
- •Лекция
- •Паранеоплазии:
- •Паранеоплазии: 1 группа
- •Паранеоплазии: 1 группа
- •Паранеоплазии: 2 группа
- •Паранеоплазии: 2 группа
- •Паранеоплазии: 3 группа
- •Паранеоплазии: 3 группа
- •Паранеоплазии: 4 группа
- •Паранеоплазии: 4 группа
- •Паранеоплазии: 1 группа
- •Карциноидный синдром
- •Эритема мигрирующая
- •Акрокератоз псориазиформный Базекса
- •Акрокератоз псориазиформный Базекса
- •Круговидная эритема Гамелла
- •Круговидная эритема Гамелла
- •Черный акантоз
- •Клинические формы черного акантоза
- •Юношеская (доброкачественная) форма
- •Доброкачественный акантоз, сочетающийся с эндокринными заболеваниями
- •Лекарственный акантоз
- •Симптоматический акантоз (псевдоакантоз)
- •Злокачественный акантоз
- •Клинически при всех типах
- •Особенности клиники злокачественного акантоза
- •Особенности клиники злокачественного акантоза
- •Особенности клиники злокачественного акантоза
- •Амилоидоз первичный
- •Амилоидоз первичный
- •Амилоидоз первичный
- •системный
- •Амилоидоз первичный
- •Амилоидоз первичный
- •Болезнь Педжета соска молочной железы
- •Болезнь Педжета соска молочной железы
- •Гипертрихоз
- •Синдром Свита
- •Синдром Свита
- •Синдром Свита
- •Синдром Свита
- •Паранеоплазии: 2 группа
- •Дерматомиозит:
- •Дерматомиозит
- •Дерматомиозит
- •Дерматомиозит
- •Эксфолиативный дерматит
- •Паранеоплазии: 3 группа
- •Синдром Гарднера
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Нейрофиброматоз
- •Нейрофиброматоз: типы
- •Нейрофиброматоз ассоциирован с:
- •Нейрофиброматоз
- •Нейрофиброматоз
- •Нейрофиброматоз
- •Синдром Пейтца-Егерса- Турена
- •Синдром Торре
- •Паранеоплазии: 4 группа
- •Ихтиоз приобретенный
- •Ихтиоз приобретенный
- •Ихтиоз приобретенный
- •Ихтиоз приобретенный
- •Синдром Лезера—Трела
- •Синдром Лезера—Трела
- •Синдром Лезера—Трела
- •Буллезные дерматозы -
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Кератоз ладоней и подошв
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Атипичные формы
- •Дифференциальный
- •Ассоциации
- •Унифицированная схема
- •настороженность и тщательно обследовать пациентов, у которых в течении «обычных» хронических дерматозов выявляются

Кольцевидная центробежная эритема Дарье
► по мере роста кольца как бы разрываются, образуя дуги, фестончатые элементы
► через некоторое время в центральной части старых очагов появляются новые
высыпания

Кольцевидная центробежная эритема Дарье
► сыпь локализуется обычно на туловище,
проксимальных отделах конечностей
► субъективные ощущения отсутствуют

Атипичные формы
►шелущащаяся ►везикулезная

Дифференциальный
диагноз
- кольцевидной гранулемой - многоформной экссудативной
эритемой - лепрой
-
гирляндообразной мигрирующей
эритемой Гамелла -
ревматической эритемой

Ассоциации
► Склеродермия |
- рак легкого |
► Кожный зуд |
- лимфома, лейкоз |
► Пузырчатка |
- тимома |
► Опоясывающий лишай |
- лимфома, саркома |
Капоши |
|
► Буллезный пемфигоид |
- различная локализация |
► Дерматит Дюринга |
- лимфома |

Унифицированная схема
обследования больных с подозрением на паранеопластическую патологию
I. Клиническое динамическое наблюдение II. Лабораторные исследования;
—общий анализ крови и мочи;
—биохимический анализ крови;
—анализ кала на скрытую кровь;
—анализ на патогенные грибы ногтевых пластинок для дифференциальной диагностики с онихомикозами
III. Инструментальные методы исследования; —
рентгенография органов грудной полости;
— КТ и МРТ органов шеи, грудной и брюшных полостей;
— эзофагогастродуоденоскопия;
—УЗИ органов малого таза;
—бронхоскопия;
—риноларингоскопия;
— маммография;
— биопсия лимфатических узлов, при наличии аденопатии

настороженность и тщательно обследовать пациентов, у которых в течении «обычных» хронических дерматозов выявляются следующие клинические и лабораторные изменения:
► больного беспокоит интенсивный зуд, длительный и без ремиссий;
► имеются жалобы на нарушение общего самочувствия (симптомы интоксикации: слабость, недомогание, снижение аппетита и т. д.);
► наблюдается распространенность кожного патологического процесса по сравнению с классическими высыпаниями;
► хроническая экзема, осложненная пиодермией, в пожилом возрасте;
► торпидное течение дерматоза на фоне адекватной терапии, присоединение вторичной и микотической инфекций при нормальном уровне сахара крови;
►в общем анализе крови наблюдаются повышение СОЭ, уровня сегментоядерных нейтрофилов, лимфоцитоз;
► при биохимическом исследовании крови выявляются диспротеинемия за счет снижения уровня альбуминов, гипер-у- глобулинемии, гипер-а;-глобулинемии, гипер-а2-глобулинемии; повышение уровня АЛТ, АСТ, тимоловой пробы, сиаловой кислоты, снижение показателей сулемовой пробы, положительный С-РБ