
Testy_po_Chastnoy_Gistologii
.pdf∙Жировая ткань.
1.6.19. Трабекулярные вены селезенки относится к сосудам:
Безмышечного типа.
∙Мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов.
∙Мышечного типа со средним развитием мышечных элементов.
∙Мышечно-эластического типа.
1.6.20. Трабекулярные артерии селезенки относится к сосудам:
∙Безмышечного типа. Мышечного типа.
∙Мышечно-эластического типа.
∙Волокнистого типа.
1.6.21. Строма лимфоидной ткани селезенки образована:
∙Эпителиальной тканью. Ретикулярной тканью.
∙Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
∙Слизистой тканью.
1.6.22. Белая пульпа селезенки представлена:
∙Пульпарными тяжами.
∙Синусными капиллярами.
Лимфатическими узелками и периартериальными лимфатическими влагалищами.
∙Лимфатическими узелками и пульпарными тяжами.
1.6.23. Центральная артерия селезенки проходит в:
∙Красной пульпе.
Белой пульпе (фолликулах).
∙Трабекуле.
∙Пульпарных тяжах.
1.6.24. Т-зависимой зоной фолликула селезенки является:
∙Маргинальная зона.
Периартериальная зона.
∙Центральная зона.
∙Мантийная зона.
1.6.25. Разрушение старых и поврежденных эритроцитов происходит в:
∙Белой пульпе селезенки. Красной пульпе селезенки.
∙Лимфатических узелках селезенки.
∙Периартериальных лимфатических влагалищах селезенки.
1.6.26. Реактивный (герминативный) центр фолликула лимфатического узла содержит:
В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
∙Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
∙Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
∙Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.27. Корона фолликула лимфатического узла содержит:
∙В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги. Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
∙Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
∙Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.28. Паракортикальная зона лимфатического узла содержит:
∙В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
∙Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
∙Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.29. Мозговые тяжи лимфатического узла содержат:
∙В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
∙Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
∙Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.30. К В-заваисимым зонам лимфатического узла не относится:
Паракортикальная зона.
∙Герминативный центр фолликула.
∙Корона фолликула.
∙Мозговые тяжи.
1.6.31. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек реактивный центр лимфоидных фолликулов представлен:
В-иммунобластами.
∙Малыми В-лимфоцитами.
∙Всеми видами Т-лимфоцитов.
∙Моноцитами.
1.6.32. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек межфолликулярная инфильтрация представлена:
∙В-иммунобластами.
∙Малыми В-лимфоцитами.
Всеми видами Т-лимфоцитов.
∙Моноцитами.
1.6.33. Периартериальная зона селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:
∙ В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
∙ Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
∙ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.34. Герминативный центр лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:
В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
∙Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
∙Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигитирующие клетки.
∙Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.35. Мантийная зона лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:
∙ В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги. Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
∙ Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигитирующие клетки.
∙ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.36. Краевая (маргинальная) зона фолликула селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:
∙ В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги. В- и Т-лимфоциты.
∙ Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигитирующие клетки.
∙ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.37. Селезеночные тяжи красной пульпы, помимо ретикулярных клеток, содержит:
∙В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
∙Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги.
∙Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.38. Особенностями строения венозных синусов селезенки не является:
∙Большой размер.
∙Диаметр может значительно меняться. Отсутствие сфинктеров.
∙Межэндотелиальные щели.
1.6.39. Лимфатические узелки селезенки отличаются от лимфатических узелков лимфоузлов наличием:
∙Центра размножения.
∙Т- и В-лимфоцитов.
∙Фолликулярных дендритных клеток. Центральной артерии.
1.6.40.Функциями селезенки не являются: ∙ Процессы кроветворения.
∙ Элиминация старых и поврежденных форменных элементов крови. ∙ Антигензависимая пролиферация Т- и В-лимфоцитов.
Выработка тимопоэтина.
1.6.41.Характерными элементами синусов селезенки являются:
Форменные элементы крови.
∙Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.
∙Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.
∙Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.
1.6.42. Характерными элементами герминативных центров фолликулов селезенки являются:
∙Форменные элементы крови.
∙Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки. Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
∙Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, макрофаги.
1.6.43.Характерными элементами пульпарных тяжей селезенки являются:
∙ Форменные элементы крови.
∙ Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки. ∙ Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, макрофаги.
1.6.44.В герминативных центрах лимфатических узелков лимфоузла происходит:
∙Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты. Пролиферация В-лимфоцитов.
∙Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
∙Фильтрация лимфы.
1.6.45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:
Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
∙Пролиферация В-лимфоцитов.
∙Накопление В-лимфоцитов памяти.
∙Фильтрация лимфы.
1.6.46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков лимфоузла происходит:
∙Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
∙Пролиферация В-лимфоцитов.
Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
∙Фильтрация лимфы.
1.6.47. В синусах лимфоузла происходит:
∙Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
∙Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
∙Накопление В-лимфоцитов памяти.
Фильтрация лимфы.
1.6.48.В коронах лимфатических узелков лимфоузла происходит:
∙ Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты. ∙ Пролиферация В-лимфоцитов.
∙ Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток. Накопление В-лимфоцитов памяти.
1.6.49.Преимущественным местом расположения интердигитирующих клеток в лимфоузлах являются:
∙Лимфатические узелки.
∙Мозговые тяжи.
∙Синусы.
Паракортикальная зона.
1.6.50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:
∙Лимфатические узлы.
∙Селезенка.
Вилочковая железа.
∙Лимфоидные образования слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.
1.6.51. Лимфатические фолликулы с центральной артерией характерны для:
∙ Лимфатических узлов. Селезенки.
∙ Вилочковой железы.
∙ Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.
1.6.52. Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы характерны для:
Лимфатических узлов.
∙ |
Селезенки. |
∙ |
Вилочковой железы. |
∙ Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си- |
|
|
стем. |
1.6.53. Корковое и мозговое вещество без лимфатических фолликулов характерны для:
∙ Лимфатических узлов.
∙ Селезенки.
Вилочковой железы.
∙Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.
1.6.54. Лимфатические фолликулы и наличие многослойного плоского неороговевающего эпителия характерны для:
∙Лимфатических узлов.
∙Селезенки.
∙Вилочковой железы. Миндалины.
1.6.54. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий и крипты характерны для:
∙Лимфатических узлов.
∙Селезенки.
∙Вилочковой железы. Аппендикса.
1.6.55. Гемолимфатические узлы:
∙Не участвуют в миелопоэзе.
∙Не имеют приносящих лимфатических сосудов. Содержат в синусах кровь.
∙Не имеют коркового вещества.
1.6.56. В-клетки памяти образуются в:
∙Паракортикальных зонах лимфоузлов.
∙Мозговых тяжах лимфоузлов.
Центрах размножения лимфатических узелков.
∙Красной пульпе селезёнки.
1.6.57. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:
∙ Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.
∙ Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.
∙ Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.
1.6.58. Клетки-кормилки представляют собой:
∙ Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
∙ Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.
Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.
∙ Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют антигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.
1.6.59. Клетки-няньки представляют собой:
∙ Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
∙ Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.
∙ Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.
Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.
1.6.60. Интердигитирующие дендритные клетки представляют собой:
Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
∙Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.
∙Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.
∙Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют антигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.
1.6.61. Фолликулярные дендритные клетки представляют собой:
∙ Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
∙ Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.
∙ Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.
Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют антигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.
1.6.62. При условии содержания в стерильных условиях в лимфоузлах у животного:
∙Хорошо выражены центры размножения. Герминативные центры отсутствуют.
∙Хорошо выражена Т-зависимая зона.
∙Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.
1.6.63. При условии реакции на трансплантант в лимфоузлах у животного:
∙Хорошо выражены центры размножения.
∙Герминативные центры отсутствуют. Хорошо выражена Т-зависимая зона.
∙Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.
1.6.64.При условии тимэктомии в лимфоузлах у животного:
∙ Хорошо выражены центры размножения. ∙ Герминативные центры отсутствуют.
∙ Хорошо выражена Т-зависимая зона. Плохо выражена тимусзависимая зона.
1.6.65.В первые дни реакции на бактериальные антигены в лимфоузлах у животно-
го:
Хорошо выражены центры размножения.
∙Герминативные центры отсутствуют.
∙Хорошо выражена Т-зависимая зона.
∙Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.
1.6.66. Источником развития селезенки является:
Мезенхима.
∙Эктодерма.
∙Кишечная энтодерма.
∙Сомиты.
1.6.67. Т- и В-лимфоциты попадают в строму лимфоузла преимущественно из:
∙Гемокапилляров.
Посткапиллярных венул.
∙Приносящих лимфатических сосудов.
∙Лимфатических капилляров.
1.6.68. Источником развития лимфоузлов является:
Мезенхима.
∙Эктодерма.
∙Кишечная энтодерма.
∙Сомиты.
1.6.69. Секреторный компонент IgA продуцируется:
∙Лимфоцитами.
∙Плазмоцитами. Эпителиоцитами.
∙Макрофагами.
1.6.70. К функциям красной пульпы селезенки не относится:
∙Депонирование зрелых форменных элементов крови.
∙Дозревание лимфоидных клеток.
Взаимодействие лимфоцитов с антигенами и антиген-представляющими клетками.
∙Фагоцитоз инородных частиц.
1.7.ИММУННАЯ СИСТЕМА И КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ.
1.7.1. Т-киллеры осуществляют:
∙Синтез антител.
Лизис клеток с антигенной информацией.
∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
∙Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
1.7.2.Т-хэлперы осуществляют:
∙ Синтез антител.
∙ Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты. ∙ Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лим- фоцитов.
1.7.3.Т-супрессоры осуществляют:
∙Лизис клеток с антигенной информацией.
∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
∙Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лим- фоцитов.
1.7.4.Плазмоциты осуществляют:
Синтез антител.
∙Лизис клеток с антигенной информацией.
∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
∙Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов.
1.7.5. Т-лимфоциты в реакции гиперчувствительности замедленного типа осуществляют:
∙Лизис клеток с антигенной информацией.
Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты. ∙ Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
∙ Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов.
1.7.6. При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются:
∙ |
В-лимфоциты. |
Т-лимфоциты цитотоксические. |
|
∙ |
Т-хелперы. |
∙ |
Плазмоциты. |
1.7.7. При распознавании «свое-чужое» Т-киллеры реагируют с:
Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса. ∙ Антигенами гистосовместимости II класса.
∙ Антителами, осевшими на чужеродной клетке. ∙ Липидами плазматической мембраны.
1.7.8. При распознавании «свое-чужое» Т-хэлперы реагируют с:
∙Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса. Антигенами гистосовместимости II класса.
∙Антителами, осевшими на чужеродной клетке.
∙Липидами плазматической мембраны.
1.7.9. При распознавании «свое-чужое» Т-супрессоры реагируют с:
∙Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса. Антигенами гистосовместимости II класса.
∙Липидами плазматической мембраны.
∙Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.
1.7.10. При распознавании «свое-чужое» ЕК-клетки реагируют с:
Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
∙Антигенами гистосовместимости II класса.
∙Антителами, осевшими на чужеродной клетке.
∙Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.
1.7.11. В каком случае не будет формироваться специфической защитной иммунной реакции организма?
При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических субстанций.
∙ При попадании в организм микробов. ∙ При попадании в организм вирусов.
∙ При образовании генетически изменённых собственных клеток.
1.7.12. В каком случае в организме будет формироваться специфическая защитная иммунная реакция?
∙При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических субстанций.
∙При действии на организм физических факторов.
∙При действии на организм различных химических факторов внешней среды.
При попадании в организм генетически чужеродных биологических субстанций.
1.7.13. Каким общим термином называют клетки, участвующие в распознавании генетически чужеродных субстанций и обеспечивающие защиту организма от их присутствия?
∙Эпителиоциты. Иммуноциты.
∙Эритроциты.
∙Тромбоциты.
1.7.14. Каким общим термином называются генетически чужеродные субстанции, вызывающие специфические иммунные реакции?
∙Антитела Антигены.
∙Специфические иммуноглобулины.
∙Неспецифические иммуноглобулины.
1.7.15. Какой из перечисленных органов не входит в понятие «иммунная система» организма?
∙Красный костный мозг.
∙Вилочковая железа.
∙Лимфоидные фолликулы полых органов (кишечника, бронхов). Желтый костный мозг.
1.7.16. Какие из перечисленных клеток не участвуют в специфических иммуных реакциях организма?
∙Лимфоциты.
∙Плазмоциты.
∙Макрофаги. Нейтрофилы.
1.7.17. Что из перечисленного ниже соединений не является антигеном?
∙Полисахариды чужеродных клеток.
Искусственные низкомолекулярные соединения.
∙Гикокаликс микроорганизмов.
∙Раковые клетки собственного организма.
1.7.18. Антителами являются сложными белки плазмы крови и представлены фракцией:
∙Альбуминов плазмы крови. Глобулинов плазмы крови.
∙Фибриногена плазмы крови.
∙Ферментов плазмы крови.
1.7.19. Какой процесс не характеризует первичный иммунный ответ, формирующийся при попадании в организм конкретного антигена впервые?
∙Происходит стимуляция лимфоцитов.
∙Лимфоциты подвергаются трансформации в бластные формы.
∙Происходит дифференцировка лимфоцитов в иммуноциты. Процессы пролиферации лимфоцитов отсутствуют.
1.7.20. Характеристикой эффекторных иммуноцитов является:
Они непосредственно участвуют в обезвреживании генетически чужеродного материала.
∙ Они не являются активными иммуноцитами и не участвуют в иммунных реакциях.
∙ Они являются клетками памяти (сохраняют информацию о первичной встрече с антигеном).
∙ Они превращаются в макрофаги.
1.7.21. Характеристикой клеток памяти является:
∙ Они представляют активные лимфоциты и плазматические клетки.
Они возвращаются в неактивное состояние и несут информацию о встрече с антигеном.
∙ При повторном поступлении соответствующего антигена формирование иммунного ответа происходит очень медленно.
∙ При повторном введении соответствующего антигена происходит замедление их пролиферации.
1.7.22. Какая реакция не относится к реакциям клеточного иммунитета?
∙Выделение лимфоцитами литических ферментов.
∙Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, отторжение чужеродных тка-
ней.
Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов
∙Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного типа).
1.7.23. Какая функция иммуноцитов относится к реакциям гуморального иммунитета?