
- •Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
- •Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
- •Строение синапса. Меха низм выброса медиатора. Жизненный цикл медиаторов.
- •Ионотропные рецепторы. Лигандзависимые каналы. Возбуждающий и тормозной постсинаптический потенциалы. Пространственная и временная суммация.
- •Метаботропные рецепторы. Последовательность протекающих в них процессов. Вторичные посредники.
- •Механизм экспрессии генов. Быстрые немедленные гены. Роль экспрессии генов в формировании долговременной памяти.
- •Аминокислотные медиаторы. Функционирование nmda – глутаминовых рецепторов.
- •Аминокислотные тормозные медиаторы. Роль гамк и глицина, их антагонисты.
- •Ацетилхолин, его синтез и разрушение. Типы ацетилхолиновых рецепторов и их локализация в организме.
- •Биогенные амины. Локализация и функция дофамина, норадреналина и серотонина.
- •Регуляторные пептиды. Строение пептидов. Пептидный континуум.
- •Пептиды гипоталамуса. Либерины и статины. Вазопрессин и окситоцин, их роль в организме.
- •Гормоны гипофиза, их роль в процессах жизнедеятельности.
- •Гормоны щитовидной железы, надпочечников и половых желез, их химическая природа и функции.
- •Трийодтиронин
- •Мозговой слой:
- •Гормоны поджелудочной и околощитовидной желез, их химическая природа и функции.
- •17. Строение и функции внс и ее отделов. Медиаторы внс
- •18.Строение скелетных мышц. Теория скользящих нитей. Нервно-мышечный синапс. Электромеханическое сопряжение.
- •19.Двигательная единица. Одиночное и тетаническое сокращение мышечного волокна. Утомление. Вегетативная регуляция работы скелетных мышц.
- •Моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Миотатический и обратный миотатический рефлекс.
- •22.Виды торможения в спинном мозгу. Реципрокное и возвратное торможение.
- •23.Двигательные центры стволовой части головного мозга. Функции черной субстанции, четверохолмия и мозжечка.
- •25.Доли коры больших полушарий и локализация функций в них
- •26. Гипоталамус, его локализация в мозгу и функции. Связь гипоталамуса с гипофизом.
- •27. Таламус и его функции. Специфические и неспецифические ядра таламуса.
- •28. Лимбическая система и входящие в нее образования. Роль лимбической сисемы и регуляции эмоционального поведения и процессов памяти.
- •29.Понятие об электроэнцефалограмме. Основные ритмы ээг. Судорожная активность. Ретикулярная формация.
- •30.Регуляция сна и бодрствования. Фазы сна, их проявления и продолжительность.
Потенциал покоя нейрона. Распределение нейронов внутри и снаружи мембраны. Калий-натриевый насос.
Нейрон в состоянии покоя изнутри заряжен «-» по отношению к своей внешней поверхности, а снаружи «+», т.е. обладает ПП. ПП - устойчивый мембранный потенциал невозбужденного нейрона (-70мВ). Для измерения ПП используют стеклянный микроэлектрод. ПП зависит от:
Входящих и выходящих токов Na и К.
Деятельности Na-K- насоса.
Наличие ионных каналов
Для возникновения ПП необходимо наличие в мембране постоянно открытых ионных каналов. Ключевое значение для появления ПП имеют постоянно открытые К-каналы. Подъем ПП происходит за счет Na-каналов, их существенно меньше.
ПП также зависит от свойств мембраны нейронов и ионного баланса нервной ткани:
К больше внутри
Na и Cl больше снаружи
Са больше снаружи
Роль К с формировании ПП- создание базовой, несколько завышенной разности потенциалов между цитоплазмой нейрона и внешней средой.
Роль Na- подгонка ПП каждого конкретного нейрона к генетически заданному уровню возбудимости.
Создание такого ионного баланса осуществляется особыми белками- насосами, одним из которых является Na-K- насос. Это крупный белок, встроенный в мембрану, имеющий на внутренней поверхности места связывания для Na и АТФ, а на наружной для – K. На 1 стадии цикла Na-K- насос захватывае из цитоплазмы 3 иона Nа и молекулу АТФ--- используя энергию распада АТФ молекула насоса меняет конфигурацию, т.е. ионы Na оказываются снаружи клетки---насос захватывает 2 иона К и возвращается к исходной конфигурации, т.к. ионы К переходят в цитоплазму. Ф-я ПП- стабильное обеспечение работоспособного состояния нервной клетки. Обладая ПП, нейрон способен из состояния ожидания переходить в рабочий режим, т.е. генерировать ПД.
Ток утечки- чисто физический термин, происходит утечка «-» заряда. Входящий ток Na, снижающий ПП по абсолютному значению делает нейрон более возбудимым. Чем больше у нейрона ток утечки Na, тем легче у него вызвать ПД.
Электрогенный эффект- обменивая в каждом цикле 3 иона Na на 2 К, насос уменьшает общее количество + заряженных ионов в цитоплазме, и его активность снижает уровень ПП (увелич по абсолютному показателю)
Типы йонных каналов. Натриевые каналы, их работа. Генерация и распространение потенциала действия. Рефрактерный период.
2 типа ионных каналов:
Постоянно открытые- участвуют в поддержании ПП
Закрытые- открываются при определенных условиях. Они делятся на:
Электрочувствительные (потенциалзависимые)- они имеют створку, которая открывается при изменении мембранного потенциала. У них имеется воротный механизм, створка затягивается в канал «-» зарядом. Такие каналы участвуют в генерации ПД.
Лигандзависимые( хемочувствительные) - есть активный центр и ионный канал. Как только лиганд воздействует на белок, меняется конфигурация (откр или закр). Обеспечивают генерацию ПСП.
Механозависимые – рецепторы мышечных веретен.
Na- канал- потенциалзависимый тип ионных каналов. В норме они закрыты. У Na канала не одна, а 2 створки: более быстрая открывает канал ( активирующая, А створка), более медленная закрывает канал (инактивирующая И створка). И створка прикреплена к внутренне стороне канала. На уровне ПП А створка закрыта, И створка открыта. При подаче стимула створки приходят в движение. А створка открывается и ионы Na быстро начинают проникать в нейрон, натриевый ток растет. Скоро И створка достигает своего верхнего положения и закрывает канал. И-створки ограничивают время открытия канала, количество входящих в нейрон ионов Na и амплитуду ПД. Привести створки канала в исходное положение можно, понизив мембранный потенциал до уровня ПП, что и является задачей К-каналов.
ПД- быстрый, резкий скачок мембранного потенциала. В форме ПД осуществляется ответ нервной клетки на значимые стимулы. ПД включает в себя 2 фазы: 1) восходящая- деполяризация, вход в клетку Na; 2) нисходящая- реполяризация, выход К. В основе этих процессов – открытие и закрытие Na и К- каналов. Именно разная скорость открытия Na и К- каналов позволяют возникнуть сначала восходящей, а затем нисходящей фазе ПД.
Овершут- вершина ПД- момент равенства токов Na и К.
Если ПД возник хотя бы в 1 точке мембране нейрона- он распространяется по всей мембране, т.к. деполяризация в точке появления ПД играет роль запускающего стимула по отношению к соседним точкам. Миелиновая оболочка- хороший изолятор, в связи с этим связанные с ПД электрические токи могут течь только через перехваты Ранвье; электрочувствительные каналы также расположены только на перехватах. В результате по миелинизированному аксону ПД передается скачками с перехвата на перехват.
При достижении порога запуска ПД происходит генерация импульса, после заряд нейрона отбрасывается к минимуму, затем вновь начинается деполяризация, запуск ПД и т.д. Чем больше постоянно открытых Na-каналов, тем чаще следует ПД.
Наличие абсолютной рефрактерности- состояние, когда клетка не может генерировать ПД, не позволяет отдельным ПД накладываться друг на друга. В след за абсолютной наступает относительная рефрактерность- лишь часть Na-каналов вернулась в состояние готовности, еще не закрыты все потенциал-зависимые К-каналы. В таких условиях запуск ПД возможен, но только под действием более мощного стимула.
Условие генерации ПД: если сумма всех ВПСП и ТПСП больше или равна критической деполяризации.
Критическая деполяризация:- разница между ПП и порогом ПД
Порог- уровень мембранного потенциала, при котором открываются потенциалзависимые Na-каналы.
Деполяризация- процесс уменьшения разности потенциалов на мембране
Гиперполяризация - процесс увеличения разности потенциалов