- •2. Объекты исследования подразделяются на:
- •3. Выделяют следующие этапы приготовления гистологического препарата
- •5. В истории развития гистологии условно выделяют три периода:
- •2. Строение и функции плазмолеммы (цитолеммы)
- •3. Строение и функции межклеточных контактов
- •4. Гиалоплазма
- •5. Классификация органелл:
- •6. Строение и функции общих органелл
- •7. Строение и функции немембранных органелл
- •8. Включения — непостоянные структурные компоненты цитоплазмы.
- •2. Клеточный, или жизненный, цикл клетки — это время существования клетки от деления до следующего деления,или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.
- •3. Способы размножения (репродукции) клеток
- •4. Реакция клеток на внешние воздействия
- •Лекция 4. Эмбриология
- •4. Формирования эмбриона и плодных оболочек
- •6. Гистогенез и органогенез
- •Лекция 5. Общие принципы организации тканей. Эпителиальные ткани
- •3. Регенерация тканей
- •4. Интеграция тканей
- •Лекция 6. Кровь и лимфа
- •II. Тромбоциты или кровяные пластинки, представляют собой фрагменты цитоплазмы особых клеток красного костного мозга —мегакариоцитов.
- •II. Эозинофильные лейкоциты или эозинофилы. Содержание в норме 1—5 %, размеры в мазках 12—14 мкм. Морфологические особенности эозинофилов:
- •III. Базофильные лейкоциты или базофилы
- •5. Возрастные особенности крови
- •2. Теории кроветворения:
- •3. В отличие от миелопоэза, лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. В т- и в в-лимфоцитопоэзе выделяют три этапа:
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •3. Кость — это анатомический орган, основным структурным компонентом которого является костная ткань. Кость как орган состоит из следующих элементов:
- •Лекция 10. Мышечные ткани
- •2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
- •3. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
- •4. Иннервация и кровоснабжение скелетных мышц
- •5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
- •6. Гладкие мышечные ткани
- •7. Специальные гладкомышечные ткани
- •Лекция 11. Нервная ткань
- •2. Нейроны, или нейроциты, различных отделов нервной системы значительно отличаются друг от друга по функциональному значению и морфологическим особенностям.
- •3. Нейроглия
- •4. Нервные волокна
- •5. Регенерация нейронов и нервных волокон
- •Лекция 12. Органы нервной системы
- •3. Нервы
- •5. Ствол головного мозга
- •10. Мозговые оболочки
- •Лекция 13. Кожа и ее производные
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •Лекция 14. Органы чувств
- •4. Гистофизиология слуха
- •5. Орган зрения представляет собой периферическую часть зрительного анализатора. Состоит из глазного яблока и вспомогательного аппарата (веки, слезные железы, глазодвигательные мышцы).
- •6. Диоптрический аппарат глаза
- •7. Аккомодационный аппарат глаза
- •Лекция 15. Сердечно-сосудистая система
- •3. Кровеносные сосуды являются органами слоистого типа. Состоят из трех оболочек: внутренней, средней (мышечной) и наружной (адвентициальной). Кровеносные сосуды делятся на:
- •5. Микроциркуляторное русло включает в себя следующие компоненты: артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы, артериоло-венулярные анастомозы.
- •Лекция 16. Дыхательная система
- •2. Полость носа
- •5. Основные функции легких:
- •6. Стенка бронха состоит из 4-х оболочек: слизистой, подслизистой, фиброзно-хрящевой и адвентициальной. Эти оболочки на протяжении бронхиального дерева претерпевают изменения.
- •Лекция 17. Эндокринная система
- •3. Гипофиз
- •4. Эпифиз расположен между передними буграми четверохолмия. В эмбриогенезе образуется на 5—6-й неделе внутриутробного развития, как выпячивание крыши промежуточного мозга.
- •5. Функции надпочечников:
- •6. Щитовидная железа вырабатывает несколько гомонов:
- •7. Паращитовидные железы
- •Лекция 18. Пищеварительная система
- •3. К органам ротовой полости относятся губы, щеки, десны, зубы, язык, твердое и мягкое небо, миндалины. В полость рта открываются выводные протоки больших слюнных желез.
- •5. Железы языка
- •6. Функции пищевода:
- •7. Желудок
- •8. Функции тонкого кишечника:
- •9. Функции толстого кишечника:
- •10. Функции печени (4):
- •11. Функции желчного пузыря:
- •12. Функции поджелудочной железы:
- •2. Тимус выполняет следующие функции:
- •3. Функции лимфатических узлов:
- •4. Функции селезенки:
- •5. Миндалины
- •6. Функции аппендикса:
- •Лекция 20. Мочевыделительная система
- •2. Гистофизиология нефрона
- •3. Кровоснабжение почки
- •2. Функции яичек:
- •3. Функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные органы и железы
- •Лекция 22. Женская половая система
- •3. Строение яйцеводов и матки
- •4. Изменения эндометрия на протяжении менструального цикла
3. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
Из миотомов мезодермы в определенные участки мезенхимы выселяются малодифференцированные клетки — миобласты, часть из которых выстраивается в виде цепочки в стык друг к другу. В области контактов миобластов цитолеммы исчезает и образуется симпластическое образование — миотрубка, в которой ядра в виде цепочки располагаются в середине, а по периферии начинают дифференцироваться из миофиламентов миофибриллы. К миотрубке подрастают нервные волокна, образуя двигательные нервные окончания. Под влиянием эфферентной нервной импульсации начинается перестройка мышечной трубки в мышечное волокно: ядра перемещаются на периферию симпласта к плазмолемме, а миофибриллы занимают его центральную часть, из гладкой эндоплазматической сети развивается саркоплазматическая сеть, окружающая каждую миофибриллу на всем ее протяжении. Плазмолемма миосимпласта образует глубокие трубчатые впячивания — Т-канальцы. За счет деятельности зернистой эндоплазматической сети вначале миобластов, а затем и мышечных труб синтезируются и выделяются с помощью пластинчатого комплекса белки и полисахариды, из которых формируется базальная пластинка мышечного волокна.
Следует отметить, что при формировании миотрубки, а затем и дифференцировки мышечного волокна часть миобластов не входит в состав симпласта, а прилежит к нему, располагаясь под базальной пластинкой. Эти клетки носят название миосателлитов и играют важную роль в процессах физиологической и репаративной регенерации. Установлено, что закладка поперечно-полосатых скелетных мышечных волокон (миогенез) происходит только в эмбриональный период. В постнатальном периоде осуществляется их дальнейшая дифференцировка и гипертрофия, но количество мышечных волокон даже в условиях интенсивной тренировки не увеличивается.
Регенерация скелетной мышечной ткани
В мышечной, как в других тканях, различают два вида регенерации — физиологическую и репаративную. Физиологическая регенерация проявляется в форме гипертрофии мышечных волокон, что выражается в увеличении их толщины и даже длины, увеличение числа органелл, главным образом миофибрилл, а также нарастании числа ядер, что в конечном счете проявляется увеличением функциональной способности мышечного волокна. Радиоизотопным методом установлено, что увеличение числа ядер в мышечных волокнах в условиях гипертрофии достигается за счет деления клеток миосателлитов и последующего вхождения в миосимпласт дочерних клеток.
Увеличение числа миофибрилл осуществляется посредством синтеза актиновых и миозиновых белков свободными рибосомами и последующей сборки этих белков в актиновые и миозиновые миофиламенты параллельно с соответствующими филаментами саркомеров. В результате этого вначале происходит утолщение миофибрилл, а затем их расщепление и образование дочерних миофибрилл. Кроме того возможно образование новых актиновых и миозиновых миофиламентов не параллельно, а встык предшествующим миофибриллам, чем достигается их удлинение. Саркоплазматическая сеть и Т-канальцы в гипертрофирующемся волокне образуются за счет разрастания предшествующих элементов. При определенных видах мышечной тренировки может формироваться преимущественно красный тип мышечных волокон (у стайеров) или белый тип мышечных волокон (у спринтеров). Возрастная гипертрофия мышечных волокон интенсивно проявляется с началом двигательной активности организма (1—2 года), что обусловлено прежде всего усилением нервной стимуляции. В старческом возрасте, а также в условиях малой мышечной нагрузки наступает атрофия специальных и общих органелл, истончение мышечных волокон и снижение их функциональной способности.
Репаративная регенерация развивается после повреждения мышечных волокон. При этом способ регенерации зависит от величины дефекта. При значительных повреждениях на протяжении мышечного волокна миосателлиты в области повреждения и в прилежащих участках растормаживаются, усиленно пролиферируют, а затем мигрируют в область дефекта мышечного волокна, где выстраиваются в цепочки, формируя миотрубку. Последующая дифференцировка миотрубки приводит к восполнению дефекта и восстановлению целостности мышечного волокна. В условиях небольшого дефекта мышечного волокна на его концах, за счет регенерации внутриклеточных органелл, образуются мышечные почки, которые растут навстречу друг другу, а затем сливаются, приводя к закрытию дефекта. Однако, репаративная регенерация и восстановление целостности мышечных волокон могут осуществляться при определенных условиях: во-первых, при сохраненной двигательной иннервации мышечных волокон, во-вторых, если в область повреждения не попадают элементы соединительной ткани (фибробласты). Иначе на месте дефекта мышечного волокна развивается соединительно-тканный рубец.
Советским ученым А. Н. Студитским доказана возможность аутотрансплантации скелетной мышечной ткани и даже целых мышц при соблюдении определенных условий:
-
механическое измельчение мышечной ткани трансплантата, с целью растормаживания клеток-сателлитов и последующей их пролиферации;
-
помещение измельченной ткани в фасциальное ложе;
-
подшивание двигательного нервного волокна к измельченному трансплантату;
-
наличие сократительных движений мышц-антагонистов и синергистов.