенов в кровь, мочу и желчь

132. При гемолитической желтухе в крови повышается

  • непрямой билирубин

133. Для превращения в супероксидный радикал молекула кислорода должна принять электроны

  • один

134. Гликопротеин, который синтезируется в печени и связывает только окисленное железо?

  • трансферрин

135. Укажите число трансмембранных доменов в молекуле P-гликопротеина

  • 12

136. Подберите верное соответствие относительно типов желтух

  • Повышение концентрации непрямого билирубина в крови ─ гемолитическая

  • Повышение концентрации прямого билирубина в крови ─ обтурационная

  • Повышение концентрации непрямого и прямого билирубина в крови ─ паренхиматозная

137. Назовите признаки, характерные для механической желтухи

  • ахоличный кал

  • стеаторея

  • повышение концентрации прямого билирубина в крови

138. Укажите последовательность образования метаболитов в кишечнике под действием бактерий ферментов при гниении белков

1

2

3

139. Укажите последовательность образования метаболитов в печени

1

2

3

140. Подберите верное соответствие возможной модификации ксенобиотиков в первой фазе обезвреживания

RSCH3 → RSH + H2CO

дезалкилирование по сере

RNHCH3 → RNH2 + H2CO

дезалкилирование по азоту

эпоксидирование

141. Подберите верное соответствие возможной модификации ксенобиотиков в первой фазе обезвреживания

RH → ROH

гидроксилирование

RNH2 → RO + NH3

окислительное дезаминирование

сульфоокисление

142. Подберите верное соответствие

растворимый в воде билирубин, соединенный с глюкуроновой кислотой

плохо растворимый в воде билирубин, транспортирующийся в комплексе с белком альбумином

Формулы

серин

скатол

индол

имипрамин

индолилуксусная кислота

метилдофамин

триптофан

3-O-метилдофамин

метилдофа

парафенетидин

изониазид

фенацетин

дезметилимипрамин

ипраниазид

сукцинат

глицин

фенол

крезол

протопорфириноген IX

порфирин

гем

тирозин

5-аминолевулиновая кислота

порфобилиноген

эпоксид бензантрацена

бензантрацен

бензантрацендиол

3′-фосфоаденозин-5′-фосфосульфат(ФАФ-SO3H)

неконъюгированный билирубин

глутатион

8.2

1. Компонентом противосвертывающей системы плазмы крови является

  • протеин C

  • ингибитор пути тканевого фактора

  • антитромбин III

2. К фракции α1-глобулинов относят

  • гликопротеин

  • антитрипсин

3. Промежуточными продуктами при превращении фибриногена в фибрин-полимер является

  • фибринопептид

4. Конечным продуктом каскада реакций в свертывающей системе плазмы крови является

  • фибрин

5. Заполните пропуски в реакции, катализируемой глутатионпероксидазой: ? + ? → GSSG + 2H2O

  • 2GSH

  • H2O2

6. Для эритроцитов характерно

  • анаэробный гликолиз

  • отсутствие митохондрий

7. Регулирует образование оксигемоглобина

  • 2,3-бисфосфоглицерат

8. Структурно-функциональным элементом тромбоцитов, участвующим в гемостатических реакциях, является

  • мембранный рецептор

9. Анемия, связанная с нарушением структуры гемоглобина

  • серповидно-клеточная

10. Назовите конечный продукт анаэробного гликолиза

  • лактат

11. Укажите количество β-цепей в молекуле фибриногена

  • 2

12. К α2-глобулинам относят

  • α2-макроглобулин

13. Подберите верное соответствие

  • Кислород переносится из легких ─ в периферические ткани

  • Углекислый газ переносится ─ из периферических тканей в легкие

14. При мегалобластной анемии

  • увеличивается размер эритроцитов

  • уменьшается число эритроцитов

  • снижается концентрация гемоглобина в эритроцитах

15. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NADPH-оксидазой: ? + ? → 2O2 + NADP+ + H+

  • 2O2

  • NADPH

16. Назовите витамины, дефицит которых приводит к мегалобластной анемии

  • B9

  • B12

17. Тромбоцитарными фактором с вазоконстрикторным действием является

  • тромбоксан A2

  • серотонин

18. pH лизосом

  • ~5

19. Адгезия тромбоцитов на поврежденной сосудистой стенке происходит за счет связывания рецепторов тромбоцитов с

  • коллагеном

  • фактором Виллебранда

20. Урокиназа активирует

  • плазмин

21. Риск тромбоза повышен при низком содержании в крови

  • антитромбина III

  • протеина C

22. Укажите аминокислоты, обеспечивающие отрицательный заряд фибринопептидов A и B

  • аспартат

  • глутамат

23. Тканевой тромбопластин

  • не нуждается в протеолитической активации

  • фактор внешнего пути активации плазменной свертывающей системы

24. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NADPH-оксидазой: 2O2 + NADPH → ? + ? + H+

  • 2O2

  • NADP+

25. К α1-глобулинам относят

  • α1-антитрипсин

26. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NO-синтазой: ? + O2 → NO + ?

  • аргинин

  • цитруллин

27. Ингибирует плазмин

  • макроглобулин

  • антитрипсин

28. Укажите верную хронологическую последовательность образования лактата в эритроцитах

  1. Глюкоза

  2. 1,3-бисфосфоглицерат

  3. 2,3-бисфосфоглицерат

  4. 3-фосфоглицерат

  5. Пируват

  6. Лактат

29. Ферменты, активность которых повышается в крови при повреждении миоцитов

  • креатинкиназа

30. Плазмин катализирует реакцию превращения

  • фибрина в растворимые продукты деградации

31. Белки плазмы крови участвуют в процессе

  • гуморального иммунного ответа

  • функционирования системы комплемента

32. Функция НАДФН в эритроцитах ─ участие в

  • инактивации оксирадикалов

33. В лизосомах АТФ используется для

  • поддержания низкого pH

34. Противосвертывающая система

  • обеспечивает поддержание жидкого состояния крови

  • ограничивает тромбообразование при неповрежденной сосудистой стенке

35. Разделение белков методом электрофореза основано на различии

  • заряда молекул

  • молекулярной массы

36. Производное арахидоновой кислоты ─ активатор адгезии тромбоцитов

  • тромбоксан

37. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NO-синтазой: ? + ? → NO + цитруллин

  • O2

  • аргинин

38. Заполните пропуски в реакции, катализируемой супероксиддисмутазой: O2 + O2 + 2H+ → ? + ?

  • H2O2

  • O2

39. Субстратом тромбина является

  • фибриноген

40. Белковые факторы свертывающей системы плазмы крови активируются механизмом

  • ограниченного протеолиза

41. Содержимое гранул тромбоцитов, регулирует

  • тонус кровеносных сосудов

  • активность тромбоцитов

42. Белок полосы 3 обменивает ионы HCO3-

  • на ионы Cl-

43. Внешний путь активации коагуляционного гемостаза начинается с

  • выделения тканевого тромбопластина

44. Гемостаз осуществляется

  • тромбоцитами

  • стенками кровеносных сосудов

45. Фактор свертывающей системы, синтезируемый в печени с участием витамина K, является

  • фактор X

  • фактор VII

46. Гаптоглобин транспортирует

  • гемоглобин

47. Назовите структурные аналоги витамина K

  • варфарин

  • дикумарол

48. Лабораторный маркер тромбообразования

  • D-димеры

  • растворимые фибрин-мономерные комплексы

49. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NADPH-оксидазой: ? + NADPH → 2O2 + NADP+ + ?

  • 2O2

  • H+

50. Прокоагулянтом, синтезируемым эндотелиоцитами, является

  • фактор Виллебранда

  • ингибитор активатора плазминогена

51. Факторы свертывания крови преимущественно являются

  • сериновыми протеазами

52. Укажите количество A-фибринопептидов, отщепляемых от молекулы фибриногена при превращении в фибрин

  • 2

53. Образование карбгемоглобина обусловлено взаимодействием углекислого газа с

  • аминогруппой N-терминала гемоглобина

54. Изменение соотношения фракций белков плазмы крови называется

  • диспротеинемия

55. Классическая гемофилия A является результатом дефицита фактора свертывания крови

  • фактора VIII

56. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NO-синтазой: аргинин + ? → ? + цитруллин

  • O2

  • NO

57. Самыми многочисленными клетками крови в норме являются

  • эритроциты

58. Антикоагулянтом является

  • антитромбин III

59. Безъядерными клетками крови в норме являются

  • эритроциты

  • тромбоциты

60. Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ α1-антитрипсина

  • тканевой ингибитор протеаз поджелудочной железы, лейкоцитов, урокиназы

61. К фракции α2-глобулинов относят

  • гаптоглобин

  • церулоплазмин

62. Нерастворимый в воде фибрин-полимер образуется под действием

  • фибринстабилизирующего фактора

63. Для соотношения форменных элементов и плазмы крови верно

  • 55 % плазмы

64. Контакт тромбоцитов с коллагеном субэндотелия вызывает

  • адгезию тромбоцитов

  • активацию тромбоцитов

65. Укажите функции факторов свертывания

  • Белок-активатор мембранного комплекса Xa-Va-Ca ─ акцелерин

  • Белок-активатор мембранного комплекса VIIa-ТФ-Ca ─ тканевой фактор

  • Растворимый белок-предшественник фибрина ─ фибриноген

  • Протеаза, превращающая фибриноген в фибрин и активирующая факторы V, VII, VIII, XII, C ─ тромбин

66. Клетками-продуцентами антител являются

  • B-лимфоциты

67. К β-глобулинам относят

  • β-липопротеиды

68. Назовите периферический мембранный белок, нековалентно связанный с цитоплазматической поверхностью липидного бислоя мембраны

  • спектрин

69. Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: H2O2 + Cl- + ? → ? + H2O

  • H+

  • HOCl

70. Генетические дефекты структуры коллагена проявляются

  • капиллярными кровотечениями

  • удлинением времени кровотечения

71. Протеазой, катализирующей превращение плазминогена в плазмин, является

  • тканевой активатор плазминогена

72. Укажите функции факторов свертывания

  • Протеаза, активирующая фактор II ─ активный фактор Стюарта-Прауэра

  • Протеаза, активирующая факторы X и IX ─ конвертин

  • Профермент контактного пути свертывания крови ─ неактивный плазменный предшественник тромбопластина

73. Укажите количество B-фибринопептидов, отщепляемых от молекулы фибриногена при превращении в фибрин

  • 2

74. Остаток γ-карбоксиглутаминовой кислоты в составе факторов свертывания содержит

  • две свободных карбоксильных группы

75. Цинксодержащий белок плазмы крови

  • макроглобулин

76. Активатором антикоагулянта протеина C является

  • тромбин

77. Ферменты - факторы свертывания крови являются протеазами

  • сериновыми

78. Адгезию тромбоцитов к сосудистой стенке опосредует фактор

  • Виллебранда

79. Тромбоцитарным фактором, стимулирующим агрегацию тромбоцитов является

  • АДФ

80. Особая форма эндоцитоза, при которой образуются большие эндоцитозные пузырьки, размеры которых определяются размерами поглощаемых частиц

  • фагоцитоз

81. К тромбозам приводит инактивация

  • протеина C

82. В гранулах тромбоцитов содержится

  • тромбоксан

83. Фермент, активность которого повышается при кислородном взрыве у нейтрофилов

  • НАДФН-оксидаза

84. Укажите функции белков, относящихся к фракции γ -глобулинов

  • Ранние антитела ─ IgM

  • Поздние антитела ─ IgG

  • Антитела, защищающие слизистые оболочки ─ IgA

  • Рецепторы B-лимфоцитов ─ IgD

  • Реагин ─ IgE

85. Укажите функции белков, относящихся к фракции α1 -глобулинов

  • Фактор свертывания ─ протромбин

  • Ингибитор протеиназ ─ α1-антирипсин

  • Транспорт прогестерона ─ кислый α1-гликопротеин

  • Транспорт холестерина ─ ЛПВП

  • Транспорт тироксина и трийодтиронина ─ тироксинсвязывающий глобулин

86. Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: ? + Cl- + H+ → HOCl + ?

  • H2O2

  • H2O

87. Заполните пропуски в реакции, катализируемой глутатионпероксидазой: 2GSH + H2O2 → ? + ?

  • GSSG

  • 2H2O

88. Дефицит фактора Виллебранда проявляется

  • удлинением времени кровотечения

  • кровотечениями

89. Клетками-продуцентами тромбоцитов являются

  • мегакариоциты

90. Абсолютный дефицит витамина K приведет к

  • нарушению активации факторов свертывания

91. Укажите количество D-доменов в молекуле фибриногена

  • 2

92. Витамин K необходим для превращения

  • глутамата в γ-карбоксиглутамат

93. Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ антитромбина III

  • белок плазмы крови, ингибитор свободных сериновых протеаз в плазме крови

94. Тромбин катализирует реакцию превращения

  • фибриногена в фибрин

95. Источник энергии в эритроцитах

  • анаэробное окисление глюкозы до лактата

96. Заполните пропуски в реакции, катализируемой глутатионпероксидазой: ? + H2O2 → GSSG + ?

  • 2GSH

  • 2H2O

97. Укажите последовательность образования фибринового тромба

  1. Превращение фибриногена в мономер фибрина

  2. Образование нерастворимого геля фибрина

  3. Стабилизация геля фибрина

  4. Ретракция фибринового сгустка

98. Антикоагулянтом, продуцируемым эндотелием, является

  • протеин S

  • простациклин

99. Тканевой активатор плазминогена активирует образование

  • плазмина

100. Место синтеза альбуминов

  • печень

101. Жидкая часть крови называется…

  • плазма

102. Онкотическое давление крови поддерживает

  • альбумин

103. Укажите функции белков, относящихся к фракции β-глобулинов

  • Активация комплимента ─ C-реактивный белок

  • Фактор свертывания ─ фибриноген

  • Транспорт ионов железа ─ трансферрин

  • Транспорт цианокобаламина ─ транскобаламин

  • Транспорт холестерола ─ ЛПНП

  • Транспорт тестостерона и эстрадиола ─ глобулинсвязывающий белок

104. Укажите патологию по описанию

  • Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием или снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина ─ талассемия

  • Дефект белков цитоскелета эритроцитов ─ спектрина или анкирина ─ сфероцитоз

  • Дефицит фолиевой кислоты или витамина B12мегалобластная (макроцитарная) анемия

105. К реакциям фибринолиза относится реакция превращения

  • плазминогена в плазмин

106. Высокоспециализированные клетки крови, переносящие кислород из легких в ткани

  • эритроциты

107. Продукт превращения фибриногена под действием тромбина

  • фибринопептид А

  • фибринопептид B

108. Антикоагулянтным действием обладает

  • протеин C

109. Перечислите клетки крови, имеющие ядро

  • нейтрофилы

  • эозинофилы

110. Гемостатической реакцией после повреждения сосудистой стенки является

  • вазоконстрикция

  • адгезия и агрегация тромбоцитов

  • активация факторов фибринолиза

  • образование фибрина

111. Медьсодержащий белок плазмы крови

  • церулоплазмин

112. Перечислите биохимические процессы, протекающие в эритроцитах

  • гликолиз

  • пентозофосфатный путь

113. Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ тромбомодулина

  • интегральный белок мембран эндотелиоцитов

114. Захват крупных молекул с целью их деградации ─ это

  • фагоцитоз

115. Источник энергии для эритроцитов

  • глюкоза

116. К фракции β-глобулинов относят

  • гемопексин

117. Гемопексин относится к фракции

  • β-глобулинов

118. Плазмин является

  • протеазой

119. Варфарин подавляет действие витамина

  • K

120. Макрофаги являются дифференцированной формой

  • моноцитов

121. Укажите количество α-цепей в молекуле фибриногена

  • 2

122. Концентрация общего белка сыворотки крови в норме

  • 65─85 г/л

123. Молекула гепарина содержит остатки кислоты

  • серной

124. Подберите верное соответствие

  • Белок переносчик ионов Cl и HCO3интегральный белок полосы 3

  • Периферический мембранный белок эритроцитов, нековалентно связанный с цитоплазматической поверхностью липидного бислоя ─ спектрин

125. Укажите количество E-доменов в молекуле фибриногена

  • 1

126. Заполните пропуски в реакции, катализируемой супероксиддисмутазой: O2 + O2 + ? → ? + O2

  • 2H+

  • H2O2

127. Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ антиконвертина

  • специфических ингибитор комплекса «тканевой фактор ─ VIIa ─ Ca2+»

128. Ингибируют плазмин

  • антитрипсин

  • макроглобулин

129. В каскаде свертывания крови реакцию трансглутаминирования катализирует активированный

  • фактор XIII

130. Стрептокиназа активирует

  • плазмин

131. Образование нерастворимых фибриновых нитей из фибрин-полимеров осуществляется

  • фибринстабилизирующим фактором

132. Внутренний путь активации коагуляционного гемостаза начинается с

  • контакта фактора Хагемана с субэндотелием

133. Укажите функции белков, относящихся к фракции α2 -глобулинов

  • Связывание гемоглобина ─ гаптоглобин

  • Ингибитор плазменных протеаз ─ антитромбин III

  • Ингибитор плазменных протеиназ, транспорт цинка ─ α2 макроглобулин

  • Транспорт ионов меди, оксидоредуктаза ─ церулоплазмин

  • Транспорт ретинола ─ ретинолсвязывающий белок

  • Транспорт кальциферола ─ витамин D связывающий белок

134. К транспортным белкам плазмы крови относится

  • гаптоглобин

135. α-талассемия обусловлена

  • дефицитом α-цепей гемоглобина

  • избытком β-цепей гемоглобина

136. В молекуле гемоглобина атом железа взаимодействует с остатком

  • гистидина

137. Перечислите клетки крови, НЕ имеющие ядра

  • эритроциты

  • тромбоциты

138. Фактор, секретируемый тромбоцитами, регулирует

  • пролиферацию клеток сосудистой стенки

139. Формирование поперечных сшивок между нитями фибрина катализирует активированный

  • фактор XIII

140. Фибринстабилизирующий фактор (XIII) является

  • трансглутаминазой

141. Назовите, молекулу стабилизирующую дезоксиформу гемоглобина

  • 2,3-бисфосфоглицерат

142. Укажите заряд аминокислот фибринопептидов A и B, препятствующих полимеризации молекул фибриногена

  • отрицательный

143. Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: H2O2 + ? + ? → HOCl + H2O

  • Cl-

  • H+

144. Продуктом реакции, катализируемой тромбином, является

  • фибрин

145. Нарушение гемостаза проявляется

  • тромбозами

  • геморрагиями

146. Эффект тромбоксана

  • спазм сосудов

147. Заполните пропуски в реакции, катализируемой NO-синтазой: аргинин + O2 → ? + ?

  • цитруллин

  • NO

148. Кислородный взрыв (повышенная генерация свободных радикалов) при воспалении характерен для

  • нейтрофилов

149. Поперечные сшивки между нитями фибрина формируют остатки аминокислот

  • глутамина

150. Укажите последовательность событий при фагоцитозе в нейтрофилах

  1. Впячивание мембраны

  2. Образование фагосомы

  3. Образование фаголизосомы

  4. Экзоцитоз детрита

151. Укажите состав протромбиназы

  • Va

  • Xa

  • Ca2+

152. Альбумины транспортируют

  • жирные кислоты

  • билирубин

153. Свободный гемоглобин A транспортируется

  • гаптоглобином

154. Тромбин является

  • сериновой протеазой

155. Укажите верную хронологическую последовательность образования эритроцитов

  1. Стволовая кроветворная клетка

  2. Полипотентная клетка-предшественница миелопоэза

  3. Взрывообразующая единица эритроидного ряда

  4. Унипотентная клетка-предшественник эритроцитов

  5. Проэритробласт

  6. Ретикулоцит

  7. Эритроциты

156. Подберите верное соответствие

  • Мембранный фермент, переносящий ионы из цитозоля во внеклеточную среду ─ Ca2+-АТФаза

  • Мембранный фермент, переносящий ионы из цитозоля во внеклеточную среду и обратно ─ Na+,K+-АТФаза

157. D-димеры ─ это пептиды, которые образуются в процессе

  • распада фибрина

158. Активатором антикоагулянта антитромбина III является

  • гепарин

159. Укажите заболевания, относящиеся к гемоглобинопатиям

  • серповидноклеточная анемия

  • талассемия

160. В цитоплазматической мембране молекулы гликолипидов располагаются

  • в наружном слое мембраны

161. Функция преальбумина

  • транспортная

162. Назовите основной белок эритроцитов

  • гемоглобин

163. Антитромбин III является

  • антикоагулянтом

164. Структурно-функциональным элементом тромбоцитов, участвующим в гемостатических реакциях, являются

  • гранулы

165. Кривая диссоциации оксигемоглобина иллюстрирует зависимость

  • насыщения гемоглобина кислородом от парциального давления кислорода

166. Укажите состав теназы

  • VIIIa

  • IXa

  • Ca2+

167. Связывает порфирин и переносит его в печень для дальнейшего разрушения

  • гемопексин

168. Подберите верное соответствие между названием фермента и его продукта

  • Каталаза ─ вода и кислород

  • Супероксиддисмутаза ─ перекись водорода

  • Глутатионпероксидаза ─ окисленный глутатион

  • Глутатионредуктаза ─ восстановленный глутатион

169. При проникновении стрептококков через микротромбы раны активируется профермент фибринолитической системы плазмы крови пациента

  • плазминоген

170. Укажите аминокислоты, остатки которых участвуют в реакции, катализируемой XIII фактором свертывания крови

  • глутаминовая кислота

  • лизин

171. В молекуле антитромбина III гепарин связывается с остатками

  • лизина

172. Отличительной особенностью гликолиза в эритроцитах от других клеток является накопление

  • 2,3-бисфосфоглицерата

173. Продукт разрушения фибрина плазмином

  • D-димеры

174. Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: H2O2 + Cl + H+ → ? + ?

  • HOCl

  • H2O

175. Укажите на изображении электрофореграмму плазмы крови

Формулы

варфарин

дикумарол

нафтохинон (витамин K)

8.3

1. В молекуле коллагена I типа самая распространенная аминокислота

  • глицин

2. Установите соответствие между описанием структуры или функции молекул и их названием

  • Белки, содержащие ковалентно связанные гетерополисахариды в количестве не более 40% ─ гликопротеины

  • Высокомолекулярные соединения, состоящие из белка на 5─10% и гетерополисахаридов на 90─95% ─ протеогликаны

  • Линейные отрицательно заряженные гетерополисахариды ─ гликозаминогликаны

3. Внеклеточный матрикс костной ткани содержит кристаллы

  • плохо растворимой в воде соли

4. Аминокислота, по экскреции которой с мочой судят о скорости распада коллагена

  • гидроксипролин

5. Эластичность кожи, стенок кровеносных сосудов, связок обеспечивается

  • десмозиновыми сшивками в волокнах эластина

  • особенностями строения эластина

6. Глюкокортикоиды тормозят синтез коллагена

  • ингибированием активности ферментов пролил- и лизилгидроксилазы

  • путем снижения синтеза мРНК проколлагена

7. Молекула коллагена I типа содержит полипептидные цепи

  • три

8. Недостаточное гидроксилирование остатков лизина и пролина

  • повышает чувствительность коллагена к действию коллагеназы

  • повышает чувствительность коллагена к действию неспецифических протеаз

9. Миозин обеспечивает

  • миграцию клетки

10. Щелочная фосфатаза

  • содержится в остеобластах

  • высвобождает неорганический фосфат из органических фосфорсодержащих соединений

11. Сульфатирование углеводной части гликозамингликанов происходит с помощью ферментов

  • сульфотрансфераз

12. В реакциях гидроксилирования пролина и лизина молекула кислорода для превращения в супероксидный радикал должна принять электроны

  • один

13. В катаболизме коллагена участвует

  • коллагеназа

14. В реакции гидроксилирования пролина и лизина для сохранения атома железа в ферроформе необходим витамин

  • аскорбиновая кислота

  • витамин C

15. Необходимым компонентом реакции гидроксилирования пролина и лизина является

  • витамин C

  • кислород

16. Назовите известные типы коллагеназ

  • тканевая

  • бактериальная

17. Латинским однобуквенным сокращением (все буквы заглавные) последовательности аминокислот в молекуле фибронектина, с помощью которых он присоединяется к интегринам

  • RGD

18. Назовите основной белок эластических волокон, которые в больших количествах содержатся в межклеточном веществе связок, кожи и других тканей

  • эластин

19. Внутри клетки

  • меньше содержится ионов кальция, чем вне клетки

  • больше содержится ионов водорода, чем вне клетки

20. Типичная структура коллагена включает повторяющиеся трипептиды Gly-X-Y, где в положении X находится

  • пролин

21. Определяющий фактор минерализации костной ткани

  • взаимное расположение молекул тропоколлагена со смещением на ¼ длины

22. Назовите молекулу по их описанию ─ сульфатированный гликопротеин базальных мембран, содержит одну полипептидную цепь с тремя доменами

  • нидоген

23. Назовите вид коллагена по описанию ─ две молекулы коллагена соединяются антипараллельно с образованием димера

  • коллагены, образующие микрофибриллы

24. Назовите молекулу по их описанию ─ гликопротеин базальных мембран, состоит из трех полипептидных цепей

  • ламинин

25. Укажите типы коллагенов содержащие трансмембранные домены

  • XIII, XVII

26. Линейные отрицательно заряженные гетерополисахариды

  • гликозаминогликаны

27. Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и продуктов накопления

  • Болезнь Моркио ─ кератансульфат

  • Болезнь Марото-Лами ─ дерматансульфат

  • Болезнь Слая ─ хондроитинсульфат

  • Болезнь Хюрлер ─ дерматансульфат, гепаринсульфат

28. Интегрины посредством адаптерных протеинов взаимодействуют с

  • коллагеном

29. Промежутки между молекулами тропоколлагена

  • центры минерализации кости

  • центры, где откладывается фосфат кальция

30. Фибробласты

  • синтезируют компоненты межклеточного матрикса

31. Подберите верное соответствие заболевания и дефектного типа коллагена

  • Болезнь Книста ─ II

  • Синдром Элерса -Данло-Русакова ─ III

  • Синдром Альпорта ─ IV

  • Буллезный эпидермолиз ─ VII

32. Установите соответствие между описанием структуры или функции белка и его названием

  • Гликопротеин базальных мембран, состоит из трех полипептидных цепей ─ ламинин

  • Сульфатированный гликопротеин базальных мембран, содержит одну полипептидную цепь с тремя доменами ─ нидоген

  • Построен из двух идентичных полипептидных цепей, содержит 7-8 доменов ─ фибронектин

33. Скорость катаболизма коллагена оценивают по

  • суточной экскреции гидроксипролина с мочой

34. Гликозаминогликаны

  • гепарансульфат

  • дерматансульфат

35. Установите соответствие между описанием структуры или функции белка и его названием

  • Содержит 4 домена, 2 из которых связывают ионы кальция, богат цистеином ─ остеонектин

  • Олигомерный гликопротеин, содержит 2 субъединицы, соединенных дисульфидной связью ─ тенасцин

  • В клетках роговицы глаза и тромбоцитах проявляет адгезивные свойства, в клетках эндотелия и фибробластах функционирует как антиадгезивный агент ─ тромбоспондин

36. Остеокласты являются дифференцированной формой

  • моноцитов

37. Подберите верное соответствие заболевания и дефектного типа коллагена

  • Несовершенный остеогенез ─ I

  • Синдром Стиклера и Вагнера ─ II

  • Синдром Гудпасчера ─ IV

  • Буллезный эпидермолиз ─ VII

38. Углеводная часть протеогликанов костного матрикса представлена

  • кератансульфатом

  • дерматансульфатом

39. Растворимость гидроксиапатита увеличивают

  • протоны

40. Посттрансляционными превращениеми при синтезе коллагена является

  • гидроксилирование пролина и лизина

41. Наибольшее число коллагена I типа характерно для соединительной ткани

  • костей

42. Как называется ключевой белок межклеточного матрикса, построенный из двух идентичных полипептидных цепей, соединенных дисульфидными мостиками у своих C-концов

  • фибронектин

43. Как называется структура, в образовании которой участвуют остатки лизина четырех пептидных цепей

  • десмозин

44. Назовите вид коллагена по описанию ─ локализуются в местах соединения эпителия с субпителиальными слоями

  • коллагены, образующие «заякоренные» фибриллы

45. Структурная организация коллагеновых фибрилл

  • параллельные, сдвинутые на ¼ относительно друг друга молекулы тропоколлагена

46. α-спираль молекулы коллагена содержит на один оборот аминокислотные остатки

  • три

47. Укажите типы коллагенов образующих «заякоренные» фибриллы

  • VII

48. Молекула коллагена образуется в результате

  • отщепления C- и N-терминальных пептидов проколлагена

  • отщепления концевых пептидов от проколлагена

49. В катаболизме эластина участвует

  • эластаза нейтрофилов

50. Факторы, способствующие отрицательному костному балансу

  • гиподинамия

  • глюкокортикоиды

51. Какой фермент используется в медицинской практике для лечения ожоговой болезни в хирургии и для лечения гнойных заболеваний глаз в офтальмологии

  • коллагеназа

52. Укажите типы ассоциированных с фибриллами коллагенов

  • IX, XII, XIV, XVI, XIX

53. Коллагеновые волокна образованы белком

  • водонерастворимым фибриллярным

54. Назовите вид коллагена по описанию ─ молекулы не могут ассоциироваться латерально с образованием фибрилл, т. к. их N- и C-пептиды не отщепляются

  • коллагены, образующие сетевидные структуры

55. Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе гликопротеинов

  1. Глюкоза

  2. Глюкозо-6-фосфат

  3. Фруктозо-6-фосфат

  4. Глюкозамин-6-фосфат

  5. N-ацетилглюкозамин-6-фосфат

  6. N-ацетилглюкозамин-1-фосфат

  7. УДФ-N-ацетилглюкозамин

  8. УДФ-N-ацетилгалактозамин

  9. Гликопротеины

56. В реакции гидроксилирования пролина и лизина для сохранения иона железа в ферроформе необходим

  • кофермент гидроксилаз

  • восстанавливающий агент

57. Укажите типы коллагенов образующих фибриллы

  • I, II, III, V, XI

58. Укажите соответствие структуры коллагена и его типа

  • Фибриллы ─ I, II, III, V, XI

  • Сети ─ IV, VIII, X

  • Микрофибриллы ─ VI

  • «Заякоренные» фибриллы ─ VII

  • Ассоциированные с фибриллами ─ IX, XII, XIV, XVI, XIX

  • Трансмембранные домены ─ XIII, XVII

  • Другие ─ XV, XVIII

59. Полипептидные цепи коллагена синтезируются

  • в виде более длинных препро-α-цепей, чем зрелые цепи

  • на полирибосомах, связанных с мембранами эндоплазматического ретикулума

60. Назовите молекулу по их описанию ─ построена из двух идентичных полипептидных цепей, содержит 7-8 доменов

  • фибронектин

61. Соединительная ткань ─ это

  • межклеточный матрикс вместе с клетками разных типов ─ фибробластами, остеобластами, остеоцитами, хондробластами и другими

62. Косубстратом пролилгидроксилазы является

  • α-кетоглутарат

63. К молекулам межклеточной адгезии относятся

  • интегрины

64. Укажите количество полипептидных цепей в молекуле фибронектина

  • 2

65. Назовите белки, обладающие выраженными адгезивными свойствами

  • ламинин

  • нидоген

  • фибронектин

66. Повышение активности щелочной фосфатазы наблюдается при

  • активации остеобластов

67. Назовите молекулу по их описанию ─ содержит 4 домена, 2 из которых связывают ионы кальция, богат цистеином

  • остеонектин

68. Укажите количество полипептидных цепей в молекуле ламинина

  • 3

69. Назовите вид молекул по их описанию ─ высокомолекулярные соединения, состоящие из белка на 5─10% и гетерополисахаридов на 90─95%

  • протеогликаны

70. Простагландины (A, B, E1)

  • воздействуют на остеобласты, которые через выделенный фактор, активируют остеокласты

  • стимулируют резорбцию кости

71. Специализированные белки межклеточного матрикса

  • обладают адгезивными свойствами

72. Назовите вид молекул по их описанию ─ линейные отрицательно заряженные гетерополисахариды

  • гликозаминогликаны

73. Укажите количество остатков лизина, обходимых для образования десмозина

  • 4

74. Назовите металл, необходимый для образования остатка аллилизина в молекуле коллагена

  • медь

75. Для первичной структуры коллагена характерны частые повторы фрагментов

  • гидроксипролин-глицин

  • гидроксилизин-глицин

76. Аминокислота, образующаяся только при распаде коллагена

  • гидроксипролин

77. Укажите хронологическую последовательность внутриклеточных этапов синтеза коллагена

  1. Синтез α-цепи

  2. Гидроксилирование остатков пролина и лизина

  3. Гликозилирование остатков гидроксилизина

  4. Образование тройной спирали

  5. Секреция

78. Установите соответствие между описанием структуры или функции коллагена и его вида

  • Две молекулы коллагена соединяются антипараллельно с образованием димера ─ коллагены, образующие микрофибриллы

  • Локализуются в местах соединения эпителия с субпителиальными слоями ─ коллагены, образующие «заякоренные» фибриллы

  • Молекулы не могут ассоциироваться латерально с образованием фибрилл, т.к. их N- и C-пептиды не отщепляются ─ коллагены, образующие сетевидные структуры

  • Ограничивают размер фибрилл, образуемых интерстициальными коллагенами ─ коллагены, ассоциированные с фибриллами

  • Ступенчато расположенные параллельные ряды молекул тропоколлагена, которые сдвинуты на ¼ относительно друг друга ─ фибриллы

79. Укажите типы коллагенов образующих сети

  • IV, VIII, X

80. Назовите витамины, необходимые для образования остатка аллилизина в молекуле коллагена

  • витамин B6

  • витамин PP

81. Укажите верную хронологическую последовательность посттрансляционных изменений коллагена

  1. Гидроксилирование пролина и лизина с образованием гидроксипролина и гидроксилизина

  2. Гликозилирование гидроксилизина

  3. Частичный протеолиз

  4. Образование тройной спирали

82. Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и дефектного фермента

  • Болезнь Гюнтера ─ идуронатсульфатаза

  • Болезнь Санфилиппо ─ гепаринсульфатаза

  • Болезнь Хюрлер ─ α-L-идуронидаза

83. Структурной единицей коллагеновых фибрилл являются

  • молекулы тропоколлагена

84. Щелочная фосфатаза остеобластов расщепляет

  • пирофосфат

85. Реакции гидроксилирования пролина и лизина катализируют ферменты

  • оксидоредуктазы

86. Гликозаминогликаны представляют собой цепи гетерополисахаридов

  • длинные неразветвленные

87. Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе гликозаминогликанов

  1. Глюкоза

  2. Глюкозо-6-фосфат

  3. Фруктозо-6-фосфат

  4. Глюкозамин-6-фосфат

  5. N-ацетилглюкозамин-6-фосфат

  6. N-ацетилглюкозамин-1-фосфат

  7. УДФ-N-ацетилглюкозамин

  8. Гликозаминогликаны

88. Укажите ситуацию альдольной конденсации в молекуле коллагена

  • взаимодействие остатков аллизина

89. Донором сульфатной группы хондроитинсульфатов выступает

  • ФАФС

90. Главный тип коллагена в базальной пластинке эпителия

  • коллаген IV типа

91. В составе эластина отсутствует аминокислота

  • гидроксилизин

92. Укажите типы коллагенов образующих микрофибриллы

  • VI

93. Реакции синтеза гликозаминогликанов катализируют ферменты семейства

  • трансфераз

94. Малые размеры кристаллов гидроксиапатита обеспечивают

  • высокую скорость обмена ионами минерала с внеклеточной жидкостью

95. Основной белок эластических волокон

  • эластин

96. Укажите ситуацию образования шиффовых оснований в молекуле коллагена

  • взаимодействие остаток лизина и аллизина

97. Назовите основной структурный белок межклеточного матрикса?

  • коллаген

98. Тип коллагена характерный для костной ткани

  • I

99. Молекула коллагена содержит α-спирали

  • три

100. К остатку гидроксилизина в молекуле коллагена присоединяются

  • глюкоза

  • галактоза

101. Кератин обеспечивает

  • прочность клетки к механическим воздействиям

102. Синтез коллагена фибробластами происходит в

  • шероховатой эндоплазматической сети

  • в комплексе Гольджи

103. Укажите хронологическую последовательность этапов синтеза коллагена

  1. Синтез α-цепи

  2. Гидроксилирование остатков пролина и лизина

  3. Гликозилирование остатков гидроксилизина

  4. Образование тройной спирали

  5. Секреция

  6. Отщепление концевых пептидов

  7. Сборка микрофибриллы

  8. Сборка зрелой коллагеновой фибриллы

  9. Агрегация фибрилл в коллагеновое волокно

104. Гидроксилазы пролина и лизина содержат в активном центре ион

  • Fe(II)

105. Назовите соединения, относящиеся к гликозаминогликанам

  • кератансульфат

  • дерматансульфат

  • хондроитинсульфат

  • гиалуроновая кислота

106. В катаболизме протеогликанов участвуют

  • катепсины

107. Гидроксилирование лизина необходимо для

  • пиримидиновых связей между фибриллами в волокне коллагена

108. Десмосомы эпителиальных клеток соединены с

  • кератином

109. Как называется фермент, разрушающий эластин

  • эластаза

110. Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и дефектного фермента

  • Ацетилтрансфераза ─ болезнь Санфилиппо

  • Хондроитинсульфат-N-ацетилгалактозамин-4-сульфатсульфаза ─ болезнь Марото-Лами

  • Хондроитинсульфат-N-ацетилгалактозамин-6-сульфатсульфаза ─ болезнь Моркио

111. Вне клетки

  • больше содержится ионов кальция, чем внутри клетки

  • меньше содержится ионов водорода, чем внутри клетки

112. При недостатке каких витаминов нарушается образование поперечных сшивок

  • B6

  • PP

113. Одним из компонентов, входящих в состав дисахаридных единиц гликозаминогликанов, является

  • ацетилированный сахар

114. Как называется наследственное заболевание, связанное с дефектом гидролаз, участвующих в катаболизме гликозаминогликанов

  • мукополисахаридоз

115. Укажите количество полипептидных цепей в молекуле нидогена

  • 1

116. Гидроксилирование пролина необходимо для образования

  • водородных связей между α-спиралями коллагена

117. Назовите металл, необходимый для образования функционирования тканевой коллагеназы

  • цинк

Формулы

гепарин

дерматансульфат

лизин

аскорбиновая кислота

пролин

α-кетоглутарат

гидроксилизин

лейцин

лизиннорлейцин

норлейцин

аллизин

кератансульфат

хондроитин-6-сульфат

хондроитин-4-сульфат

гидроксипролин

гиалуроновая кислота

галактоза

глюкоза

глюкуроновая кислота

118. Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и продуктов накопления:

  • болезнь Слая хондроитинсульфат

  • болезнь Хюрлер дерматансульфат, гепаринсульфат

  • болезнь Моркио хондроитин-6-сульфат

119. Назовите вид коллаген по описанию – ограничивают размер фибрилл, образуемых интерстициальными коллагенами:

  • коллагены, ассоциированные с фибриллами

120. Посттрансляционным превращениеми при синтезе коллагена является:

  • гидроксилирование пролина и лизина