
- •1.Строение атома. Модель Резерфорда-Бора.
- •Вопрос 2. Постулаты Бора, радиус, энергия, уравнение Бора.
- •2.Уравнение Шредингера. Следствие из решения уравнения Шредингера.
- •3.Периодическая таблица д.И. Менделеева в свете строения атома.
- •7.Химическая связь. Типы связи. Краткая характеристика.
- •8.Ковалентная связь. Условия ее образования.
- •9.Ионная связь. Условия ее образования и характеристика.
- •11.Описание ковалентной связи методом валентной связи (вс).
- •12.Описание ковалентной связи методом молекулярной орбитали (мо).
- •13.Основные понятия химической термодинамики Внутренняя энергия и энтальпия.
- •14.I закон термодинамики. Энтальпия образования химических соединений.
- •15.Тепловые эффекты химических реакций и фазовых превращений. Закон Гесса. Термохимические расчеты.
- •16.II закон термодинамики. Энергия Гиббса. Энтропия.
- •18.Химическое равновесие. Константа равновесия. Связь ее с энергией Гиббса.
- •19.Скорость химических реакций (гомогенные и гетерогенные).
- •20.Влияние концентрации, давления и температуры на скорость реакции.
- •21.Энергия активации, порядок и молекулярность реакции.
- •27.Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации. Степень и константа диссоциации.
- •28.Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель, pH. Кислотно-основные индикаторы.
- •30.Гидролиз солей; факторы, влияющие на процесс гидролиза. PH – гидратообразования.
- •31.Коллоиды: отличительные свойства коллоидных систем.
13.Основные понятия химической термодинамики Внутренняя энергия и энтальпия.
Термодинамические параметры. T,P,V. Внутренняя энергия.
Внутренняя энергия, теплота и работа. При проведении хим.реакции изм-ся внутр.энергия системы U.Внутр.энергия вкл. В себя все виды энергии системы (энергию движения и взаимодействия молекул, атомов, ядер и других частиц, внутриядерную и другие виды энергии), кроме кинетической энергии движения системы, как целого, и потенциальной энергии ее положения. Как и любая характеристическая функция, внутренняя энергия зависит от состояния системы. Внутреннюю энергию нельзя измерить. Она представляет собой способность системы к совершению работы или передаче теплоты. Однако, можно определить ее изменение dU при переходе из одного состояния в другое:dU=U2-U1, где U2 и U1 — внутренняя энергия системы в конечном и начальном состояниях. Значение dU положительно (dU > 0), если внутренняя энергия системы возрастает.Изменение внутренней энергии можно измерить с помощью работы и теплоты, так как система может обмениваться с окружающей средой веществом или энергией в форме теплоты Q и работы W.Теплота Q представляет собой количественную меру хаотического движения частиц данной системы или тела. Энергия более нагретого тела в форме теплоты передается менее нагретому телу. При этом не происходит переноса вещества от одной системы к другой или от одного тела к другому.Работа W является количественной мерой направленного движения частиц, мерой энергии, передаваемой от одной системы к другой за счет перемещения вещества от одной системы к другой под действием тех или иных сил, например гравитационных.Теплота и работа измеряются в джоулях (Дж), килоджоулях (кДж) и мегаджоулях (МДж) и т.д. Положительной (W> 0) считается работа, совершаемая системой против действия внешних сил, и теплота (Q > 0), подводимая к системе. В отличие от внутренней энергии, работа и теплота зависят от способа проведения процесса, т.е. они являются функциями пути.
14.I закон термодинамики. Энтальпия образования химических соединений.
Первый закон термодинамики в применении к изобарному, изохорному, изотермическому, адиабатическому процессам.
Количественное соотношение между изменением внутренней энергии, теплотой и работой устанавливает первый закон термодинамики:Q = dU+W.
Выражение означает, что теплота, подведенная к системе, расходуется на приращение внутренней энергии системы и на работу системы над окружающей средой.
Первый закон термодинамики является формой выражения законa сохранения энергии. Согласно этому закону, энергия не может ни создаваться, ни исчезать, но может превращаться из одной формы в другую. Его справедливость доказана многовековым опытом человечества. Итак, любая система характеризуется внутренней энергией, мера-ми измерения которой служат теплота и работа. Приращение внутренней энергии системы в любом процессе равно сумме теплоты, подведенной к системе, и работы, которую совершают внешние силы над системой.
Стандартная энтальпия образования вещества. Теплоемкость изобарная, изохорная, удельная.
Энтальпия. Характеристическая функция U+pV=HНазывается энтальпией системы. Это одна из термодинамических функций, характеризующих систему, находящуюся при постоянном давлении. Qp = H2 —H1,= dH.Как видно из уравнения, в случае изобарического процесса(p=const), теплота, подведенная к системе, равна изменению энтальпии системы. Энтальпия зависит от кол-ва в-ва,поэтому ее изменение (dH),обычно относят к 1 моль и выражают в кДж\моль.Т.о.,изменение энергии системы при изобарических процессах,харак-ют через энтальпии этих процессов dH