
- •Лекция
- •Паранеоплазии:
- •Паранеоплазии: 1 группа
- •Паранеоплазии: 1 группа
- •Паранеоплазии: 2 группа
- •Паранеоплазии: 2 группа
- •Паранеоплазии: 3 группа
- •Паранеоплазии: 3 группа
- •Паранеоплазии: 4 группа
- •Паранеоплазии: 4 группа
- •Паранеоплазии: 1 группа
- •Карциноидный синдром
- •Эритема мигрирующая
- •Акрокератоз псориазиформный Базекса
- •Акрокератоз псориазиформный Базекса
- •Круговидная эритема Гамелла
- •Круговидная эритема Гамелла
- •Черный акантоз
- •Клинические формы черного акантоза
- •Юношеская (доброкачественная) форма
- •Доброкачественный акантоз, сочетающийся с эндокринными заболеваниями
- •Лекарственный акантоз
- •Симптоматический акантоз (псевдоакантоз)
- •Злокачественный акантоз
- •Клинически при всех типах
- •Особенности клиники злокачественного акантоза
- •Особенности клиники злокачественного акантоза
- •Особенности клиники злокачественного акантоза
- •Амилоидоз первичный
- •Амилоидоз первичный
- •Амилоидоз первичный
- •системный
- •Амилоидоз первичный
- •Амилоидоз первичный
- •Болезнь Педжета соска молочной железы
- •Болезнь Педжета соска молочной железы
- •Гипертрихоз
- •Синдром Свита
- •Синдром Свита
- •Синдром Свита
- •Синдром Свита
- •Паранеоплазии: 2 группа
- •Дерматомиозит:
- •Дерматомиозит
- •Дерматомиозит
- •Дерматомиозит
- •Эксфолиативный дерматит
- •Паранеоплазии: 3 группа
- •Синдром Гарднера
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Синдром Каудена
- •Нейрофиброматоз
- •Нейрофиброматоз: типы
- •Нейрофиброматоз ассоциирован с:
- •Нейрофиброматоз
- •Нейрофиброматоз
- •Нейрофиброматоз
- •Синдром Пейтца-Егерса- Турена
- •Синдром Торре
- •Паранеоплазии: 4 группа
- •Ихтиоз приобретенный
- •Ихтиоз приобретенный
- •Ихтиоз приобретенный
- •Ихтиоз приобретенный
- •Синдром Лезера—Трела
- •Синдром Лезера—Трела
- •Синдром Лезера—Трела
- •Буллезные дерматозы -
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Субкорнеальный пустулез Снеддона—Уилкинсона
- •Кератоз ладоней и подошв
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Кольцевидная центробежная эритема Дарье
- •Атипичные формы
- •Дифференциальный
- •Ассоциации
- •Унифицированная схема
- •настороженность и тщательно обследовать пациентов, у которых в течении «обычных» хронических дерматозов выявляются

Юношеская (доброкачественная) форма
►может начаться в раннем детском или подростковом возрасте, не имеет связи с эндокринными заболеваниями

Доброкачественный акантоз, сочетающийся с эндокринными заболеваниями
►инсулиннезависимым сахарным диабетом
►гипотиреозом ►синдромом Иценко—Кушинга ►андрогенией

Лекарственный акантоз
►развивается при лечении больных: диэтилстильбэстролом, глюкокортикоидами,
большими дозами никотиновой кислоты

Симптоматический акантоз (псевдоакантоз)
►наблюдается обычно у тучных женщин со смуглой кожей

Злокачественный акантоз
►возникающий у лиц старше 40 лет
►является облигатным паранеопластическим дерматозом
►80—90% случаев сопутствует онкологическому процессу
► в половине случаев сочетается с
карциномой желудка
► в 20—25% — с раком мочевыводящих путей, половых органов и другой локализации.

Клинически при всех типах
черного акантоза наблюдается
► усиление пигментации кожи и ее утолщение в зонах естественных складок — в паховой области, подмышечных впадинах, локтевых
сгибах, на шее
►
кожный рисунок усилен, на поверхности видны грязно-серые сосочковые разрастания

Особенности клиники злокачественного акантоза
►
гиперпигментация
и гиперкератоз выражены сильнее

Особенности клиники злокачественного акантоза
► примерно у половины больных на слизистых полости рта и половых органов возникают ворсинчатые бородавчатые разрастания

Особенности клиники злокачественного акантоза
► отчетливо
выражен
гиперкератоз
ладоней и подошв.

Амилоидоз первичный
системный
(Аберкромби синдром)
► ассоциируется с миеломной болезнью
► развивается чаще у мужчин старше 40 лет ► характеризуется отложением в тканях
амилоида и сопровождается атрофией паренхимы,
склерозом и функциональной
недостаточностью тканей