
- •6.Хлорофиллы (химические и оптические свойства, структура и функции)
- •7. Каротиноиды (химические и оптические свойства, структура и функции)
- •17. Фотосинтез и урожай. Пути повышения продуктивности фотосинтеза посевов с.Х культур.
- •23. Хемиосмотическая теория фотофосфорилирования
- •6)Классификация ферментов дыхания (оксидоредуктазы).
- •10. Окислительное декарбоксилирование пирувата (локализация, мультиферментный комплекс, энергетика).
- •11.Общая характеристика цикла ди- и трикарбоновых кислот.
- •12).Окислительное фосфорилирование.
- •17).Интенсивность дыхания в зависим. От вида и возраста древ.Раст.
- •23. Ионные каналы, насосы, переносчики ионов элементов минерального питания.
- •24. Движущие силы ионного транспорта в растительной клетке.
- •2) Биогеохимические провинции
- •23. Ионные каналы, насосы, переносчики ионов элементов минерального питания.
- •24. Движущие силы ионного транспорта в растительной клетке.
- •25.Принципы оносительной и абсол избират поглащ ионов элементов питания.
- •11. Грмональная система цветкогого раст
- •28. Причины деформации надземных органов древесных растений.
- •21. Характеристика возрастных изменений древесных растений.
- •22. Общий возраст раст и возраст отдельных органов.
- •Тема 8
- •4 Вопрос
- •Вопрос 5
- •11.Вопрос Границы приспособления и устойчивости
- •13. Устойчивость растений к тяжелым металлам.
- •15. Физиологические механизмы устойчивости растений к засухе.
17).Интенсивность дыхания в зависим. От вида и возраста древ.Раст.
При дыхании освобождается энергия, необходимая не только для поддержания структурной целостности и существования протоплазмы, но также и для синтеза многочисленных соединений, необходимых для образования новой протоплазмы и структуры растений (ассимиляции). Часть образовавшихся при фотосинтезе углеводов, не окисленная при дыхании или не использованная в ассимиляции, накапливается в плодах, семенах и вегетативных органах в виде крахмала, белка или жиров. Дыхание может быть определено как окисление пищи (субстрата) в живых клетках, приводящее к освобождению энергии. Это энергия, запасенная в виде химической энергии молекул субстрата. Освободившаяся энергия используется на поддержание структуры протоплазмы (поддерживающее дыхание), на синтетические процессы (ростовое дыхание), на транспорт веществ, на механические процессы (такие, как движение протоплазмы), часть энергии приходится на электрическую энергию, часть рассеивается в виде тепла. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ. Во всех живых клетках растений дыхание происходит постоянно. В физиологически неактивных структурах, таких, как покоящиеся семзна, его интенсивность чрезвычайно низка. Наиболее интенсивно дышат меристематические участки, например, камбий, корни, кончики стебля и очень молодые ткани. Иногда дыхание интенсивно протекает также в созревающих плодах, где много энергии освобождается в виде тепла, не играющего, вероятно, никакой полезной для раст роли. Срок хранения плодов и семян может быть значительно продлен при хранении их в условиях, поддерживающих низкий уровень дыхания. Однако снижение дыхательной активности в растущих тканях при пониженной температуре или низкой концентрации кислорода нежелательно, поскольку оно уменьшает скорость роста.
Для выживания необходима некоторая минимальная интенсивность дыхания, а для роста более высокая интенсивность, но часто интенсивность дыхания поднимается даже выше необходимого уровня. Это приводит к непродуктивному потреблению питательных веществ, которые могли бы быть использованы при ассимиляции для образования новых тканей или аккумулированы в запасающих органах. Большая доля питательных веществ, образованных деревьями, используется на дыхание нефотосинтезирующих тканей. Польстер (1950) предполагает, что продуктивность лесов могла бы быть увеличена скорее снижающими дыхание воздействиями (такими, как удаление паразитических ветвей), чем воздействиями, усиливающими фотосинтез.У молодых тканей с высоким отношением протоплазмы к материалу клеточных оболочек и с небольшим числом мертвых клеток интенсивность дыхания выше, чем у зрелой ткани, содержащей меньше физиологически активного материала. Например, маленькие ветки дышат в пересчете на единицу сухого веса сильнее, чем ветви, а молодые листья - сильнее, чем старые. Ранее отмечалось, что дыхание почек увеличивалось в несколько раз с началом роста, а с прекращением роста так же быстро уменьшалось.
18) Влияние температуры на интенсивность дыхания подчиняется правилу Вант-Гоффа: с повышением температуры дыхательная активность экспоненциально возрастает. Ускорение дыхания при повышении температуры на 10 градусов выражают посредством температурного коэффициента (Q10): lnQ10=10/(T_2-T_1 )lnR_2/R_1 где Т2-Т1 – температурный интервал; R2 и R1 – соответствующие скорости дыхания. Если Q10 равен 1 , температура не оказывает влияния на дыхание; при Q10 , равном 2, ИД при увеличении температуры на 10 градусов удваивается. При очень высоких температурах биохимические процессы протекают так быстро, что снабжение субстратом и метаболитами не может поспевать за обменом веществ и ИД быстро падает.
20). Продуктивность растений иСО2- газообмен (уравнение баланса органического вещества) в лесном фитоценозе. Содержание углекислого влияет на продуктивность растений двумя способами: -Первое, увеличивается рост в оптимальных условиях, когда воды и минералов достаточно. -Второе, увеличивается стойкость растений к недостатку влаги: углекислый газ поступает через устьица, а через них же теряется вода. При недостатке воды растение закрывает устьица, что снижает и поступление CO2 и усиливает процессы дыхания. При высокой концентрации CO2 можно растение получает больше CO2 по отношению к теряемой воде. В современную эпоху у ряда растений есть метаболические адаптации, улучшающие связывание CO2 (пути фотосинтеза C4, CAM). Растение состоит не только из зеленых фотосинтезирующих частей, но и из других органов и тканей, которые только дышат и получают фотоассимиляты из листьев. Поэтому в общем объеме СО2 учитывается и дыхание всех неизвестных тканей. Баланс СО2 для всего раст получают из газового выхода брутто-фотосинтеза (Ф) листовой массы (Мл) в светлые часы за вычетом дневного и ночного дыхания листьев (Дл), дыхание стебля (вместе с цветами и плодами) (Дс) и корней (Дк) за весь год. Баланс СО2=М_л×∑_ч Ф-М_л×∑Д_л×М_с×∑Д_с×М_к∑Д_к Уравнение баланса органического вещества в лесном фитоценозе. П_∑= Ф_∑-Д_∑+С_∑-В_∑-О_∑, где П_∑ - интенсивность прироста биомассы Ф_∑ - интенсивность видимого фотосинтеза Д_∑ - интенсивность дыхания С_∑ - интенсивность поглощения ЭМП В_∑ - интенсивность выделения различных веществ О_∑ - интенсивность опада