Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Гистология.doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
20.12.2018
Размер:
583.17 Кб
Скачать

Гистология ЦИТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ Методы иссл. In vivo (вживл. камер), in vitro (культуры тканей, культивир. гиб-ридизация), прижизн. окрашив, гист. препараты (срез, пленка, отпечаток, ма-зок. 1-фиксация, 2-уплотнение, 3-срез, 4-окрашивание, 5-под стекло) Клетка.огранич.активн.мембраной, упоряд., структурир.сис-ма биополимеров, образ.ядро и цитоплазму, участв. В единой совокупности метабол.иэнергет процессов. Шванн. Стр-е (цитопл. обол, ядро, органеллы), Гиалоплазма (слож орг состав, золь?гель, глобул. белки, ферм мет., актив. а.к., идет синтез бел-ков и пр.) Органеллы (мембр, немембр), включ (секрет, экскрет, пигмент) Симпласт: крупн.образов.,сосотоят из цитоплазмы со множеством ядер. Пример-мышеч. вол-на позвоночн.,наружный слой трофобласта плац. Образ. В рез.1)слияния отдел.клеток,2)деления ядер без раздел.цитоплазмы. Мембранн. структ. 6-10нм. стр-е мембр., плазмолемма (гликокаликс, рецеп-ция, тр-т, фаго, пино, экзоцитоз), ЭПС (гран-синтез, агран-метабол), компл. Гольджи (накопл продукт, образ лизосом), лизосомы (первич, вторич), перок-сисомы (Н2О2), митох. (2 мембр) ГЭРЛ-система и поток мембран в кл-ки.: Г-гольджи, Р-эндоплазм.ретикулом, л-лизисомы.(пузырьки встаив.в мембран., рвуться, увеличив.поверх.ГЭРЛ) Цистерны. компл. Гольджи, диктиосомы, цистерны, везикулы. - накопление, секреция, синтез на рибосомах. Ядро. хроматин (диффуз, конденсир, нуклеосома, ядер. белк. матрикс), яд-рышко (рРНК), кареоплазма, яд. оболочка.(2мембр, поры), Барьер-... Плазмолемма, гликокаликс, рецепция, тр-т (акт, пассив, эндо-, фаго-, пино-, экзоцитоз), образ. жгутиков, ресничек. Связи (прост, плотн, дес-мосома (ворсинки), нексус (щель), синапсы. Лизосомы. 0.2-0.4 мкм. Первич (ф. гидролазы), вторич. (фагосомы), аутофа-гоцитоз, пероксисомы. тр-т актив, пассив. ЖЦК G1-рост, синтез (2n2c), S-репликация ДНК (2n4c), G2-накопление E (2n4c), G0-смерть, специал. или G1, Митоз: про-(2n4c), мета-(2n4c), ана-(4n4c), тело- 2x(2n2c) Дифферон. в проц. дифф зарод листков образ ряды клеток, развив из общ. предшеств. Включает стволов и полустволов клетки ? зрелые клетки. Типы клеточн. популяций: стволовые, предшественники, дифференцирующ. Клеточная теория. 1.миним структура жизни, 2.возникают только путем деления, 3.гомологичны по составу и функциям, 4.в слож. орг. специализ. Сперматогенез. Размнож (2n2c), Рост (-циты 1го порядка (2n4c). Про1- (лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез), мета1, ана1, тело1 ?-циты 2го пор. (1n2c), 2 деление), Формирование ? -зоиды (1n1c). Стр-е сперматозоида (головка, чехлик, акросома, шейка, хвост) Овогенез Размн (внутриутробно), Рост (конъюг, накопл желтка), созрев (мейоз - овоцит 2го пор. редукц. тельца), Формир. отсутствует. Яйцеклетки (алецетальные, олиго-, поли-. ядро, цитопл, обол, !ЭПС, окруж, фоллик. кл) Оплодотвор. 1.дист. вз-е и сближ. гамет, 2-контактн. вз-е и актив. яйцекл, 3- вхожд. сперм в яйцо и сингамия. Пронуклеусы, синкарион, зигота. Дробление. митоз, завис от кол-ва желтка - частичное (много), полное (мало, у человека. асинхронн, неравномерное) - бластула Бластула. крыша, дно., бластоцель, бл-дерма. Целобластула, амфи-, диско-, бластоцита (у мл.пит, трофобласт, эмбриобласт). Дробление у человека. 3-4сут, светл и темн бластомеры, формир эмбрио и трофобласты. Имплантация с 7х суток (адгезия, инвазия. гистотрофное, гема-тотрофное питание) Гаструляция. образ 3х листков. Инвагинация (впячивание), Эпиболия (об-ростание), Деляминация (расщепл, у чел), Иммиграция (переселение) У человека 2 фазы 1. деламинация (эпи-, гипобласт), 2. хорион, амниотич. и желточный пузырек. 2 нед. (хорион, амн, жел пуз., зародыш. щиток, внезаро-дыш. эктодерма). 2. иммиграция, закладка аллантоиса, осевых органов. Провизорные орг. желточ. мешок (трофич, кроветвор), амнион (амниотич и серозн. обол), аллантоис (газообмен и выдел), Трофобласт. образует хорион (ворсинки. образ. плаценты), плацента (тро-фич, депонир, дых, выдел, эндокрин, защит. 4 типа: эпителио-, десмо-, эндо-телио- и гемохориальная. гематоплацентарный барьер. Серозн ая- дыхание. У человека. Хорион (из трофобласта, образ материнск и плодная часть, вор-сины), плацента (ф-ции, барьер, из третичных ворсин хориона, 2 части), жел-точный мешок, амнион, аллантоис, пупочный канатик. Плацента. гемохориальная, на 3 нед из третичных ворсин хориона, коллаген волокна, Плодная часть (соед тк, кров. сосуды, ворсинки хориона, покрытые трофобластом), Материнская (базальная пласт, лакуны с кровью, децидуаль-ные кл.). Барьер - эндотелий сосудов, соед. тк, эпит хор. ворсин, фибрин. Паранекроз переход стадия от жизни к смерти.В клетке происх сдвиг ph в кисл.сторону, клетка станов.невозб.Находится в рефрактерной фазе. В основе паранекроза лежит обратимая реакция.Если причина действ постоянно, паранекроз-> дистрофию. 1)физиол.дистрофия (необрат-имые); 2)паталогическую дистрофию(обратимую).Причина действует на ядро-клетка подвергается некрозу. Критические периоды. 1-разв. гамет, 2-оплодотвор, 3-имплантация, 4-плацентация, 5-усил. рост мозга, 6-дифф. полового аппарата. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ Ткань-возникшая в ходе эволюции частная система организма, состоящ из одного или нескольк дифферонов клеток и их производных, обладающая специф.функц. благодаря кооперативной деятельности всех её элементов. Система гомологичных и изофункциональных клеток, возникших из одного эмбрион. зачатка. Эпителиальные, тк. внутр. среды, нервн., мышечн. Мезенхима: ткань внуть среды, общего характера, гетероморфная, разл ф-ции(формируют циркуляторные сис-мы, поддержив.гомеостаз, формир. Мягкий скел. Органов, тверд скелет организма,формир двигат аппарат полых внутр органов. Развитие:амёбоцитов.По мере развития клетки стали выполнять опорн.ф-цию.В процессе развития:трофич, опорн-мех, защитная. Мезенхима формир из мезодермы, немного из эктодермы(нейр) Классифик ткани трофики и защиты(кровь, лимфоид.тк.), ткани выпол опорн-мех ф-ции Спецализ.клеток: Эпител. ткань. покров. и железистый. Однослойный (однорядный - плоский, кубич, призматич. многорядный - призматич.), многослойный (ороговевающий -плоский, неорог. - плоск, куб, призм. переходный). Эпи-, энтеро-,целонефро-, ангиодермальный типы. Кожный тип. многосл.плоск. ороговев. (базальный - цилл кл.,шиповат - меланоциты, зернистый - уплощенн., блестящ - уплощенн. кл, роговой (толст) неорогов (роговица. Баз - призм, шипов - многоуголь., верх - плоские кл.), многоряд мерцат (дых. пути. мерцат, стволовые, бокаловид кл.) Кишечный тип. односл. призм. каемчат. (жкт. призмат и бокаловид кл., желе-зист. кл.) Железы. эндо-, экзо-. меро, апо, голокриновый тип секр. Прост неразв трубч, альвеоляр, прост разветвл трубч, альв. сложн. трубч-альв. Кровь и лимфа. мезенхима. соед ткань. плазма, форм элем., ф-ции. гемо-грамма - соотн. форм. элем. эритр. 4.5-5x1012/л, лейк. 4-9x109, тр. 180-320х.. Гемоцитопоэз. СК обр. колонию 2 линии дифф. 1) ПСК, предшеств. грануло-цитраному, эритро-, моно-, мегакареоцитарному гемопоэзу. 2)лимфопоэз. микроокружение - функционир. ретикул. и гемопоэт. элементов неразрывно. нужно для успешной дифф стволовых клеток. Классификация. эритроциты, лейкоциты (гранулоциты: нейтр, эозин, базо-филы, агранулоциты: лимфоциты, моноциты), тромбоциты. Эритроциты (4.5-5x1012/л, диск, HbA, нет ядра. живет 120 дн. ф-ции. Эр-поэз. эритробласт - проэритробласт - полихроматофильный э-б. - оксифиль-ный э-б. - ретикулоцит - эритроцит. Тромбоциты. 180-320х109/л. гиаломер и грануломер, митох., ЭПС, сверт. крови. Поэз: Мегакареобласт - промегакареоцит - мегакареоцит - тромбоциты. Лейкоциты (гранулоциты: нейтр 47-72%, эозин 1-5%, базофилы 1%, аграну-лоциты: лимфоциты 20-40%, моноциты 3-11%). Нейтрофилы (10-12мкм, сегм ядро, мелк. зерн. гранулы, много лизосом, фагоцитоз). Эозинофилы (2сегм ядра, крупн зерн. 12-15мкм, оксифиль., сегментояд, палочкояд, юные). Базо-филы (10мкм, ядро неправ. формы, крупн зерн, регул гемостаз, метабол. ге-парина, аллерг. р-ции). Поэз: миелобласт, промиелоцит, нейтр. миелоциты (гранулы, ядро меняет ф.), метамиелоциты (юные), палочкояд, сегментояд), эозинофиль.(похожие), базофильные (зерна, круглое ядро) Агранулоциты:лимфоциты (7-9мкм, больш кругл ядро. T-, В-, специф. имму-нитет), моноциты (20-25мкм, бобовид ядро, светл цитопл, макрофаги). Поэз: Моноцитобласт - промоноцит - моноцит. Т-образ. в тимусе, могут дифференцир.в Т-киллеры(в селезенке и лимфоузлах) участвуют в клет.иммунитете-уничт генет чужерод клетки;Т-хелперы и –супрессоры(участв. В регул гумор. иммунитета), Лимфобласт - пролимфоцит - л-цит., дифференцировка на Т-лимфоциты. Соед. ткани. собств. с.тк., с.тк. с особ. св-вами, скелет. соед тк. Механич, формообраз, опорная, пластич. Клетки. фибробласт (веретенообр. синтез коллагена, заживл. ран), фиброцит (динные, с отростками, эллипс ядро, синт. межклет. в-ва), макрофаг (четкая, много лизосом, вакуоли, фагоцитоз, ситнез биол. акт. в-в), тучная кл. (гранулы гепарина, кругл ядро, иммун. р-ции, синт. гепарина, регул. гемостаза), плазмоциты (мелк кл, оваль ф, базофильна за счет ЭПС, гумораль. иммун. синтез антител), адипоцит (полигональ, жир кап-ля, депо), пигментоцит (меланин), адвентиц. кл. (уплощенн., регенерация соед тк.). Фибробласт. мезенхима Веретенообр. синтез коллагена, глюкозаминов, за-живл. ран, образ волокон. 4 типа: малоспециализир. (мал. синтез), зрелые, фиброциты (мал. синтез), фиброкласты (рассас. межклет. в-ва). Межклет. в-во. Коллаген. волокна (нерастяжимые оксифильн. тяжи, прочн.), эластич волокна (длинные разветвленн, мягкие, аморф и микрофибрилл. ком-поненты), аморфное в-во (студенистая ГФЛ среда, белки, липиды, мин соли) Плотн. соед тк. много волокон, мало аморф. в-ва, оформленная, неоформл., сухожилие, фиброзные мембраны, связки. много фибробластов и -цитов. С. тк. со спец. св-вами. Ретикулярная (Ретикулоциты - звездчатой формы, образ. сеть в кроветвор. органах (микроокруж). Ретикул. волокна - строма). Жировая ткань (Белая - дольки из адипоцитов, рыхл соед тк, сосуды, моби-лизация жира. Бурая - много цитохромов, выделение Е при гипотермии), Сли-зистая (пупоч. канатик, только фибробласты), пигментная (меланоциты) Сосуд. эндотелий. односл. плоск эпит. Эндотелиоциты, баз. мембрана. Серозные обол. перикард, плевра, брюшина. соед. тк и мезотелий - односл. плоск. эпит (есть многояд. кл, микроворсинки. препятств. обр. спаек соед тк.) Иммунокомпетент кл. Лимфоциты (В- из кост. мозга, затем в периф. лимф. органы. Т- дифф в тимусе, киллеры, хелперы, супрессоры. клеточн иммун). Плазматич. кл (гумораль иммунитет). Клеточн. иммунитет. трансплантация появл Т-киллеры и Т-кл. памяти, уничтожение чужерод. кл. Гуморальный. антигены действ на Т-киллеры, формир Т-хелперы, вырабат медиаторы - актив В-лимф. ? иммуноглобу-лины. Т-супрессоры - регулируют. Плазматич. кл. вырабат антитела. Макрофаг. сист. все клетки, способн. к фагоцитозу. Макрофаги соед. тк, кро-ветвор. органов, легких, перитонеальные, микроглия. + Остеокласты, звезд-чатые клетки синусоид. сосудов печени. Хрящевые ткани. 70% Н20, коллаген. Гистогенез: мезенхима, усил. размн. хондрогенн. островок., первич. хр. тк., дифференцировка хр.тк. - надхрящица, хондробласты. При регенерации - рост изнутри (интерстициальный). Клетки (Хондроциты: овальн, ЭПС, изогенные группы. синт. гликозаминов и белков. Хондробласты: уплощенн. кл. ЭПС. на периферии хр. пролиферация, регене-рация хряща). Гиалиновый, эластич (ухо), волокнистый (суставы, прочн). Костные ткани. 70% неорг. в-в., белки, липиды. Гистогенез: из мезенхимы, на месте хряща. Клетки (Остеоциты: отростчатые, мало органелл, в лакунах. минерал. балланс. Остеобласты: молодые кл, ЭПС, надкостица. рост и реге-нерация. Остеокласты: круп. многояд. кл.,?лизосом, митох, надкостица. раз-руш. обызвествл. хрящ). Ретикулярная (у зародышей, в швах), пластинчатая (пласт, клетки, аморф. в-во, упорядоч. коллаг. волокна. Компактн. и губч. в-во) Перестройка (резорбция старых остеонов, образ. новых. факторы: пьезоэ-лектр. при нагрузках, ?вит D, C,? A - усил. активн. остеокластов!) Трубчатые кости. Диафиз (надкостица, наруж и внутр генеральные пластин-ки, между вставочные пласт. и остеоны. эндоост. Растет медл. надкостица) Соед. костей. Синдесмозы (швы, плот. волокн. соед.тк), Синхондрозы (хрящ. пульпозн. ядро, фибр. кольцо), Синостозы (таз), Суставы (суст. капсула, си-нов. мембрана, суст. пов-ти, суст. сумка). Прямой остеогенез. из мезенхимы. череп. 1-скелетогенные точки. 2-дифф клеток, образ коллагена. 3-кальцификация (перекладины, балки, образ. сосу-ды, соед. тк. 4-образ. надкостицы, генеральных пластинок. Обратный остеогенез. трубч. кости. 1.окостенение диафизов, хондроциты и надхрящица ? остеоциты, надкостица. 2. эндохондральное окостенение (ос-теоны, балки). 4. Окостенение диафизов (чаще после рождения). Мышечные ткани. для движения, стенки органов. актин-миозин. комплекс. 3 типа. Развитие: мезенхимные, эпидерм, нейральн. целомич, миотомные. Регенерация делением миоцитов и дифф миофибробластов в миоциты. Мион: Поперечнополосатая м.тк. Изотропные диски (актин), анизотропн. (миозин), сист из 1/2 изо+1 анизо+1/2 изо = саркомер. Саркомеры, окружены сарколем-мой и имеют поперечн. трубочки для провед. импульса по м-це - Т- система. Целомический тип. сердечная. висц. листок спланхнотома. Клетки: сократи-тельные (удлиненн. ф., образ цепочки, волокна, сети, агранулЭПС, миофиб-риллы), проводящие (? миофибрилл. провед. возб), секреторные (неправиль. ф., с белковыми гранулами. водно-солевой обмен). Не восстанавливаются. Соматический тип. из миотомов. миосимпласт (сарколемма, множество ядер и миофибрилл!), миосателлитоциты (нет миофибрилл, на пов-ти сим-пласта. вместе образ. волокно). Регенерация миосателлитоцитами при пов-реждении сарколеммы образ. мышечные почки ? миосимпласт. Мышца-орган. эндо, пери, эпимизий. волокна (симпласт+сателлитоциты), пучки (отдел перимизием). синапсы для иннервации, сухожилие. Неисчерченный тип. мезенхима. веретеновидн. кл. 20-500мкм, длинн. ядро, органеллы у полюсов, впячивания мембраны, миофиламенты продольно. Регенерация делением миоцитов и дифф миофибробластов в миоциты.+миоэпителиальные (у желез), нейральные (м-цы зрачка) Нервные ткани. возбужд. и передача импульса. нейроны и нейроглия. разви-тие из нерв. пластинки. Регенерация: клетки - нет, волокна - хорошо ~2 нед. Нейронная теория: часть клет.теор. объясн организ.Н.С. Основ.положения: 1)нейрон-генетич и моллек как самостоят един. 2) нейрон функционир в составе структ. И функцион. Единиц нервной системы; 3)Каждый нейрон в составе Н.С. имеет конкрет место и его аксон следует и направлен строго соответст путем; 4)Кажд нейрон имеет собств медиатор. Теория Континунтета-рассматр.нейроны как одно целое; Нейрофибриллярная теория(неприрывная) основа-наличие нейрофибрилл. Нейроны. тело, аксон, дендриты. нейроэктодерма. Виды: униполярные (1 отр. у зародыша), бипорярные (2: нейрит и дендрит. спирал. ганглий, сетчат-ка), псевдоуниполярные (общий вырост, вставочные), мультиполярные (? отр, 1аксон). Ядро в центре, много органелл, нейрофибриллы. Синапсы. Химические (пре-, пост-. мембрана. синапт. щель. Ach, М-ХР. Аксосоматические, аксодендритич., аксоаксональные (торможение). Электротонические (плотные контакты клеток, беспузырьковая передача) Окончания. Эффекторные (конец осевого цилл., теряет обол., погруж в м-цу, пре-, пост- мембр. пресинаптич. пузырьки, рецепторы). Рецепторные (эпите-лий - осязат. тельца, соед. тк - пластинчатые, м-ца - нервно-мыш. веретено, клетки Гольджи. Нейроглия. Эпендимная (кубич кл., в мозг. желуд., отростки в глубь мозга), Астроцитарная (в ЦНС, ?отростков, вокруг сосудов, гемато-энцеф. барьер, опора), Олигодендроглия (всего больше. везде в НС, неправ. форма, защита, разграничение, трофика, регенерация волокон), Микроглия (нерв. макрофаги) Нерв. волокна.Безмиелиновые (тяж,5-20 аксонов в углублениях леммоцитов, 1-2 м/с), Миелиновые (тяж, 1 аксон погружен в цитопл. леммоцитов и окружен спиральной обол. из глиоцита. Перхваты Ранвье, 5-120 м/с). Миелинизация - закручивание шванновской клетки вокруг ос. циллиндра. ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ Спинной мозг. Серое в-во (мультиполяр нейр, безмиелин. волокна, тонк. миелин, глия), Белое (миелин. волокна). Нейроциты (корешковые, внутр., пуч-ковые). Radix post - вставочные, Rad ant - корешковые, моторные. Узлы (со-ед.тк. капсула, псевдоуниполяр., вокруг мантийные глиоциты) Периферич. нерв. миелин и безмиелин волокна, соед.тк. обол. Иногда мел-кие нейроны. эндо-, пери- эпиневрий из волокн соед.тк., кров. сосуды. Кора Encephalon. Разв. из вентрикул. герминтативной зоны Proenceph. Слой серого в-ва 3мм. пирамидные, звездчатые, веретенообраз, паукообраз, гори-зонталь. нейроны. Мелкие - вставочные (много). Слои: молекулярный (вере-теновид. кл), наруж. зернистый (звездчатые, и др), пирамидный (аксоны форм. волокна ?subst alba), внутр. зерн. (? в sulc. calcarinus, мелк. звездч.), ганглионарный (круп. пирамиды - начало пирамид. путей, кот. дают коллате-рали в nucl. ruber, basales, cerebellum), полиморфный слой (мелк. кл., денд-риты доходят до молек. слоя). Агрануляр.(мотор) и грануляр. (сенсор) типы. Кора мозжечка. ножки - миелин. волокна. Слои: молекулярный (корзинч. и звездч. нейроны - тормозят грушевидные), ганглионарный (груш. нейр. аксо-ны к ядрам, коллатерали), зернистый слой (Клетки-зерна. передают возб. с моховид. волокон на крушевид. кл. Большие звездч. нейроны - связь между отделами. Веретеновидные - волокна в белое в-во). Есть глиальные клетки. Автономная НС. центр - С:ядра боковых рогов Th, L. П: ядра III, VII, IX, X. мультиполярн. преганглион. пост- волокна. Паравертебр, превертебр (чрев-ные), интрамуральные ганглии. постгангл. волокна. Ach-эргич. синапсы. У симп. пост- Nad-эргич. Интрамур. ганглии - содержат местные рефл. дуги, минуя ЦНС (длинноотростчатые, равно-, ассоциативные) Анализаторы. сенсор. орган (5шт) - тракт - участок cortex. ОЧ: 1 тип: visus, olfactor (нейросенсорные кл.), 2: gustus, vestibul. (нейроэпител). 3: tactus. Gustus: нейроэпителиоциты во вкусовых почках желоб, листовид. сосочков. Вкусовые (вкус. белки), поддерж., базазльные клетки. Пора. n. chorda tympani. Olfactorius: regio olfact tunicae mucosae nasi. Нейроэпителий (обонят. булавы), поддерж. кл., glandulae olfactoriae, 15-20 nn olfactoriae. Зрение:Склера (соед. тк с коллагеном), Сосуд (рыхл. волок. с.тк.), Роговица (Перед. эпит - многосл. неорогов., передн. погран. пл. собств. в-во - аморф. в-во, фибробласты, коллаген. зад. погран. пл., задн. эпителий - плоский. нет сосудов). Хрусталик (волокна с кристаллином, ресничн. поясок), Стекл. тело (аморф. в-во), Радужка (сосуд. Перед. эпит, наруж погран. слой, сосуд. слой, внутр. погр. сл., зад. пигментный эпит. гладк. м-цы). Реснитч. тело (производ. сосуд, сетч. обол. М-ца, соед. тк. сосуды). Ток водянист. ж-ти. Сетчатка. пал. колб. инвертированность. Слои: пигмент. эпит (меланоциты, фагосомы), слой пал. и колб., наруж. ядерный (фоторецепт. кл), наруж. рети-кулярный (отростки), внутр. ядер (горизонтальные, биполярные), внутр. рети-кул., ганглиозный (ганглии), слой волокон (аксоны ганглиев). желтое, слепое пятно. Сенсоры (пал - диски, колб. - полудиски. ЭПС, синапс, митохондр). свет ? распад пигмента ? биохим. р-ции ? импульс. Равновесие. Маточка, мешочек. 3 полукруж. канала. внутри есть макулы (эпителий - сенсор (грушевидные, столбчатые, стерео- и киноцилии) и поддерж. кл., отолитовая мембрана. Ампуллярные кристы (куполообр., при движ. меняет полож. и возб. клетки). импульс в n vestibulocochlearis. Орган слуха. Наружное ухо. эласт. хрящ, кожный эпителий, церуминозные железы, membrana - соед.тк. Среднее ухо. односл. плоск. эпит. кругл. окно - в барабан. лестницу, оваль - в вестибул. Труба - гиал. хрящ, призм эпит. Внутр. ухо. Улитковый канал (вестиб мембр - односл. эпит, сосуд. полоска - гемокапилляры, базилляр. пласт - соед.тк.). Спираль. орган, эндолимфа. Стр-е (внутр, наруж: опорные, клетки-столбы, волосковые кл., туннель, пок-ровн. мембрана, спираль. ганглий). Движ. пери-, эндолимфы, возб. сенс. кл. Тактильная чувств. Экстероцепция (осязательные эпителиоциты, пластинч. тельца, осязат. тельца). Проприо (н-мыш. веретена, интрафуз. волокна, ядер. сумка, эфф и афф волокна). Интероцепция (в стенках внутр. органов, хемо, баро, механорецепторы - по n vagus или в вегетатив. сплет). Микроциркуляторное русло. Артериолы (3 слоя), Капилляры (эндотелий, перициты, адвентиц.. Виды: обычный, фенестрированные, с щелевид. отв.), Венулы (посткапиллярные, собират, мышечные). АВА (шунты, полушунты) Артерии. Эластические (Эндотелий, мембрана, Эласт. окончатые мембр, миоциты. Рыхлая соед.тк), Смешанные (Энд., мембр, ?мембр, ?миоцитов, соед.тк), Мышечные (энд, подэнд, мембр. Миоциты, соед.тк.). мезенхима Вены. Волокнистые (моз. оболочки), Мышечн. тип: 1)слабое развитие мыш (мелк и сред. калибр. энд. подэнотелий обр. клапаны. Соед.тк+мио., соед.тк.), 2)сильн. разв. мыш. (бедренная. Энд, подэнд,эласт.волокна, Миоциты.С.тк). Подэндотелий дает клапаны. Мезенхима. Регенерация хорошая. Лимф. сосу-ды. (капилляры - только эндотелий, сосуды - клапаны, 3 слоя. протоки. Сердце. мезенхима, висц. листок спланхнотома, нейроэктодерма. Строение. Эндокард (энд., подэнд., мыш.эласт. слой, соед.тк.). Миокард (слои, сократит. и проводящ. миоциты., анастамозы, фиброз. кольца). Эпикард (соед.тк, мезо-телий. Перикард). Клапаны (эндотелий и плотн. волокн. соед.тк). Проводящ. система. (Nodus sinuatrialis (стенка atr.dex - предсердия), Nodus atrioventri-cularis (septum interatrialis - fasciculus atrioventricularis - crus dex,sin - желуд). Есть МИФ-клетки в ганглиях, кот. выдел. катехоламины в кров. русло. Кроветворение. Центр (кр.к.мозг, тимус) - образ, дифф, Периф (лифоузлы, lien) - размнож, смерть. Костный мозг. мезенх., губч. в-во кости. Клетки: ство-ловые, полуствол., проэритробласты, -миелоциты, -лимфо-, -моно-, мегака-риобласты, зрелые клетки, ретикулярные клетки (строма). Желтый к.м. Тимус. р-ции клет. иммунитета, дифф Т-лимф. Мезенх. преохорд. пласт. Стр-е. основа - эпителиоретикулоциты. соед.тк. капсула, трабекулы. Cortex - ?лимфобластов, гематотимус. Medulla - светлая, слоистые эпит. тельца. Барьер (энд. капилл, перикапилляр. пр-во, эпит-ретик). Инволюция (?лимф., ?адипоцитов. Акцид: при стресс-реакциях соместно с надпочечниками). Лимфоузлы. мезенхима. Капсула, трабекулы, ворота. Cortex. ретикул., лим-фоциты, -бласты, макрофаги. Герминатив. центры (образ Т-, В- кл. памяти). Paracortex. Т-лимф, интердигитирующ. кл. (пролифер. Т-л). Medulla. тяжи ре-тикулоцтов, В-лимф, макрофаги, плазм. кл., синусы. При инфекциях происх. образ центра размн. - митоз клеток - появл. молодых форм лимф. - угасание. Селезенка. мезенхима. капсула, трабекулы. Pulpa Alba. лимф.тк. в адвенти-ции сосудов. Периартериальная зона (Т-л, интердигитир. кл), Центр размн. (дифф. В-л), Мантийная зона (Т-,В-лимф), Краевая зона (Т-,В-лимф). Pulpa Rubra. ретикул. тк., клетки крови, сосуды (кладб. эритр., дифф моноцитов в макрофаги, депо крови). Закртытое кров: в веноз. синусы. быстро. Открытое: в ретикул. ткань - контакт с макрофагами. медленно. Лимф. стуктуры. Noduli appendicis (слиз обол.600-800 шт), Noduli aggregati intest. tenue (в стенке jejunum 33-80 шт.). Noduli solitariti (во всех полых труб-ках - дых, пищ, мочевыдел. на 1 см2 ~20шт. Имеют герминатив. центры, Т-, В-лимфоциты. инфильтрируют через эпителии. Местные иммунн. р-ции. Эндокринные железы. Гипоталамус, гипофиз, эпифиз, щитовид, паращит., надпочечн., поджелуд. ж., гонады, плацента. + инкреторные кл, + одиночные. Гормоны - белки, пептиды. Стероид. клетки не могут декарбоксилировать а.к. и вырабатывать нейроамины. Белковые (нейроэндокринные) - могут. Гипоталамус. Секретор. нейроны в супраоптич. и паравентрикул. ядрах. АДГ и окситоцин. адренергические кл - аденогипофизотроные г. (либерины и ста-тины). Связь: трансаденогипофизарная, парагипофизарная. Гипоталамус за-висит от лимб. системы. Имеется мех. обрат. связи. Эпифиз. капсула. доль-ки паренхимы. Пинеалоциты: 1)светлые-, нет гранул в цитоплазме, их больше, 2)темные-, есть ацидоф. Гранулы,возможно различ.состояния одной кл. Гормоны(серотонин, мелотонин) и белковые

Формы организации живой материи. Цитоплазма и ядро клетки

Термин «протоплазма» означает «первичная материя» и впервые был предложен Яном Пуркинье в 1839 году. К первичным формам организации протоплазмы относятся клетка и ее производные – симпласт, синцитий, межклеточное вещество, которые возникли в процессе эволюции с целью адаптации к условиям внешней среды. Симпласт – это не расчлененная на клетки протоплазма с большим количеством ядер. Функционально – это адаптивная форма организации живой материи, которая выполняет в организме двигательную функцию. Пример: поперечно-полосатые мышечные волокна (60% от массы человека). Образуется путем слияния множества клеток или абортивным делением.Синцитий – соклетие – это протоплазматическая решетка в узлах которой лежат ядра. Имеется в семенниках у мужчин. Цель образования – синхронизация процессов сперматогенеза. Межклеточное вещество – «цемент» или «параплазма». Это продукт синтетической деятельности клеток. В межклеточном веществе различают два главных компонента: основное вещество (гликозаминопротеогликаны и гликопротеины) и погруженные в него волокна (коллагеновые, эластические, ретикулярные). Межклеточное вещество ярко выражено в тканях, выполняющих опорно-механические функции (костная, хрящевая, плотные соединительные ткани).Клетка – это главная элементарная форма организации живой материи, предел делимости, в которой жизнь проявляется во всей своей полноте. В организме человека количество клеток варьирует от 10% до 40% в зависимости от возраста. Клетки отличаются по величине, по форме и продолжительности жизни.Величина клетки определяется ядерно-цитоплазматическими отношениями и отношением площади поверхности к объему цитоплазмы, которые должны быть постоянными. Смещение константы ведет либо к делению клетки, либо к ее гибели. Форма клетки тесно связана с ее функцией.

Клетка состоит из цитоплазмы и ядра. Цитоплазма включает в себя: клеточную поверхность, а также органеллы и включения, погруженные в гиалоплазму. Клетка – это система компартментов или отсеков (мембранных органелл) с относительно автономными процессами, которые связаны между собой через обмен веществ.

МОРФОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКЕ

Морфология обмена веществ в клетке – это постоянно меняющееся взаимодействие биологических мембран, организованное в пространстве и во времени (ГЭРЛ-система и поток мембран в клетке). ГЭРЛ-система включает в себя комплекс Гольджи (К.Гольджи, 1898), эндоплазматический ретикулум (К.Портер,1945) и лизосомы (Де Дюв, 1955).

Метаболизм обеспечивается тремя основными функциями клетки:

1. Синтетическая функция – с одной стороны эндоплазматический ретикулум синтезирует вещества, которые экспортируются из клетки для нужд всего организма (нейромедиаторы, гормоны, ферменты), с другой - свободные рибосомы и полисомы производят вещества, восполняющие и обновляющие цитоплазму самой клетки. Расстройство этой функции наблюдается при всех болезнях, но главным образом нарушения возникают при повреждении эндокринной системы. 2. Энергетическая функция – любая работа клетки сопровождается затратой энергии. Энергетический аппарат представлен митохондриями (Бенда, 1902). Они лабильны, подвижны, быстро повреждаются и быстро адаптируются. Митохондрии осуществляют синтез АТФ, происходящий в результате процессов окисления органических субстратов и фосфорилирования АДФ. 3. Регуляторная функция целиком зависит от генома клетки и отвечает за правильный ход метаболических процессов. Нарушение этой функции приводит к генетическим или хромосомным болезням.

В ядре клетки путем транскрипции с ДНК синтезируются три типа РНК (рибосомальная, матричная и транспортная-РНК), которые и регулируют образование белков в клетке.

Таким образом, клетка представляет собой систему биологических мембран, которые разделяют ее на компартменты (органеллы), выполняющие специальные функции, взаимодействие которых и обеспечивает метаболизм.

Процессы в клетке проходят в несколько этапов:

1. поступление веществ в клетку (эндоцитоз)

2. образование мономеров (лизосомы)

3. синтез веществ для самой клетки (полирибосомы)

4. синтез веществ на экспорт (ЭПР, комплекс Гольджи)

5. эвакуация метаболитов, не поддающихся усвоению (телолизосомы или остаточные тельца) и продуктов секреции (секреторные пузырьки) – экзоцитоз.

СПОСОБЫ РЕПРОДУКЦИИ КЛЕТОК. РЕАКЦИЯ КЛЕТКИ НА ПОВРЕЖДЕНИЕ

Смена клеточных популяций обеспечивает в организме рост и развитие, постоянство внутренней среды, процессы выздоровления. Размножение – это основная физиологическая ось вокруг которой вращается жизнь вида. Деление клеток рассматривается как форма самодвижения живой материи, ее самосовершенствование. Деление связано с внутренними свойствами самой материи. Клеточный цикл – это жизнь клетки от одного деления до другого. Он включает в себя два периода: 1.собственно деление (митоз) 2.подготовка к делению (интерфаза)(около 90% всего клеточного цикла,3 периода:G1пресинтетический или постмитотический,Sсинтетический,G2 постсинтетический или премитотический)

Два способа репродукции соматических клеток: 1.Митоз - непрямое деление. Открыл и описал четыре стадии митоза немецкий ученый Флемминг в 1878 году. Термин ”хромосома” впервые предложил Вальдейер в 1880 году. 4 фазы митоза:Профаза-спирализация и конденсаця хромосом,исчезает ядрышко,растворяется ядерная оболочка,начинает формироваться веретено деления.Метафаза-образуется веретено,хромосомы формируют материнскую звезду,хроматиды расходятся,связаны в области центромеры.Анафаза-хроматиды расходятся к полюсам и формируют две дочерние звезды.Телофаза-процессы обратные профазе,деспирализация хроматина,восстановление ядерной оболочки и т.д. 2.Эндорепродукция – обновление протоплазмы в рамках старой формы. Это незаконченный клеточный цикл, в результате которого образуется либо полиплоидная, либо многоядерная клетка, либо клетка с политенными хромосомами. Пример: нейроны мозга, гепатоциты печени.Существуют внешние и внутренние факторы, которые либо ускоряют, либо замедляют процессы пролиферации. Внешние факторы – температура, радиация, рентгеновские лучи, ультрофиолетовые лучи и т.д. Например: высокие дозы радиации вызывают аномальные митозы (полицентрический, моноцентрический). Внутренние факторы: 1.изменение ядерно-плазменных отношений вызывает гибель или деление клетки, 2.потеря контактных взаимоотношений между клетками может привести к образованию злокачественной опухоли, 3.изменение позиционной информации. Паранекроз (около смерти) – это общая неспецифическая реакция, которая возникает в результате старения клетки, или в ответ на воздействие неблагоприятных факторов и приводит к нарушению внутреннего равновесия в клетке: 1.подавление способности к гранулообразовани 2.понижение дисперсности коллоидной системы

3.сдвиг рН в кислую сторону 4.потеря возбудимости В основе паранекроза лежит обратимая денатурация белков. Нарастающее действие повреждающих факторов приводит клетку в состояние дистрофии. Дистрофия – это нарушение обмена веществ в клетки. Она может быть белковой (зернистая или мутная дистрофия), липидной (тигровое сердце, гусинная печень), углеводной, гидропической. Два вида дистрофии: 1.физиологическая (необратимая) дистрофия, всегда приводит к некрозу клетки (пример – эпидермис кожи, волосы, ногти) 2.патологическая (обратимая) дистрофия; в том случае, когда патологические процессы не затронули ядро клетки и снято неблагоприятное действие раздражителя, клетка может адаптироваться:1.на молекулярном уровне (полиплоидия) 2.на субклеточном (увеличение количества органелл)3.на клеточном (гипертрофия, гиперплазия)4.на тканевом (метаплазия)

В настоящее время различают два типа гибели клеток: некроз и апоптоз. Некроз трактуют как наиболее частую неспецифическую форму гибели клеток. Он может быть вызван тяжелыми повреждениями в результате прямой травмы, радиации, влияния токсических агентов, вследствие гипоксии и т.д. В отличие от некроза, апоптоз – это запрограммированная гибель клетки, вызываемая внутренними или внешними сигналами, которые сами по себе не являются токсичными или деструктивными. Апоптоз – это активный процесс, требующий затрат энергии, транскрипции генов и синтеза белка de novo. Апоптогенное действие строго специфично в различных типах клеток. Например: В иммунной системе таким действием обладают интерлейкины, которые могут как индуцировать, так и ингибировать апоптоз иммуноцитов. Клетки большинства опухолей обладают пониженной способностью запускать механизмы клеточной гибели в ответ на некоторые физиологические стимулы. Существуют вирусы (герпеса, гриппа, кори, полиомиелита, аденовирусы), которые в клетках-хозяевах способны индуцировать апоптоз. Апоптоз является общебиологическим механизмом, ответственным за поддержание постоянства численности клеток, формообразование, выбраковку дефектных клеток в органах и тканях.

ТКАНИ

Функциональное и морфологическое разнообразие клеток организма обусловлено окружением клетки, т.е. той средой, в которой она живет и размножается. Эта среда окружения клетки получила название пространственной информации или информации положения.

Дифференцировка и специализация клеток – это процесс взаимодействия эндогенной генетической информации и экзогенной эпигенетической информации (пространственной информации). Ведущее место в дифференцировке и специализации принадлежит информации положения клетки, которая определяется рядом факторов:1.градиенты концентрации химических веществ2.векторы электромагнитных полей3.контактные взаимоотношения между клетками4.эмбриональная индукция Клетка, способная воспринимать позиционную информацию называется компетентной. В этой клетке под влиянием эпигенетических факторов геном подразделяется на экспрессированные (рабочие) и репрессированные (спящие) гены. Экспрессированные гены в свою очередь делятся на конституитивные и индуцибильные. Конституитивные гены отвечают за общие для всех клеток организма свойства (раздражимость, подвижность, обмен веществ и т.д.). Индуцибильные гены определяют дифференцировку и специализацию клеток. Клетка, которая под влиянием позиционной информации получила программу своего развития (индуцибельные гены) называется детерминированной или коммитированной. В результате дифференцировки клетки, которая идет по пути усложнения ее организации, она становится специализированной и начинает выполнять соответствующие функции.

Изоморфные клетки объединяются в группы, каждая из которых начинает выполнять элементарную функцию. Образуется 4 группы тканей:1.пограничные ткани (эпителиальные ткани) 2.ткани внутренней среды (мезенхимные ткани) 3.ткани, выполняющие двигательную функцию (мышечные ткани) 4.ткани, реагирующие на воздействие внешней среды возбуждением и раздражением (нервные ткани)Закон параллельных рядов по Заварзину: «Раз возникнув, ткани развиваются параллельно». Этот закон позволяет утверждать, что все представители животного мира состоят из четырех типов тканей. Однако, в историческом развитии тканей следует учитывать принцип дивергенции Хлопина, т.е. прежде чем развиваться параллельно ткани должны были разойтись.Ткань – это исторически сложившаяся система клеток и межклеточного вещества, объединенных общностью происхождения, строения и, выполняющих одну из первичных функций организма.Ткань – это система, состоящая из одного или нескольких дифферонов.Ткани общего характера(Эпителиальные и соединительные)-первичность возникновения,Наличие стволовых клеток высокая камбиальность, способность к метаплазии взаимопревращению одного вида ткани в другой внутри данного типа ткани.Специализированные ткани(мышечные и нервные)-вторичные по происхождению,не имеют стволовых клеток,Высокая функциональная специализация.

ЭПИТЕЛИЙ

Эпителий – это пограничный пласт клеток, плотно прилегающих друг к другу (десмосомы, полудесмосомы), развивающихся из трех зародышевых листков и выполняющих в организме защитную(эктодермальные),выделительную(мезодермальные)и всасывательную(энтодермальные) функции.Классификация Хлопина:1.Эпидермальный тип образуется из эктодермы,многослойный или многорядный 2.Энтодермальный из энтодермы,однослойный призматический 3.Целонефродермальный из мезодермы,однослойный плоский,кубический или высокий призматический 4.Эпендимоглиальный выстилает полости мозга,секретирующий 5.Ангиодермальный из мезенхимы,эндотелиальная выстилка сосудов.Принципы организации-пограничное расположение;построен и функционирует как сплошной пласт клеток различной толщины;незначительные межклеточные пространства,клетки плотно друг к другу;отсутствие кровеносных сосудов; на базальной мембране.Виды:1.покровный 2.железистый