
- •31. Неспецифические механизмы антивирусного иммунитета.
- •32. Неспецифические механизмы антибактериального иммунитета.
- •33. Неспецифические механизмы антипротозойного иммунитета.
- •34. Неспецифические механизмы противоопухолевого иммунитета.
- •35. Антигены: определение, химическая природа.
- •36. Антигены: важнейшие химические свойства.
- •37. Антигены: специфичность, иммуногенность, иммунореактивность.
- •38. Эпитоп: определении, химическая природа.
- •40. Суперантигены.
- •41 Уровни антигенной специфичност: видоспецифические, внутриспецифические, индивидуальные антигены.
- •42. Уровни антигенной специфичности: ткане- и органоспецифические, эмбриональные, опухолевые антигены(примеры).
- •43.Аутоантигены .Секвестрированные «забарьерные» антигены.
- •44. Перекрестно-реагирующие антигены и их роль в патогенности микробов.
- •46.Антигены вирусов.
- •47. Антигены грибов.
- •48. Антигены простейших.
- •49. Протективные антигены микробов.
- •50.Антигены эритроцитов человека: значение при переливание крови.
- •51. Антигены лейкоцитов человека(hla): значение при трансплантации. Полиморфизм hla. Гаплотип.
- •52. Профессиональные антигшен-представляющие клекти: основные биологические функции в специфическом иммунном ответе.
- •53. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса1: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе
- •54. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса2: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе.
- •56. Распознавание антигена т-лимфоцитами хелперами (Th).
- •57. Распознание антигена цитотоксическими т-лимфоцитами (thl)
- •60. Роль цитокинов в процессах созревания и дифференцировки т-лимфоцитов.
44. Перекрестно-реагирующие антигены и их роль в патогенности микробов.
Перекрёстно реагирующие антигены (Аг) могут блокировать способность Аг-распознающих клеток идентифицировать чужеродные структуры. Например, сходство Аг эритроцитов группы 0 и чумной палочки затрудняет распознавание последних иммунной системой; во многом это обусловливает высокую смертность от чумы. Существует два типа перекрестной реактивности антител. — Антитела, направленные против какого-либо антигена одного вида животных, могут реагировать с антигенами другого вида. Причиной такой перекрестной реактивности является консервативность гомологичных биологических структур, например, белков, сохраняющих свою аминокислотную последовательность неизменной в процессе эволюции. Так, известен высоко консервативный белок, называемый Thy-1 антигеном и характерный для клеток тимуса позвоночных. Моноклональные антитела, взаимодействующие с Thy-1 антигеном человека, реагируют с Thy-1 антигеном земноводных и пресмыкающихся. — Антитела, взаимодействующие со стереохимически сходными эпитопами, имеющими разную природу. Так, стрептококки несут антигены, конформационно сходные с антигенами сердечных клапанов. В результате, у лиц, перенесших стрептококковую ангину, может развиться ревматизм сердца вследствие наработки в организме перекрестно реагирующих антител к собственным антигенам. Такие антитела называют также аутоантителами, то есть антителами, направленными против собственных антигенов. В здоровом организме аутоантитела обычно присутствуют в следовых количествах. Наличие эффекта перекрестного реагирования создает определенные трудности в оценке диагностической специфичности.
45. Антигены бактерий.
По расположению в бактериальной клетке выделяют антигены: капсульные, соматические и жгутиковые.
Капсульные или К-антигены. Тесно связаны с ЛПС. Содержат кислые полисахариды: глюкуроновую, галактуроновую и другие уроновые кислоты. По чувствительности к температуре подразделяются на A, B, L-антигены. Наиболее термостабильными являются А-антигены – 2 часа кипячения.
Соматические или О-антигены – представлениы термостабильным липополисахаридно-полипептидным комплексом(гексозы, аминосахар).. У Гр- это эндотоксин. Выдерживают кипячение в течение 1-2 часов, не разрушаются после обработки формалином и этанолом.
Жгутиковые или Н-антигены - Образованы белком флагеллином. Он разрушается при нагревании, а после обработки фенолом сохраняет свои антигенные свойства.
46.Антигены вирусов.
Заражённые вирусами клетки начинают экспрессировать вирусспецифические Аг, что изменяет состав мембранных Аг МНС. Появление мембранных вирусспецифических Аг — характерная особенность и маркёр вирусной инфекции.
• Вирусные антигены могут быть структурными и неструктурными. Первые представлены веществами, кодируемые нуклеиновыми кислотами, а также клеточными метаболитами (липиды, углеводы), захватываемыми вирионами при почковании. Неструктурные Аг не входят в состав вирионов, а образуются в инфицированных клетках на различных этапах репродукции вирусов.
Ядерные ( сердцевинные ) антигены вирусов. Капсидные антигены вирусов. V-Aг вирусов
• У вирусов выделяют ядерные (сердцевинные), капсидные и суперкапсидные антигены. У пара- и ортомиксовирусов имеются также поверхностные V-Ar — гемагглютинин и нейраминидаза.
Вирусные антигены могут быть группоспецифическими, если они обнаруживаются у разных видов одного и того же рода или семейства. И типоспецифическими , присущими отдельным штаммам одного и того же вида.