
- •Периодическая система элементов д.И.Менделеева.
- •Электронная структура атома и свойства элементов.
- •Периодическая система элементов д.И.Менделеева.
- •Не завершены
- •Электронная структура атома и свойства элементов.
- •Эффективные радиусы атомов, ǻ 1,27 1,39 1,40
- •Орбитальные и эффективные радиусы некоторых атомов и ионов
- •3. Электронные формулы и электронно-структурные схемы атомов. Электроны в атоме распределяются в соответствии со значениями их четырех квантовых чисел и с учетом следующих правил (или принципов):
- •Распределение электронов в атоме, т.Е. Электронную структуру атома, можно выразить в виде электронной формулы или электронно-структурной схемы.
- •2. Основные положения метода валентных связей.
- •Ковалентная связь обладает свойствами насыщаемости, направленности и поляризуемости. Разберем эти свойства.
- •3. Межмолекулярное взаимодействие. Это взаимодействие молекул подразделяется на ориентационное, индукционное и дисперсионное.
- •1. Понятия и определения химической термодинамики.
- •2. Изменение энтальпии в химических реакциях.
- •Изменение энтропии в химических реакциях.
- •Тема 6: Энергетика и направление химических реакций.
- •Энтропия системы. Уравнение Больцмана.
- •3. Энергия Гиббса. Направления химических реакций.
- •Так как g298 реакции 0, то при 298к данная реакция возможна в прямом направлении.
- •Зависимость скорости реакции от концентрации веществ.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации.
- •Лекция 8: Химическое равновесие.
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Смещается вправо (), а при понижении давления влево ().
- •Энергия активации каталитических реакций и сущность действия катализатора.
- •Многокомпонентные системы
- •3. Растворы.
- •Тема 10: Коллигативные свойства разбавленных растворов.
- •Законы Рауля.
- •Осмос и осмотическое давление растворов неэлектролитов. Биологическое значение осмоса и осмотического давления.
- •Понятие о теории сильных электролитов. Активность.
- •Кислотно-основная ионизация.
- •Классификация неорганических соединений с позиции теории электролитической диссоциации.
- •Расчёт концентрации ионов водорода и гидроксильных групп в водном растворе.
- •Классификация неорганических соединений с позиции теории электролитической диссоциации.
- •Расчёт концентрации ионов водорода и гидроксильных групп в водном растворе.
- •Интервал перехода и изменение окраски индикаторов
- •Типы гидролиза солей.
- •Факторы, влияющие на процесс гидролиза.
- •Типы гидролиза солей.
- •Факторы, влияющие на процесс гидролиза
- •Метод полуреакций.
- •Окислительно-восстановительные потенциалы (электродные потенциалы). Определение направления ов-реакций.
- •Лекция 15: Комплексные соединения. Природа химической связи химических соединений.
- •Диссоциация комплексных соединений. Константа образования и нестойкости комплексов.
- •3. Природа химической связи в комплексных соединениях.
- •Биологическая роль и применение комплексных соединений.
- •Теория кристаллического поля.
- •Изомерия комплексных соединений.
3. Межмолекулярное взаимодействие. Это взаимодействие молекул подразделяется на ориентационное, индукционное и дисперсионное.
1) Ориентационное (или диполь-дипольное) взаимодействие проявляется между полярными молекулами (постоянными диполями), например, НСl, H2O, Н2S и другие.
Полярные молекулы при сближении друг с другом ориентируются друг относительно друга противоположными полюсами диполей, вследствие чего наблюдается их взаимное электростатическое притяжение.
Энергия взаимодействия двух полярных молекул прямо пропорциональна произведению их дипольных моментов (μ1 и μ 2) и обратно пропорциональна шестой степени расстояния между ними:
Еориент. = -2/3 ∙ (μ 21 ∙ μ 22/Г6) ∙ NА/RT,
где NА – постоянная Авогадро,
R – универсальная газовая постоянная,
Т – температура, оК.
Из формулы следует, что чем более полярны молекулы, тем сильнее они притягиваются и тем самым больше ориентационное взаимодействие. Повышение температуры уменьшает энергию ориентационного взаимодействия.
2) Индукционное взаимодействие - такое взаимодействие проис-ходит, когда встречаются полярная молекула (НСl) и неполярная молекула (СО2). Под действием полярной молекулы неполярная молекула (СО2) поляризуется (деформируется) и становится полярной, т.е. в ней возникает (индуцируется) диполь, который в свою очередь увеличивает полярность полярной молекулы (т.е. делает ее более полярной). Индуцированный диполь притягивается к полярной молекуле.
Энергия индукционного взаимодействия, т.е. взаимодействия полярной и неполярной молекул, практически не зависит от температуры, а зависит от дипольного момента молекулы (μ) и поляризуемости (α) молекул: Еиндукц. = - (2 · α μ 2)/r6. Поляризуемость (α) характеризует способность молекул к деформации (поляризации).
3) Дисперсионное взаимодействие обусловлено взаимодействи-ем молекул друг с другом за счет их мгновенных микродиполей. Это взаимодействие универсально, т.е. действует между всеми атомами и молекулами независимо от их строения. Оно практически полностью определяет взаимное притяжение молекул в веществах неполярных и со слабо поляризуемыми молекулами (Н2, N2, Не). Чем более полярна или поляризуема молекула, тем сильнее будут проявляться ориентационное и индукционное взаимодействия.
Силы межмолекулярного взаимодействия называются силами Ван-дер-Ваальса, они гораздо слабее ковалентных и ионных связей и находятся в пределах 0 ÷ 20 кДж/моль. Эти силы обуславливают агрегацию вещества - превращение газообразного вещества в жидкое и далее в твердое состояние. Они обуславливают также явление адсорбции и имеют большое значение в каталитических процессах.
Рассмотренные три вида межмолекулярного взаимодействия относятся к электростатическому взаимодействию молекул. Кроме того, между молекулами может осуществляться донорно-акцекторное взаимодействие.
Н3N: + □ ВF3 → Н3N – ВF3
донор акцептор
Энергия межмолекулярного донорно-акцекторного взаимодействия колеблется в широком интервале значений: от 5 кДж/моль до 250 кДж/моль, т.е. может быть близка как к энергии ван-дер-ваальсова взаимодействия, так и к энергии обычных межатомных ковалентных связей.
Лекция 5. Элементы химической термодинамики.
Понятия и определения химической термодинамики.
Изменение энтальпии в химических реакциях.
Изменение энтропии в химических реакциях.