1. По модальности адекватных раздражителей (по физической природе раздражителя):

• Фоторецепторы – реагируют на свет

• Хеморецепторы – на химические вещества

• Механорецепторы – на механическую энергию

• Терморецепторы – на изменение температуры

• Осморецепторы – на изменение осмотического давления

• Фонорецепторы – на звук

• Прессорецепторы – на растяжение и давление.

2. По отношению к внешней среде

• Экстерорецепторы – воспринимают информацию из внешней среды: зрение, слух, обоняние, осязание.

• Интерорецепторы – воспринимают информацию от внутренних органов: органы пищеварения, сердечно-сосудистой системы, проприорецепторы мышц и суставов.

Вестибулорецепторы занимают промежуточное положение, они находятся внутри организма, но возбуждаются внешними факторами.

3.Гистофизиологическая классификация (структурно-функциональные особенности).

-первичночувствующие: обоняние, тактильные, проприорецепторы.

Восприятие стимула осуществляется непосредственно окончанием сенсорного (афферентного) нейрона.

• вторичночувствующие: вкус, слух, вестибулорецепторы.

Между действующим стимулом и сенсорным (афферентным) нейроном располагается специализированная клетка (эпителиального происхождения), из которой при раздражении выделяется медиатор, действующий на окончание афферентного нейрона.

4. По взаиморасположению раздражителя и рецептора:

• дистантные: воспринимают энергию на расстоянии (зрение, слух, обоняние)

• контактные: непосредственный контакт с раздражителем (вкус).

5. По степени специфичночти:

• мономодальные (моносенсорные) – воспринимают один вид энергии (зрение, слух)

• полимодальные (полисенсорные) – воспринимают несколько видов энергии. Например, рецепторы роговицы глаза реагируют на изменение температуры и прикосновение

• ноцицепторы (болевые) рецепторы.

6. По характеру ощущений:

• слуховые

• зрительные

• обонятельные

• осязания

• болевые

7. По степени адаптации:

• быстроадаптирующиеся

• медленноадаптирующиеся

• практически не адаптирующиеся: терморецепторы гипоталамуса.

Этапы рецепции.

Несмотря на все многообразие рецепторов, можно выделить основные этапы:

1. Прохождение вида энергии через вспомогательные структуры органов чувств. Например, для зрительного анализатора это оптическая система глаза; для слухового – наружное, среднее и внутреннее ухо.

2. Преобразование энергии внешнего стимула в электрическую активность клетки. В результате действия раздражителя на мембране рецепторной клетки возникает стойкая длительная деполяризация – это рецепторный потенциал, который обладает свойствами локального ответа. В первичночувствующих рецепторах рецепторный и генераторный потенциалы совпадают: рецепторный, т. к. возникает в рецепторе и он же генерирует потенциал действия. Во вторичночувствующих – это последовательные этапы.

3. Проведение сигнала от рецептора к окончанию нервного волокна (это синаптическая передача). Рецепторный потенциал приводит к развитию генераторного потенциала во вторичночувствующих рецепторах, который также обладает свойствами местного или локального ответа.

4. Генераторный потенциал вызывает возникновение потенциала действия в первом перехвате Ранвье после рецептора.

5. Проведение потенциала действия (ПД) в центральную часть анализатора.

Сущность процесса рецепции.

В рецепторной клетке при воздействии на нее стимулов меняется ионная проницаемость мембраны, следовательно, меняется мембранный потенциал.

В первичночувствующем рецепторе энергия раздражителя действует на нервное окончание сенсорного нейрона и приводит к появлению рецепторного или генераторного потенциала.

Рецепторный потенциал, так как возникает в рецепторе; генераторный, так как вызывает генерацию ПД в соседнем участке нерва – первом перехвате Ранвье.

Между величиной стимула и величиной рецепторного потенциала зависимость логарифмическая. Между величиной рецепторного потенциала и частотой ПД – прямая зависимость. Следовательно, между величиной стимула и частотой ПД зависимость логарифмическая.

Во вторичночувствующем рецепторе энергия раздражителя действует на специализированную клетку, которая с сенсорным (афферентным) нейроном связана синапсом.

Появление рецепторного потенциала приводит к выделению медиатора; который, взаимодействуя с рецепторами постсинаптической мембраны, приводит к появлению генераторного потенциала. Уже генераторный потенциал вызывает появление (генерацию) ПД в первом перехвате Ранвье нервного волокна афферентного нейрона.

Между величиной стимула и величиной рецепторного потенциала – логарифмическая зависимость. Между величиной рецепторного потенциала и количеством выделенного медиатора – прямая зависимость. Между количеством выделенного медиатора и величиной генераторного потенциала – прямая зависимость. Между величиной генераторного потенциала и частотой ПД в первом перехвате Ранвье – прямая. Следовательно, между величиной стимула и частотой ПД – зависимость логарифмическая.

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Торможение ЦНС.

Торможение – это особый нервный процесс, который всегда вызывает возбуждение, а внешне проявляется в предупреждении или подавлении возбуждения.

Основная функция – координирующая.

Понятие периферического торможения ввели братья Вебер; Сеченов открыл центральное торможение. В 1951 г. Экклз закончил исследование механизмов клеточного торможения.

Торможение ЦНС:

1. Первичное:

• пресинаптическое

• постсинаптическое: а) латеральное (поступательное)

б) возвратное (рекуррентное)

в) реципрокное (взаимосоотнесенное).

2. Вторичное.

Первичное:

Пресинаптическое – морфологическим субстратом является аксо-аксональный синапс, в котором выделяется медиатор и вызывает стойкую длительную деполяризацию.

Причины ее:

1. Катодическая депрессия

2. Медленная деполяризация блокирует проницаемость мембраны для ионов натрия, усиливая работу натрий-калиевой АТФ-азы.

Пресинаптическое торможение обладает высокой избирательностью – очень точное.

Все сигналы тормозятся перед нервной клеткой, клетка не выключается из нервной деятельности.

Постсинаптическое – связано с деятельностью специфических тормозных клеток. При возбуждении тормозной клетки выделяется специфический тормозный медиатор (глицин, ГАМК). В ответ на взаимодействие тормозного медиатора с рецептором постсинаптической мембраны, на мембране развивается гиперполяризация – тормозный постсинаптический потенциал (ТПСП).

Причина ее: увеличение проницаемости мембраны для ионов калия, который выходит из клетки.

Постсинаптическое торможение менее избирательно и нейрон выключается из нервной деятельности.

Реципрокное торможение:

При возбуждении нервного центра сгибателей импульс идет на мышцу-сгибатель, а по коллатерали на тормозную клетку Реншоу, которая в свою очередь тормозит нервный центр противоположной группы мышц. При возбуждении нервного центра разгибателей импуоьс идет на мышцу-разгибатель, а через тормозную клетку Реншоу происходит торможение нервного центра сгибателей.

Основные принципы интегративно-координационной деятельности ЦНС.

1. Взаимосвязь явлений дивергенции и конвергенции.

Дивергенция – иррадиация возбуждения (разобщение).

Морфологический субстрат – терминальное ветвление аксонов.

Диффузное возбуждение всей нервной системы лежит в основе явлений:

А) одновременное возбуждение нескольких нервных клеток от одного афферентного волокна.

Б) дивергенция лежит в основе обратной связи.

В) лежит в основе реципрокности.

Дивергенции препятствуют процессы торможения. Существуют специфические блокаторы – столбнячный токсин и стрихнин.

Дивергенция создает условия для конвергенции.

Конвергенция – схождение различных возбуждений к одному нейрону. Явление конвергенции открыл Шеррингтон – «общий конечный путь». Конвергенция – основа торможения.

Лежит в основе:

• пространственной суммации

• окклюзии и облегчения

• доминанты

• общего конечного пути

• образования условных рефлексов.

Разобщить дивергенцию и конвергенцию нельзя, кроме стрихнина и столбнячного токсина.

Лоренто де Но нашел явление дисперсии или мультипликации.

Является одной из причин трансформации ритма.

Реверберация – циркуляция импульсов по замкнутым нейронным цепям, лежит в основе краткосрочной памяти.

Принцип общего конечного пути или принцип организации эффекторной регуляции. Многообразие входов обуславливает один выход. Многообразие раздражителей – ответная реакция одна.

Принцип обратной связи.

Принцип реципрокности.

Принцип доминанты. Открыл Ухтомский. Все реакции протекают по принципу доминант.

Характеристика доминанты:

1. Повышенная возбудимость

2. Стойкость и инертность процессов возбуждения

3. Тормозит деятельность других нервных центров

4. Доминантный очаг способен суммировать различные раздражения

Принцип окклюзии и облегчения.

Окклюзия – закупорка.

Эффект «после действия».

Особенности проведения возбуждения в нервном центре.

1. Одностороннее проведение возбуждения.

Причины:

• возбуждение возникает в рецепторе

• во время генерации потенциала действия возникает фаза абсолютной рефрактерности, ПД обратно не возвращается.

• Наличие синапсов.

2. Задержка проведения возбуждения.

Обусловлена:

• наличием синапсов

• их количеством

• функциональным состоянием постсинаптической мембраны.

Время ответной реакции, время рефлекса.

3. Суммация возбуждения.

• временная – по одному аксону через один синапс проходит определенное количество потенциалов действия.

• пространственная – потенциалы действия приходят к нервной клетке от многих клеток. В основе лежит принцип конвергенции.

4. Трансформация ритма возбуждения.

Обусловлена:

• функциональным состоянием постсинаптических мембран

• развитием ВПСП

• развитием ТПСП

5. Посттетаническая потенциация – усиление ответной реакции после предварительной частой стимуляции.

Причины:

• увеличение выделенного и накопленного медиатора

• увеличение содержания ионов кальция в терминалях аксона (пресинаптических окончаниях).

6. Эффект «после действия». Пролонгированное возбуждение.

Раздражение закончено, возбуждение продолжается. В основе лежит мультипликация, реверберация.

7. Наличие рефлекторного тонуса

Может быть повышен или снижен.

Обусловлен:

• постоянным притоком афферентных импульсов

• автоматией нервных клеток

• гуморальными влияниями.

8. Проведение возбуждения зависит от состояния соседних нервных центров.

9. Быстрая утомляемость нервных центров.

10. Высокая чувствительность к недостатку кислорода.

11. Высокая чувствительность к химическим веществам.

12. Высокая пластичность – способность к перестройке работы в зависимости от изменяющихся условий.

Теория функциональных систем П. К. Анохина.

Включает 4 стадии. Это современная схема рефлекторного акта.

1 стадия – афферентный синтез.

Это нейрофизиологический механизм (центральный, локализован в ЦНС), который предназначен для аналитической обработки всех афферентных сигналов, поступающих в организм.

Афферентный сигнал возникает в организме в результате воздействия на него пускового раздражителя, запускающего тот или иной рефлекс. Например, вид или запах пищи для голодного животного является пусковым механизмом для рефлекса слюноотделения. Возбуждение выполняет триггерную пусковую функцию в реализации рефлекса. Такое возбуждение формируется системой анализаторов и по соответствующим проводящим путям афферентные импульсы поступают в центры той или иной чувствительности в проекционных зонах коры.

Здесь и осуществляется процесс афферентного синтеза.

Афферентное возбуждение возникает при действии обстановочных раздражителей. Включаются соответствующие анализаторы, которые вызывают раздражение в различных проекционных зонах коры. Повышается энергетическая активность мозга, активируя проекционные зоны коры, повышается активность ЦНС.

Возбуждение возникает в ЦНС в специфических центрах мотивационного поведения. Мотивационное возбуждение обеспечивается центрами, расположенными в промежуточном мозге (центры голода, жажды, агрессивного, оборонительного поведения). Существует взаимодействие корковых и подкорковых центров мотивационного поведения. В каждый момент времени восприятие внешних сигналов наиболее оптимально и интенсивно только на основе соответствующей доминирующей мотивации. Например. Экспериментальному животному показывают кусочек пищи (адекватный пищевой раздражитель для изучения слюноотделительной реакции), но в одном случае данный раздражитель предъявляем голодному животному, а в другом – накормленному. С помощью фистулы можно установить различную активность слюноотделительной реакции. Следовательно, срабатывает доминирующая мотивация.

В ходе эволюции сформировались нервные механизмы хранения информация о всех предшествующих афферентных возбуждениях.

Афферентный синтез – это центральный механизм интеграции множественных афферентных сигналов, которые в комплексе запускают приспособительную рефлекторную реакцию.

Нейрофизиологическим субстратом этого механизма являются центральные отделы анализаторов восприятия информации и нейрофизиологические механизмы памяти.

2 стадия – принятие решения.

Интегративное возбуждение инициирует работу второго узлового механизма рефлекса – принятия решения. Это ключевой момент в архитектонике рефлекса. Из огромного множества эфферентных центров мозга на основе афферентного синтеза и, следовательно, на основе доминирующей в этот момент мотивации выбираются те эфферентные центры, которые избирательно и наиболее полно соответствуют выполнению необходимой наиболее целесообразной приспособительной реакции. Нейрофизиологическим субстратом этого механизма являются кортикальные и подкорковые центры двигательной деятельности и регуляции тонуса скелетных мышц, центры висцеральных реакций, дыхательной системы, кровообращения, выделительной системы.

3 стадия – эфферентный синтез.

Акцептор результата действия – он воспринимает афферентные сигналы и одновременно сопоставляет поступившую информацию с периферии о выполнении данного рефлекса с прогностически запрограммированным, т. е. ожидаемым результатом действия рефлекса. Таким образом, в данном механизме формируется информация об ожидаемом необходимом результате действия рефлекторной системы. Эта информация формируется на основе принятого решения.

Вырабатывается программа действия. Если фактическая информация не соответствует программированной, то АРД автоматически включает дополнительную программу действия, повторяется последовательность и полученный результат сопоставляется с ожидаемым.

Если эта информация полностью соответствует прогнозу, то включается механизм торможения рефлекса, включаются мотивационные центры удовольствия, рефлекс прекращается. При несовпадении прогноза действительности включаются центры неудовольствия, доминирующая мотивация усиливает свое действие на механизм памяти, принятия дополнительного решения, появляется новая дополнительная программа и наоборот.

Согласно теории П. К. Анохина рефлекс представляет собой замкнутую систему.

ФИЗИОЛОГИЯ ПАМЯТИ.

Простые формы научения не позволяют научиться говорить, писать, играть на музыкальных инструментах, водить автомобиль и, тем более, понять законы природы. Для этого недостаточно ассоциативных связей между раздражителями или между ситуацией и ответом организма. Необходимо КОГНИТИВНОЕ НАУЧЕНИЕ.

КОГНИТИВНОЕ НАУЧЕНИЕ:

• формируется по мере созревания нервной системы;

• устанавливает связи между отдельными элементами окружающего мира на основе усвоеннных на прошлом опыте понятий;

• связано с формированием мышления и речи.

Память – способность мозга закреплять, хранить, использовать информацию о воздействиях внешней и внутренней среды для организации поведения.

ПАМЯТЬ – способность живых организмов к приобретению и использованию опыта.

Это универсальное биологическое свойство живой материи, присущее всем видам.

ПАМЯТЬ включает в себя три этапа; РЕГИСТРАЦИЮ, ХРАНЕНИЕ и ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ информации.

Память обладает механизмом избирательной фильтрации, необходимой для сохранения выработанных навыков и для отсеивания несущественной информации.

Память – это не только способность запоминать, но и способность забывать.

С эволюционной точки зрения выделяют несколько разновидностей механизмов памяти.

ДОНЕРВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ:

Генетическая память – это способность живых организмов сохранять и воспроизводить морфологическую структуру макромолекул и передавать в цепи поколений типичную структуру этих молекул и некоторые приобретенные изменения.

В понятие генетической памяти входит наследственность и изменчивость. Структурной основой являются нуклеиновые кислоты и белки.

Генетическая память формирует геном организма – это совокупность хромосомных факторов, механизм закрепления и передачи информации. Механизм закрепления – мутагенез. Мощность запоминания невелика, 50 бит в год (бит: единица информации). Память поколений какого-то вида.

Эпигенетическая память – это память поколений клеток в одном организме.

Является надстройкой над древним генетическим механизмом памяти: механизм отбора активных генов для каждой разновидности ткани, который обеспечивает разделение функций клеток и их соподчиненность друг другу.

При нарушении этого механизма появляется неуправляемое деление клеток, нарушение их дифференцировки, нарушается механизм соподчиненности – опухолевый рост.

Иммунологическая память – это способность клеток после первой встречи с чужеродным антигеном узнавать его при встрече и включать специфические механизмы уничтожения.

Иммунологическая память различает даже такие белки, которые отличаются всего 5- 6 аминокислотными остатками.

Механизм узнавания – иммуноглобулины, т. е. антитела, которые обеспечивают узнавание чужеродных антигенов. Это защитный механизм.

Все 3 механизма обобщены термином донервная память. По своей природе это биохимические реакции, они срабатывают только в том случае, если клетки непосредственно контактируют с каким-то раздражителем. Но при непосредственном воздействии на клетку возможно ее повреждение, нарушение гомеостаза и гибель клетки. Следовательно, у этих видов памяти имеется существенный недостаток.

НЕРВНАЯ ПАМЯТЬ.

Нервная память связана с циркуляцией импульсов у сложно организованных животных, имеющих свою нервную систему.

Содержание информации раскрывается в процессе функционального взаимодействия нейронов: этот вид памяти хранит информацию о раздражителях, которые не вторгаются в гомеостаз клеток и могут иметь сигнальное значение, а значит, лежат в основе формирования условно-рефлекторных реакций.

Филогенетически нервная память обеспечивает формирование инстинктивных форм поведения и передачи этой информации по наследству.

Реализуется в условных рефлексах с момента рождения.

В связи с этим различают: СЕНСОРНУЮ, КРАТКОВРЕСЕННУЮ и ДОЛГОВРЕМЕННУЮ память.

Нервная организация памяти.

1. Психо-физиологическая: по типу анализатора, который воспринимает информацию.

• зрительная

• слуховая

• моторная.

2. – механическая (у детей);

• словесно-логическая: на основе логической организации материала.

Продуктивность – в 9 раз.

3. – филогенетическая (врожденная): накопление информации и передача по наследству. У детей врожденные рефлексы – хватания, сосания, крик.

• онтогенетическая (приобретенная). Обеспечивает закрепление условных рефлексов, условно-рефлекторная деятельность.

4. По длительности хранения информации:

• краткосрочная (оперативная), непосредственная память. Запоминание номера телефона.

• долгосрочная – обеспечивает хранение и воспроизведение информации до конца жизни человека.

Временная организация памяти.

После электрического ответа рецепторной клетки на внешнее воздействие возникают следовые процессы, продолжающиеся некоторое время уже при отсутствии реального раздражителя.

Эти первичные следовые процессы составляют основу сенсорной памяти. Длительность хранения следов в сенсорной памяти не превышает 500 мс, стирание следа осуществляется за 150 мс.

Осуществляется на уровне рецепторов и сохраняется в течение очень короткого времени , 1-4 сек.

Для исследования зрительной сенсорной памяти СПЕРЛИНГ предложил демонстрировать в течение 1-20 сек карточку с двенадцатью символами:

9 2 W G

A R 6 4

C 5 X B

Большинство испытуемых после демонстрации называли максимум четыре элемента из всей таблицы. Эта же демонстрация на звук и письмо (звуковая и моторная память).

В сенсорной памяти происходит анализ и оценка чувствительных сигналов и в дальнейшем забывание или направление на дальнейшую обработку. Так, зрительный образ сохраняется во время мигания, при чтении, восприятии речи и т. д. На этом же виде памяти основано слитное восприятие изображения в кино и на телевидении.

Предполагается, что сенсорная память человека не зависит от его воли и не может быть подвергнута сознательному контролю. Дискуссиона длительность хранения следов в сенсорной памяти. Существуют люди-эйдетики, у которых период сохранения зрительного образа может достигать десятков минут.

Переход информации из нестойкой сенсорной памяти в более длительную память может совершаться либо словесным кодированием сенсорных сигналов, либо представлять собой несловесную обработку сигналов, представленную у маленьких детей и животных.

Краткосрочная память – период связан с хранением информации. Наиболее значимая информация хранится в долгосрочной памяти. В пределах краткосрочной выделена первичная память, которая отвечает за временное хранение информации, закодированной словесно.

Забывание в первичной памяти происходит в результате вытеснения старой информации новыми сигналами. Первичная память связана с мысленным повторением материала с целью запоминания и его интерпретации. Длительность этой памяти ограничивается несколькими секундами и материал стирается при его замене на новый. Информация, не закодированная в виде слов, не задерживается в первичной памяти, а переходит из сенсорной памяти во вторичную память.

КРАТКОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ представляет собой временное хранилище информации. Первичная емкость такой памяти ограничена в среднем СЕМЬЮ СИМВОЛАМИ.

Долговременную память подразделяют на вторичную и третичную.

Вторичная память характеризуется значительной емкостью и длительностью. Информация, перешедшая во вторичную память, может быть извлечена через большой промежуток времени и она накапливается в соответствии с его значимостью. Забывание на уровне вторичной памяти связано, в основном, с влиянием на запоминание уже имеющейся или вновь поступающей информации. Согласно этой точке зрения, мы забываем потому, что много знаем.

Третичная память – относятся навыки, постоянно сопровождающие жизнь человека: чтение, письмо, профессиональные навыки, которые практически не забываются. Например, собственное имя.

Некоторая информация закрепляется в результате многолетней практики и никогда не сглаживается. Третичная память характеризуется чрезвычайно малым временем извлечения.

Виды и формы памяти (Г. М. Чайченко, 1987).

Сенсорная память	Первичная Память	Вторичная память	Третичная Память
Длительность менее сек. Забывание путем стирания или разрушения.	Длительность несколько секунд Забывание при замене старой информации на новую.	Длительность минуты, годы. Забывание при длительном неиспользовании.	Длительность Постоянная. Забывания не происходит.

Физиологические механизмы нервной памяти.

Локализация нервных механизмов.

Многочисленные опыты с локальным раздражением, с удалением отделов коры до сих пор не позволяют описать строго ограниченную область мозга, которую можно назвать центром памяти. Церебральный субстрат памяти устроен сложно, одним из его элементов является комплекс структур мозга:

• передние ядра таламуса

• мамиллярные тела

• гиппокамп.

Совокупность этих структур образует замкнутый круг, который впервые описал Бейлиц. Оказалось, что при поражении этих структур наблюдается нарушение усвоения информации, страдает оперативная память, в то время как долговременная память сохраняется.

Это позволило сделать вывод, что в лимбической системе локализован субстрат нервной памяти; а также механизмы, участвующие в формировании кратковременной памяти. Наиболее часто нарушение этого субстрата наблюдается при электротравме, действии наркотических препаратов. Развивается симптом – ретроградная амнезия: невозможность воспроизвести информацию, которая воспринималась за 30-60 минут до действия травмирующего момента: текущая оперативная информация.

Лимбические структуры мозга ответственны за краткосрочную память или перевод в долгосрочную. Механизмы долгосрочной памяти объединяются понятием энграммы.

Экспериментально получены данные о том, что конечные долгосрочные механизмы памяти формируются в нейронах коры. Во многих случаях при очаговых повреждениях коры при действии ионов калия вызывает кратковременное выключение кортикальных нейронов и нарушение памяти. Определенный успех имели опыты с раздражением височной доли коры во время операций на мозге. У больных возникало воспроизведение очень подробных деталей. В настоящее время накапливаются данные о том. Что главным субстратом памяти являются звездчатые клетки больших полушарий.

Характеристика процессов запоминания.

Информация из аппаратов краткосрочной памяти переносится в долгосрочную. Физиологическая основа – временные межнейронные взаимодействия.

Кратковременная память, вероятно, обеспечивается исключительно электрическими механизмами при взаимодействии нейронов. Начиная со второй миллисекунды действия раздражителя в нейронах лимбической системы появляются импульсы возбуждения, которые динамически распространяются по замкнутому кругу структур Бейлица.

Процесс называется реверберацией импульса, сопровождается структурными изменениями в соответствующих синапсах. Возбуждение может продолжаться от 2 до 12 минут. Этот механизм движения импульсов по замкнутому кругу – 1 стадия электрическая.

Ее подавляет электрошок, контузия, гипотермия (холод), синаптические яды (наркотик), что приводит к ретроградной амнезии. Данный процесс не подавляется, если в нервные клетки вводятся ингибиторы синтеза белка, что указывает на чисто мембранную основу этого механизма.

Мозг овладевает оперативной информацией и использует в текущей обстановке, на основе реверберации организуются кратковременные действия.

Начиная с 10 миллисекунды от начала действия раздражителя, наслаивается 2 стадия – консолидации или перехода информации в аппарат долгосрочной памяти, это промежуточная стадия запоминания. Она осуществляется путем иррадиации сигналов от глубинных структур по проводящим путям к коре больших полушарий. Частично подавляется электрошоком, механической травмой, ингибиторами синтеза РНК и синтеза белка.

В основе лежит не только электрическое возбуждение нервных клеток, но и нейрохимические механизмы синтеза белка.