2. Наследственные свойства семян;

3. условия микросреды, в которую они попали.

По выражению В.Н. Сукачева, «жизнь леса есть беспрерывная борьба за существование». На 1 га леса выпадают иногда миллионы семян. Из них прорастают сотни тысяч. В спелом лесу остается лишь несколько сотен деревьев. Остальные в процессе роста и развития погибли, отпали. Отпали, прежде всего, более слабые. Это обусловлено либо наследственными свойствами семян, либо условиями микросреды, либо совместным действием двух этих факторов, проявляющихся на фоне борьбы древесных индивидуумов за существование. Если исчислять отпад начиная с самого юного возраста – из 10 тысяч растений выживает лишь одно.

Борьба за существование имеет определенные особенности на разных этапах жизни леса.

Какие это этапы?

I этап – появление всходов и формирование древесных растений до их смыкания, то есть это этап возобновления или возникновения леса.

II этап – выраженное взаимодействие между древесными растениями, формирование лесных деревьев и образование лесного сообщества. Этот этап начинается со времени смыкания молодняка и заканчивается наступлением старости.

III этап – старение и связанное с ним отмирание старых деревьев.

На I этапе юное поколение леса, представленное в виде всходов и самосева, живет еще существенно не влияя друг на друга и на занимаемую им среду. Для данного этапа характерна преимущественно не внутривидовая, а межвидовая конкуренция. Юные растения противостоят неблагоприятным внешним условиям, из которых определяющее значение для них имеют характер напочвенного покрова, микрорельеф, а также верхние горизонты почвы. В этом возрасте они наиболее подвержены повреждению грибными или бактериальными патогенами, энтомовредителями, низкими или высокими температурами, солнечной радиацией.

На II этапе все более напряженными становятся конкурентные отношения между деревьями за свет, питание, влагу, вместе с тем в значительной степени возрастает их средообразующая роль. Образовав сомкнутый полог деревья начинают оказывать все большее влияние на внешнюю среду, а через нее и друг на друга, а также и на другие организмы.

Происходит процесс естественного изреживания – растения более слабые по своим наследственным свойствам, или оказавшиеся в неблагоприятных условиях, или по совокупности этих причин не выдерживают конкуренции и погибают.

Интенсивность отпада деревьев зависит от:

1. Возраста;

2. Породы;

3. условий местопроизрастания.

Наибольший отпад наблюдается в возрасте до 40 лет.

Леса представленные светолюбивыми породами (сосна, береза) изреживаются раньше и растут более редкими, чем сформированные теневыносливыми видами (ель, бук, граб).

Чем лучше лесорастительные условия, тем более активно идет процесс изреживания. Обусловлено это тем, что на богатых почвах деревья растут быстрее, наступает более раннее смыкание полога.

В результате естественного изреживания образуются прогалины, которые заселяются новыми поколениями древесных видов. Это может привести к усилению конкуренции между особями нового и старого поколений.

III этап. В результате естественного старения и наступающей вслед за ним гибели деревьев происходит их отпад. Но даже и на этом этапе особенности предшествующей жизни деревьев при совместном произрастании сказывается на их состоянии.

Мы рассмотрели борьбу за существование между деревьями одной породы. На определенных этапах она бывает очень острой, но обычно не приводит к исчезновению вида.

Межвидовые отношения имеют немало общего с внутривидовыми, однако они характеризуются некоторыми специфическими особенностями.

Древесные виды отличаются по потребности в питании, необходимые для жизни элементы извлекают из разных горизонтов почвы, в разной степени подвержены опасностям со стороны болезней и энтомовредителей. Тем не менее, межвидовая конкуренция, как правило, приводит к естественной сукцессии, к смене состава леса.

Взаимовлияние видов в лесу не ограничивается только лишь внутривидовыми и межвидовыми взаимоотношениями.

Оно может проявляться, например, в чисто механическом воздействии, например, в виде охлестывания крон хвойных ветвями лиственных (береза охлестывает ель, сосну).

В перегущенных культурах срастаются корневые системы чаще одной, реже разных пород.

Существуют аллелопатические взаимовлияния, которые обусловлены выделением растениями специфических летучих веществ (фитонциды). По мнению И.С. Мелехова, аллелопатические взаимовлияния играют бóльшую роль в межвидовых, нежели во внутривидовых отношениях.

Конкурентное влияние растений друг на друга не всегда только лишь отрицательное. Положительная роль борьбы за существование состоит в том, что выживают наиболее адаптированные к данным условиям особи.

Одним из примеров положительного взаимодействия между древесными растениями в лесу является распространенное явление поселения ели под пологом осины или березы, где ель находит защиту от заморозков и солнцепека.