
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос 5.
- •Вопрос 6.
- •Вопрос 7.
- •Вопрос 8.
- •Вопрос 9.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11.
- •Вопрос 12.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14.
- •Вопрос 15.
- •Вопрос 16.
- •Вопрос 17.
- •Вопрос 18.
- •Вопрос 19.
- •Вопрос 20.
- •Вопрос 21.
- •Вопрос 22.
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 25.
- •26. Периодический закон с точки зрения строения атома. Причины периодичности.
- •28. Природа химической связи. Метод валентных связей.
- •29. Обменный и донорно-акцепторных механизмы образования ковалентной связи.
- •30. Ковалентная связь. Ее разновидности и свойства.
- •31. Валентность атомов в стационарном и возбужденном состояниях. Кратность связи. Сигма-связь и Пи-связь.
- •32. Гибридизация атомных орбиталей. Примеры. Пространственная конфигурация молекул с sp,sp2, sp3-гибридизацией (примеры).
- •33. Ионная связь. Ненаправленность и ненасыщаемость ионной связи. Свойства веществ с ионным типом связи.
- •34. Виды межмолекулярного взаимодействия.
- •35. Водородная связь, ее биологическая роль.
- •36. Комплексные соединения. Теория Вернера. Роль в живом организме.
- •37. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости комплексных ионов.
- •38. Химическая связь в комплексных соединениях (примеры).
- •39. Окислительно-восстановительные реакции. Виды окислительно-восстановительных реакций.
- •40. Важнейшие окислители и восстановители. Окислительно-восстановительная двойственность.
- •3. Водородные соединения галогенов. Свойства, применение.
- •8. Вода. Физические и химические свойства. Вода как растворитель. Биологическая роль воды.
- •9. Сероводород, получение и свойства. Сероводородная кислота. 1-я и 2-я константы диссоциации. Роль в окислительно-восстановительных процессах. Соли сероводородной кислоты.
37. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости комплексных ионов.
При растворении в воде комплексных соединений, обычно они распадаются на ионы внешней и внутренней сфер подобно cильным электролитам, так как эти ионы связаны ионогенно, в основном, электростатическими силами. Это оценивается как первичная диссоциация комплексных соединений.
K[Ag(CN) 2] = К + + [Ag(CN) 2]—
Вторичная диссоциация комплексного соединения – это распад внутренней сферы на составляющие ее компоненты. Этот процесс протекает по типу слабых электролитов, так как частицы внутренней сферы связаны неионогенно (ковалентной связью). Диссоциация носит ступенчатый характер:
[Ag(CN)2]— [AgCN] + CN— |
1 ступень |
[AgCN] Ag+ + CN— |
2 ступень |
Для качественной характеристики устойчивости внутренней сферы комплексного соединения используют константу нестойкости комплекса (Кн). Для комплексного аниона [Ag(CN)2]— выражение константы нестойкости имеет вид:
[Ag+] [СN—]2
Кн = ——————
[Ag(СN)—2]
38. Химическая связь в комплексных соединениях (примеры).
В кристаллических комплексных соединениях с заряженными комплексами связь между комплексом и внешнесферными ионами ионная, связи между остальными частицами внешней сферы – межмолекулярные (в том числе и водородные). В большинстве комплексных частиц между центральным атомом и лигандами связи ковалентные. Все они или их часть образованы по донорно-акцепторному механизму (как следствие – с изменением формальных зарядов). В наименее прочных комплексах (например, в аквакомплексах щелочных и щелочноземельных элементов, а также аммония) лиганды удерживаются электростатическим притяжением. Связь в комплексных частицах часто называют донорно-акцепторной или координационной связью.
39. Окислительно-восстановительные реакции. Виды окислительно-восстановительных реакций.
Окислительно-восстановительные реакции – это реакции, протекающие с изменением степеней окисления элементов.
Виды окислительно-восстановительных реакций:
1) Межмолекулярные — реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах разных веществ, например:
Н2S + Cl2 → S + 2HCl
2) Внутримолекулярные — реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах одного и того же вещества, например:
2H2O → 2H2 + O2
3) Диспропорционирование (самоокисление-самовосстановление) — реакции, в которых один и тот же элемент выступает и как окислитель, и как восстановитель, например:
Cl2 + H2O → HClO + HCl
4) Репропорционирование — реакции, в которых из двух различных степеней окисления одного и того же элемента получается одна степень окисления, например:
NH4NO3 → N2O + 2H2O
40. Важнейшие окислители и восстановители. Окислительно-восстановительная двойственность.
Восстановители |
Окислители |
Металлы |
Галогены |
Водород |
Перманганат калия(KMnO4) |
Уголь |
Манганат калия (K2MnO4) |
Окись углерода (II) (CO) |
Оксид марганца (IV) (MnO2) |
Сероводород (H2S) |
Дихромат калия (K2Cr2O7) |
Оксид серы (IV) (SO2) |
Хромат калия (K2CrO4) |
Сернистая кислота H2SO3 и ее соли |
Азотная кислота (HNO3) |
Галогеноводородные кислоты и их соли |
Серная кислота (H2SO4) конц. |
Катионы металлов в низших степенях окисления: SnCl2, FeCl2, MnSO4, Cr2(SO4)3 |
Оксид меди(II) (CuO) |
Азотистая кислота HNO2 |
Оксид свинца(IV) (PbO2) |
Аммиак NH3 |
Оксид серебра (Ag2O) |
Гидразин NH2NH2 |
Пероксид водорода (H2O2) |
Оксид азота(II) (NO) |
Хлорид железа(III) (FeCl3) |
Катод при электролизе |
Бертоллетова соль (KClO3) |
Металлы |
Анод при электролизе |
Окислительно-восстановительная двойственность – это способность элемента в зависимости от условий быть как окислителями, так и восстановителями (элементы в промежуточной степени окисления).
41. Стандартные электродные потенциалы. Направление протекания окислительно-восстановительных реакций.
Стандартный электродный потенциал – это электродный потенциал при концентрации (активности) ионов металла, равной 1 моль/л.
Окислительно-восстановительные реакции протекают в направлении образования более слабого окислителя и более слабого восстановителя.
II. Химия неорганических соединений, биологическая роль, применение в ветеринарии.
1. Общая характеристика подгруппы галогенов.
Галогены – элементы VII группы – фтор, хлор, бром, йод, астат (астат мало изучен в связи с его радиоактивностью). Галогены – ярко выраженные неметаллы. Лишь йод в редких случаях обнаруживает некоторые свойства, схожие с металлами.
В невозбужденном состоянии атомы галогенов имеют общие электронную конфигурацию: ns2np5. Это значит, что галогены имеют 7 валентных электронов, кроме фтора.
2. Способы получения галогенов. Применение.
В лаборатории:
Получение хлора. Хлор получают действием соляной кислоты на окислители: MnO2, KMnO4, PbO2, K2Cr2O7 и другие:
16HCl + 2KMnO4 = 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O.
Бром и йод получают действием окислителя на бромиды или йодиды в кислой среде:
MnO2 + 2KBr + 2H2SO4 = Br2 + MnSO4 + K2SO4 + 2H2O;
2NaNO2 + 2NaI + 2H2SO4 = I2 + 2NO + 2NaHSO4 + 2H2O.
В промышленности:
Важнейший способ получения фтора – электролиз расплавов фторидов. В качестве основного источника используется гидрофторид калия KHF2, фтор выделяется на аноде.
Хлор в промышленности получают электролизом раствора хлорида натрия. Газообразный хлор выделяется на аноде:
2NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2 + Cl2.
Для получения брома используют реакцию его замещения в бромидах:
2KBr + Cl2 = 2KCl + Br2.
Основные источники получения йода – морские водоросли и нефтяные буровые воды:
2NaI + MnO2 + 3H2SO4 = I2 + 2NaHSO4 + MnSO4 + 2H2O.
Применение: галогены используются в химической промышленности, для очистки воды и отходов, в производстве пластмасс, фармацевтических препаратов, целлюлозы и бумаги, тканей, смазочных материалов. Бром, хлор, фтор и йод служат химическими промежуточными звеньями, отбеливающими и дезинфицирующими средствами. Бром и хлор применяются в текстильной промышленности для отбеливания и предотвращения усадки шерсти. Бром также используется в процессах экстракции золота и при бурении нефтяных и газовых скважин. Он применяется как антипирен в производстве пластмасс и как промежуточное звено в производстве гидравлических жидкостей, хладагентов, влагопоглотителей и средств для завивки волос. Бром входит в состав боевых отравляющих газов и огнегасящих жидкостей.