Testy_po_Chastnoy_Gistologii

1.5.30. Функциями адипоцитов стромального компонента красного костного мозга является:

∙ Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками. ∙ Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

∙ Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.  Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.31. Функциями адвентициальных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

∙Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.

∙Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

 Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.

∙Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.32. Функциями ретикулярных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

∙ Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.  Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

∙ Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток. ∙ Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.33. Клетками красного костного мозга с макрофагальной активностью не являются:

1.5.34. Закладка тимуса человека происходит:

∙Из мезенхимы.

 Из эпителия III и IV пар жаберных карманов.

∙Из миоэпикардиальной пластинки.

∙Из нервного гребня.

1.5.35. Для строения тимуса характерным является:

∙Наличие лимфоидных узелков.  Наличие долек.

∙Наличие синусов.

∙Наличие центральной артерии.

1.5.36. Строму дольки тимуса образует:

∙Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

∙Ретикулярная ткань.

 Эпителиальная ткань.

∙Лимфоциты различной степени дифференцировки.

1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:

∙Секреторные клетки.

∙Клетки-няньки.

 Клетки-кормилки.

∙Периваскулярные клетки.

∙Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

∙Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.47. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса не являются:

 Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

∙Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

∙Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

∙Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.48. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса являются:

∙ Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.  Стертая граница между корой и мозговым веществом дольки.

∙ Атрофия эпителиоретикулоцитов.

∙ Активная пролиферация Т-лимфоцитов.

1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:

∙ Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозговом веществе дольки тимуса.  Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.

∙ Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса. ∙ Образование чудесных сетей.

1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:

 Наличием приносящих лимфатических сосудов.

∙Наличием глубокой выносящей сети капилляров.

∙Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.

∙Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.

1.5.51. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные клетки:

∙Телец Гассаля.

∙Секреторные.  Клетки-няньки.

∙Опорные.

1.5.52. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встречающимися только в корковом веществе дольки, являются:

 Дендритные.

∙Нейроэндокринные.

∙Периваскулярные.

∙Макрофаги.

1.5.53.Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса не являются:

∙ Увеличение количества жировых клеток.

∙ Нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец. ∙ Уменьшение размеров долек.

 Замещение лимфоцитов плазмоцитами.

1.5.54.В тимусе происходит:

∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

∙Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

 Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

∙Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т- киллеров.

1.5.55. В красном костном мозге происходит:

∙ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.  Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

∙ Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. ∙ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.5.56. Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что:

∙ В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.

 В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. ∙ В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеры.

∙ В нем много макрофагов.

1.5.57. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется:

 По гомобластическому типу. ∙ По гетеробластическому типу.

∙ По гомо- и гетеробластическому типу одновременно. ∙ С чередованием типов кроветворения.

1.5.58. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:

∙Выброс Т-лимфоцитов.

∙Лимфоцитолиз.

∙Усиление фагоцитарной активности макрофагов.  Все вышеперечисленное.

1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:

∙Полипотентными.

∙Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

 Дифференцирующимися.

1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты являются:

∙Полипотентными.

∙Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

 Дифференцирующимися.

1.5.61. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:

∙Полипотентными.

∙Олигопотентными, частично детерминированными.  Унипотентными.

∙Дифференцирующимися.

1.5.62. Стволовые клетки крови являются:

 Полипотентными.

∙Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

∙Дифференцированными.

1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:

∙Полипотентными.

 Олигопотентными, частично детерминированными.

∙Унипотентными.

∙Дифференцирующимися.

1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:

∙Тимусе.

∙Лимфоузлах.

∙Миндалинах.

 Красном костном мозге.

1.5.65. Клетки-няньки расположены в:

 Тимусе.

∙Селезенке.

∙Миндалинах.

∙Красном костном мозге.

1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки расположены в:

∙Тимусе.

∙Лимфоузлах.

∙Селезенке.

 Красном костном мозге.

1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные клетки расположены в:

 Тимусе.

∙Лимфоузлах.

∙Миндалинах.

∙Красном костном мозге.

1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:

∙Тимусе.

∙Лимфоузлах.

∙Миндалинах.

 Красном костном мозге.

1.5.69. Начало эмбрионального гемопоэза в красном костном мозге у человека отмечается в период:

∙3 нед.

∙8,5-10 нед.  11-12 нед.

∙12-13 нед.

1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у человека отмечается в период:

∙3 нед.

∙6 нед.

 8,5-10 нед.

∙11-12 нед.

1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный мозг, локализованный в:

∙Диафизах трубчатых костей.

 Эпифизах трубчатых костей.

∙Метафизах трубчатых костей.

∙Верно все перечисленное.

1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии:

∙Миелобласта.

∙Промиелоцита.  Миелоцита.

∙Палочкоядерного гранулоцита.

1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:

∙Не делятся.

∙Делятся часто.  Делятся редко.

∙Отсутствуют в костном мозге.

1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:

∙Не делятся.

∙Делятся часто.  Делятся редко.

∙Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:

∙Не делятся.

∙Делятся часто.  Делятся редко.

∙Отсутствуют в костном мозге.

1.5.76. Адипоциты красного костного мозга:

∙Не делятся.

∙Делятся часто.  Делятся редко.

∙Отсутствуют в костном мозге.

1.5.77. Макрофаги красного костного мозга:

∙Не делятся.

∙Делятся часто.  Делятся редко.

∙Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.78.Источником развития тимуса не является:

∙ Эктодерма жаберной щели.

∙ Энтодерма 3-го глоточного кармана. ∙ Мезенхима.

 Головные сомиты.

1.5.79.Колониестимулирующие факторы образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.

∙Форменными элементами крови.

∙Особыми клетками почек.

 Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.80. Тимозин образуются:

 Эпителиоретикулоцитами.

∙Эндокриноцитами.

∙Форменными элементами крови.

∙Особыми клетками почек.

1.5.81. Эритропоэтин образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.

∙Форменными элементами крови.  Особыми клетками почек.

∙Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.82. Кейлоны образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.

∙Эндокриноцитами.

 Форменными элементами крови.

∙Особыми клетками почек.

1.5.83. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:

∙Эпителиоретикулоцитами.  Эндокриноцитами.

∙Особыми клетками почек.

∙Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.84. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе не являются:

∙Эпителиоретикулоциты.

∙Интердигитирующие клетки.

∙Макрофаги.

 Гранулоциты.

1.5.85. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:

∙Большие тонкостенные сосуды-синусы.

∙Мегакариоциты.

∙Обилие жировых клеток.

 Корковое и мозговое вещество.

1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов является, они:

∙ Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.  Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙ Практически завершают развитие в красном костном мозге.

∙ Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.87. Особенностями дифференцировки гранулоцитов является, они:

∙ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

 Практически завершают развитие в красном костном мозге. ∙ Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

∙ Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.88. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов является, они:

 Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников. ∙ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙ Практически завершают развитие в красном костном мозге.

∙ Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

1.5.89. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов является, они:

∙ Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников. ∙ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙ Практически завершают развитие в красном костном мозге.  Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

1.5.90. Особенностями дифференцировки моноцитов является, они:

∙ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

∙ Практически завершают развитие в красном костном мозге.

∙ Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.  Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.91. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетки крови, кроме:

∙Нейтрофильных миелоцитов.

∙Нейтрофильных гранулоцитов.

∙Промиелоцитов.

 КОЕ-Гн.

1.5.92. При гомобластическом типе кроветворения зрелые гранулоциты образуются преимущественно за счет пролиферации:

∙Миелобластов.

∙Промиелоцитов.  Миелоцитов.

∙Метамиелоцитов.

1.5.93.При созревании гранулоцитов происходит:

∙ Уменьшение размеров клеток. ∙ Изменение формы ядер.

∙ Накопление гранул в цитоплазме.  Все перерчисленное.

1.5.94.Стволовые клетки крови характеризуются:

∙Олигопотентностью.

∙Высокой пролиферативной активностью.  Способностью к самоподдержанию.

∙Чувствительностью к гемопоэтинам.

1.5.95. Морфологическими и тинкториальными признаками базофильных эритробластов являются:

∙Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.

Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма. ∙ Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.

∙ Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.

1.6.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОПОЭЗА

1.6.1.В селезенке происходит:

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

∙Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

1.6.10. В лимфатических узлах протекают процессы:

∙Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.

∙Антигеннезависимая дифференцировка стволовых клеток крови.

∙Антигеннезависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

 Антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

1.6.11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического узла составляет ткань:

 Ретикулярная.

∙Эпителиальная.

∙Рыхлая волокнистая соединительная.

∙Слизистая.

1.6.12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического узла располагаются:

∙Мозговые синусы.

 Вокругузелковые синусы.

∙Краевой синус.

∙Подкапсульный синус.

1.6.13. В мозговом веществе лимфатического узла располагаются синусы:

 Воротный, мозговой.

∙Вокругузелковый и краевой.

∙Краевой, воротный.

∙Вокругузелковый, мозговой.

1.6.14. Синусы лимфатического узла ограничены:

∙Эндотелиоцитами кубической формы.

∙Призматическими эпителиальными клетками.

 Эндотелиоподобными ретикулярными клетками (береговыми клетками).

∙Отсутствуют.

1.6.17. В селезенке различают:

∙ Корковое и мозговое вещество.

∙ Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону.  Белую и красную пульпу.

∙ Корковое вещество с лимфатическими узелками и мозговое вещество.

∙Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.