
- •Практикум по физической химии Екатеринбург 2003 г Введение
- •1. Термохимия.
- •1.1. Краткая теория.
- •1.2 Экспериментальная часть.
- •1.2.1. Аппаратура
- •1.2.2. Определение постоянной калориметра.
- •1.3. Лабораторная работа 1. Определение теплоты растворения металлического магния Mg в растворе соляной кислоты hCl.
- •1.4. Лабораторная работа 2. Определение теплоты образования кристаллогидрата сульфата меди CuSo45h2o.
- •2. Термодинамика фазовых переходов.
- •2.1. Краткая теория. Однокомпонентная система.
- •2.2. Лабораторная работа 3. Определение теплоты испарения жидкости динамическим методом
- •3. Гетерогенное химическое равновесие.
- •3.1. Краткая теория
- •3.2. Лабораторная работа 4. Определение константы равновесия и расчет основных термодинамических величин реакций разложения оксидов никеля и кобальта.
- •4. Диаграммы состояния двухкомпонентных систем.
- •4.1. Краткая теория.
- •4.2. Лабораторная работа 5. Построение диаграммы состояния бинарной системы фенол-нафталин.
- •5. Растворы.
- •5.1. Краткая теория
- •5.1. Лабораторная работа 6. Построение диаграммы состояния бинарного раствора.
- •6. Электропроводность растворов электролитов.
- •6.1. Краткая теория
- •6.2. Лабораторная работа 7. Электропроводность растворов электролитов.
- •6.3. Лабораторная работа 8. Числа переноса в растворах электролитов.
- •7. Электрохимическое равновесие электрод-электролит
- •7.1. Краткая теория
- •7.2. Лабораторная работа 9. Измерение электродных потенциалов и эдс гальванических элементов.
- •8. Химическая кинетика
- •8.1. Краткая теория
- •8.2. Лабораторная работа 10. Определение скорости реакции омыления уксусноэтилового эфира.
- •9. Напряжение разложения растворов электролитов. Основы электрохимичесКой кинетиКи
- •9.1. Краткая теория
- •9.2. Лабораторная работа11. Определение напряжения разложения растворов электролитов.
- •Литература
2.2. Лабораторная работа 3. Определение теплоты испарения жидкости динамическим методом
Цель работы – определение теплоты испарения ацетона динамическим методом.
Аппаратура. Установка по определению упругости пара жидкостей динамическим методом представлена на рис.2.2. Основными деталями установки являются: кипятильная камера с встроенным дефлегматором и термометром, нагреватель, водяной холодильник, манометр и ручной вакуумный насос.
Рис.2.2. Установка по определению упругости пара динамическим методом.
Кроме этого в систему включают маностат, который представляет собой добавочную емкость и позволяет предотвращать резкие изменения давления при наполнении вакуумированной системы воздухом через кран (2).
Манометр в системе является закрытым и уровень ртути в нем показывает давление внутри прибора. Отсчет по термометру производят с точностью до 0,5оС, а по манометру с точностью до 0,5 мм Hg.
Приборы и реактивы
1. Испарительная система (кипятильник, нагреватель, дефлегматор, холодильник) |
4. Автотрансформатор со встроенным вольтметром |
2. Маностат |
5. Вакуумный ручной насос |
3. Ртутный манометр |
6. Ацетон |
Порядок выполнения работы. В кипятильную камеру (см. рис.2.2) через патрубок наливают исследуемую жидкость таким образом, чтобы ее высота приблизительно равнялась диаметру сосуда.
Систему откачивают с помощью ручного вакуумного насоса. Первоначальную откачку системы нужно производить до давления, превосходящего на 2030 мм. рт. ст. давление, при котором исследуемая жидкость кипит при комнатной температуре (например, для ацетона при комнатной температуре до давления 200-250 мм. рт. ст.). При более низких давлениях жидкость выкипает до начала нагревания и производить отсчет ртутным манометром будет невозможно.
Проверяют герметичность системы. Она считается достаточной, если за 1015 мин давление повысится не более, чем на 12 мм. рт. ст. Включают нагреватель, и дожидаются равномерной циркуляции исследуемой жидкости в приборе. Когда подъем ртути в термометре прекратится, это указывает на кипение жидкости, записывают показания манометра h1 и h2 и термометра. Затем осторожно открывают кран (2), сообщающий прибор с атмосферой, и впускают воздух так, чтобы давление увеличилось на 1520 мм. рт. ст. При этом температура повышается до некоторой новой точки кипения, отвечающей уже другому давлению. Таким образом, давление в приборе постепенно доводят до атмосферного, делая 1015 промежуточных измерений давления и температуры.
Обработка результатов эксперимента.
Получаемые
экспериментальные результаты заносят
в таблицу 2.1 и представляют графически
в координатах Р
– Т
и
–
.
Определяют коэффициенты а
и b
в уравнении
.
Рассчитывают теплоту испарения жидкости.
Таблица 2.1. Представление экспериментальных данных.
№ |
T, оС |
T, К |
|
P, мм. рт. ст. |
|
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
Математическую обработку полученных данных по линейной регрессии – (см. ур. 2.9.) проводят методом наименьших квадратов. По сути метод сводится к следующему: по данной выборки n найти уравнение приближенной регрессии и оценить допускаемую при этом ошибку. Наилучшее уравнение дает та функция, для которой сумма квадратов разности между опытным и теоретическим значениями минимальна:
(2.11)
где
экспериментальное значение ординаты
при данном значении параметра xi
(абсциссы);
корреляционная линейная функция.
Необходимым условием минимума функции
является выполнение условий
и
Коэффициенты а и b в данном случае определяются соотношениями:
;
Корреляционный анализ удобно проводить на персональном компьютере с помощью прикладных программ (Excel, Origin, Mathcad, Maple и др.).