
- •Практикум по физической химии Екатеринбург 2003 г Введение
- •1. Термохимия.
- •1.1. Краткая теория.
- •1.2 Экспериментальная часть.
- •1.2.1. Аппаратура
- •1.2.2. Определение постоянной калориметра.
- •1.3. Лабораторная работа 1. Определение теплоты растворения металлического магния Mg в растворе соляной кислоты hCl.
- •1.4. Лабораторная работа 2. Определение теплоты образования кристаллогидрата сульфата меди CuSo45h2o.
- •2. Термодинамика фазовых переходов.
- •2.1. Краткая теория. Однокомпонентная система.
- •2.2. Лабораторная работа 3. Определение теплоты испарения жидкости динамическим методом
- •3. Гетерогенное химическое равновесие.
- •3.1. Краткая теория
- •3.2. Лабораторная работа 4. Определение константы равновесия и расчет основных термодинамических величин реакций разложения оксидов никеля и кобальта.
- •4. Диаграммы состояния двухкомпонентных систем.
- •4.1. Краткая теория.
- •4.2. Лабораторная работа 5. Построение диаграммы состояния бинарной системы фенол-нафталин.
- •5. Растворы.
- •5.1. Краткая теория
- •5.1. Лабораторная работа 6. Построение диаграммы состояния бинарного раствора.
- •6. Электропроводность растворов электролитов.
- •6.1. Краткая теория
- •6.2. Лабораторная работа 7. Электропроводность растворов электролитов.
- •6.3. Лабораторная работа 8. Числа переноса в растворах электролитов.
- •7. Электрохимическое равновесие электрод-электролит
- •7.1. Краткая теория
- •7.2. Лабораторная работа 9. Измерение электродных потенциалов и эдс гальванических элементов.
- •8. Химическая кинетика
- •8.1. Краткая теория
- •8.2. Лабораторная работа 10. Определение скорости реакции омыления уксусноэтилового эфира.
- •9. Напряжение разложения растворов электролитов. Основы электрохимичесКой кинетиКи
- •9.1. Краткая теория
- •9.2. Лабораторная работа11. Определение напряжения разложения растворов электролитов.
- •Литература
7.2. Лабораторная работа 9. Измерение электродных потенциалов и эдс гальванических элементов.
Цель работы – Измерение ЭДС ячеек, проверка уравнения Нернста.
Аппаратура. Из цинкового, медного и хлор-серебряного электродов составляют соответствующие гальванические элементы. Общая схема ячеек представлена на рис.7.1. Роль солевого мостика выполняет полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором KCl. Измерения ЭДС гальванических элементов можно проводить с использованием цифрового вольтметра с высоким внутренним сопротивлением.
Рис.7.1. Общая схема измерительной ячейки.
Измеренные значения ЭДС сравнивают с теоретически рассчитанными по уравнению Нернста.
Приборы и реактивы
1. Вольтметр цифровой В7-34 – 1 шт. |
8. Химические стаканы объемом 50 мл – 5 шт. |
2. Медный и цинковый электроды. |
9. Хлорсеребряный электрод |
3. Платиновый электрод. |
10. Полоски фильтровальной бумаги. |
4. Проводники. |
11. Раствор CuSO4 – 1N |
5. Раствор ZnSO4 – 1N |
12. Раствор KCl – насыщенный |
6. Раствор соляной кислоты – 0,1N. |
13. Исследуемый раствор с неизвестным рН |
7. Хингидрон крист. |
|
Порядок выполнения работы
Наполняют стаканы растворами ZnSO4 (1 N) и CuSO4 (1 N) опускают в них цинковый и медный электроды соответственно. Третий стакан наполняют насыщенным раствором KCl. Собирают схему измерения, как показано на рис.7.1, и производят измерение ЭДС полученного элемента
ZnZnSO4(1N) ║CuSO4(1N)Cu
Результат записывают в таблицу 7.1 (см. ниже).
Опускают в средний стакан хлорсеребряный электрод, подключают его к вольтметру вместо цинкового электрода и измеряют ЭДС полученной цепи
Ag, AgClKCl (нас.)║CuSO4(1N)Cu.
Аналогичное измерение проводят, составив цепь из цинкового и хлор-серебряного электродов
ZnZnSO4(1N)║KClAgCl, Ag.
В этом случае к вольтметру подключают цинковый и хлор-серебряный электроды. Результаты записывают в таблицу 7.2.
Используя пипетку, переносят 10 мл раствора СuSO4(1N) в мерную колбу на 100 мл и разбавляют водой до метки. Раствор тщательно перемешивают. Заменив стакан с 1N раствором СuSO4 на 0,1N, производят измерения ЭДС аналогично тому, как это описано выше. Т.е. измеряют потенциал разбавленного медного электрода относительно неразбавленного цинкового и хлорсеребряного электродов. Далее производят разбавление 0,1N раствора СuSO4 еще в 10 раз и измеряют ЭДС цепи с 0,01N раствором СuSO4 аналогично тому, как это описано выше.
Аналогично проводят операции по разбавлению раствора ZnSO4(1N) и измерению его потенциала относительно неразбавленного медного и хлорсеребряного электродов.
Определение рН раствора. Получив у лаборанта исследуемый раствор, добавляют в него немного хингидрона для получения насыщенного раствора (раствор в равновесии с небольшим избытком не растворившихся кристаллов хингидрона). Собирают гальванический элемент из исследуемого и хлорсеребряного электродов и измеряют ЭДС. Используя полученное значение ЭДС, рассчитывают рН раствора. В случае если рассчитанное значение рН раствора отличается от заданного более чем на 10%, измерения повторяют.
Таблица 7.1. Результаты измерений расчетные значения ЭДС элемента Даниэля-Якоби.
Концентрация, г-экв/л |
ЭДС (изм.), В |
ЭДС (расч.), В |
Относительная погрешность измерения, % |
|
CuSO4 |
ZnSO4 |
|||
1 |
1 |
|
|
|
0,1 |
1 |
|
|
|
0,01 |
1 |
|
|
|
1 |
0,1 |
|
|
|
1 |
0,01 |
|
|
|
Таблица 7.2. Результаты измерений ЭДС ячеек с хлор-серебряным электродом
Концентрация, г-экв/л |
ЭДС (изм.), В |
ЭДС (расч.), В |
Относительная погрешность измерения, % |
CuSO4 |
Ag,AgClKCl║CuSO4Cu |
||
1 |
|
|
|
0,1 |
|
|
|
0,01 |
|
|
|
ZnSO4 |
ZnZnSO4║KClAgCl,Ag |
||
1 |
|
|
|
0,1 |
|
|
|
0,01 |
|
|
|
Ag,AgClНCl(0,1N) ║хинон, гидрохинон, H+Pt |
|||
- |
|
|
|