33. Морфология, ультраструктура и классификация вирусов. Современные гипотезы о происхождении вирусов.

Вирусы – мельчайшие м/орг, имеющие один тип нуклеиновой кислоты (нк), не способные к биосинтезу белка и паразитирующие на генетическом аппарате клетки.

Отличия вирусов от бактерий:

1. один тип нк;

2. нет клеточного строения;

3. неспособны к синтезу белка;

4. дизъюнктивный способ репродукции;

5. не растут на питательных средах;

6. не чувствительны к а/б.

Морфологию и структуру вирусов изучают с помощью электронного микроскопа, так как их размеры малы и сравнимы с толщиной оболочки бактерий.

Различают просто устроенные и сложно устроенные вирусы.

Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки, называемой капсидом. Капсид состоит из повторяющихся морфологических субъединиц — капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсид взаимодействуют друг с другом, образуя нуклеокапсид.

Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены липопротеиновой оболочкой (суперкапсидом, или пеплосом). Эта оболочка является производной структурой от мембран вирус-инфицированной клетки. На оболочке вируса расположены гликопротеиновые шипы, или шипики (пепломеры). Под оболочкой некоторых вирусов находится матриксный М-белок.

По типу нуклеиновой кислоты: ДНК (гепатит В, герпес, аденовирусы), РНК (грипп, корь, паротит, краснуха, полиомиелит (пикорновирусы)).

По размеру: мелкие (пикорновирусы), средние, большие (герпес, нат. оспа).

По типу симметрии: спиральные, кубические (икосаэдрические), смешанные (бактериофаги).

• Спиральный тип симметрии обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида (грипп).

• Икосаэдрический тип симметрии обусловлен образованием изометрически полого тела из капсида, содержащего вирусную нуклеиновую кислоту (гепатита А, герпеса, полиомиелита).

Включения — скопление вирионов или отдельных их компонентов в цитоплазме или ядре клеток, выявляемые под микроскопом при специальном окрашивании. Вирус натуральной оспы образует цитоплазматические включения — тельца Гварниери; вирусы герпеса и аденовирусы — внутриядерные включения.

По хозяину: животных, растений бактерий.

По органотропности: ринотропные, энтеротропные (гепатит А, ротовирус, полиомиелит), нейротропные (бешенство, энцефалит), гепатотропные (гепатит А, В, С, Д, Е), лимфотропные, тропные к коже (герпес, ВПЧ).

34. Молекулярно-генетическое разнообразие вирусов. Варианты стратегии рнк-геномных вирусов.

Существует несколько групп РНК содержащих вирусов:

1. РНК + нитевые одноцепочечные не фрагментированные вирусы – Рнк несет функцию матричной активности (мРНК несет функцию и иРНК), у таких вирусов стадия транскрипции отсутствует (гепатит А, полиомиелит);

2. РНК + нитевые вирусы – содержат 2 молекулы одноцепочечной РНК с ферментом обратной транскиптазой (ВИЧ);

3. РНК – нитевые одноцепочечные не фрагментированные вирусы – без матричной активности, фермент зависимая РНК полимераза (корь, паратит, парагрипп);

4. РНК – нитевые одноцепочечные фрагментированные – содержат 8 фрагментов, без матричной активности;

5. РНК + нитевые одноцнпочечные кольцевые вирусы (гепатит Д).

ДНК содержащие вирусы:

1. ДНК 2х цепочечные линейные (герпес);

2. ДНК 2х цепочечные с замкнутыми концами (нат. оспа);

3. ДНК 2х цепочечная кольцевая с дефектом внутренней цепи (30%) и с ферментом ДНК-полимеразой (гепатит В);

4. ДНК одноцепоченая кольцевая (бактериофаги).

Варианты стратегии РНК-геномных вирусов:

1. РНК + нитевая  нет стадии транскрипции  синтез белка

2. РНК – нитевая (над стрелочкой РНК зависимая РНК полимераза) иРНК  синтез белка

3. РНК (для ВИЧ) (над стрелочкой РНК зависимая ДНК полимераза)  ДНК  иРНК  синтез белка.