Производственная практика по контролю качества лекарственных средств Введение

Актуальность темы. Производственная практика по контролю качества лекарственных средств важнейшее звено в подготовке специалистов с высшим образованием в области фармации. Являясь логическим продолжением и составной частью учебного процесса, производственная практика призвана закрепить и расширить теоретические знания, практические умения и навыки по контролю качества лекарственных средств, обеспечить высокий уровень профессиональной подготовки будущих специалистов-провизоров.

Данное методическое указание к производственной практике по контролю качества лекарственных средств составлено в соответствии с Государственным стандартом высшего профессионального образования (ГОС ВПО) по специальности 040500 «Фармация», типовой программой по фармацевтической химии (2002), учебным планом и рабочей программой по фармацевтической химии (2007). Методическое указание включает в себя цель и задачи, перечень основных навыков и умений, которыми должны овладеть студенты в процессе прохождения производственной практики, порядок проведения, программу практики, обязанности студента, порядок оформления и представления отчетной документации, рекомендации по выполнению курсовой работы, рекомендации для руководителей производственной практики.

При составлении методических рекомендаций руководствовались:

1. Приказом Министерства Образования РФ от 25.03.2003. №1154 «Об утверждении Положения о порядке проведения практики студентов образовательных учреждений высшего профессионального образования».

2. «Положением об организации и порядке проведения практики студентов Башкирского государственного медицинского университета» утвержденным совместным приказом БГМУ №86 и МЗ РБ №837-Д от 05.12.03г.

3. Примерной программой учебной и производственной практики студентов фармацевтических институтов и фармацевтических факультетов медицинских институтов (Москва, 1986г.).

4. Методическими указаниями к выполнению курсовых работ по фармацевтической химии (Москва, 1980г.).

Организация проведения производственной практики

Производственная практика по контролю качества лекарственных средств в соответствии с ГОС ВПО может быть проведена в виде: практики по профилю специальности (работа на рабочем месте провизора-аналитика в контрольной лаборатории или аналитическом кабинете аптеки); научно-исследовательской работы (работа в лабораториях НИИ или кафедрах ВУЗа); научно-педагогической работы (работа на базе кафедры ВУЗа), а также в виде преддипломной практики. Преддипломная практика как часть основной образовательной программы является завершающим этапом обучения и проводится после освоения студентами программы теоретического и практического обучения.

Время проведения: 10 семестр (5 курс очное); 9-10 семестр (заочное отделение).

Продолжительность: 7 недель.

Место проведения: практику по контролю качества лекарственных средств студенты фармацевтического факультета ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России проходят в контрольных лабораториях, аналитических кабинетах аптечных учреждений, закрепленных университетом в качестве производственных баз по согласованию с ГУП «Башфармация». При прохождении практики в виде научно-исследовательской, научно-педагогической работы, преддипломной практики - базы прохождения определяются по соглашению с руководством соответствующих НИИ и кафедрами ГБОУ ВПО «БГМУ Минздравсоцразвития России».

Учебно-методическое руководство производственной практикой осуществляется кафедрой фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России (в лице заведующего кафедрой и ответственного за производственную практику по контролю качества лекарственных средств).

Общее руководство на базе производственной практики возлагается на руководителя контрольной лаборатории, аптечного учреждения и НИИ. Непосредственное руководство производственной практикой осуществляет высококвалифицированный провизор-аналитик или заведующий рецептурно-производственным отделом аптеки.