Обязанности и права студента в период прохождения практики

Перед началом производственной практики студент получает направление на производственную практику, индивидуальное задание, тему курсовой работы, методические рекомендации к производственной практике.

По прибытию на базу практики студент:

1. Включается в распорядок работы аптечного учреждения или контрольной лаборатории, безоговорочно выполняет правила внутреннего трудового распорядка учреждения и все указания руководителя учреждения и непосредственно руководителя практики.

2. Изучает и строго соблюдает правила охраны труда и техники безопасности.

3. Полностью и качественно выполняет задания, предусмотренные программой практики.

4. Несет ответственность за выполняемую работу и ее результаты наравне со штатными работниками.

5. Ежедневно ведет дневник по производственной практике, отражая в нем всю выполняемую работу и свои наблюдения.

6. Выполняет курсовую работу.

К моменту окончания практики представляет на кафедру всю необходимую отчетную документацию и сдает дифференцированный зачет.

Студент в период прохождения производственной практики имеет право пользоваться с разрешения руководителя документацией, литературой, приборами, оборудованием и реактивами, имеющимися в аптечном учреждении.

Прохождение производственной практики в контрольной лаборатории

1. Ознакомиться и записать в дневнике общее устройство контрольной лаборатории, расположение помещений и их использование, общее оснащение лаборатории (приборами, аппаратурой и т.д.).

2. Изучить нормативную документацию: приказы, инструкции, которыми руководствуется провизор-аналитик в ходе производственной деятельности (перечень документаций привести в дневнике).

3. Ознакомиться и записать права и обязанности провизора-аналитика, порядком работы его в контрольной лаборатории.

4. Ознакомиться с организацией рабочего места провизора-аналитика.

5. Освоить приготовление эталонных, титрованных растворов, реактивов.

6. Освоить анализ лекарственных веществ (субстанций).

7. Освоить анализ лекарственных средств промышленного изготовления (таблеток, мазей, микстур, глазных капель, растворов для инъекций и т.д.) в соответствии с нормативной документацией.

При работе обратить внимание на особенности анализа различных лекарственных форм (таблеток, растворов и т.д.).

Прохождение производственной практики в аналитическом кабинете аптеки

1. Ознакомиться и записать общее устройство аналитического кабинета (стола), его расположением, общим оснащением наборами реактивов и приборов, используемых в экспресс-анализе.

2. Изучить нормативную документацию, основные приказы и инструкции, которыми руководствуется провизор-аналитик в ходе производственной деятельности (перечень документаций привести в дневнике).

3. Ознакомиться и записать права и обязанности провизора-аналитика, порядком работы его в аптеке.

4. Ознакомиться с организацией рабочего места провизора-аналитика.

5. Освоить анализ лекарственных средств, поступающих из материальных комнат в ассистентскую, анализ концентратов, воды очищенной и для инъекций, нестойких и скоропортящихся лекарственных средств, внутриаптечной заготовки в соответствии с нормативной документацией, действующими приказами и инструкциями.

6. Освоить экспресс-анализ лекарственных средств внутриаптечного изготовления (порошки, микстуры, мази, растворы для инъекций, глазные капли) в соответствии с нормативной документацией, действующими приказами и инструкциями.

При работе обратить внимание на особенности анализа сложных лекарственных форм.