- •1.Кровь:определение понятие,клеточный состав,его содержание в %.Плазма и сыворотка крови:понятие,методы получения,функции крови.
- •4.Альбумины сыворотки крови:место биосинтеза,особенности состав,структуры,физико-химических свойств,функций.
- •5.Белки острой фазы воспаления:d1-антитрипсин,2d-макроглобулин,гаптоглобулин,с-реактивный белок-механизмы повышения их уровня в крови при воспалении,диагностическое значение.
- •6.Иммуноглобулины:классификация,общая структура,место биосинтеза,функции,диагностическое значение.Понятие о белках системы комплемента.
- •7.Остаточный азот:понятие,состав,физиологическая роль и клиннико-диагностическое значение.
- •9.Ферменты плазмы крови:классификация,использование в энзимдиагностике.
- •Биохимия форменных элементов крови.
- •2.Особенности метаболизма веществ в эритроците:обмен метгемоглобина,связь с гликолизом.
- •3.Механизмы свободно-радикального окисления(сро) и антиоксидантная защита в эритроцитах(аоз).Самый еб*утый вопрос,надеюсь он никому не попадется)
- •4.Гемоглобин строение,функции,типы.Талассемии.Миоглобин:строение,функции,отличие от гемоглобина.
- •5.Биосинтез гема в организме человека:локализация,субстраты,ферменты,этапы и регуляция.Порфирин.
- •6.Связывание гемоглобина с кислородом(тритерный механизм),кооператорный аллостерический эффект.Кривая насыщения гемоглобина и миоглобина кислородом.
- •7.Сродство гемоглобина к кислороду и его регуляции(эффект Бора,влияние 2,3-дифосфоглицерата).
- •8.Транспорт углекислого газа эритроцитом.
- •9.Лейкоцит:функции,химический состав,особенности обмена веществ.Биохимические аспекты фагоцитоза.
- •Свертывающие и противосвертывающие системы крови.Фибринолиз
- •2.Функции сосудистого эндотелия,субэндотелия и тромбоцитов.
- •3.Первичный сосудисто-тромбоцитарный гемостаз.Участие тромбоксана и простоциклина в регуляции первичного гемостаза.
- •4.Понятие о синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания(двс-синдром):причины,стадии,биохимические аспекты лечения.
- •5.Вторичный плазменный (коагуляционный) гоместаз:внутрений и внешней механизм свертывания.Взаимодействия внешнего и внутренного механизма свертывания.
- •7.Наследственные гемофилии:причины,принципы лечения.
- •8.Такой же как и 4,хз почему 2 раза,ах да это же 7 этаж,пережить и сдать,забыть как страшный сон,но память все равно останется)
- •1.Системный гомеостаз железа в организме человека этапы обмена,основные клетки,принимающие участие в обмене железа,суточные нормы и источники железа.
- •1. Регуляция всасывания в кишечнике.
- •2. Поддержание рециркуляции железа эритроцитов.
- •3. Регуляция количества поступающего в клетку железа.
- •2.Виды железа,поступающего с пищей и особенности его всасывания в тонком кишечнике.
- •3.Метаболизм железа в энтерецитах,характеристика основных белков и ферментных систем,судьба всосавшегося железа в энтерцитах в зависимости от концентрации железа в крови.
- •6.Контроль поступления железа в кровь из кишечника и макрофагов:роль гепсидина,факторы,влияющие на его синтез.
- •7.Регуляция обмена железа в организме человека:система ire/irPи ее роль в синтезе апоферритина и рецепторов трансферина на уровне трансляции этих белков.
- •3. Ферритин и гемосидерин внутренних органов;
- •9.Нарушение обмена железа:биохимические основы развития жледезофицитной анемии и гемохроматоза.
6.Контроль поступления железа в кровь из кишечника и макрофагов:роль гепсидина,факторы,влияющие на его синтез.
Запасы железа в организме находятся в основном в гепатоцитах и макрофагах. Большая часть железа, необходимого организму, непрерывно поступает из макрофагов при его рециркуляции после утилизации стареющих эритроцитов или других клеток.
Эндосома, содержащая апотрансферрин-рецепторный комплекс, возвращается обратно к плазматической мембране. При обычных рН апотрансферрин имеет низкое сродство к своему рецептору и высвобождается в кровоток, что позволяет другой молекуле холотрансферрина связаться с рецептором.
Вне связи с белками железо очень токсично, так как запускает свободно-радикальные реакции с образованием активных форм кислорода.
7.Регуляция обмена железа в организме человека:система ire/irPи ее роль в синтезе апоферритина и рецепторов трансферина на уровне трансляции этих белков.
Система IRE/IRP
Регуляцию поступления железа в клетку обеспечивает система IRE/IRP (англ. IRE, iron-responsive element - железочувствительный элемент и IRP, iron-responsive element-binding proteins - белок, связывающийся с железочувствительным элементом). Основой регуляции является наличие особого участка на матричной РНК - железочувствительного элемента IRE, связывающего специфичный к нему белок IRP.
В данном случае используется способность молекул IRP связываться с участком IRE соответствующих мРНК для двух белков – рецептора трансферрина и ферритина. При этом в комплексе с железом IRP не активен и не присоединяется к мРНК, без железа - может присоединяться.
1. Присоединение IRP к мРНК рецептора трансферрина ближе к ее 3'-концу защищает мРНК от разрушения РНКазами, действующими с 3'-конца мРНК:
-
при низкой концентрации железа в клетке белок IRP является активным, присоединяется к мРНК и, как следствие, мРНК рецепторов трансферрина существует дольше, образуется больше белков-рецепторов и повышается поток железа в клетки.
-
при высоком содержании железа в клетке белок IRP присоединяет железо, становится неактивным, с мРНК связаться не может и, соответственно, не защищает ее от разрушения. Синтез рецепторов к трансферрину не происходит, дополнительное железо клеткой не захватывается.
Регуляция синтеза рецепторов к трансферину
2. Взаимодействие IRP с мРНК ферритина происходит ближе к 5'-концу, т.е. там где начинается трансляция:
-
при низком содержании железа в клетке присоединение "пустого" активного белка IRP к мРНК для ферритина со стороны 5'-конца не позволяет ей участвовать в процессе трансляции и синтезе новых молекул ферритина,
-
когда концентрация железа в клетке возрастает, оно присоединяется к IRP, снижает его сродство к мРНК и позволяет синтез ферритина.
Регуляция синтеза ферритина
Конечным результатом при наличии железа в клетке является исчезновение рецепторов к трансферрину с мембраны и увеличение синтеза молекул ферритина, депонирующего железо. При отсутствии железа активируется синтез рецепторов к трансферрину и захват железа из крови, и подавление синтеза запасающего белка ферритина.
8.Общий пул железа в организме человека его использование:роль железа в организме,клеточное и внеклеточное железо,основные железосодержащие белки и их биологическая роль,выведение железа из организма.
К железосодержащим белкам относятся:
-
Гемопротеины – гемоглобин, миоглобин, цитохромы, цитохромоксидаза, гомогентизатоксидаза, пероксидаза, миелопероксидаза, каталаза, тиреопероксидаза.
-
Железофлавопротеины – сукцинатдегидрогеназа, НАДФ-оксидаза (в гранулоцитах), ацил-S-КоА-дегидрогеназа, ксантиноксидаза, пролил-гидроксилаза и др.
-
Железосвязывающие белки – трансферрин, ферритин, гемосидерин, мобилферрин, лактоферрин и др.
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
Железо, находящееся в организме человека, можно разбить на 2 большие группы: клеточное и внеклеточное. Соединения железа в клетке, отличающиеся различным строением, обладают характерной только для них функциональной активностью и биологической ролью для организма. В свою очередь их можно подразделить на 4 группы:
1. гемопротеины, основным структурным элементом которых является гем (гемоглобин, миоглобин, цитохромы, каталаза и пероксидаза);
2. железосодержащие ферменты негеминовой группы (сукцинат-де- гидрогеназа, ацетил - коэнзим А - дегидрогеназа, НАДН ,- цитохром С-редуктаза и др.);