- •Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
- •Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
- •Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
- •Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
- •Метаботропные рецепторы. Последовательность протекающих в них процессов. Вторичные посредники.
- •Механизм экспрессии генов. Быстрые немедленные гены. Роль экспрессии генов в формировании долговременной памяти.
- •Аминокислотные медиаторы. Функционирование nmda – глутаминовых рецепторов.
- •Аминокислотные тормозные медиаторы. Роль гамк и глицина, их антагонисты.
- •Ацетилхолин, его синтез и разрушение. Типы ацетилхолиновых рецепторов и их локализация в организме.
- •Биогенные амины. Локализация и функция дофамина, норадреналина и серотонина.
- •Регуляторные пептиды. Строение пептидов. Пептидный континуум.
- •Пептиды гипоталамуса. Либерины и статины. Вазопрессин и окситоцин, их роль в организме.
- •Гормоны гипофиза, их роль в процессах жизнедеятельности.
- •Гормоны щитовидной железы, надпочечников и половых желез, их химическая природа и функции.
- •Трийодтиронин
- •Мозговой слой:
- •Гормоны поджелудочной и околощитовидной желез, их химическая природа и функции.
- •17. Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс
- •18.Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
- •19.Двигательная единица. Одиночное и тетаническое сокращение мышечного волокна. Утомление. Вегетативная регуляция работы скелетных мышц.
- •Моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Миотатический и обратный миотатический рефлекс.
- •22.Виды торможения в спинном мозгу. Реципрокное и возвратное торможение.
- •23.Двигательные центры стволовой части головного мозга. Функции черной субстанции, четверохолмия и мозжечка.
- •25.Доли коры больших полушарий и локализация функций в них
- •26. Гипоталамус, его локализация в мозгу и функции. Связь гипоталамуса с гипофизом.
- •27. Таламус и его функции. Специфические и неспецифические ядра таламуса.
- •28. Лимбическая система и входящие в нее образования. Роль лимбической сисемы и регуляции эмоционального поведения и процессов памяти.
- •29.Понятие об электроэнцефалограмме. Основные ритмы ээг. Судорожная активность. Ретикулярная формация.
- •30.Регуляция сна и бодрствования. Фазы сна, их проявления и продолжительность.
Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
Понятие синапса ввел английский физиолог Ч. Шеррингтон. Синапс – вид взаимодействия двух клеток, одна из которых – нейрон, или функциональная единица нервной системы. Синапс состоит из пресинаптического окончания и постсинаптического, между которыми находится синаптическая щель. Сигнал передается от пре- к постсинап-й части. В пресс-ом окончании находятся везикулы, наполенные медиатором. Для каждого конкретного нейрона параметры образуемых им синапсов (размер щели, диаметр и форма везикул, количество медиатора в везикуле) постоянны.
Везикулы образуются в теле нейрона в результате деятельности комплекса Гольджи, транспортируются по аксону и накапливаются в пресин-м окончании. При позбуждении окончания происходит выброс содержимого везикул за того, что мембрана пузырька слипаетсяс пресинап-й мембраной, и он раскрывается в синап-ю щель. Медиатор попав в щель, вощдействует на постсин-ю мембрану, в результате чего постсин-я клетка возбуждается или тормозится.
Жизненный цикл медиатора:
Синтез
Упаковка в везикулы
Транспорт к пресинаптическому окончанию
Экзоцитоз
Связывание с рецептором
Иннактивация
Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
В случае ионотропного рецептора чувствительная молекула содержит не только активный центр для связывания медиатора, но и ионный канал. Воздействие первичного посредника на рецептор приводит к быстрому открыванию канала и развитию ПСП. Ионные каналы- быстродействующие, продолжительность действия до тех пор, пока есть контакт с медиатором (1 молекула медиатора=1 канал); однозначность эффекта (на какой бы мишени не находился, эффект один)
Лигандзависимые каналы- тип каналов, которые обычно закрыты, открываются лишь при появлении медиатора, несущего сигнал химического вещества. Их можно разделить на 3 типа:
1) избирательно проницаемые по отношению к ионам Na. Их открывание приводит к входу в клетку Na и деполяризации нейрона, во время которой разность потенциалов на мембране оказывается приближенной к порогу запуска ПД. В этот момент меньший стимул может вызвать реакцию нейрона.
2) K- к выходу ионов калия.
3) Cl- их открытие приводит к входу ионов хлора.
В последних 2 случаях возникает гиперполяризация и разность потенциалов, поэтому для запуска ПД нужен больший стимул.
В связи с этим локальная деполяризация мембраны под действием медиатора была названа – ВПСП, а гиперполяризация – ТПСП. Свойства ПСП- амплитуда ВПСП и ТПСП градуальная (непостоянная), определяется длительностью и крутизной наклона их первой фазы, которая зависит от количества и длительности существования медиатора в синаптической щели.
Для достижения порога запуска ПД необходима суммация нескольких ВПСП. Суммация- наложение. Выделяют 2 типа суммации: 1) временная- наложение ПСП, возникших в одном месте в разное время. 2) пространственная- наложение ПСП, возникших в разных местах в одно время.