Слизистая оболочка ротовой полости постоянно увлажняется за счет слюны, вырабатываемой множественными слюнными железами ротовой полости. В губе различают кожную, переходную и слизистую части. Кожная часть губы имеет строение кожи: покрыта эпидермисом, содержит сальные и потовые железы, волосы. Под эпидермисом находится рыхлая волокнистая соединительная ткань, образующая длинные сосочки. Промежуточная или переходная зона характеризуется уменьшением толщины рогового слоя эпидермиса, отсутствием волос и потовых желез. Однако, здесь еще сохранены сальные железы. Эпителий резко утолщается, в него вдаются длинные соединительнотканные сосочки, содержащие много капилляров, которые просвечивают через эпителий. Поэтому переходная зона имеет красный цвет. Слизистая часть губы покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием, толщина которого резко возрастает. Собственная пластинка образует сосочки небольшой длины. В подслизистой оболочке находятся концевые отделы губных слюнных желез, которые являются сложными альвеолярно - трубчатыми железами слизисто-белкового типа. Основу языка составляет поперечнополосатая мышечная ткань, волокна которой идут в трех взаимно перпендикулярных направлениях. Слизистая оболочка верхней и боковых поверхностей языка прочно сращена с мышцами. Образована она двумя слоями: многослойным плоским неороговевающим эпителием и собственной пластинкой из рыхлой волокнистой соединительной ткани, формирующей сосочки языка. Различают 4 основных вида сосочков: нитевидные сосочки, которые придают языку шероховатость. Эти сосочки не содержат органов вкуса. Остальные 3 вида сосочков имеют в составе эпителия, покрывающего их, органы вкуса вкусовые почки или луковицы. Листовидные сосочки находятся на боковых поверхностях языка и хорошо выражены только у детей. Грибовидные сосочки разбросаны единично по спинке языка. Желобоватые сосочки находятся на границе между телом и корнем языка. Вкусовые почки имеют форму эллипса и занимают всю толщину эпителия. Состоят из клеток 4 типов: поддерживающих, вкусовых (сенсорных), базальных и клеток, образующих синапсы с чувствительными нервными окончаниями.

БИЛЕТ №4 (трахея, толстая кишка)

1.Развитие и строение бластоцисты. Имплантация: сущность, хронология, изменения в бластоцисте.

2.Синапсы: классификация, строение, механизмы передачи нервного импульса в синапсах.

3.Мужская половая система. Яичко (семенник): строение, функции. Сперматогенез: периоды, их сущность, регенерация. Возрастные изменения. Гематотестикулярный барьер.

Бластоциста — ранняя стадия развития зародыша. Стадия бластоцисты следует за стадией морулы и предшествует стадии зародышевого диска. Стадия бластоцисты относится к преимплантационному периоду развития, то есть самому раннему периоду эмбриогенеза (до прикрепления зародыша к стенке матки). Внешне бластоциста представляет собой шар, состоящий из нескольких сотен клеток. Бластоциста состоит из двух клеточных популяций: трофобласта (трофэктодермы) и эмбриобласта (внутренней клеточной массы). Трофобласт формирует внешний слой эмбриона — полый шар или пузырёк. Эмбриобласт формирует внутренний слой бластоцисты, располагается внутри трофобластатического пузырька в виде скопления клеток у одного из полюсов шара (внутренняя клеточная масса). Имплантация эмбриона — внедрение эмбриона в слизистую матки в процессе беременности у самок млекопитающих животных (в том числе у человека). Имплантация состоит из 2-х этапов:

адгезия (прилипание);

инвазия (погружение).

В течение 12-20 часов после оплодотворения яйцеклетки образовавшаяся клетка начнет деление на 2 части. Во время своего быстрого деления, клетка продолжает продвигаться к матке. Ей потребуется около семи дней, что бы достигнуть матки. Оплодотворенная яйцеклетка, которое уже начала свое деление называется зиготой. Делится зигота до тех пор, пока не образуется твердый шарик из множества клеток. Этот шарик имеет размер с булавочную головку и когда количество клеток достигает 16-32, он уже называется Морула.  Если зигота, имеющая уже несколько клеток, разделиться на две отдельные части, то сформируются близнецы. Морула продолжает деление и когда она достигает матки, то имеет уже примерно 64 клетки. Только некоторые из этик клеток разовьются в плод, остальные сформируются в плаценту и мембраны. Постепенно морула превращается из твердого шарика клеток в шарик, наполненный жидкостью. Поверхностный слой плоских клеток бластоцисты разовьется в плаценту. Клетки, которые находятся внутри шара, станут эмбрионом.  Попадая в матку, бластоциста несколько дней находится в свободном плаванье и продолжает развиваться. Ей предстоит имплантация. Через несколько дней она прикрепиться к стенке матки. При имплантации бластоциста проникает клетками в слизистую оболочку матки, что приводит к разрыву тканей. Начинает развиваться плацента и эмбрион вырабатывает гормон беременности. Эмбриону нужно около 13 дней, что бы прочно укрепиться в матке. На этом этапе начинают уже формироваться первые органы эмбриона, сначала нервная система, потом сердце.

Синапс — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться.

Классификация синапсов:

I. По способу передачи:

Химические — проводят нервный импульс в одну сторону;

Электрические — проводят нервный импульс в обе стороны;

II. По локализации:

аксодендритические синапсы;

аксоаксональные синапсы;

аксосоматические синапсы;

сомасоматические синапсы;

дендродендритические синапсы;

III. По составу медиатора:

адренергические синапсы — норадреналин;

холинергические синапсы — ацетилхолин;

пептидергические синапсы;

пуринергические синапсы;

дофаминергические синапсы;

IV. По выполняемым функциям:

возбуждающие;

тормозящие.

При деполяризации пресинаптической терминали открываются потенциал-чувствительные кальциевые каналы, ионы кальция входят в пресинаптическую терминаль и запускают механизм слияния синаптических пузырьков с мембраной. В результате медиатор выходит в синаптическую щель и присоединяется к белкам-рецепторам постсинаптической мембраны, которые делятся на металотропные и ионотропные. Первые связаны с G-белком и запускают каскад реакций внутриклеточной передачи сигнала. Вторые связаны с ионными каналами, которые открываются при связывании с ними нейромедиатора, что приводит к изменению мембранного потенциала. Медиатор действует в течение очень короткого времени, после чего разрушается специфическим ферментом. Открыты два механизма высвобождения: с полным слиянием везикулы с плазмалеммой, когда везикула соединяется с мембраной, и из неё в синаптическую щель выходят небольшие молекулы, а крупные остаются в везикуле. Второй механизм, предположительно, быстрее первого, с помощью него происходит синаптическая передача при высоком содержании ионов кальция в синаптической бляшке.

Функции яичек:

генеративная функция: выработка мужских половых клеток — сперматозоидов;

эндокринная — выработка мужских и женских половых гормонов, а также ряда других гормонов и биологически активных веществ.

Яичко является паренхиматозным дольчатым органом, сочетающим в себе признаки строения сложной трубчатой экзокринной и эндокринной желез. При этом секретом экзокринной части яичка является семенная жидкость — сперма, а мужские половые гормоны и ряд других гормонов и биологически активных веществ продукт эндокринной части. Строма яичка представлена белочной оболочкой, которая с поверхности покрыта серозной оболочкой и отходящими от нее трабекулами, а также интерстициальной рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, заполняющей пространства между белочной оболочкой и трабекулами. От средостения яичка радиально отходят соединительнотканные трабекулы, которые делят яичко на дольки. Паренхима яичка образована совокупностью извитых, прямых семенных канальцев и канальцев сети. В каждой дольке находится 1—4 извитых семенных канальца длинной до 80 см. В вершине дольки, обращенной к средостению, извитые семенные канальцы переходят в прямые, которые сливаясь, образуют сеть яичка. Структурно-функциональной единицей яичка является извитой семенной каналец. Снаружи он покрыт собственной оболочкой, состоящий из трех слоев: базального или внутреннего волокнистого, миодного и наружного волокнистого. К внутреннему слою изнутри прилежит базальная мембрана эпителиоспермального слоя. В состав, которого входят сустентоциты, лежащие непосредственно на базальной мембране, и развивающиеся половые клетки, из которых с базальной мембраной соприкасаются только сперматогонии. Сустентоциты имеют треугольную форму, они лежат на базальной мембране.

Функции гематотестикулярного барьера:

предотвращение аутоиммунных реакций, так как клетки половой системы на ранних стадиях эмбриогенеза отделяются от крови и иммунной системы барьером, и в результате их антигены недоступны для собственных иммунокомпетентных клеток организма, то есть являются антигенами;

предотвращение или уменьшение поступления к развивающимся половым клеткам повреждающих химических и биологических агентов;

обеспечение транспорта питательных и регуляторных веществ;

создание различного микроокружения для половых клеток разной степени зрелости.

В состав гематотестикулярного барьера входят следующие структуры:

эндотелий капилляров (непрерывный тип);

непрерывная базальная мембрана эндотелия;

находящиеся в расслоении базальной мембраны перициты, обладающие выраженной фагоцитарной активностью;

прослойки интерстициальной рыхлой волокнистой соединительной ткани с макрофагами, способными разрушать ксенобиотики и токсические вещества;

оболочка извитого семенного канальца;

базальная мембрана эпителиоспермального слоя;

плотные контакты между клетками Сертоли и сами клетки Сертоли, способные к фагоцитозу.