Тести з теми „Апластичні анемії”

1. Апластичні анемії – це захворювання, при яких за даними дослідження кісткового мозку має місце:

A.Нормальна мієлограма

B. Гіперплазія усіх ростків кровотворення

C. Гіперплазія одного з ростків кровотворення

*D. Виснаження ростків кісткового мозку та заміщення їх жировою тканиною

E. Ці дослідження не мають діагностичного значення

2. Вказати відповідність даних дослідження кісткового мозку до захворювань:

1.Апластична анемія	A.Гіперплазія червоного ростка кісткового мозку
2.Спадковий мікросфероцитоз	B.Бластна інфільтрація кісткового мозку
3.Залізодефіцитна анемія	C.Зменшення кількості сидероцитів та сидеробластів
4.Гострий лімфобластний лейкоз	D.Виснаження кісткового мозку та заміщення його жировою тканиною

1-D, 2-A, 3-C, 4-B

3. При ураженні трьох ростків кровотворення клінічно набуті апластичні анемії характеризуються наступними проявами, окрім:

A.Анемія

B. Геморагічний синдром

C. Інфекційні, септичні ускладнення

D. Печінка, селезінка, лімфатичні вузли не збільшені

*E. Збільшення печінки, селезінки, лімфатичних вузлів

4. Спадкові апластичні анемії проявляються у вигляді наступних клінічних синдромів, окрім:

A.Панцитопенія та вроджені аномалії розвитку

B.Панцитопенія без вроджених вад розвитку

C. Анемія та стигми дисембріогенезу

*D. Тромбоцитопенія та вроджені вади розвитку

*E. Лейкопенія та вроджені вади розвитку

5. У хлопчика 5 років має місце панцитопенія, мікроцефалія, вроджена вада серця, проліферативний синдром відсутній. Для якої спадкової анемії характерний даний симптомокомплекс?

*A.Анемія Фанконі

B. Анемія Блекфена-Даймонда

C. Анемія Естрена-Дамешека

D. Синдром Швахмана-Даймонда

E. Синдром Цинссера-Коула-Енгмана

6. У хлопчика 6 місяців має місце панцитопенія, без вроджених вад розвитку, без проліферативного синдрому. Для якої спадкової анемії характерний даний симптомокомплекс?

A. Синдром Цинссера-Коула-Енгмана

B. Синдром Швахмана-Даймонда

C. Анемія Фанконі

D. Анемія Блекфена-Даймонда

*E. Анемія Естрена-Дамешека

7. У дівчинки 1 місяця має місце важка арегенераторна анемія, стигми дисембріогенезу. Для якої спадкової анемії характерний даний симптомокомплекс?

A.Анемія Фанконі

B. Анемія Естрена-Дамешека

*C. Анемія Блекфена-Даймонда

D. Синдром Цинссера-Коула-Енгмана

E. Синдром Швахмана-Даймонда

8. Вроджені та набуті апластичні анемії за регенераторною здатністю характеризуються як:

A.Норморегенераторні

B. Регенераторні

C. Гіперрегенераторні

*D. Арегенераторні

E. Правильна відповідь відсутня

9. Який клінічний синдром не характерний для набутих апластичних анемій?

*A.Проліферативний синдром

B. Геморагічний синдром

C. Анемічний синдром

D. Інфекційно-септичний синдром

E. Виразково-некротичний синдром

10. Критерії важкості набутих апластичних анемій включають наступні показники, окрім:

*A. Рівень гемоглобіну

B. Кількість гранулоцитів

C. Кількість тромбоцитів

D. Кількість ретикулоцитів

*E. Кількість еритроцитів

11. Найбільш прогностично результативним методом лікування набутих апластичних анемій є:

A. Хіміотерапія

B. Плазмаферез

*C. Трансплантація кісткового мозку

D. Опромінююча терапія

E. Імуностимулююча терапія

12. Комплекс імуносупресивної терапії набутих апластичних анемій включає наступні препарати, окрім:

A. Антилімфоцитарний (антитимоцитарний) глобулін

B. Циклоспорин А (сандиммун)

*C. Метотрексат

D. Метилпреднізолон високі дози

E. Циклофосфан

13. В комплекс симптоматичної терапії набутих апластичних анемій входять усі, окрім:

A.Гемокомпонентна терапія

B. Антибактеріальна терапія

C. Гемостатична терапія

D. Хелаторна терапія

*E. Стимулююча терапія

14. Показами до спленектомії у хворих з набутими апластичними анеміями є усі, окрім:

*A.Наступна трансплантація кісткового мозку

B. Важка рефрактерна тромбоцитопенія

C. Значний геморагічний синдром

D. Необхідність в частих переливаннях тромбоцитів

E. Гіперспленізм

15. При відсутності донора для трансплантації кісткового мозку хворим з анемією Фанконі проводиться консервативна терапія з проведенням наступних методів лікування, окрім:

A. Введення андрогенів

*B. Введення естрогенів

C. Замісна гемотрансфузійна терапія

D. Гемопоетичні ростові фактори

E. Генна терапія

16. Хелаторну терапію (десферал) у хворих з набутими апластичними анеміями призначають з метою:

*A. Зменшення проявів гемосидерозу

B. Збільшення виробки еритропоетину нирками

C. Стимуляції гранулоцитопоезу

D. Лімфоцитотоксичної дії

E. Пригнічення розвитку реакцій клітинного типу

17. Хворим з набутими апластичними анеміями в стадії ремісії протипоказано призначення:

A. Протигрибкових засобів

*B. Левоміцетину

*C. Саліцилатів

*D. Дезагрегантів

*E. Фізіотерапевтичного лікування

18. Повна клініко-гематологічна ремісія набутих апластичних анемій (при відсутності клінічної симптоматики та проявів геморагічного синдрому) включає наступні показники, окрім:

A. Гемоглобін ↑ 110г/л

B. Гранулоцити ↑ 2,0*10⁹/л

C. Тромбоцити ↑ 100*10⁹/л

D. Гематокрит ↑ 0,35

*E. Білірубін ↓ 20 мкМ/л

19. Причиною розвитку геморагічного синдрому у хворих з апластичними анеміями є:

*A. Тромбоцитопенія

B. Тромбоцитопатія

C. Розвиток ДВС-синдрому

D. Гемоліз еритроцитів

E. Правильна відповідь відсутня

20. Диференційний діагноз при набутих апластичних анеміях проводиться здебільшого з:

*A. Гострим лейкозом

*B. Мегалобластними анеміями

*C. Синдромом гіперспленізму

*D. Метастазами пухлин в кістковий мозок

*E. Усі відповіді правильні