- •Лекція№1
- •1.1 Класифікація металів.
- •1.2 Кристалічна будова металів.
- •1.3 Дефекти кристалічної будови.
- •1.4 Методи дослідження структури металів.
- •Лекція№2
- •2.1 Енергетичні умови процесу кристалізації.
- •2.2 Криві Тамана.
- •2.3 Ліквація.
- •Лекція № 3
- •3.1 Поняття про діаграми стану.
- •3.2 Правило фаз Гібса.
- •3.3 Розгляд усіх типів діаграм.
- •3.4 Правила Курнакова.
- •Лекція №4
- •4.1 Компоненти діаграми стану системи залізо-вуглець.
- •4.2 Фази діаграми стану системи залізо-вуглець.
- •Лекція №5
- •5.1 Вплив вуглецю на властивості сталей.
- •Сталі конструкційні вуглецеві.
- •5.3 Сталі інструментальні.
- •5.4 Типи чавунів.
- •Лекція № 6
- •6.1 Корозійнотривкі та хромонікелеві нержавні сталі.
- •6.2 Інструментальні леговані сталі.
- •Лекція №7
- •7.1Перетворення, що відбуваються у сталях під час нагрівання
- •7.2 Ріст зерна аустеніту.
- •7.3 Перетворення у сталі під час охолодження аустеніту.
- •V1,v2,v3,v4,vкр – швидкості охолодження;
- •7.4 Перлітне перетворення.
- •7.5 Мартенситне перетворення у вуглецевій сталі.
- •7.6 Сплави на основі міді.
- •7.7 Сплави на алюмінієвій основі.
- •7.8 Тверди стопи.
- •Список літератури
2.3 Ліквація.
Третім недоліком зливка є його хімічна неоднорідність /ліквація/. Ділянки твердої фази, що виникають на початку кристалізації, будуть багатими на тугоплавкі компоненти. Периферійні ділянки дендрита /кристал, що за своєю формою нагадує дерево/ та міждендритний простір містять підвищену кількість легкоплавких елементів. Розрізняють дві групи ліквацій: макроскопічну, яку можна виявити неозброєним оком, та мікроскопічну, яку виявляють за допомогою спеціальних методів аналізу /металографічного, мікрорентгеноспектрального та ін./ До макроскопічних ліквацій відносять: нормальну зональну, зворотну зональну та ліквацію по густині. Для нормальної зональної ліквації характерна неоднорідність зливка по зонах. Найбільше вона проявляється в центральній частині зливка. При зворотній зональній ліквації ділянки з підвищеною концентрацією домішок розташовані на зовнішній поверхні. Ліквація по густині обумовлена різною питомою вагою твердих фаз. До мікроскопічних ліквацій відносять дендритну та внутрішньо-кристалічну ліквації. Перші ділянки дендрита багаті на тугоплавкі компоненти, а залишки рідини, багаті на легкоплавкі домішки, твердіють останніми і таким чином нашаровуються на дендрит. Ліквації спричиняють до утворення різних дефектів в литих металах та сплавах, ускладнюють їх обробку та знижують властивості.
Питання для самоперевірки:
-
Яка умова потрібна для протікання процесу кристалізації?
-
Чим відрізняється гомогенне утворення зародку від гетерогенного?
-
Як отримати дрібне зерно у литому металі?
-
Чи може відбуватися ріст кристалів без утворення двомірного зародку?
-
Коли процес кристалізації протикає швидше – при невеликій, великій і дуже великій ступені переохолодження?
-
Що таке поліморфне утворення і які необхідні умови для його протікання?
-
Перелічити стадії кристалізації.
-
Перелічити два механізми зародження кристалів.
-
Які дефекти сприяють процесу кристалізації?
-
Чим відрізняються дендритна ліквація та ліквація за щільністю? Як усунути ці види ліквації?
Лекція № 3
Тема: Діаграми стану подвійних стопів.
3.1 Поняття про діаграми стану.
3.2 Правило фаз Гібса.
3.3 Розгляд усіх типів діаграм.
3.4 Правила Курнакова.
3.1 Поняття про діаграми стану.
Діаграма стану є графічним зображенням рівноважного стану металевої системи в залежності від концентрації сплавів та температури. Для конденсованих систем, в яких газові фази відсутні, тиск вважається постійним, що дорівнює 1 атм. Діаграми стану подвійних систем будують на площині в координатах "концентрація температура". Конкретний вигляд діаграми визначається характером взаємодії її компонентів (утворення рідких і твердих розчинів, хімічних сполук та проміжних фаз), а також поліморфізмом компонентів та їх сполук. Спочатку розглянемо системи, компоненти яких мають необмежену взаємну розчинність у рідкому стані. Однією з найпростіших є діаграма стану системи, компоненти якої утворюють неперервний ряд рідких і твердих розчинів (рис. 4, а). Вона складається лише з двох ліній ліквідусу СLВ (початку кристалізації) та солідусу СМВ (кінця кристалізації). Обидві лінії перетинаються в точках С і В кристалізації чистих компонентів і ділять увесь простір діаграми на 3 області: однофазні рідкого (вище ліквідусу) і -твердого (нижче лінії солідусу) розчинів і двофазну між ними. Будь-який сплав цієї системи кристалізується у певному інтервалі температур.