
- •Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии
- •Гистология
- •(Курс лекций)
- •Задачи гистологии
- •Основные задачи гистологии, как науки:
- •Основные этапы развития гистологии как науки
- •История развития гистологии в Украине Харьковская гистологическая школа.
- •Киевская гистологическая школа
- •Исследования профессора в.А. Беца
- •Одесская гистологическая школа
- •Образование кафедр гистологии в Украине после 1917 года Днепропетровская гистологическая школа
- •Крымская гистологическая школа
- •Винницкая гистологическая школа
- •Львовская гистологическая школа
- •Методы гистологических исследований
- •Этапы приготовления постоянного гистологического препарата
- •Витальные (прижизненные) методы исследований
- •Цитология
- •Клеточная теория Теодора Шванна
- •Общий план строения клетки
- •Клеточная оболочка
- •Строение
- •Рецепция
- •Синаптические соединения
- •Мембраны клетки.
- •Структурно-химическая характеристика биологических мембран.
- •Строение биологической мембраны.
- •Цитоплазма и ее структурные компоненты
- •Мембранные органеллы
- •Пероксисомы
- •Эндоплазматическая сеть
- •Немембранные органеллы общего назначения.
- •Микрофиламенты
- •Микротрубочки
- •Ядро клетки.
- •Ядрышко
- •Ядерная оболочка
- •Кариоплазма
- •Репродукция клеток
- •Клеточный цикл (cyclus cellularis)
- •Хромосомы
- •Эндомитоз
- •Эпителиальные ткани
- •Производные клеток
- •Межклеточное вещество
- •Развитие тканей
- •Общая морфофункциональная характеристика эпителия.
- •Классификация эпителиальных тканей.
- •Морфофункциональная классификация
- •Строение различных типов эпителия
- •III Однослойный призматический (цилиндрический)
- •V Многослойный плоский неороговевающий эпителий
- •Железистый эпителий . Железы .
- •Строение гландулоцитов
- •Фазы секреции
- •Ткани внутренней среды
- •Классификация тканей внутренней среды
- •Кровь. Состав крови и ее функции. Плазма.
- •Функции крови
- •Плазма крови
- •Форменные элементы
- •Строение
- •Класификация
- •Строение лейкоцитов
- •Соединительные ткани.
- •Рыхлая соединительная ткань
- •Волокнистые структуры
- •Уровни организации коллагенового волокна
- •Строение
- •Ретикулярные волокна
- •Аморфный компонент межклеточного вещества
- •Плотная волокнистая соединительная ткань
- •Соединительные ткани со специальными свойствами
- •Основы общей эмбриологии
- •Онтогенез
- •Периоды онтогенеза
- •Прогенез
- •Мужские половые клетки
- •Строение сперматозоида
- •Функции сперматозоидов
- •Женские половые клетки
- •Классификация яйцеклеток
- •Строение яйцеклетки.
- •Эмбриогенез
- •Виды бластул
- •Гисто-органогенез
- •Понятие о провизорных органах. Строение.
- •Скелетные ткани.
- •Хрящевые ткани
- •Классификация хрящевых тканей
- •Гистогенез хрящевой ткани
- •Эмбриональный гистогенез
- •Клетки хрящевой ткани
- •Эластическая хрящевая ткань
- •Волокнистая хрящевая ткань
- •Костная ткань, общая характеристика.
- •Функции
- •Классификация костных тканей
- •Гистогенез костной ткани
- •Эмбриональный остеогистогенез
- •Непрямой остеогистогенез
- •Межклеточное вещество
- •Строение трубчатых костей
- •Мышечные ткани
- •Источники развития
- •Морфофункциональная классификация
- •Гладкие мышечные ткани
- •Гладкая мышечная ткань эпидермального происхождения.
- •Гладкая мышечная ткань нейрального происхождения
- •Поперечнополосатые мышечные ткани
- •Строение сократительных кардиоцитов
- •Строение миофибрилл.
- •Строение проводящих кардиомиоцитов.
- •Молекулярные механизмы сокращения мышечного волокна.
- •Строение
- •Миосателлитоциты
- •Типы мышечных волокон
- •Нервная ткань
- •Гистогенез
- •Нейроциты. Классификация. Строение.
- •Морфологическая классификация
- •Функциональная классификация
- •Строение нейроцитов
- •Нейроглия. Основные виды.
- •Глиоциты
- •Микроглия
- •Регенерация нейроцитов и нервных волокон
- •Нервные окончания
- •Нервно-мышечные веретена
Кариоплазма
Кариоплазма - это жидкая часть ядра, в которой располагаются ядерные структуры, она является аналогом гиалоплазмы в цитоплазматической части клетки.
Репродукция клеток
Одним из наиболее важных биологических явлений, которое отражает общие закономерности и есть неотъемлемым условием существовния биологических систем в течение достаточно длительного периода времени является репродукция (воспроизведение) их клеточного состава. Размножение клеток, согласно клеточной теории, осуществляется путем деления исходной. Это положение является одним из основных в клеточной теории.
Клеточный цикл (cyclus cellularis)
Это время жизнедеятельности клетки как таковой, от деления до деления или от образования до смерти. Клетки взрослых организмов высших животных и человека в различных органах имеют различную способность к делению и соответственно, различный клеточный цикл. Делению клетки предшествует удвоение ее хромосомного набора и соответственно количества ДНК. Такое удвоение происходит в строго определенном периоде интефазы и только после этого происходит деление клетки. Важную роль в регуляции входа клетки в митоз играет белок циклин. Уменьшение количества циклина увеличивает продолжительность интерфазы.
Клеточный цикл делят на 4 периода:
Собственно митоз (М).
Пресинтетический (G1) период интерфазы.
Синтетический (S) период интерфазы.
Постсинтетический (G2) период интерфазы.
Пресинтетический период (G1 - сокр. от англ. Grow - расти). Этот период происходит сразу после деления и характеризуется усиленным ростом молодой клетки, в основном за счет накопления клеточных белков. В этом периоде начинается подготовка клеток к синтезу ДНК; происходит синтез ферментов, необходимых для образования предшественников ДНК (нуклеотидфосфокиназ), ферментов метаболизма РНК и белка. Резко возрастает активность ферментов, участвующих в энергетическом обмене.
Синтетический период (S-период, сокр. от synthesis - синтез). В этом периоде происходит удвоение количества ДНК на ядро и соответственно удваивается количество хромосом. Разные клетки, находящиеся в S-периоде, содержат различное количество ДНК - от 2с до 4с. Это связано с тем, что исследованию подвергаются клетки на разных этапах синтеза ДНК (приступившие к синтезу и завершившие его). S-период - это узловой период клеточного цикла, без прохождения его невозможно вступление клетки в митотический цикл. Уровень синтеза РНК в S-периоде возрастает, соответственно увеличивается количество ДНК, достигая своего максимума в G2-периоде. В этот период происходит удвоение центриолей.
Постсинтетический период (G2) - премитотический. На данном этапе происходит синтез иРНК, необходимой для прохождения митоза. Кроме этого синтезируются рРНК рибосом, определяющих деление клетки. Особое место среди синтезируемых белков занимают тубулины - белки митотического веретена.
По мере конденсации митотических хромосом в конце G2 периода синтез РНК резко падает и прекращается полностью во время митоза. Во время митоза синтез белка также снижается, достигая максимума в G2-периоде.
В организме имеются клетки, которые находятся как бы вне цикла. Эти клетки называют клетки G0-периода. Они не проходят S-период, не делятся, находятся в состоянии покоя.
Существует несколько типов этих клеток:
Стволовые клетки - малодифференцированные клетки, сохранившие способность к делению, но на длительное время вышедшие из цикла, вступая в G0-период.
Клетки, потерявшие способность к делению, но специализируются и дифференцируются. Клетки этого типа, подразделяясь на два вида:
а) клетки, которые встав на путь дифференциации навсегда теряют способность к делению (зрелые клетки крови, клетки эпидермиса);
б) клетки, которые после дифференциации не теряют способность делению и в нужный момент могут возвращаться в цикл (клетки печени)
Клетки высокодифференцированные, которые во взрослом организме бесповоротно теряют способность к делению и длительность их жизни соответствует жизни организма (нервные клетки).
Митоз
Митоз (mitosis, кариокинез) непрямое деление является универсальным и широко распостраненным способом деления клеток. Во время митоза вследствии конденсации эухроматина в ядре становятся видными редуплицированные хромосомы, которые при помощи ахроматинового митотического аппарата расходятся к полюсам клетки, после чего наблюдается деление тела клетки (цитокинез, цитотомия).
В процессе непрямого деления клетки принято различать несколько основных фаз:
Интерфаза. 2. Профаза; 3. Метафаза; 4. Анафаза; 5. Телофаза
Профаза. После завершения S-периода количество ДНК в интерфазном ядре равняеться 4 с, в связи с удвоением хромосомного материала. Для интерфазы характерно то, что исчезает рисунок интерфазного ядра, появляются нитевидные плотные тельца - хромосомы. На стадии ранней профазы (стадия плотного клубка) они отделены одна от другой не очень четко. В поздней профазе (стадия рыхлого клубка) они четко отделяются друг от друга. Каждая хромосома является двойной структурой, поскольку редупликация ДНК произошла в S-периоде интерфазы, но вследствие плотного их прилегания эта двойственность не выявляется. В конце профазы исчезает ядрышко, одновременно разрушается ядерная оболочка, которая распадается на фрагменты, а затем на мелкие мембранные пузырьки. Уменьшается количество элементов гранулярной эндоплазматической сети. Формируется веретено деления, вследствие расхождения центриолей к полюсам клетки. Аппарат деления в клетках животных имеет веретенообразную форму и состоит из двух центросфер с центриолями в середине и лежащих между ними волокон веретена. Все эти структуры построены из микротрубочек, образованных вследствии полимеризации тубулинов в зоне центриолей. Центрами организации микротрубочек веретена являются специальные структуры хромосом - кинетохоры, которые локализованы в зонах первичных перетяжек.
В результате в веретене деления образуются два типа волокон:
центральные, которые идут от полюсов к центру веретена;
кинетохорные, или хромосомные которые соединяют хромосомы с одним из полюсов.
Метафаза. В этот период происходит завершение образования веретена деления, а хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости веретена, образуя метафазную пластинку хромосом или материнскую звезду. Передвижение хромосом в экваториальном направлении носит название метакинеза. В материнской звезде центромерные участки хромосом повернуты к центру, а их плечи - к периферии. К концу метафазы заканчивается процесс обособления друг от друга сестринских хроматид. Их плечи лежат параллельно, между ними видна разделяющая щель. Последним местом контакта между хроматидами является центромера.
Анафаза. В этот период все сестринские хроматиды одновременно теряют связь друг с другом в области центромер и синхронно начинают удаляться друг от друга к противоположным полюсам клетки со скоростью 0,2-0,5 мкм/мин. Хроматиды ориентированы центромерами к полюсам, а плечами - к экватору. Анафаза самая короткая стадия митоза, но имеет очень большое значение, так как происходит обособление двух идентичных наборов хромосом. Кроме движения самих хромосом к полюсам, дополнительно происходит расхождение и самих полюсов. Механизм движения хромосом точно не установлен. Большинство исследователей поддерживают гипотезу «скользящих нитей», согласно которой соседние микротрубочки, взаимодействуя друг с другом и сократительными белками, тянут хромосомы к полюсам.
Телофаза. Этот период начинается остановкой разошедшихся диплоидных (2n) наборов хромосом. Ориентация хромосом остается такой же как и в анафазе (ранняя телофаза). Хромосомы в этот период деконденсируются, увеличиваются в объеме. В местах их контактов с мембранными пузырьками цитоплазмы образуется новая ядерная оболочка. После замыкания ядерной оболочки начинается формирование новых ядрышек (поздняя телофаза).
В телофазе происходит деление клеточного тела - цитотомия и цитокинез.
В клетках животных цитотомия происходит путем образования перетяжки, в результате впячивания плазматической мембраны внутрь клетки. При этом в кортикальном, мембранном слое цитоплазмы располагаются сократительные элементы типа актиновых фибрилл, ориентированых циркулярно в зоне экватора клетки. Сокращение этого кольца завершается делением клеточного тела. Образованные клетки переходят в новый G1-период.